EGFR酪氨酸激酶的临床重要突变体的选择性抑制剂的制作方法

技术特征：

1.式(A)化合物

或其可药用盐，其中

X¹是CH；

Y是

R¹选自氢、氟、氯；

R²选自甲氧基、乙氧基、异丙氧基；

R³选自被NR⁸R⁹取代的C2-6炔基；

R⁴为H；

R⁵是H；

R^6e和R^6z独立地为H；

R⁸和R⁹独立地为C1-6烷基；

X²是C；

X³是CH；

X⁴是N或NR¹⁰；

R¹⁰是H、C1-6烷基；

X⁵是C或是N；

X⁶是C；

a-e中的两个键是双键且另外三个是单键，以使原子X²-X⁶都没有两个双键与其相连；

键f是双键。

2.权利要求1的化合物，使得R¹是氢。

3.权利要求1的化合物，使得X⁴是NH或NCH3，X¹和X³是CH且X²、X⁵和X⁶是C。

4.权利要求1的化合物，使得R¹和R⁵是氢，X⁴是NH或NCH3，X¹和X³是CH，X²、X⁵和X⁶是C，且R^6z是H。

5.化合物，其选自：

或它们的可药用盐。

6.药物组合物，其包含权利要求1-5中任一项的化合物或其可药用盐和可药用载体或赋形剂。

7.权利要求1-5中任一项的化合物或其可药用盐在制备用于治疗或抑制哺乳动物的细胞增殖、细胞侵袭、转移、凋亡或血管生成的药物中的用途。