水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物，将丙烯酰胺溶于去离子水中，配制成一定浓度的溶液，向丙烯酰胺溶液中加入Na2SO3、EDTA和助溶剂，并加入NH4OH调节溶液pH值，通氩气10分钟除氧后加入2，5-二甲基-己二基(2，5)-双过氧化氢，去离子水溶液，再通氩气，在23—28℃聚合80-90分钟。本发明的有益效果为：以等离子体技术聚合的聚丙烯酰胺不但相对分子质量高(>1000万)，且无交联，得到的是高纯线型聚合物。
【专利说明】水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物
【技术领域】
[0001]本发明涉及材料领域，具体是一种水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物。
【背景技术】
[0002]丙烯酰胺类聚合物是丙烯酰胺及其衍生物的均聚物和共聚物的统称。丙烯酰胺类聚合物是一类具有特殊功能的线形水溶性聚合物，已广泛应用于钻井驱油、水处理、造纸、纺织印染、冶金、土壤改良等诸多领域。分子量大小在很大程度上决定着产品的用途及功能，高分子量的聚丙烯酰胺(IO5-1O7)对许多固体表面和溶解物质有着良好的粘附力，因而应用于增稠、絮凝、阻垢、采油及生物医学材料等领域；中等分子量的可用作造纸行业的纸张干燥剂；低分子量的则用作油墨分散剂。目前，超高分子量聚丙烯酰胺应用于三次采油时，可有效地提高原油采收率(EOR)，这已成为国内外许多油田保持高产稳产的重大技术措施之一 O
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物。
[0004]本发明的技术方案是这样实现的:水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物，将丙烯酰胺溶于去离子水中，配制成一定浓度的溶液，向丙烯酰胺溶液中加入Na2S03、EDTA和助溶剂，并加入NH4OH调节溶液pH值，通氩气10分钟除氧后加入2，5- 二甲基-己二基(2，5)-双过氧化氢，去离子水溶液，再通氩气，在23— 28°C聚合80— 90分钟。
[0005]所述丙烯酰胺溶液的浓度为35— 45%。
[0006]所述Na2S03、EDTA和助溶剂体积比为100:40:7。
[0007]反应中加入引发剂，所述引发剂的执法为:将20%的H2O2溶液加入到四口烧瓶中，在4°C下滴加浓H2SO4,将2，5- 二甲基-2，5-己二醇加入到上述混合体系中，反应30min，至反应后期出现少量白色固体沉淀，得到引发剂。
[0008]本发明的有益效果为:以等离子体技术聚合的聚丙烯酰胺不但相对分子质量高Oiooo万)，且无交联，得到的是高纯线型聚合物。
【具体实施方式】
[0009]下面结合具体实施例对本发明作进一步解释说明。
[0010]水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物，将丙烯酰胺溶于去离子水中，配制成一定浓度的溶液，向丙烯酰胺溶液中加入Na2S03、EDTA和助溶剂，并加入NH4OH调节溶液pH值，通IS气10分钟除氧后加入2, 5- 二甲基-己二基(2,5)-双过氧化氢,去离子水溶液,再通IS气，在23— 28°C聚合80-90分钟。所述丙烯酰胺溶液的浓度为35_45%。所述Na2S03、EDTA和助溶剂体积比为100:40:7。反应中加入引发剂，所述引发剂的执法为:将20%的H2O2溶液加入到四口烧瓶中，在4°C下滴加浓H2SO4，将2，5- 二甲基-2，5-己二醇加入到上述混合体系中，反应30min，至反应后期出现少量白色固体沉淀，得到引发剂。[0011]以上所述，仅为本发明较佳的【具体实施方式】，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本【技术领域】的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或·改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物，其特征在于，将丙烯酰胺溶于去离子水中，配制成一定浓度的溶液，向丙烯酰胺溶液中加入Na2S03、EDTA和助溶剂，并加入NH4OH调节溶液pH值，通氩气10分钟除氧后加入2，5-二甲基-己二基(2，5)-双过氧化氢，去离子水溶液，再通氩气，在23-28 °C聚合80— 90分钟。
2.根据权利要求1所述的水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物，其特征在于，所述丙烯酰胺溶液的浓度为35— 45%。
3.根据权利要求1所述的水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物，其特征在于，所述Na2SO3^EDTA和助溶剂体积比为100:40:7。
4. 根据权利要求1所述的水溶液聚合法合成丙烯酰胺类聚合物，其特征在于，反应中加入引发剂，所述引发剂的执法为:将20%的H2O2溶液加入到四口烧瓶中，在4°C下滴加浓H2SO4,将2，5- 二甲基-2，5-己二醇加入到上述混合体系中，反应30min，至反应后期出现少量白色固体沉淀，得到引发剂。
【文档编号】C08F2/10GK103665224SQ201310655276
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年11月30日 优先权日:2013年11月30日
【发明者】孙永平 申请人:孙永平