一种牛樟芝菌木分离的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种牛樟芝菌木分离的方法，属于菌木分离技术领域。
【背景技术】
[0002]牛樟芝又名牛樟葫，属于非裙菌目、多孔科、多年生蕈菌类，学名为(Antrodiacamphorata)，是1990年才被发现的新物种。它生长于台湾山区海拔450-2000米的山谷中，且只寄生在台湾特有的牛樟树腐朽的树心内壁，或枯死倒伏的牛樟树表面，生长环境极为严苛。由于牛樟芝原宿主牛樟树只生长于台湾山区，且数量稀少。
[0003]牛樟芝气芳香味辛苦、平，有许多的生理活性成分，如多糖体、三萜类化合物、超氧歧化酶、腺苷、蛋白质(含免疫蛋白)、维生素、微量元素、核酸、凝集素、氨基酸、固醉累、纤维素、血压稳定物质等。其具有祛风行气、化淤活血、温中消结、解毒消肿、镇静止痛、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、提升机体免疫力的功效；对于治疗胃肠疼痛、腹泻呕吐、食物中毒、毒蕈中毒、糖尿病、酒精肝、脂肪肝、肝硬化、肝癌等更是有独特功能。牛樟芝的有效成分中以三萜类化合物为最特别，高达200种以上，使牛樟芝具有抗癌、保肝等功效，具有极高的研宄和商业价值。
[0004]目前需要一种可以实现牛樟的菌木分离分离技术。
【发明内容】
[0005]本发明提出了一种牛樟芝菌木分离的方法，可以实现牛樟芝菌木组织快速分离。
[0006]本发明的目的通过以下技术方案来具体实现:
[0007]一种牛樟芝菌木分离的方法，其特征在于，该方法包括:
[0008]取含有牛樟芝子实体的椴木一段，表面用刀切去材质松软的腐朽部分后，送入生物安全操作台；
[0009]在操作台中用沾过75%乙醇的纱布擦拭，进行表面消毒；
[0010]消毒后切除表面部分，将里面长有牛樟芝菌丝的木材切割成火柴梗大小的木片，用镊子夹起木片送入培养基上；
[0011]将培养皿置于恒温、恒湿的培养箱中；
[0012]箱中温度控制在25°C，待白色的菌丝由木片边缘长出，菌丝长至三分之二培养皿时，将外围成长快速的菌丝切下并移植至新的培养皿中；
[0013]经过预定次数的移植即可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0014]进一步的，所述预定次数的移植具体包括14-30天。
[0015]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长。
[0016]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长后，经过两到三次的继代培养后，即可获得无杂菌污染的菌丝。
[0017]进一步的，在获得的无杂菌污染的菌丝中可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0018]本发明所述的一种牛樟芝菌木分离的方法，可以实现牛樟芝菌木组织快速分离。
【具体实施方式】
[0019]首先需要指出，本发明的实施例仅仅公开几个优选的实施方式，不应该理解成对本发明实施的限制，本发明的保护范围仍以权利要求书所公开的内容为准。
[0020]实施例一
[0021]一种牛樟芝菌木分离的方法，其特征在于，该方法包括:
[0022]取含有牛樟芝子实体的椴木一段，表面用刀切去材质松软的腐朽部分后，送入生物安全操作台；
[0023]在操作台中用沾过75%乙醇的纱布擦拭，进行表面消毒；
[0024]消毒后切除表面部分，将里面长有牛樟芝菌丝的木材切割成火柴梗大小的木片，用镊子夹起木片送入培养基上；
[0025]将培养皿置于恒温、恒湿的培养箱中；
[0026]箱中温度控制在25°C，待白色的菌丝由木片边缘长出，菌丝长至三分之二培养皿时，将外围成长快速的菌丝切下并移植至新的培养皿中；
[0027]经过预定次数的移植即可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0028]进一步的，所述预定次数的移植具体包括14天。
[0029]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长。
[0030]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长后，经过两次的继代培养后，即可获得无杂菌污染的菌丝。
[0031]进一步的，在获得的无杂菌污染的菌丝中可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0032]本发明所述的一种牛樟芝菌木分离的方法，可以实现牛樟芝菌木组织快速分离。
[0033]实施例二
[0034]一种牛樟芝菌木分离的方法，其特征在于，该方法包括:
[0035]取含有牛樟芝子实体的椴木一段，表面用刀切去材质松软的腐朽部分后，送入生物安全操作台；
[0036]在操作台中用沾过75%乙醇的纱布擦拭，进行表面消毒；
[0037]消毒后切除表面部分，将里面长有牛樟芝菌丝的木材切割成火柴梗大小的木片，用镊子夹起木片送入培养基上；
[0038]将培养皿置于恒温、恒湿的培养箱中；
[0039]箱中温度控制在25°C，待白色的菌丝由木片边缘长出，菌丝长至三分之二培养皿时，将外围成长快速的菌丝切下并移植至新的培养皿中；
[0040]经过预定次数的移植即可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0041]进一步的，所述预定次数的移植具体包括15天。
[0042]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长。
[0043]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长后，经过两次的继代培养后，即可获得无杂菌污染的菌丝。
[0044]进一步的，在获得的无杂菌污染的菌丝中可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0045]本发明所述的一种牛樟芝菌木分离的方法，可以实现牛樟芝菌木组织快速分离。
[0046]实施例三
[0047]一种牛樟芝菌木分离的方法，其特征在于，该方法包括:
[0048]取含有牛樟芝子实体的椴木一段，表面用刀切去材质松软的腐朽部分后，送入生物安全操作台；
[0049]在操作台中用沾过75%乙醇的纱布擦拭，进行表面消毒；
[0050]消毒后切除表面部分，将里面长有牛樟芝菌丝的木材切割成火柴梗大小的木片，用镊子夹起木片送入培养基上；
[0051]将培养皿置于恒温、恒湿的培养箱中；
[0052]箱中温度控制在25°C，待白色的菌丝由木片边缘长出，菌丝长至三分之二培养皿时，将外围成长快速的菌丝切下并移植至新的培养皿中；
[0053]经过预定次数的移植即可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0054]进一步的，所述预定次数的移植具体包括20天。
[0055]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长。
[0056]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长后，经过两次的继代培养后，即可获得无杂菌污染的菌丝。
[0057]进一步的，在获得的无杂菌污染的菌丝中可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0058]本发明所述的一种牛樟芝菌木分离的方法，可以实现牛樟芝菌木组织快速分离。
[0059]实施例四
[0060]一种牛樟芝菌木分离的方法，其特征在于，该方法包括:
[0061]取含有牛樟芝子实体的椴木一段，表面用刀切去材质松软的腐朽部分后，送入生物安全操作台；
[0062]在操作台中用沾过75%乙醇的纱布擦拭，进行表面消毒；
[0063]消毒后切除表面部分，将里面长有牛樟芝菌丝的木材切割成火柴梗大小的木片，用镊子夹起木片送入培养基上；
[0064]将培养皿置于恒温、恒湿的培养箱中；
[0065]箱中温度控制在25°C，待白色的菌丝由木片边缘长出，菌丝长至三分之二培养皿时，将外围成长快速的菌丝切下并移植至新的培养皿中；
[0066]经过预定次数的移植即可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0067]进一步的，所述预定次数的移植具体包括25天。
[0068]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长。
[0069]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长后，经过三次的继代培养后，即可获得无杂菌污染的菌丝。
[0070]进一步的，在获得的无杂菌污染的菌丝中可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0071]本发明所述的一种牛樟芝菌木分离的方法，可以实现牛樟芝菌木组织快速分离。
[0072]实施例五
[0073]一种牛樟芝菌木分离的方法，其特征在于，该方法包括:
[0074]取含有牛樟芝子实体的椴木一段，表面用刀切去材质松软的腐朽部分后，送入生物安全操作台；
[0075]在操作台中用沾过75%乙醇的纱布擦拭，进行表面消毒；
[0076]消毒后切除表面部分，将里面长有牛樟芝菌丝的木材切割成火柴梗大小的木片，用镊子夹起木片送入培养基上；
[0077]将培养皿置于恒温、恒湿的培养箱中；
[0078]箱中温度控制在25°C，待白色的菌丝由木片边缘长出，菌丝长至三分之二培养皿时，将外围成长快速的菌丝切下并移植至新的培养皿中；
[0079]经过预定次数的移植即可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0080]进一步的，所述预定次数的移植具体包括30天。
[0081]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长。
[0082]进一步的，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长后，经过三次的继代培养后，即可获得无杂菌污染的菌丝。
[0083]进一步的，在获得的无杂菌污染的菌丝中可挑选到优良的牛樟芝菌种。
[0084]本发明所述的一种牛樟芝菌木分离的方法，可以实现牛樟芝菌木组织快速分离。
[0085]最后还应指出，任何单位和个人使用或实施本发明的技术方案都是对本发明的侵犯，任何单位和个人未经过本申请人的允许，都不能单独实施本专利。而任何单位和个人受到本发明的启发或经过简单调整而实施，也应认为是本专利的保护范围。
【主权项】
1.一种牛樟芝菌木分离的方法，其特征在于，该方法包括: 取含有牛樟芝子实体的椴木一段，表面用刀切去材质松软的腐朽部分后，送入生物安全操作台； 在操作台中用沾过75%乙醇的纱布擦拭，进行表面消毒； 消毒后切除表面部分，将里面长有牛樟芝菌丝的木材切割成火柴梗大小的木片，用镊子夹起木片送入培养基上； 将培养皿置于恒温、恒湿的培养箱中； 箱中温度控制在25°C，待白色的菌丝由木片边缘长出，菌丝长至三分之二培养皿时，将外围成长快速的菌丝切下并移植至新的培养皿中； 经过预定次数的移植即可挑选到优良的牛樟芝菌种。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述预定次数的移植具体包括14-30天。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长。4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述培养基配置时加入抗生素抑制杂菌生长后，经过两到三次的继代培养后，即可获得无杂菌污染的菌丝。5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，在获得的无杂菌污染的菌丝中可挑选到优良的牛樟芝菌种。
【专利摘要】本发明公开了一种牛樟芝菌木分离的方法，该方法包括：取含有牛樟芝子实体的椴木一段,表面用刀切去材质松软的腐朽部分后，送入生物安全操作台；在操作台中用沾过75%乙醇的纱布擦拭,进行表面消毒；消毒后切除表面部分,将里面长有牛樟芝菌丝的木材切割成火柴梗大小的木片,用镊子夹起木片送入培养基上；将培养皿置于恒温、恒湿的培养箱中；箱中温度控制在25℃,待白色的菌丝由木片边缘长出,菌丝长至三分之二培养皿时,将外围成长快速的菌丝切下并移植至新的培养皿中；经过预定次数的移植即可挑选到优良的牛樟芝菌种。本发明所述的一种牛樟芝菌木分离的方法，可以实现牛樟芝菌木组织快速分离。
【IPC分类】C12N1/14
【公开号】CN104928188
【申请号】CN201510238492
【发明人】朱永平, 陈财宝
【申请人】柳州市耕青科技有限公司
【公开日】2015年9月23日
【申请日】2015年5月12日