凝血因子和凝血酶原突变与bcs和门静脉血栓关系实验方法
【技术领域】
[0001]本发明属于医学研宄领域，尤其涉及一种凝血因子和凝血酶原突变与BCS和门静脉血栓关系的实验方法。
【背景技术】
[0002]Budd-Chiari综合症(Budd-Chiari Syndrome, BCS)是指肝静脉和/或下腔静脉流出道受阻引起的门静脉高压和/或下腔静脉高压综合征。流出道的阻塞多由于肝静脉和/或下腔静脉血栓或隔膜形成而导致。凝血因子V Leiden突变及凝血酶原基因G20210A突变均有引起静脉血栓形成的高危风险。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种凝血因子和凝血酶原突变与BCS(Budd-Chiari综合症)和门静脉血栓关系的实验方法，旨在研宄凝血因子VLeiden和凝血酶原G20210A突变与Budd-Chiari综合症和门静脉血栓的关系。
[0004]本发明是这样实现的，一种凝血因子和凝血酶原突变与BCS和门静脉血栓关系的实验方法，凝血因子为V Leiden，凝血酶原为G20210A，凝血因子V Leiden突变与Budd-Chiari综合症、非肝硬化门静脉血栓形成、肝硬化门静脉血栓形成上升的患病风险有关，凝血酶原G20210A突变与门静脉血栓形成相关，而与Budd-Chiari综合症无关。
[0005]进一步，该凝血因子和凝血酶原突变与BCS和门静脉血栓关系的实验方法采用系统回顾和荟萃分析来评估凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突变与Budd-Chiari综合症和门静脉血栓形成之间的关联，具体方法是:
[0006]利用PubMed数据库、EMBASE数据库、Cochrane图书馆、ScienceDirect数据库中检索到的文章，通过系统回顾和荟萃分析，比较Budd-Chiari综合症患者或非肝硬化门静脉血栓患者和健康人之间的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突变的发生率，比较肝硬化伴有或不伴有门静脉血栓患者之间的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突变的发生率。
[0007]效果汇总
[0008]基于碁萃分析，本发明得出了如下结论:凝血因子V Leiden突变与Budd-Chiari综合症、非肝硬化门静脉血栓形成、肝硬化门静脉血栓形成上升的患病风险有关，凝血酶原G20210A突变与门静脉血栓形成相关，而与Budd-Chiari综合症无关。
【附图说明】
[0009]图1是本发明实施例提供的森林图显示凝血因子V Leiden突变增加Budd-Chiari综合症发病风险示意图；
[0010]图2是本发明实施例提供的森林图显示凝血因子II G20210A突变增加Budd-Chiari综合症发病风险示意图；
[0011]图3是本发明实施例提供的森林图显示凝血因子V Leiden突变增加非肝硬化PVT发病风险示意图；
[0012]图4是本发明实施例提供的森林图显示凝血因子II G20210A突变增加非肝硬化PVT发病风险示意图；
[0013]图5是本发明实施例提供的森林图显示凝血因子V Leiden突变增加肝硬化PVT发病风险示意图；
[0014]图6是本发明实施例提供的森林图显示凝血因子II G20210A突变增加肝硬化PVT发病风险示意图。
【具体实施方式】
[0015]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0016]本发明是这样实现的，一种凝血因子和凝血酶原突变与BCS和门静脉血栓关系的实验方法，采用系统回顾和荟萃分析来评估凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突变与Budd-Chiari综合症和门静脉血栓之间的关联，具体方法是:
[0017]利用PubMed数据库、EMBASE数据库、Cochrane图书馆、ScienceDirect数据库中检索到的文章，通过系统回顾和荟萃分析，比较Budd-Chiari综合症患者或非肝硬化门静脉血栓形成患者和对照组的健康人之间的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突变的发生率，比较肝硬化伴有和不伴有门静脉血栓患者之间的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突变的发生率。
[0018]在分析中，最终包括了 27篇相关文章，结果如下:
[0019]27篇文献包括22篇全文和5篇摘要。文献发表在1997年至2011年间，来自于10个国家，包括巴西(η = 2)、中国(η = 2)、埃及(η = 2)，、法国(η = 1)、德国(η = I)、印度(η = 7)、意大利(η = 8)、荷兰(η = I)、土耳其(η = 2)、英国(η = I)。
[0020]与对照组相比，具有Budd-Chiari综合症的患者具有显著较高的凝血因子VLeiden突变的发病率(优势比为6.21 ;95 % Cl，3.93-9.79)，但相似的凝血酶原G20210A突变发病率(优势比为1.90 ；95% Cl，0.69-5.23)。
[0021]非肝硬化门静脉血栓形成患者具有显著较高的凝血因子V Leiden突变发病率(优势比为1.85 ；95% Cl，1.09-3.13)和显著较高的凝血酶原G20210A突变发病率(优势比为 5.01,95% Cl,3.03-8.30)。
[0022]肝硬化门静脉血栓形成患者具有显著较高的凝血因子V Leiden突变发病率(优势比为2.55 ；95% Cl:1.29-5.07)，以及更高的凝血酶原G20210A突变发病率(优势比为2.93 ；95% Cl:0.94-9.07)。
[0023]具体方法为:
[0024]第一步，设定检索词，具体检索词如下:(“factor V mutat1n”or “FVLmutat1n，，or “factor II mutat1n，，or “prothrombin mutat1n，，)AND( “Budd-Chiarisyndrome” or “hepatic venous outflow obstruct1n”or “hepatic vein outflowobstruct1n，，or “hepatic vein thrombosis，，or “hepatic vein obstruct1n，，or“hepatic venous thrombosis，，or “hepatic venous obstruct1n，，or “portal veinthrombosis，，or “portal venous thrombosis，，or “portal vein obstruct1n，，or “portalvenous obstruct1n，，or “portal vein occlus1n，，or “portal venous occlus1n，，)。
[0025]第二步，检索PubMed数据库、EMBASE数据库、Cochrane图书馆以及ScienceDirect数据库，末次检索时间为2013年11月6日。
[0026]第三步，设定合格标准，具体如下:1)病例组应该为Budd-Chiari综合症或者门静脉血栓形成患者；2)对照组应该为健康人群、伴有其他部位静脉血栓的患者、肝硬化无门静脉血栓的患者；3)研宄探讨了凝血因子VLeiden突变或凝血酶原G20210A突变在病例组与对照组之间的差异；4)病例报道、无对照组的病例系列研宄、评论性文章、实验室研宄被排除；5)未探讨凝血因子V Leiden突变或凝血酶原G20210A突变在病例组与对照组之间的差异的研宄被排除；6)继发于外科手术或其他局部因素的Budd-Chiari综合症或者门静脉血栓形成患者被排除；7)并未区分肝硬化或非肝硬化的研宄被排除。
[0027]第四步，数据提取，具体包括作者、杂志、发表年代、区域、纳入间期、疾病种类、样本量、诊断标准、患者性别及年龄、病例组及对照组中凝血因子V Leiden突变或凝血酶原G20210A突变患病率。
[0028]第五步，质量评估，应用Newcastle-Ottawa量表评估研宄的样本选择、可比性及结局三大类。共计9分。5分以上的研宄被定义为高质量研宄。
[0029]第六步，统计分析。病例组与对照组之间凝血因子V Leiden突变或凝血酶原G20210A突变患病率的差异用优势比及95%可信区间表示。如果优势比> 1，则考虑为病例组较对照组有着更高的凝血因子V Leiden突变或凝血酶原G20210A突变患病率。P值<0.05，可考虑为统计学上显著差异。应用I2统计量以及卡方分析评估研宄间的异质性。应用森林图评估研宄间的发表偏倚。
[0030]基于碁萃分析，本发明得出了如下结论:凝血因子V Leiden突变与Budd-Chiari综合症、非肝硬化门静脉血栓形成、肝硬化门静脉血栓形成上升的患病风险有关，凝血酶原G20210A突变与门静脉血栓形成相关，而与Budd-Chiari综合症无关。
[0031]上述虽然结合附图对本发明的【具体实施方式】进行了描述，但并非对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性的劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种凝血因子和凝血酶原突变与BCS和门静脉血栓关系的实验方法，其特征在于，凝血因子为V Leiden，凝血酶原为G20210A，其特征在于，凝血因子V Leiden突变与Budd-Chiari综合症、非肝硬化门静脉血栓形成、肝硬化门静脉血栓形成上升的患病风险有关，凝血酶原G20210A突变与门静脉血栓形成相关，而与Budd-Chiari综合症无关。
2.如权利要求1所述的凝血因子和凝血酶原突变与BCS和门静脉血栓关系的实验方法，其特征在于，该凝血因子和凝血酶原突变与BCS和门静脉血栓关系的实验方法采用系统回顾和荟萃分析来评估凝血因子VLeiden和凝血酶原G20210A突变与Budd-Chiari综合症和门静脉血栓形成之间的关联，具体方法是: 利用PubMed数据库、EMBASE数据库、Cochrane图书馆、ScienceDirect数据库中检索到的文章，通过系统回顾和荟萃分析，比较Budd-Chiari综合症患者或非肝硬化门静脉血栓患者和健康人之间的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突变的发生率，比较肝硬化伴有或不伴有门静脉血栓患者之间的凝血因子V Leiden和凝血酶原G20210A突变的发生率。
3.如权利要求2所述的凝血因子和凝血酶原突变与BCS和门静脉血栓关系的实验方法，其特征在于，具体方法为: 第一步，设定检索词； 第二步，检索PubMed数据库、EMBASE数据库、Cochrane图书馆以及ScienceDirect数据库； 第三步，设定合格标准； 第四步，数据提取，具体包括作者、杂志、发表年代、区域、纳入间期、疾病种类、样本量、诊断标准、患者性别及年龄、病例组及对照组中凝血因子V Leiden突变或凝血酶原G20210A突变患病率； 第五步，质量评估； 第六步，统计分析。
【专利摘要】本发明公开了一种凝血因子和凝血酶原突变与BCS和门静脉血栓关系的实验方法，利用PubMed数据库、EMBASE数据库、Cochrane图书馆、ScienceDirect数据库中检索到的文章，通过系统回顾和荟萃分析，比较Budd-Chiari综合症患者或非肝硬化门静脉血栓形成患者和对照组的健康人之间的凝血因子V？Leiden和凝血酶原G20210A突变的发生率，比较肝硬化伴有和不伴有门静脉血栓患者之间的凝血因子V？Leiden和凝血酶原G20210A突变的发生率。基于荟萃分析，本发明得出了如下结论：凝血因子V？Leiden突变与Budd-Chiari综合症、非肝硬化门静脉血栓形成、肝硬化门静脉血栓形成上升的患病风险有关，凝血酶原G20210A突变与门静脉血栓形成相关，而与Budd-Chiari综合症无关。
【IPC分类】C12Q1-56, G06F17-30
【公开号】CN104561240
【申请号】CN201510008321
【发明人】祁兴顺, 任维榕
【申请人】祁兴顺
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2015年1月8日