一种医用胶片的制备工艺的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及胶片制备技术领域，具体涉及一种医用胶片的制备工艺。
【背景技术】
[0002]随着社会文明的发展，国民经济快速持续发展，人类的医疗保健水平不断提高，市场上对医用胶片的需求量不断增加。传统银盐CT片、X光医用胶片是以银盐感光材料作为介质、使用前不能见光。并且这种银盐感光胶片经过医疗(X光)器械曝光、显影过程、定影过程、负像转正像等过程，虽可形成供医疗诊断用使用的医学影像，但影像只能得到一张不能复制的正像，照片上的影像与实际影像左右相位颠倒。而且，这种银盐感光胶片容易被外力擦划而损坏，也会因长期氧化而变黑，极其不易保存。
[0003]不仅如此，传统使用的银盐感光胶片不仅浪费大量的自然资源，并且在成像过程中产生的有害物质，不仅对医务工作者健康造成损害，对环境也会造成污染。另外，在显影、定影、冲洗、晾干、归档等环节上要耗费大量的人力和财力。而且这种胶片更因为其颜色单一，无法输出各种彩色图像，从而无法体现出现代化越来越多的医学图像后处理技术的优势。因此，急需研制一种新型的高清医用胶片来替代传统银盐胶片。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是为了解决上述问题，提供一种医用胶片的制备工艺。
[0005]为了达到上述发明目的，本发明采用以下技术方案:
一种医用胶片的制备工艺，具体包括以下步骤:
1)原料准备处理:将主料各组分采用低温干燥，24小时以上，干燥温度为55-60度；
2)混料:将各组分充分混合，搅拌机的转速为700转/分，搅拌时间为30分钟，然后将搅拌后的混合料冷却，5分钟内冷却到40°C，在湿度为45%下保持20分钟，然后再在10分钟内冷却到25 °C ；
3)塑化挤出:将步骤2)的混合料采用单螺杆挤出机塑化挤出，混合料先后经螺筒熔融塑化、过滤器去除杂质、计量栗稳压计量、模头挤出成型，设置主螺杆转速为40转/分，压力为2Mpa ;其中螺杆挤出机各部分的温度分别为:主机筒1区115°C，主机筒2区120°C，主机筒3区145°C，主机筒4区160°C，主机筒5区125°C，主机筒6区133°C，主机筒7区121 °C，主机筒8区135°C，T型模头150°C ；
4)冷却塑形:将塑化挤出的胶片直接附着在冷却辊上冷却塑化成型，冷却辊的辊筒采用循环冷却水降温，水温为20-25°C ;
5)流延再定型:冷却塑形后的胶片在流延机的牵引下在环境温度为35°C、环境湿度为50%的条件下自然塑形；
6)涂覆:在流延成型后的半成品表面进行涂覆剂涂覆；
7)检测:采用在线瑕疵检测系统对胶片进行实时在线监测，及时去除次品；
8)分切、收卷:采用与流延机同步运行的收卷机将胶片切割、收卷。
[0006]作为优选方案，步骤1)中主料按重量份数计包括以下各组分:PVB树脂100份、增塑剂10-15份，抗氧剂2-5份，光稳定剂3-5份，扩链剂4-8份。
[0007]作为优选方案，步骤6)所述的涂覆剂按重量份数计包括以下各组分:二氧化钛4-7份，硫酸钡5-8份，聚乙烯醇3-5份，氯化铝0.5-1份，草酸铈0.2-0.5份，乙酸乙酯5_9份，3-甲基-2 丁酮10-15份，三乙醇胺10-15份。
[0008]本发明与现有技术相比，有益效果是:本产品可全彩出片，不怕光、不怕热、手感细腻，成像精度高，可避免传统胶片因二次曝光产生灰雾度变异的弊端。
[0009]本产品可广泛应用在彩超、CT、MR等影像设备上。直观的诊断图片，可大大降低医生的工作量，大幅提高工作效率。可保存时间长达20年以上。
【具体实施方式】
[0010]下面通过具体实施例对本发明的技术方案作进一步描述说明。
[0011 ] 如果无特殊说明，本发明的实施例中所采用的原料均为本领域常用的原料，实施例中所采用的方法，均为本领域的常规方法。
[0012]实施例1:
一种医用胶片的制备工艺，具体包括以下步骤:
1)原料准备处理:将主料各组分采用低温干燥，24小时以上，干燥温度为55-60度；各组分加入量为(每份100g) PVB树脂100份、增塑剂10份，抗氧剂5份，光稳定剂3份，扩链剂8份。增塑剂为邻苯二甲酸酯，抗氧剂为抗氧剂1076，光稳定剂为2-(2 '-羟基-5 '-甲基)_苯并三唑、2-(2 z -羟基-3 z -叔丁基-5 '-甲基)-5-氯-苯并三唑或2-(2 ,-径基-3 z 5 z - 二叔丁基)-5-氯-苯并三唑，扩链剂为马来酸二甲酯；
2)混料:将各组分充分混合，搅拌机的转速为700转/分，搅拌时间为30分钟，然后将搅拌后的混合料冷却，5分钟内冷却到40°C，在湿度为45%下保持20分钟，然后再在10分钟内冷却到25 °C ；
3)塑化挤出:将步骤2)的混合料采用单螺杆挤出机塑化挤出，混合料先后经螺筒熔融塑化、过滤器去除杂质、计量栗稳压计量、模头挤出成型，设置主螺杆转速为40转/分，压力为2Mpa ;其中螺杆挤出机各部分的温度分别为:主机筒1区115°C，主机筒2区120°C，主机筒3区145°C，主机筒4区160°C，主机筒5区125°C，主机筒6区133°C，主机筒7区121 °C，主机筒8区135°C，T型模头150°C ；
4)冷却塑形:将塑化挤出的胶片直接附着在冷却辊上冷却塑化成型，冷却辊的辊筒采用循环冷却水降温，水温为20-25°C ;
5)流延再定型:冷却塑形后的胶片在流延机的牵引下在环境温度为35°C、环境湿度为50%的条件下自然塑形；
6)涂覆:在流延成型后的半成品表面进行涂覆剂涂覆；涂覆剂的配比按重量份数计包括以下各组分:二氧化钛4份，硫酸钡8份，草酸铈0.2份，聚乙烯醇5份，氯化铝0.5份，乙酸乙酯9份，3-甲基-2 丁酮10份，三乙醇胺15份；
7)检测:采用在线瑕疵检测系统对胶片进行实时在线监测，及时去除次品；
8)分切、收卷:采用与流延机同步运行的收卷机将胶片切割、收卷。
[0013]实施例2: 一种医用胶片的制备工艺，具体包括以下步骤:
1)原料准备处理:将主料各组分采用低温干燥，24小时以上，干燥温度为55-60度；各组分加入量为(每份100g) PVB树脂100份、增塑剂15份，抗氧剂2份，光稳定剂5份，扩链剂4份。增塑剂为邻苯二甲酸酯，抗氧剂为抗氧剂1076，光稳定剂为2-(2、羟基-5 z -甲基)_苯并三唑、2-(2 z -羟基-3 z -叔丁基-5 '-甲基)-5-氯-苯并三唑或2-(2 ,-径基-3 z 5 z - 二叔丁基)-5-氯-苯并三唑，扩链剂为马来酸二甲酯；
2)混料:将各组分充分混合，搅拌机的转速为700转/分，搅拌时间为30分钟，然后将搅拌后的混合料冷却，5分钟内冷却到40°C，在湿度为45%下保持20分钟，然后再在10分钟内冷却到25 °C ；
3)塑化挤出:将步骤2)的混合料采用单螺杆挤出机塑化挤出，混合料先后经螺筒熔融塑化、过滤器去除杂质、计量栗稳压计量、模头挤出成型，设置主螺杆转速为40转/分，压力为2Mpa ;其中螺杆挤出机各部分的温度分别为:主机筒1区115°C，主机筒2区120°C，主机筒3区145°C，主机筒4区160°C，主机筒5区125°C，主机筒6区133°C，主机筒7区121 °C，主机筒8区135°C，T型模头150°C ；
4)冷却塑形:将塑化挤出的胶片直接附着在冷却辊上冷却塑化成型，冷却辊的辊筒采用循环冷却水降温，水温为20-25°C ;
5)流延再定型:冷却塑形后的胶片在流延机的牵引下在环境温度为35°C、环境湿度为50%的条件下自然塑形；
6)涂覆:在流延成型后的半成品表面进行涂覆剂涂覆；涂覆剂的配比按重量份数计包括以下各组分:二氧化钛7份，硫酸钡5份，草酸铈0.5份，聚乙烯醇3份，氯化铝1份，乙酸乙酯5份，3-甲基-2 丁酮15份，三乙醇胺10份；
7)检测:采用在线瑕疵检测系统对胶片进行实时在线监测，及时去除次品；
8)分切、收卷:采用与流延机同步运行的收卷机将胶片切割、收卷。
【主权项】
1.一种医用胶片的制备工艺，其特征在于，具体包括以下步骤: 1)原料准备处理:将主料各组分采用低温干燥，24小时以上，干燥温度为55-60度； 2)混料:将各组分充分混合，搅拌机的转速为700转/分，搅拌时间为30分钟，然后将搅拌后的混合料冷却，5分钟内冷却到40°C，在湿度为45%下保持20分钟，然后再在10分钟内冷却到25 °C ； 3)塑化挤出:将步骤2)的混合料采用单螺杆挤出机塑化挤出，混合料先后经螺筒熔融塑化、过滤器去除杂质、计量栗稳压计量、模头挤出成型，设置主螺杆转速为40转/分，压力为2Mpa ;其中螺杆挤出机各部分的温度分别为:主机筒1区115°C，主机筒2区120°C，主机筒3区145°C，主机筒4区160°C，主机筒5区125°C，主机筒6区133°C，主机筒7区121 °C，主机筒8区135°C，T型模头150°C ； 4)冷却塑形:将塑化挤出的胶片直接附着在冷却辊上冷却塑化成型，冷却辊的辊筒采用循环冷却水降温，水温为20-25°C ; 5)流延再定型:冷却塑形后的胶片在流延机的牵引下在环境温度为35°C、环境湿度为50%的条件下自然塑形； 6)涂覆:在流延成型后的半成品表面进行涂覆剂涂覆； 7)检测:采用在线瑕疵检测系统对胶片进行实时在线监测，及时去除次品； 8)分切、收卷:采用与流延机同步运行的收卷机将胶片切割、收卷。2.根据权利要求1所述的一种医用胶片的制备工艺，其特征在于，步骤1)中主料按重量份数计包括以下各组分:PVB树脂100份、增塑剂10-15份，抗氧剂2-5份，光稳定剂3_5份，扩链剂4-8份。3.根据权利要求1所述的一种医用胶片的制备工艺，其特征在于，步骤6)所述的涂覆剂按重量份数计包括以下各组分:二氧化钛4-7份，硫酸钡5-8份，草酸铈0.2-0.5份，聚乙烯醇3-5份，氯化铝0.5-1份，乙酸乙酯5-9份，3-甲基-2 丁酮10-15份，三乙醇胺10-15份。
【专利摘要】本发明涉及胶片制备技术领域，具体涉及一种医用胶片的制备工艺。本发明的制备工艺，具体包括以下步骤：1）原料准备处理：2）混料，3）塑化挤出，4）冷却塑形，5）流延再定型，6）涂覆，7）检测，8）分切、收卷，本工艺通过在成型的半成品表面涂覆上一层涂覆剂后最终得到产品。本产品可全彩出片，不怕光、不怕热、手感细腻，成像精度高，可避免传统胶片因二次曝光产生灰雾度变异的弊端。
【IPC分类】C09D7/12, C09D129/04, C08L29/14, C08J7/04, B29C47/92, C08K5/00
【公开号】CN105399976
【申请号】CN201510834450
【发明人】程国华, 季红丽, 陈诚
【申请人】杭州健培科技有限公司
【公开日】2016年3月16日
【申请日】2015年11月26日