一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法
【专利摘要】本发明公开一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法，采用以下步骤：1）聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成：在干燥反应器内加入聚肽均聚物、聚乳酸单十四烷基醚、溶剂和催化剂，惰性气氛下，于55～57℃搅拌反应2～3天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物；2）聚乳酸与聚丙烯酸改性的聚肽膜的制备：在干燥反应器内加入聚肽-聚乳酸接枝共聚物、聚丙烯酸和溶剂，惰性气氛下，于45～50℃搅拌混合40～60分钟后，用流延法成膜并干燥，得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握，所得改性膜亲水性有了很大的提高。
【专利说明】一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种对聚肽膜亲水性进行改进的方法，属于聚合物薄膜制备【技术领域】。
【背景技术】
[0002]聚肽是一种具有生物相容性和生物可降解性的生物材料，聚肽膜可用作人造皮肤等，但聚肽膜缺乏较好的亲水性，从而一定程度上限制了其应用。聚(D，L)乳酸具有较好的生物相容性和生物可降解性，比较软且与聚丙烯酸有较好的共混性。聚丙烯酸具有较好的生物相容性和生物可降解性，而且具有优良的亲水性。先将聚乳酸链段引入聚肽链段形成聚肽-聚乳酸接枝共聚物以提高聚肽的共混性，然后再将聚丙烯酸链段加入聚肽-聚乳酸二嵌段共聚物形成共混物，制得改性聚肽膜，从而极大地提高了聚肽膜的亲水性。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种操作简单及效果较好的对聚肽膜亲水性进行改进的方法。其技术方案为:
一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法，其特征在于:改性膜中聚肽链段的分子量为60000~80000，聚乳酸链段的分子量为1000~2000，聚丙烯酸链段的分子量为4000~6000 ;其改性方法采用以下步骤:
1)聚肽-聚乳 酸接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入聚肽均聚物、聚乳酸单十四烷基醚、溶剂和催化剂，惰性气氛下，于55~57°C搅拌反应2~3天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物；
2)聚乳酸与聚丙烯酸改性的聚肽膜的制备:在干燥反应器内加入聚肽-聚乳酸接枝共聚物、聚丙烯酸和溶剂，惰性气氛下，于45~50°C搅拌混合40~60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到目标物。
[0004]所述的一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法，步骤I)中，聚肽均聚物采用聚(r-苯甲基-L-谷氨酸酯)、聚(r-乙基-L-谷氨酸酯)或聚(r-甲基-L-谷氨酸酯)，聚乳酸单十四烷基醚采用聚(D，L)乳酸单十四烷基醚，聚乳酸单十四烷基醚与聚肽均聚物的摩尔比为15~25:1。
[0005]所述的一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法，步骤I)中，催化剂采用对甲苯磺酸，催化剂与聚肽均聚物的摩尔比为25~45:1，溶剂采用二甲基亚砜，反应物溶液浓度为5~15 g: 100 ml ο
[0006]所述的一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法，步骤2)中，聚丙烯酸在改性膜中的质量百分比为2~4%，溶剂采用二甲基亚砜，混合物溶液浓度为25~30 g:100 ml ο
[0007]本发明与现有技术相比，其优点为:
1、所述的聚乳酸与聚丙烯酸改进聚肽膜亲水性的方法，采用接枝共聚和共混两种手段，操作简单、易于掌握；
2、所述的聚肽改性膜亲水性有了很大的提高。
【具体实施方式】
[0008]实施例1
1)聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成:
在干燥反应器内加入12克分子量为60000聚(r-苯甲基-L-谷氨酸酯)、3.1克分子量为1000的聚乳酸单十四烷基醚、0.9克对甲苯磺酸，再加入260毫升二甲基亚砜溶剂，惰性气氛下，于55°C搅拌反应2天后，终止反应，再通过过滤、透析、干燥制得目标物；
2)聚乳酸与聚丙烯酸改性的聚肽膜的制备:
在干燥反应器内加入10克聚肽-聚乳酸接枝共聚物和38.2毫升二甲基亚砜溶剂，另加入占改性膜总重量2%的聚丙烯酸(分子量为4000)，惰性气氛下，于45°C搅拌混合40分钟后，用流延法成膜，在50°C真空干燥箱中干燥得到目标物。
[0009]经测试:本发明目标物的亲水率比改性前提高了 14.5%。
[0010]实施例2
1)聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成:
在干燥反应器内加入12克分子量为70000聚(r-乙基-L-谷氨酸酯)、5.3克分子量为1500的聚乳酸单十四烷基醚、0.91克对甲苯磺酸，再加入216毫升二甲基亚砜溶剂，惰性气氛下，于56°C搅拌反应3天后，终止反应，再通过过滤、透析、干燥制得目标物；
2)聚乳酸与聚丙烯酸改性的聚肽膜的制备:
在干燥反应器内加入10克聚肽-聚乳酸接枝共聚物和36.5毫升二甲基亚砜溶剂，另加入占改性膜总重量3%的聚丙烯酸(分子量为5000)，惰性气氛下，于47°C搅拌混合50分钟后，用流延法成膜，在50°C真空干燥箱中干燥得到目标物。
[0011]经测试:本发明目标物的亲水率比改性前提高了 17.1%。
[0012]实施例3
1)聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成:
在干燥反应器内加入12克分子量为80000聚(r-甲基-L-谷氨酸酯)、7.2克分子量为2000的聚乳酸单十四烷基醚、1.03克对甲苯磺酸，再加入177毫升二甲基亚砜，惰性气氛下，于57°C搅拌反应3天后，终止反应，再通过过滤、透析、干燥制得目标物；
2)聚乳酸与聚丙烯酸改性的聚肽膜的制备:
在干燥反应器内加入10克聚肽-聚乳酸接枝共聚物和35.8毫升二甲基亚砜，另加入占改性膜总重量4%的聚丙烯酸(分子量为6000)，惰性气氛下，于50°C搅拌混合60分钟后，用流延法成膜，在50°C真空干燥箱中干燥得到目标物。
[0013]经测试:本发明目标物的亲水率比改性前提高了 19.2%。
【权利要求】
1.一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法，其特征在于:改性膜中聚肽链段的分子量为60000~80000，聚乳酸链段的分子量为1000~2000，聚丙烯酸链段的分子量为4000~6000 ;其改性方法采用以下步骤: 1)聚肽-聚乳酸接枝共聚物的合成:在干燥反应器内加入聚肽均聚物、聚乳酸单十四烷基醚、溶剂和催化剂，惰性气氛下，于55~57°C搅拌反应2~3天后，通过过滤、透析、干燥制得目标物； 2)聚乳酸与聚丙烯酸改性的聚肽膜的制备:在干燥反应器内加入聚肽-聚乳酸接枝共聚物、聚丙烯酸和溶剂，惰性气氛下，于45~50°C搅拌混合40~60分钟后，用流延法成膜并干燥，得到目标物。
2.根据权利要求1所述的一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法，其特征在于:步骤I)中，聚肽均聚物采用聚(r-苯甲基-L-谷氨酸酯)、聚(r-乙基-L-谷氨酸酯)或聚(r-甲基-L-谷氨酸酯)，聚乳酸单十四烷基醚采用聚(D，L)乳酸单十四烷基醚，聚乳酸单十四烷基醚与聚肽均聚物的摩尔比为15~25:1。
3.根据权利要求1所述的一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法，其特征在于:步骤I)中，催化剂采用对甲苯磺酸，催化剂与聚肽均聚物的摩尔比为25~45:1，溶剂采用二甲基亚砜，反应物溶液浓度为5~15 g:100 ml。
4.根据权利要求1所述的一种用聚乳酸与聚丙烯酸对聚肽膜亲水性进行改进的方法，其特征在于:步骤2)中，聚丙烯酸在改性膜中的质量百分比为2~4%，溶剂采用二甲基亚砜，混合物溶液浓度为 25~30 g:100 ml。
【文档编号】C08G81/00GK103804915SQ201410092492
【公开日】2014年5月21日 申请日期:2014年3月14日 优先权日:2014年3月14日
【发明者】朱国全, 王发刚, 柳玉英 申请人:山东理工大学