专利名称:噻唑衍生物的制备方法
噻唑衍生物的制备方法[0001 ] 本发明专利申请是国际申请号为PCT/JP2004/016874，国际申请日为2004年11月 12日，进入中国国家阶段的申请号为200480033384. 1，名称为“噻唑衍生物的制备方法”的发明专利申请的分案申请。技术领域：
[0002]本发明涉及显现对活化血液凝固因子X的抑制作用、可作为血栓性疾病的预防·治疗药物使用的化合物的中间体的制备方法。
背景技术：
[0003]已知具有杂环基和二胺结构的化合物具备良好的对活化血液凝固因子X(FXa)的抑制作用，可作为各种血栓性疾病的预防治疗药物使用(专利文献1 6等)。作为用于在该化合物中导入杂环基的中间体，式(5)[0004]
权利要求
1.
2.式
3.如权利要求
1所述的制备方法，其特征还在于，水解采用氢氧化锂的水溶液进行t
专利摘要
本发明涉及噻唑衍生物的制备方法，具体涉及基于以下的反应式的式(5)表示的化合物的制备方法。
文档编号C07B43/06GKCN102002059 B发布类型授权 专利申请号CN 201010543621
公开日2012年6月13日 申请日期2004年11月12日
发明者佐藤耕司, 八木努, 木谷泰夫, 长泽大史 申请人:第一三共株式会社导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan非专利引用 (2),