邻苯二甲酰亚胺合成方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及化学产品加工方法领域，特别是邻苯二甲酰亚胺合成方法。
【背景技术】
[0002]邻苯二甲酰亚胺是有机合成的重要中间体，广泛应用于染料、农药、医药、橡胶等行业，但是现有的合成方法路线复杂、污染环境、总收率不高，迫切需要一种新的方法。
【发明内容】
[0003]本发明提供了苯二甲酰亚胺合成方法，合成方法路线简单、中间生产环节没有污染物、总收率提高。
[0004]邻苯二甲酰亚胺合成方法，包括如下步骤:
(1)硅胶负载钒系四组分金属氧化物放入蒸馏水，加热溶解，倒入硅胶中，陈化过夜；
(2)110°C干燥，580°C活化6小时，自然冷却；
(3)邻二甲苯气化与空气、氨气混合后预热，第二步产物作为催化剂；
(4)在捕集器中冷凝、沉积；
(5)用水排出，干燥。
[0005]所述反应温度由外加热维持，由精密温控仪调控，反应温度为420°C -430°C。
[0006]所述冷凝、沉积过程中的尾气放空。
[0007]所述捕集器8小时更换一次。
[0008]本发明的优点:本发明在生产过程中不会产生有毒气体，工艺简单，节约能源，原料转化效率高，生产成本低，使得苯二甲酰亚胺可以进入大批量快速生产，推进了染料、农药、医药、橡胶等行业的发展。
【具体实施方式】
[0009]为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。
[0010]邻苯二甲酰亚胺合成方法，包括如下步骤:
(1)硅胶负载钒系四组分金属氧化物放入蒸馏水，加热溶解，倒入硅胶中，陈化过夜；
(2)110°C干燥，580°C活化6小时，自然冷却；
(3)邻二甲苯气化与空气、氨气混合后预热，第二步产物作为催化剂；
(4)在捕集器中冷凝、沉积；
(5)用水排出，干燥。
[0011]所述反应温度由外加热维持，由精密温控仪调控，反应温度为420°C ~430°C。所述冷凝、沉积过程中的尾气放空。所述捕集器8小时更换一次。
[0012]本发明在生产过程中不会产生有毒气体，工艺简单，节约能源，原料转化效率高，生产成本低，使得苯二甲酰亚胺可以进入大批量快速生产，推进了染料、农药、医药、橡胶等行业的发展。
【主权项】
1.邻苯二甲酰亚胺合成方法，其特征在于包括如下步骤: (I)硅胶负载钒系四组分金属氧化物放入蒸馏水，加热溶解，倒入硅胶中，陈化过夜；(2 ) 110 °C干燥，580 0C活化6小时，自然冷却；(3 )邻二甲苯气化与空气、氨气混合后预热，第二步产物作为催化剂；(4)在捕集器中冷凝、沉积；(5)用水排出，干燥。
2.根据权利要求1所述的邻苯二甲酰亚胺合成方法，其特征在于:所述反应温度由外加热维持，由精密温控仪调控，反应温度为420°C -430°C。
3.根据权利要求1所述的邻苯二甲酰亚胺合成方法，其特征在于:所述冷凝、沉积过程中的尾气放空。
4.根据权利要求1所述的邻苯二甲酰亚胺合成方法，其特征在于:所述捕集器8小时更换一次。
【专利摘要】本发明涉及邻苯二甲酰亚胺合成方法，硅胶负载钒系四组分金属氧化物放入蒸馏水，加热溶解，倒入硅胶中，陈化过夜；110℃干燥，580℃活化6小时，自然冷却；邻二甲苯气化与空气、氨气混合后预热，第二步产物作为催化剂；在捕集器中冷凝、沉积；用水排出，干燥。本发明提供了苯二甲酰亚胺合成方法，合成方法路线简单、中间生产环节没有污染物、总收率提高。
【IPC分类】C07D209-48
【公开号】CN104592095
【申请号】CN201410807501
【发明人】苏志玉
【申请人】安徽助成信息科技有限公司
【公开日】2015年5月6日
【申请日】2014年12月23日