Lagenidiumthermophilum生产耐热超氧化物歧化酶(SOD)的方法

文档序号:8375932阅读:482来源:国知局
Lagenidium thermophilum生产耐热超氧化物歧化酶(SOD)的方法
【专利说明】Lagen i d i um thermoph i I um生产耐热超氧化物歧化酶
(SOD)的方法
技术领域
[0001]利用Lagenidium thermophilum生产超氧化物歧化酶(SOD),属于生物工程技术领域。本发明涉及利用菌株Lagenidium thermophilum保藏号为ATCC200318,通过液态发酵获得耐高温S0D。
【背景技术】
[0002]超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,简称SOD)具有良好的防御氧毒性的作用,能够增强机体抗辐射损伤的能力。近年来,它已经成为治疗炎症、肿瘤和自身免疫疾病的新型抗炎药物;化妆品和食品行业中用于防晒、防皮肤衰老和抗炎的添加剂以及用于某些疾病探针的生化试剂。SOD广泛存在于动物、植物、所有好氧微生物及少数厌氧微生物体内。当前,SOD主要从动物血液(如猪血或者牛血)中提取(袁烨.超氧化物歧化酶的制备方法[P].申请号,02147888.0, 2002-12-19 ;徐文中,阎家麒.超氧化物歧化酶大规模生产新工艺[P].申请号,01144922.5,2001-12-24),产量受到很大限制,且容易受到原料来源、安全性及质量不稳定等因素的影响。由于动物、植物特别是动物血液来源困难,而微生物可以人工培养,有利于实现工业化生产。根据目前报道,已经可以通过微生物发酵法生产S0D,但主要为胞内酶(刁治民,姚银霞,张文静.酵母菌SOD发酵条件的研宄[J].青海师范大学学报(自然科学版),2002,4:48-51 ;杨明琰,郭爱莲,沈俭,等.高产SOD酵母菌的诱变选育及发酵条件研宄[J].食品科学,2005,26(10): 147-150),提取工艺较为繁琐。
[0003]天然SOD热稳定性较差,在加工和使用过程中容易受热失活。如何有效地解决SOD在高温工艺条件下酶活力的稳定问题,如何使含SOD的产品在生产工艺流程中不用顾忌高温是高效利用SOD的关键。利用生物工程生产新一代高稳定性、高耐热性的SOD是当前SOD开发最重要的途径。
[0004]本发明米用Lagenidium thermophilum 生产 S0D,Lagenidium thermophilum是一种耐热菌,可以产生耐高温的S0D,采用该菌发酵生产SOD具有发酵周期短,发酵液中SOD活力较高,且能耐高温,开发前景广阔。

【发明内容】

[0005]目前能够产生SOD的菌株比较少,主要为一些酵母,且为胞内酶,需要破壁后才能提取分离,操作成本高,不利于大规模生产制备。本发明的目的是针对当前问题,利用菌株Lagenidium thermophilum保藏号为ATCC 200318,通过液态发酵获得胞外耐热S0D。
[0006]本发明的技术方案如下:液态发酵培养基组成是碳源0.5_100g/l,氮源0.5-100g/l, K2HP04l-4g/l, MgS047H200.1-0.5g/l,NaCl l_2g/l。在一定体积的发酵罐内装入发酵体积60-70% (v/v)的培养基,灭菌冷却后接入Lagenidium thermophilum,接种量为1-10 %,起始pH和发酵过程pH均为自然,发酵温度为20-45°C,发酵周期为2_6天。最终发酵液中SOD活力最高可达2000U/ml。
[0007]本发明所有种子培养基配方与发酵培养基相同。将斜面菌种接种到装有种子培养基的三角瓶后,种子的培养时间为48小时,种子的培养温度为45°C。
[0008]菌种保存用斜面培养基配方为:葡萄糖20g/l,MgS047H200.2g/l,酵母膏g/1,琼脂20g/l,pH 自然。
[0009]SOD活的测定方法是基于SOD抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用。SOD活力测定方法和 SOD 活力定义详见:Chin_Wen Lin, Jeng-Huh Yang and Lieh-Chi Su, Theextract1n and properties of superoxide dismutase from porcine blood Chin-ffenLin, Jeng-Huh Yang and Lieh-Chi Su,Meat Science,1997,46(3):303-312.
[0010]本发明有如下特征:
[0011](I)Lagenidium thermophilum用于SOD发酵的碳源可以是葡萄糖、果糖、麦芽糖、木糖、蔗糖、乳糖、半乳糖。氮源可以是(NH4) 2S04、NH4Cl、NH4NO3、NaNO3、蛋白胨、酵母膏、牛肉膏、尿素、玉米浆、黄豆饼粉。
[0012](2) Lagenidium thermophilum发酵SOD采用的发酵罐体积为5-50L。搅拌转速为70-150r/min,通风量1:0.1-1:0.5v/v/m。结合本领域的基本常识可根据生产情况调整发酵罐大小。
[0013]本发明的有益效果:首次采用Lagenidium thermophilum进行了 SOD的发酵,不仅酶活高,而且生产的SOD具有良好的耐热效果,该方法适合工业化大规模生产耐热S0D,不仅解决当前SOD不耐热的缺点,而且提供了大量的SOD来源。
【具体实施方式】
[0014]实施例1
[0015]将斜面菌种接种到装有50ml培养基的250ml三角瓶中,培养基组成为:葡萄糖20g/l,牛肉膏 10g/l,蛋白胨 10g/l,NH4NO31g/!,玉米浆粉 12g/l,pH 自然。45°C,发酵 72小时。发酵结束后,将50ml发酵液10000转/min离心,去除菌体。上清粗酶液用于测定酶的PH及温度参数。取上清粗酶液0.5ml,分别置于pH 4,5,6,7,8的柠檬酸一磷酸缓冲液
3.5ml 中,在 45°C下测定 SOD 活力分别为 1600,2000,1800,1700,1600U/ml。因此该 SOD 的最适反应pH是5。分别取上清粗酶液0.5ml,与3.5ml pH 5的柠檬酸一磷酸盐缓冲液混合,在 25,35,45,55,65 °C 下分别测得酶活为 1600,1800,2000,1800,1800U/ml,因此该酶的最适温度为45°C。分别取上清粗酶液0.5ml,与3.5ml pH 5的柠檬酸一磷酸盐缓冲液混合,在25,35,45,55,65,75°C下保温48小时,然后测定酶活分别为2000,2000,2000,2000,1800,1800U/ml,结果表明该酶具有良好的耐热性。不同pH的柠檬酸-磷酸盐缓冲液的配制方法参见:诸葛健,工业微生物实验技术手册,中国轻工业出版社,1994。
[0016]实施例2
[0017]将斜面菌种接种到装有50ml的种子培养基的250ml三角瓶中,种子培养基组成为:葡萄糖20g/l,牛肉膏10g/l,蛋白胨10g/l,NH4NO31g/!,玉米浆粉12g/l,pH自然,121灭菌20min,摇床转速150转/分钟,45°C下培养48小时。该过程有10个相同的三角瓶,共得到500ml种子液。
[0018]将500ml种子液接种入50L发酵罐,发酵培养基组成为:葡萄糖20g/l,牛肉膏10g/l,蛋白胨3g/l,NH4NO31g/!,玉米浆粉6g/l,pH自然,发酵温度为45°C,装液量70%,通风量为1: 1.5v/v/mo发酵时间为3天。在该条件下,发酵液中最终SOD活力为2000U/ml。
[0019]实施例3
[0020]将培养好的IL种子液接种到1L发酵罐中。种子及发酵培养基组成均为:果糖30g/l,牛肉膏 10g/l,玉米浆粉 20g/l,K2HP044g/l,MgS047H20.5g/l,pH 自然。发酵温度为20°C,装液量70%,通风量为1:0.3v/v/m,发酵时间为5天,在该条件下,发酵液中最终SOD活力为l500U/ml。
[0021]实施例4
[0022]将培养好的2L种子液接种到20L发酵罐中。种子及发酵培养基组成为:乳糖20g/l,NH4NO31g/!,蛋白胨10g/l,pH自然。接种量为10 %,培养温度为45°C,装液量60 %,通风量为1:0.5v/v/m,搅拌转速为150r/min,发酵时间为6天,在该条件下,发酵液中最终SOD 活力为 1700U/mlo
[0023]实施例5
[0024]将培养好的300ml种子液接种到5L发酵罐中。种子及发酵培养基组成均为:蔗糖20g/l,NH4NO31g/!,蛋白胨10g/l,pH自然。发酵温度为40°C,装液量65 %,通风量为1:0.lv/v/m,搅拌转速为70r/min,发酵周期为3天。在该条件下,发酵液中最终SOD活力为1500U/mlo
[0025]实施例6
[0026]将培养好的3.5L种子液接种到50L发酵罐中。种子及发酵培养基组成均为:麦芽糖15g/l,酵母膏5g/l,蛋白胨10g/l,黄豆饼粉5g/l,pH自然,发酵温度为28°C,装液量70%,通风量为1:0.4v/v/m,搅拌转速为150r/min,发酵周期为5天。在该条件下,发酵液中最终SOD活力为2000U/ml。
[0027]实施例7
[0028]将培养好的600ml种子液接种到1L发酵罐中。种子及发酵培养基组成均为:半乳糖15g/l,酵母膏5g/l,蛋白胨5g/l,尿素5g/l,pH自然。发酵温度为30°C,装液量60%,通风量为1:0.3v/v/m,搅拌转速为120r/min,发酵时间为4天。在该条件下,发酵液中最终SOD 活力为 1400U/mlo
[0029]实施例8
[0030]将培养好的250ml种子液接种到5L发酵罐中。种子及发酵培养基组成均为:木糖10g/l,酵母膏 5g/l,NaCl lg/1,K2HP04lg/l,MgS047H200.lg/l,pH 自然。发酵温度为 45°C,装液量50%,通风量为1: 1.2v/v/m,发酵时间为2天。在该条件下,发酵液中最终SOD活力为 1200U/mlo
【主权项】
1.本发明利用Lagenidiumthermophilum通过液态发酵生产耐热的超氧化物歧化酶(SOD)。
2.根据权利要求1所述的Lagenidiumthermophilum,其特征在于可利用的产SOD的碳源为葡萄糖、果糖、麦芽糖、木糖、蔗糖、乳糖、半乳糖、乳清。
3.根据权利要求1所述的Lagenidiumthermophilum,其特征在于可利用的产SOD的氮源为无机铵盐、无机硝酸盐、蛋白胨、酵母膏、尿素、玉米浆、豆饼粉。
【专利摘要】利用Lagenidium thermophilum生产超氧化物歧化酶(SOD),属于生物工程技术领域。本发明采用Lagenidium thermophilum在液态发酵条件下生产SOD,为胞外酶。耐热SOD产量最高可达2000U/ml,本发明具有良好的工业应用前景。
【IPC分类】C12R1-645, C12N9-02
【公开号】CN104694501
【申请号】CN201510070427
【发明人】丁彦蕊, 王雪芹, 饶榕, 牟兆琳
【申请人】江南大学
【公开日】2015年6月10日
【申请日】2015年2月10日
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