电子照相用构件和电子照相设备的制作方法
【专利摘要】提供即使长期未使用也能抵抗性能变化的电子照相用构件。所述电子照相用构件具有基体、形成于所述基体上的弹性层以及覆盖所述弹性层的表面并包含聚氨酯树脂的表面层。所述电子照相用构件的特征在于，所述聚氨酯树脂为通过使聚酯多元醇与多异氰酸酯反应得到的羟基末端预聚物和通过使聚酯多元醇与多异氰酸酯反应得到的异氰酸酯末端预聚物的反应产物。
【专利说明】电子照相用构件和电子照相设备
【技术领域】
[0001] 本发明涉及用于电子照相设备的电子照相用构件和电子照相设备。
【背景技术】
[0002] 电子照相设备中，如显影构件和充电构件等电子照相用构件通常如下所述构成。 为了使在所述构件与感光构件的接触部的棍隙宽度（nipwidth)稳定，所述构件各自具有 在基体的周面上由橡胶等形成的弹性层。另外，已知，为了例如，使表面上的调色剂的摩擦 电荷的提供性或调色剂输送性稳定，或抑制调色剂对表面的附着的目的，将包含聚氨酯树 脂的表面层设置在这种弹性层的表面上（专利文献1)。
[0003] 另外，将用于柔软化（flexibilization)的塑化剂、或橡胶的低分子量组分等引 入弹性层中。另外，这种组分可沉积在电子照相用构件的表面上，损害电子照相用构件的功 能。为了解决这种问题，专利文献2提出将由涂布材料形成的涂布层设置在弹性层的表面 上，所述涂布材料包含碳原子并且包含基于该碳原子的SP2结构和SP3结构二者。
[0004] 引文列表
[0005] 专利文献
[0006] 专利文献1 :日本专利申请特开第2000-130429号公报
[0007] 专利文献2 :日本专利申请特开第2009-237099号公报
【发明内容】
[0008] 发明要解决的问题
[0009] 根据本发明的发明人进行的研宄，由于其柔软性（flexibility)，根据专利文献1 的包含聚氨酯树脂的表面层有时涉及以下问题。当长期持续其中表面层与如显影剂层厚调 节构件或感光构件等的任何其它构件抵接（abuts)的状态时，不能容易地恢复的变形即压 缩永久变形，发生在表面层与其它构件的抵接部分。特别地，弹性层不可避免地包含橡胶的 低分子量组分。因此，已经观察到压缩永久变形额外地易于发生的这种趋势，这大概是因为 在表面层与其它构件的抵接部分中，低分子量组分渗入至表面层中，将表面层中的树脂塑 化。
[0010] 考虑到前述，本发明的目的是提供尽管构件具有包含聚氨酯树脂的表面层的事 实，也抑制压缩永久变形的发生的电子照相用构件。
[0011] 进一步地，本发明的目的是提供能够稳定提供高品质的电子照相图像的电子照相 设备。
[0012] 用于解决问题的方案
[0013] 根据本发明的一个方面，提供电子照相用构件，其包括：基体；形成于所述基体上 的弹性层；和覆盖弹性层的表面并包含聚氨酯树脂的表面层，且其中所述聚氨酯树脂包括 通过下述聚酯多元醇（1)或下述聚酯多元醇（2)与多异氰酸酯反应得到的羟基末端预聚 物、和通过下述聚酯多元醇（3)或下述聚酯多元醇（4)与多异氰酸酯反应得到的异氰酸酯 末端预聚物的反应产物：
[0014] 聚酯多元醇（1):
[0015] 选自由己二酸和辛二酸组成的组中的至少一种羧酸、具有3个以上且6个以下的 碳原子的脂肪族三醇和具有4个以上且6个以下的碳原子的脂肪族二醇的反应产物；
[0016] 聚酯多元醇（2):
[0017] ε-己内酯和具有3个以上且6个以下的碳原子的脂肪族三醇的反应产物；
[0018] 聚酯多元醇（3):
[0019] 选自由己二酸和辛二酸组成的组中的至少一种羧酸、具有3个以上且6个以下的 碳原子的脂肪族三醇和具有4个以上且6个以下的碳原子的脂肪族二醇的反应产物；
[0020] 聚酯多元醇（4):
[0021] ε-己内酯和具有3个以上且6个以下的碳原子的脂肪族三醇的反应产物。
[0022] 发明的效果
[0023] 根据本发明，提供电子照相用构件，其中在其长期与任何其它构件的抵接部分几 乎不发生压缩永久变形。进一步地，根据本发明，提供能够稳定地提供高品质的电子照相图 像的电子照相设备。
【专利附图】
【附图说明】
[0024] 图IA为作为根据本发明的电子照相用构件的导电性辊的截面图。
[0025] 图IB为作为根据本发明的电子照相用构件的导电性辊的截面图。
[0026] 图2为根据本发明的电子照相设备的实例的示意图。
[0027] 图3为根据本发明的显影装置的实例的示意图。
[0028] 图4为根据本发明的聚氨酯树脂的结构的说明图（1)。
[0029] 图5为根据本发明的聚氨酯树脂的结构的说明图（2)。
[0030] 图6为根据本发明的聚氨酯树脂的结构的说明图（3)。
【具体实施方式】
[0031] 根据本发明的电子照相用构件用作在电子照相设备中的如显影辊或充电辊等导 电性辊，图IA和图IB说明其中本发明的电子照相用构件用作导电性辊的实例的截面示意 图。图IA和图IB为当分别沿相对于基体Ia的轴向的平行方向和垂直方向切断导电性辊 时的截面示意图。导电性辊在基体Ia的外周上具有弹性层lb，并在弹性层Ib的外周上具 有表面层lc。
[0032] (基体）
[0033] 当电子照相用构件用作导电性辊时，基体Ia起到支承导电性辊的电极和导电性 辊的构件的功能，且不管基体是否中空或实心均可适当地使用。另外，例如，以下的导电性 材料可各自用作基体的材料：金属或合金如铝、铜合金、或不锈钢；使用铬或镍进行电镀处 理的铁；和具有导电性的合成树脂。
[0034] (弹性层）
[0035] 形成于基体上的弹性层Ib赋予导电性辊在与感光鼓等的抵接部形成具有预定宽 度的辊隙所需的弹性。弹性层Ib可为单层或可为多层，只要实现上述目的即可。
[0036] 另外，用于本发明的弹性层Ib可通过使用导电性辊中已知的材料来生产，且例如 下述橡胶材料和导电剂可各自用作层的材料。
[0037] 橡胶材料的实例包括乙烯-丙烯-二烯共聚物橡胶（EPDM)、丙烯腈-丁二烯橡 胶（NBR)、氯丁二烯橡胶（CR)、天然橡胶（NR)、异戊二烯橡胶（IR)、苯乙烯-丁二烯橡胶 (SBR)、氟橡胶、硅橡胶、表氯醇橡胶、丁二烯橡胶（BR)、NBR的氢化物、聚硫橡胶、和聚氨酯 橡胶。从弹性层的低硬度化的观点，特别优选硅橡胶和表氯醇橡胶。然而，所述橡胶各自涉 及下述问题：低分子量组分或塑化剂易于作为提取组分（extractedcomponent)渗出。需 要说明的是，这些材料的一种可单独使用，或其两种以上可作为混合物使用。
[0038] 将各种添加剂如导电性赋予剂、非导电性填充剂、交联剂和催化剂适当地共混至 弹性层Ib中。可用作导电性赋予剂的为：炭黑的细颗粒；如铝或铜等的导电性金属的细颗 粒；或如氧化锌、氧化锡或氧化钛等的导电性金属氧化物的细颗粒。其中，因为炭黑可相对 容易地获得并提供良好的导电性，所以特别优选炭黑。当炭黑用作导电性赋予剂时，炭黑优 选以相对于弹性层中的100质量份的橡胶组分为1?80质量份的量共混。非导电性填充 剂的实例包括二氧化硅、石英粉末、氧化钛、氧化锌和碳酸钙。交联剂的实例包括二叔丁基 过氧化物、2, 5-二甲基-2, 5-二（叔丁基过氧化）己烷、和过氧化二枯基。
[0039] 导电性辊中已知的方法可用作包括提供基体上的弹性层的生产方法。其实例包 括：包括将基体和弹性层形成用的材料共挤出以将层成型的方法；和包括将弹性层形成用 的材料注入其中设置有圆筒状管、设置在圆筒状管的两端以保持基体的片（dies)和基体 的模具中，然后加热材料以固化材料的方法。
[0040] (表面层）
[0041] 覆盖弹性层表面的表面层Ic包含聚氨酯树脂，所述聚氨酯树脂为通过下述聚酯 多元醇（1)或下述聚酯多元醇（2)与多异氰酸酯反应得到的羟基末端预聚物，和通过下述 聚酯多元醇（3)或下述聚酯多元醇（4)与多异氰酸酯反应得到的异氰酸酯末端预聚物的反 应产物：
[0042] 聚酯多元醇（1):
[0043] 选自由己二酸和辛二酸组成的组中的至少一种羧酸、具有3个以上且6个以下的 碳原子的脂肪族三醇和具有4个以上且6个以下的碳原子的脂肪族二醇的反应产物；
[0044] 聚酯多元醇（2):
[0045] ε-己内酯和具有3个以上且6个以下的碳原子的脂肪族三醇的反应产物；
[0046] 聚酯多元醇（3):
[0047] 选自由己二酸和辛二酸组成的组中的至少一种羧酸、具有3个以上且6个以下的 碳原子的脂肪族三醇和具有4个以上且6个以下的碳原子的脂肪族二醇的反应产物；
[0048] 聚酯多元醇（4):
[0049] ε-己内酯和具有3个以上且6个以下的碳原子的脂肪族三醇的反应产物。
[0050] 当电子照相设备长期保持未操作，并且在高温高湿环境下放置之后操作时，在待 输出的电子照相图像中在对应于与调色剂调节构件或感光鼓的压接部（presscontact portion)的部分有时发生条纹状浓度不均匀。作为对前述的原因的研宄的结果，能够确认 导电性辊的压接部的表面附近的硬度降低。
[0051] 作为进一步研宄的结果，能够确认弹性层的提取组分渗入至表面层中，降低表面 层的硬度并增大压缩永久变形。因此，由于归因于与任何其它构件长期抵接导致的表面层 硬度降低和由该降低引起的压缩永久变形的发生，当电子照相用构件用作显影构件时，在 压缩永久变形发生的部分中调色剂输送量与任何其它部分不同。由于调色剂输送量不同， 导致在电子照相图像中有时发生条纹状浓度不均匀。
[0052] 另外，当这种电子照相用构件用作充电构件时，在压缩永久变形发生的部分中对 于感光构件的充电性能与任何其它部分不同，因此在电子照相图像中有时发生条纹状浓度 不均匀。
[0053] 同时，发明人已发现，根据本发明的包括含有聚氨酯树脂的表面层的电子照相用 构件，当该构件在任何其它构件抵接的同时长期放置时，抑制与其它构件的抵接部中的表 面层的塑化，并可有效地抑制表面层中压缩永久变形的发生。这大概是因为可有效地抑制 低分子量组分从弹性层至表面层中的渗入，且即使当低分子量组分从弹性层渗入至表面层 时，也有效地抑制低分子量组分在表面层内的移动。具体描述如下。
[0054] 图4说明根据本发明的聚氨酯树脂的结构的示意图。
[0055] 通常，聚氨酯树脂具有由具有弱内聚力的多元醇组分形成的软链段部分41，和由 具有强内聚力的氨基甲酸酯键形成的硬链段部分42。另外，为了抑制低分子量组分至表面 层中的渗入并抑制低分子量组分在表面层内的移动，本发明的发明人对使聚氨酯树脂中软 链段部分的网络结构致密化进行了研宄。因此，本发明的发明人已发现，低分子量组分从弹 性层的渗入和其移动可通过满足以下条件（i)和（ii)的聚氨酯树脂来抑制：
[0056] (i)多个酯键至在两个相邻的氨基甲酸酯键之间的软链段部分的引入；和
[0057] (ii)在氨基甲酸酯键和酯键之间的碳原子数以及在两个相邻的酯键之间的碳原 子数的控制。
[0058] 参考通过进一步扩大图4的示意图而各自得到的图5和图6来描述根据本发明的 聚氨酯树脂。
[0059] 需要说明的是，为了以额外简明的方式描述本发明的技术思想，以下图5和图6各 自说明其中夹持在氨基甲酸酯键之间的软链段部分由使用脂肪族二醇的聚酯多元醇形成 的聚酯聚氨酯的实例。
[0060] 图5说明其中将两个酯键引入夹持在两个相邻的氨基甲酸酯键之间的软链段部 分中的根据本发明的聚氨酯树脂的实例。此处，酯键中羰基的碳原子和氧原子分别极化为 δ+和δ-〇
[0061] 因此，如图5的示意性示出的，电引力（electricalattraction)可作用于 聚氨醋树脂的两个分子链的软链段部分之间以形成假交联结构（pseudo-crosslinked structure)。另外，根据本发明的聚氨酯树脂中，氨基甲酸酯键和酯键之间（图5中各Al 至A6)的距离由它们之间存在的碳原子数来决定。另外，根据本发明的聚氨酯树脂中，存在 于各部分Al、A3、A4和A6的碳原子数为3-6个，这是因为使用具有4-6个碳原子的脂肪族 二醇或具有3-6个碳原子的脂肪族三醇作为原料。另外，存在于各部分A2和A5的碳原子 数为4-6个，这是因为使用己二酸、辛二酸或ε-己内酯。即，氨基甲酸酯键和酯键之间的 碳原子数，和两个相邻的酯键之间的碳原子数各自调节至实质上至多为6个。因此，在根据 本发明的聚氨酯树脂的软链段部分中基于假交联的网络结构可相当地致密。
[0062] 图6说明其中将四个酯键引入夹持在两个相邻的氨基甲酸酯键之间的软链段部 分中的根据本发明的聚氨酯树脂的实例。
[0063] 在这种情况下，如图6示意性示出的，电引力可作用于聚氨酯树脂的两个分子链 的软链段部分之间以形成假交联结构。另外，根据本发明的聚氨酯树脂中，氨基甲酸酯键和 酯键之间（图6中各A7至A16)的距离由它们之间存在的碳原子数来决定。另外，根据本 发明的聚氨酯树脂中，存在于各部分A7、A9、All、A12、A14和A16的碳原子数为3-6个，这 是因为使用具有4-6个碳原子的脂肪族二醇或具有3-6个碳原子的脂肪族三醇作为原料。 另外，存在于各部分A8、A10、A13和A15的碳原子数为4-6个，这是因为使用己二酸、辛二酸 或ε-己内酯。即，氨基甲酸酯键和酯键之间的碳原子数，和两个相邻的酯键之间的碳原子 数各自调节至实质上至多为6个。因此，在根据本发明的聚氨酯树脂的软链段部分中基于 假交联的网络结构可相当地致密。
[0064] 需要说明的是，图5和图6各自为说明软链段部分的结构的实例，且本发明中待引 入至软链段部分的酯键数不限制为图5和图6中所示的那些。
[0065]同时，本发明的发明人确认，包含硅橡胶的弹性层可包含环状硅氧烷的六聚物作 为易于渗出至其表面的低分子量组分。另外，本发明的发明人推测，环状硅氧烷难以穿过由 根据本发明的聚氨酯树脂的分子链形成的网络结构。因此，当包含根据本发明的聚氨酯树 脂的表面层设置在包含硅橡胶的弹性层上时，抑制环状硅氧烷从弹性层至表面层的迀移。 另外，即使当环状硅氧烷从弹性层迀移至表面层时，也通过分子链的网络结构来抑制其在 表面层内的移动。作为前述的结果，压缩永久变形几乎不发生在根据本发明的电子照相用 构件中。
[0066] 根据本发明的聚氨酯树脂的合成中，多元醇和多异氰酸酯二者优选转化为预聚 物。因此，可抑制其中聚氨醋化反应（urethanationreaction)不均勾一地进行而使交联 密度的分布不均匀的现象。即，可使由聚氨酯树脂的分子链形成的网络结构的大小均一化， 这有助于能够额外可靠地抑制低分子量组分从弹性层的渗入和低分子量组分在表面层内 的移动的表面层的形成。需要说明的是，已知的方法可用作将多元醇和多异氰酸酯转化为 预聚物的方法。
[0067]己二酸或辛二酸用作用于获得聚酯多元醇（1)或（3)的二羧酸。己二酸或辛二酸 的使用可防止提取组分从弹性层至表面层的渗入，这是因为该使用使得由氨基甲酸酯键和 酯键中的羰基之间的分子间力形成的网络的大小最优化。
[0068] 具有4个以上且6个以下的碳原子的二醇用作用于获得聚酯多元醇⑴或⑶的 二醇。设定二醇的碳原子数在所述范围内可防止提取组分从弹性层至表面层的渗入，这是 因为所述设定使得由氨基甲酸酯键和酯键中的羰基之间的分子间力形成的网络的大小最 优化。需要说明的是，可使用已知的二醇，只要所述二醇具有4个以上且6个以下的碳原 子即可。其实例包括1，2-丁二醇、1,3-丁二醇、1，4_ 丁二醇、2, 3-丁二醇、1，2_戊二醇、 1,5-戊二醇、2, 4-戊二醇、1,2-己二醇、1,6-己二醇、2, 5-己二醇、和3-甲基-2, 4-戊二 醇。
[0069] 具有3个以上且6个以下的碳原子的三醇用作用于获得聚酯多元醇（1)、（2)、 (3)、或（4)的三醇。设定三醇的碳原子数在所述范围内可有效地防止提取组分从弹性层至 表面层的渗入，这是因为所述设定使由氨基甲酸酯键和酯键中的羰基之间的分子间力形成 的网络的大小最优化。需要说明的是，可使用已知的三醇，只要所述三醇具有3个以上且 6个以下的碳原子即可。其实例包括甘油、1，2, 4- 丁三醇、1，2, 5-戊三醇、1，2, 3-己三醇、 1，2, 6-己三醇、3-甲基-1，3, 5-戊三醇、和三羟甲基丙烷。
[0070] 从网络的大小的观点，ε-己内酯用作用于获得聚酯多元醇（2)或（4)的内酯。
[0071] 已知的多异氰酸酯可用作用于本发明的多异氰酸酯。其实例包括4, 4'-二苯基甲 烷二异氰酸酯（MDI)、1，5-萘二异氰酸酯、3, 3' -二甲基联苯-4, 4' -二异氰酸酯、苯二亚甲 基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、对亚苯基二 异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、聚亚甲基聚苯基多异氰酸酯（聚合MDI)、其共聚产物、及 其嵌段共聚物或混合物。从反应性的观点，优选芳族多异氰酸酯，更优选4, 4'-二苯基甲烷 二异氰酸酯或聚亚甲基聚苯基多异氰酸酯，且还更优选4, 4' -二苯基甲烷二异氰酸酯。需 要说明的是，在羟基末端预聚物或异氰酸酯末端预聚物的生产时，可无任何特殊问题地使 用多异氰酸酯的一种或两种以上。用于本发明的羟基末端预聚物的平均官能团价数优选 4. 0以上且5. 0以下。设定平均官能团价数为4. 0以上可抑制提取组分从弹性层至表面层 的渗入，这是因为所述设定增加聚氨酯树脂的交联密度，并缩短由氨基甲酸酯键和羰基之 间的分子间力形成的网络的长度。另外，设定平均官能团价数为5.0以下可抑制聚氨酯树 脂的交联密度的降低，这是因为所述设定防止由于位阻导致的未反应的羟基残留。因此，由 氨基甲酸酯键和羰基之间的分子间力形成的网络的长度缩短，因此可抑制提取组分从弹性 层至表面层的渗入。
[0072] 用于本发明的异氰酸酯末端预聚物的平均官能团价数优选3. 0以上且4. 0以下。 设定平均官能团价数为3. 0以上可抑制提取组分从弹性层至表面层的渗入，这是因为所述 设定增加聚氨酯树脂的交联密度，并缩短由氨基甲酸酯键和羰基之间的分子间力形成的网 络的长度。另外，设定平均官能团价数为4.0以下可抑制聚氨酯树脂的交联密度的降低，这 是因为所述设定防止由于位阻导致的未反应的异氰酸酯基残留。因此，由氨基甲酸酯键和 羰基之间的分子间力形成的网络的长度缩短，因此可抑制提取组分从弹性层至表面层的渗 入。
[0073] 在羟基末端预聚物的生产时，可无任何特殊问题地使用聚酯多元醇的一种或两种 以上。类似地，在异氰酸酯末端预聚物的生产时，可无任何特殊问题地使用聚酯多元醇的一 种或两种以上。
[0074] 不管在羟基末端预聚物的生产时所用的聚酯多元醇（1)或（2)、和在异氰酸酯末 端预聚物的生产时所用的聚酯多元醇（3)或（4)是同种类或不同种类，无特殊问题出现。例 如，聚酯多元醇（1)可用于羟基末端预聚物且聚酯多元醇（4)可用于异氰酸酯末端预聚物。 另外，类似地，不管各多异氰酸酯是同种类或不同种类，可无任何特殊问题地使用所述多异 氰酸酯。
[0075] 用于本发明的各聚酯多元醇（1)至⑷的平均官能团价数优选2. 5以上且3. 4以 下。当平均官能团价数设定为2. 5以上时，任何这种聚酯多元醇与多异氰酸酯交联反应时， 交联形态易于发展为三维结构，因此通过网络可抑制提取组分至表面层的渗入。另外，当平 均官能团价数设定为3. 4以下时，在聚酯多元醇与立体地大的多异氰酸酯反应时，由于位 阻导致的未反应的羟基几乎不残留。因此，聚氨酯树脂的交联密度增加，因此提取组分至表 面层的渗入可通过网络来抑制。需要说明的是，任何这种聚酯多元醇的平均官能团价数可 取决于其生产时待共混的三醇的量调整。
[0076] 本发明中，覆盖弹性层表面的表面层优选进一步包含具有由下述结构式（1)表示 的结构、和选自由下述结构式（2)表示的结构和由下述结构式（3)表示的结构的至少一种 结构的丙烯酸类树脂。
[0077]
【权利要求】
1. 一种电子照相用构件，其包括：基体；形成于所述基体上的弹性层；和覆盖所述弹性 层的表面并包含聚氨酯树脂的表面层，和， 其特征在于，所述聚氨酯树脂包括通过使下述聚酯多元醇（1)或下述聚酯多元醇（2) 与多异氰酸酯反应得到的羟基末端预聚物，和通过使下述聚酯多元醇（3)或下述聚酯多元 醇（4)与多异氰酸酯反应得到的异氰酸酯末端预聚物的反应产物： 聚酯多元醇（1): 选自由己二酸和辛二酸组成的组中的至少一种羧酸、具有3个以上且6个以下的碳原 子的脂肪族三醇，和具有4个以上且6个以下的碳原子的脂肪族二醇的反应产物； 聚酯多元醇（2): e_己内酯和具有3个以上且6个以下的碳原子的脂肪族三醇的反应产物； 聚酯多元醇（3): 选自由己二酸和辛二酸组成的组中的至少一种羧酸、具有3个以上且6个以下的碳原 子的脂肪族三醇，和具有4个以上且6个以下的碳原子的脂肪族二醇的反应产物； 聚酯多元醇（4): e_己内酯和具有3个以上且6个以下的碳原子的脂肪族三醇的反应产物。
2. 根据权利要求1所述的电子照相用构件，其中所述多异氰酸酯包括4, 4' -二苯基甲 烷二异氰酸酯或聚亚甲基聚苯基多异氰酸酯。
3. 根据权利要求1所述的电子照相用构件，其中所述多异氰酸酯包括4, 4' -二苯基甲 烷二异氰酸酯。
4. 根据权利要求1至3任一项所述的电子照相用构件，其中所述羟基末端预聚物具有 4.O以上且5.O以下的平均官能团价数，且所述异氰酸酯末端预聚物具有3.O以上且4.O以 下的平均官能团价数。
5. 根据权利要求1至4任一项所述的电子照相用构件，其中所述聚酯多元醇（1)至（4) 各自具有2. 5以上且3. 4以下的平均官能团价数。
6. 根据权利要求1至5任一项所述的电子照相用构件，其中所述表面层进一步包含丙 烯酸类树脂，所述丙烯酸类树脂具有由下述结构式（1)表示的结构，和选自由下述结构式 (2)表示的结构和由下述结构式（3)表示的结构组成的组中的至少一种结构：
结构式（1)中，R1表示氢原子或甲基，1?2表示具有1-7个碳原子的直链或支化的烷基， 且在碳原子之间可包含氧原子；
结构式（3)中，R4表示氢原子或甲基，1?5表示具有1-4个碳原子的亚烷基，且R6表示氢 原子、或具有1-4个碳原子的直链或支化的烷基。
7. 根据权利要求1至6任一项所述的电子照相用构件，其中所述弹性层包含硅橡胶。
8. -种显影装置，其包括：显影构件；和抵接在所述显影构件的表面上的显影剂层厚 调节构件， 其特征在于，所述显影构件包括根据权利要求1至7任一项所述的电子照相用构件。
9. 一种电子照相设备，其特征在于，其包括根据权利要求8所述的显影装置。
10. -种电子照相设备，其包括：电子照相感光构件；和配置为抵接在所述电子照相感 光构件上的充电构件， 其特征在于，所述充电构件包括根据权利要求1至7任一项所述的电子照相用构件。
【文档编号】C08G18/10GK104508569SQ201380040645
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2013年7月26日 优先权日:2012年7月31日
【发明者】石田和稔, 山田真树, 伊藤稔, 若林和仁, 上杉知也 申请人:佳能株式会社