一种发泡增强无卤阻燃聚丙烯及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种高分子材料，特别是一种发泡增强无卤阻燃聚丙烯及其制备方法，按重量份数配方包含：聚丙烯20～80份、发泡剂2～7份、增强剂5～10份、阻燃剂20～50、抗氧剂0.1～2份、填料20～40份、消烟剂0.01～0.1份。所述发泡剂为可膨胀微球MSH-500、F-78KD和F-36D的复配物，所述的增强剂为表面经钛酸酯偶联剂处理的石墨烯。本发明采用三种不同发泡率、不同膨胀度的微球复配对聚丙烯进行发泡，得到优异发泡倍率的聚丙烯；同时采用新型材料石墨烯做为增强材料，能够有效地提高聚丙烯的强度与模量。
【专利说明】一种发泡增强无南阻燃聚丙烯及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种高分子材料，特别是一种发泡增强无卤阻燃聚丙烯的制备方法。【背景技术】
[0002]聚丙烯是一种性能优良的热塑性塑料，具有优异的加工性，耐化学性和机械强度，广泛的应用于电子电器、航空航天、石油化工、煤矿交通等应用领域。
[0003]泡沫塑料主要品种有聚氨酯、聚苯乙烯和聚烯烃泡沫塑料三大类。发泡聚氨酯在发泡过程中存在对人体有害的残留物，而且无法回收利用；聚苯乙烯泡沫在105°C以上使用时发生软化和变形，聚苯乙烯和聚乙烯泡沫也很少在100°C以上使用，而聚丙烯泡沫的热变形温度比较高(110°c以上)，可以在高温环境中使用；聚丙烯泡沫的静态载荷能力优于聚乙烯，而无定形 聚苯乙烯在室温下处于玻璃态，冲击性能较差，而且由于聚丙烯泡沫易于回收利用，其环境友好性优于其他发泡材料。正是基于上述优点，聚丙烯发泡材料在许多工业领域的应用尤其是在汽车工业和食品包装工业的应用极具竞争力，可以替代现有的聚苯乙烯和聚乙烯泡沫，前景非常广阔。市场上提供的发泡聚丙烯在使用过程中有很多方面不尽如人意，如塑性、韧性等方面，企业在使用过程中经常发生产品断裂等现象。石墨烯是一种新型的二维碳纳米材料，具有极高的强度，做为一种新型的增强剂具有深远的前景。聚丙烯氧指数很低，极易燃烧，特别是发泡成型制品与非发泡成型制品相比燃烧性更高，所以普通聚丙烯发泡材料具有容易燃烧的缺点。近年来对于建筑材料、汽车构件和电子电器部件都要求具有阻燃性或自熄灭性，因此赋予聚丙烯发泡材料一定的阻燃性就显得十分重要。
【发明内容】
[0004]本发明所要解决的技术难题是，克服现有技术的不足，提供一种发泡增强无卤阻燃聚丙烯及其制备方法，可极大地提高聚丙烯材料的强度和阻燃性。
[0005]本发明的技术解决方案是，由以下重量份数配比的原料配方:聚丙烯20~80份、发泡剂2~7份、增强剂5~10份、阻燃剂20~50、抗氧剂0.1~2份、填料20~40份、消烟剂0.01~0.1份；所述发泡剂为可膨胀微球MSH-500、F-78KD和F-36D的复配物；所述的增强剂为表面经钛酸酯偶联剂处理的石墨烯。
[0006]所述聚丙烯的结晶度为50%~60%，MFR为10g/10min。
[0007]所述阻燃剂为有机硅阻燃剂；所述抗氧剂为N，N’ -双-(3-(3，5- 二叔丁基_4_羟基苯基)丙酰基)己二胺和三[2，4-二叔丁基苯基]亚磷酸酯按照重量比为5: f 3:1复配而成；所述填料为经硅烷偶联剂表面处理过的碳酸钙；所述消烟剂为钥系消烟剂。
[0008]制备工艺步骤如下:先按重量份数配比称取原料，在高速高混机中混合10~15min，然后在双螺杆挤出机中挤出造粒；双螺杆挤出机的转速为200~350rpm/min，一段温度为170~180°C，二段温度为190~200°C，三段温度为200~230°C，四段温度为220~230°C，五段温度为180~190°C，最后得到发泡增强无卤阻燃聚丙烯材料。
[0009]本发明与现有技术相比，所具备的优点是:(1)本发明采用新型石墨烯纳米材料做为增强材料，能够有效地提高聚丙烯的强度与
模量；
(2)本发明采用三种不同发泡率、不同膨胀度的微球复配对聚丙烯进行发泡，得到优异发泡倍率的聚丙烯。
【具体实施方式】
[0010]下面对本发明的优选实施例进行详细阐述，以使本发明的内容特点易于被本领域中的研究人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为详实的界定。
[0011]实施例1:
本发明的发泡增强无卤阻燃聚丙烯材料，其组份按重量份数，选取聚丙烯20份，发泡剂2份，增强剂5份，阻燃剂20份，抗氧剂0.1份，填料20份，消烟剂0.01份，先按重量份数配比称取原料，在高速高混机中混合lOmin，然后在双螺杆挤出机中挤出造粒，双螺杆挤出机的转速为200rpm/min，一段温度为170~180°C，二段温度为190~200°C，三段温度为200~230°C，四段温度为220~230°C，五段温度为180~190°C，最后得到发泡增强无卤阻燃聚丙烯材料。
[0012]其中所述聚丙烯为结晶度为50%~60%，MFR为IOg /IOmin ；
所述发泡剂为可膨胀微球MSH-500与F-78KD与F-36D的复配物；
所述的增强剂为表面经钛酸酯偶联剂处理的石墨烯； 所述阻燃剂为有机硅阻燃剂；
所述抗氧剂为由N，N’-双-(3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺和三[2，4- 二叔丁基苯基]亚磷酸酯按照质量比为5: f 3:1复配而成；
所述填料为经硅烷偶联剂表面处理过的碳酸钙；
所述消烟剂为钥系消烟剂。
[0013]实施例2:
材料与实施例1相同，其中材料组份按重量份数配比如下:聚丙烯20份，发泡剂2份，增强剂6份，阻燃剂20份，抗氧剂0.2份，填料30份，消烟剂0.01份；
制备方法:先按重量份数配比称取原料，在高速高混机中混合15min，然后在双螺杆挤出机中挤出造粒，双螺杆挤出机的转速为200rpm/min，一段温度为170~180°C，二段温度为190~200°C，三段温度为200~230°C，四段温度为220~230°C，五段温度为180~190°C，最后得到发泡增强无卤阻燃聚丙烯材料。
[0014]实施例3:
材料与实施例1相同，其中材料组份按重量份数配比如下:聚丙烯30份，发泡剂3份，增强剂7份，阻燃剂30份，抗氧剂0.2份，填料40份，消烟剂0.02份；
制备方法:先按重量份数配比称取原料，在高速高混机中混合lOmin，然后在双螺杆挤出机中挤出造粒，双螺杆挤出机的转速为200rpm/min，一段温度为170~180°C，二段温度为190~200°C，三段温度为200~230°C，四段温度为220~230°C，五段温度为180~190°C，最后得到发泡增强无卤阻燃聚丙烯材料。
[0015]实施例4:
材料与实施例1相同，其中材料组份按重量份数配比如下:聚丙烯50份，发泡剂5份，增强剂9份，阻燃剂30份，抗氧剂0.4份，填料40份，消烟剂0.03份。
[0016]制备方法:先按重量份数配比称取原料，在高速高混机中混合15min，然后在双螺杆挤出机中挤出造粒，双螺杆挤出机的转速为250rpm/min，一段温度为170~180°C，二段温度为190~200°C，三段温度为200~230°C，四段温度为220~230°C，五段温度为180~190°C，最后得到发泡增强无卤阻燃聚丙烯材料。
[0017]实施例5:
材料与实施例1相同，其中材料组份按重量份数配比如下:聚丙烯60份，发泡剂7份，增强剂10份，阻燃剂50份，抗氧剂2份，填料40份，消烟剂0.08份。
[0018]制备方法:先按重量份数配比称取原料，在高速高混机中混合15min，然后在双螺杆挤出机中挤出造粒，双螺杆挤出机的转速为200rpm/min，一段温度为170~180°C，二段温度为190~200°C，三段温度为200~230°C，四段温度为220~230°C，五段温度为180~190°C，最后得到发泡增强无卤阻燃聚丙烯材料。
[0019]实施例6:
材料与实施例1相同，其中材料组份按重量份数配比如下:聚丙烯80份，发泡剂7份，增强剂10份，阻燃剂50份，抗氧剂2份，填料40份，消烟剂0.1份，。
[0020]制备方法:先按重量份数配比称取原料，在高速高混机中混合15min，然后在双螺杆挤出机中挤出造粒，双螺杆挤出机的转速为300rpm/min，一段温度为170~180°C，二段温度为190~200°C， 三段温度为200~230°C，四段温度为220~230°C，五段温度为180~190°C，最后得到发泡增强无卤阻燃聚丙烯材料。
【权利要求】
1.一种发泡增强无卤阻燃聚丙烯，其特征在于:由以下重量份数配比的原料配方--聚丙烯20~80份、发泡剂2~7份、增强剂5~10份、阻燃剂20~50、抗氧剂0.1~2份、填料20~40份、消烟剂0.01~0.1份；所述发泡剂为可膨胀微球MSH-500、F-78KD和F-36D的复配物；所述的增强剂为表面经钛酸酯偶联剂处理的石墨烯。
2.一种发泡增强无卤阻燃聚丙烯的制备方法，其特征在于:制备工艺步骤如下:先按重量份数配比称取原料，在高速高混机中混合10~15min，然后在双螺杆挤出机中挤出造粒；双螺杆挤出机的转速为200~350rpm/min，一段温度为170~180°C，二段温度为190~200°C，三段温度为200~230°C，四段温度为220~230°C，五段温度为180~190°C，最后得到发泡增强无卤阻燃聚丙烯材料。
3.如权利要求1或2所述的一种发泡增强无卤阻燃聚丙烯及其制备方法，其特征在于:所述聚丙烯的结晶度为50%~60%，MFR为10g/10min。
4.如权利要求1或2所述的一种发泡增强无卤阻燃聚丙烯及其制备方法，其特征在于:所述阻燃剂为有机硅阻燃剂；所述抗氧剂为N，N’ -双-(3-(3，5- 二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰基)己二胺和三[2，4- 二叔丁基苯基]亚磷酸酯按照重量比为5: f 3:1复配而成；所述填料为经硅烷偶联剂 表面处理过的碳酸钙；所述消烟剂为钥系消烟剂。
【文档编号】C08K9/04GK104004269SQ201410260862
【公开日】2014年8月27日 申请日期:2014年6月13日 优先权日:2014年6月13日
【发明者】成文俊, 蔡铜祥, 孙龙飞 申请人:江苏悦达新材料科技有限公司