一种板蓝根精制多糖的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种板蓝根精制多糖的制备方法，旨在提供一种操作简单，蛋白脱除率高，多糖损失量小，环境友好的板蓝根精制多糖的制备方法；其技术要点依次包括下述步骤：1）提取板蓝根水提物，浓缩后醇沉，再过滤，复溶，得到板蓝根浓缩粗液；2）将步骤1）得到的板蓝根浓缩粗液采用离子交换树脂吸附纯化，制得板蓝根精制多糖。
【专利说明】一种板蓝根精制多糖的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明公开一种多糖的制备方法，具体的说是，一种板蓝根精制多糖的制备方法。【背景技术】
[0002]板蓝根多糖具有抗病毒作用，对非特异性免疫和体液免疫均有一定的增强作用。其粗多糖提取物 含有大量蛋白质、色素等杂质，对多糖产品的纯度和药效都有较大影响，尤其是要将其开发成纯度较高的药品时，除去粗多糖中所含的蛋白和色素是一个必不可少的纯化步骤。
[0003]传统的多糖脱蛋白方法有Seavag法、三氯乙酸法、HCl法、酶法等，其中Seavag法最为常用，Seavag法是三氯乙酸和正丁醇按一定比例混合对多糖液进行萃取，重复数次，直至脱尽蛋白。使用该法不仅多糖损失量大，产品中的有机溶剂难以除净；而且有机溶剂使用量大，成本高、污染环境。多糖脱色方法有活性炭吸附化、大孔树脂吸附法、氧化法等。采用以上方法，通常脱色效率不高，或会对多糖造成一定损失、破坏。传统工艺中，脱蛋白与脱色常分两步完成，工艺复杂，耗时长。
【发明内容】
[0004]针对上述问题，本发明的目的在于提供一种操作简单，蛋白脱除率高，多糖损失量小，环境友好的板蓝根精制多糖的制备方法。
[0005]为解决上述技术问题，本法提供的技术方案是这样的:该板蓝根精制多糖的制备方法，其特征在于，依次包括下述步骤:
[0006]I)提取板蓝根水提物，浓缩后醇沉，再过滤，复溶，得到板蓝根多糖液；
[0007]2)将步骤I)得到的板蓝根多糖液采用离子交换树脂吸附纯化，制得板蓝根精制多糖。
[0008]上述的板蓝根精制多糖的制备方法，步骤I)所述的板蓝根多糖液按生药计含量为
0.02 ~lg/mL。
[0009]上述的板蓝根精制多糖的制备方法，步骤I)所述的板蓝根多糖液的pH值为I~12 ;所述的pH值采用lmol/L NaOH溶液或lmol/L HCl溶液调节。
[0010]上述的板蓝根精制多糖的制备方法，步骤2)所述的离子交换树脂为大孔型弱酸阳离子交换树脂。
[0011]上述的板蓝根精制多糖的制备方法，所述的大孔型弱酸阳离子交换树脂的母体为聚丙烯酸，功能基团为羧基。
[0012]上述的板蓝根精制多糖的制备方法，步骤2)所述的离子交换树脂吸附时间为I~5h;吸附温度为25~50°C。
[0013]本发明提供的技术方案，依据板蓝根多糖一般呈中性而蛋白带电的性质，利用离子交换树脂能吸附相反电荷的分子，大孔树脂吸附小分子的特性，实现板蓝根粗多糖的脱蛋白和脱色。[0014]该方法具有操作简单，蛋白脱除率高，多糖损失量小等优点，并且在操作过程无需降低多糖液浓度，减少了后续操作与成本；并且在操作过程未使用有毒的有机溶剂，避免了有机溶剂残留的危害，减少了环境污染；并且所采用的树脂为可再生树脂，可以重复使用，降低了生产成本，有利于工业生产应用。
【具体实施方式】
[0015]下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围并不限于此。
[0016]实施例1
[0017]I)称取板蓝根20g，加入300mL去离子水，90°C温浸提取，提取2次，每次2h ;合并2次提取液，减压浓缩至IOOmL,加入280mL乙醇，使乙醇浓度为70%。静置10h，滤纸过滤得到醇沉物，用200mL乙醇洗涤，加入400mL去离子水，超声复溶，减压浓缩至60mL，滤去不溶物，即得浓度约0.33g/mL (按生药计)板蓝根多糖液。
[0018]2)预处理的大孔型弱酸阳离子交换树脂
[0019]用lmol/L盐酸溶液以2~3倍柱体积的洗脱2小时，去离子水冲洗柱子至接近中性；然后再用lmol/L NaOH溶液以2~3倍柱体积的洗脱2小时，去离子水冲洗柱子至接近中性；最后用lmol/L盐酸溶液以2~3倍柱体积的洗脱2小时，去离子水冲洗柱子至接近中性，具体参数见表1。
[0020]本发明所述的大孔型弱酸阳离子交换树脂可以再生，在方法为，采用lmol/L盐酸溶液以2~3倍柱体积的洗脱2小时，去离子水冲洗柱子至接近中性；然后再用lmol/LNaOH溶液以2~3倍柱体积的洗脱2小时，去离子水冲洗柱子至接近中性；最后用lmol/L盐酸溶液以2~3倍柱体积的洗脱2小时，去离子水冲洗柱子至接近中性。
[0021]表1尚子交换树脂广品说明
[0022]
【权利要求】
1.一种板蓝根精制多糖的制备方法，其特征在于，依次包括下述步骤: 1)提取板蓝根水提物，浓缩后醇沉，再过滤，复溶，得到板蓝根多糖液； 2)将步骤I)得到的板蓝根浓缩粗液采用离子交换树脂吸附纯化，制得板蓝根精制多糖。
2.根据权利要求1所述的板蓝根精制多糖的制备方法，其特征在于:步骤I)所述的板蓝根多糖液含量为0.02~lg/mL (按生药计)。
3.根据权利要求1所述的板蓝根精制多糖的制备方法，其特征在于:步骤I)所述的板蓝根多糖液的PH值为I~12。
4.根据权利要求3所述的板蓝根精制多糖的制备方法，其特征在于:所述的pH值采用lmol/L NaOH溶液或lmol/L HCl溶液调节。
5.根据权利要求1所述的板蓝根精制多糖的制备方法，其特征在于:步骤2)所述的离子交换树脂为大孔型弱酸阳离子交换树脂。
6.根据权利要求5所述的板蓝根精制多糖的制备方法，其特征在于:所述的大孔型弱酸阳离子交换树脂的母体为聚丙烯酸，功能基团为羧基。
7.根据权利要求1所述的板蓝根精制多糖的制备方法，其特征在于:步骤2)所述的离子交换树脂吸附时间为 I~5h。
8.根据权利要求1所述的板蓝根精制多糖的制备方法，其特征在于:所骤2)所述的离子交换树脂吸附温度为25~50°C。
【文档编号】C08B37/00GK103694363SQ201310613139
【公开日】2014年4月2日 申请日期:2013年11月27日 优先权日:2013年11月27日
【发明者】吕竹芬, 陈燕忠, 谢清春, 冯思欣 申请人:广东药学院