本发明属于青蒿素制备工艺技术领域，具体涉及一种利用青蒿酸制备青蒿素的方法。
背景技术：
青蒿素是从复合花序植物黄花蒿即中药青蒿叶中提取得到的一种无色针状晶体，它的茎中不含药青蒿，青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，尤其是对于脑型疟疾和抗氯喹疟疾，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称作是“世界上唯一有效的疟疾治疗药物”；抗疟疾作用机理主要在于在治疗疟疾的过程通过青蒿素活化产生自由基，自由基与疟原蛋白结合，作用于疟原虫的膜系结构，使其泡膜、核膜以及质膜均遭到破坏，线粒体肿胀，内外膜脱落，从而对疟原虫的细胞结构及其功能造成破坏；此外青篙素在其他疾病的治疗中也显示出诱人的前景；如抗血吸虫、调节或抑制体液的免疫功能、提高淋巴细胞的转化率，利胆，祛痰，镇咳，平喘等，因此青蒿素具有极大的医用市场前景；现有的提取青蒿素的方法，大多从青蒿植物中提取的，这就需要大面积种植黄花蒿，但是在提取过程中，产生大量的废弃物，污染环境，且造成成本的增加和资源的浪费。
技术实现要素：
本发明的目的是为了克服现有技术的不足，而提供一种利用青蒿酸制备青蒿素的方法。
本发明的目的是这样实现的：一种利用青蒿酸制备青蒿素的方法，包括如下步骤：
1）备料，将青蒿酸溶于有机溶剂中，然后将含有青蒿酸的有机溶液倒入光反应器中；
2）催化，将步骤1）中的含有青蒿酸的有机溶液加入光敏剂和酸催化剂，进行均匀的光照，利用光线将青蒿酸进行氧化，氧化后的产物为过氧醇，并利用酸催化剂切断过氧醇的分子链，从而得到过氧青蒿素；
3）提取，将步骤2）中的过氧青蒿素加入氰化催化剂，提供氢源，将去氢青蒿素进行催化，得到青蒿素；
4）提纯，将步骤3）中的青蒿素进行洗涤、干燥，放入浓缩罐进行浓缩，得到青蒿素浓缩液；
5）结晶，将步骤4）中的青蒿素浓缩液加入有机溶剂，进行结晶和纯化，得到青蒿素产品。
所述的步骤1）的反应温度应控制在30℃。
所述的步骤1）、2）、5）中的有机溶剂为二氯甲烷，二氯甲烷的用量为青蒿酸体积的30倍。
本发明的有益效果：本发明将生产青蒿素的重结晶母液进行在此提取，可以将青蒿素的提取回收率进行大幅提高，节省了原料，总之本发明具有制备工艺简单、提纯效率较高、制备成本较低的优点。
具体实施方式
实施例1
一种利用青蒿酸制备青蒿素的方法，包括如下步骤：
1）备料，将青蒿酸溶于有机溶剂中，然后将含有青蒿酸的有机溶液倒入光反应器中；
2）催化，将步骤1）中的含有青蒿酸的有机溶液加入光敏剂和酸催化剂，进行均匀的光照，利用光线将青蒿酸进行氧化，氧化后的产物为过氧醇，并利用酸催化剂切断过氧醇的分子链，从而得到过氧青蒿素；
3）提取，将步骤2）中的过氧青蒿素加入氰化催化剂，提供氢源，将去氢青蒿素进行催化，得到青蒿素；
4）提纯，将步骤3）中的青蒿素进行洗涤、干燥，放入浓缩罐进行浓缩，得到青蒿素浓缩液；
5）结晶，将步骤4）中的青蒿素浓缩液加入有机溶剂，进行结晶和纯化，得到青蒿素产品。
本发明在实施时，利用有机物，通过光催化，酸催化，洗涤、干燥和浓缩结晶，从青蒿酸中提取纯度较高的青蒿素，从而大大提高了青蒿素的提取回收率，节省了原料，总之本发明具有制备工艺简单、提纯效率较高、制备成本较低的优点。
实施例2
一种利用青蒿酸制备青蒿素的方法，包括如下步骤：
1）备料，将青蒿酸溶于有机溶剂中，然后将含有青蒿酸的有机溶液倒入光反应器中；
2）催化，将步骤1）中的含有青蒿酸的有机溶液加入光敏剂和酸催化剂，进行均匀的光照，利用光线将青蒿酸进行氧化，氧化后的产物为过氧醇，并利用酸催化剂切断过氧醇的分子链，从而得到过氧青蒿素；
3）提取，将步骤2）中的过氧青蒿素加入氰化催化剂，提供氢源，将去氢青蒿素进行催化，得到青蒿素；
4）提纯，将步骤3）中的青蒿素进行洗涤、干燥，放入浓缩罐进行浓缩，得到青蒿素浓缩液；
5）结晶，将步骤4）中的青蒿素浓缩液加入有机溶剂，进行结晶和纯化，得到青蒿素产品。
所述的步骤1）的反应温度应控制在30℃。
所述的步骤1）、2）、5）中的有机溶剂为二氯甲烷，二氯甲烷的用量为青蒿酸体积的30倍。
本发明在实施时，利用有机物，通过光催化，酸催化，洗涤、干燥和浓缩结晶，从青蒿酸中提取纯度较高的青蒿素，从而大大提高了青蒿素的提取回收率，节省了原料，总之本发明具有制备工艺简单、提纯效率较高、制备成本较低的优点。