一种含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法，本发明的含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法，采用长链烷基硅氧烷组分与羧基硅组分制备而成，制得的分散体纯度高，产品稳定性好，应用范围广。
【专利说明】
一种含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及高分子材料领域，具体涉及一种含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法。
【背景技术】
[0002]含羧基长链烷基硅氧烷分散体是汽车涂层抛光剂中重要的组成分，其制备的汽车抛光剂VOC含量较低，且具有高光泽度，良好的抗污性及观感，较好的触感性能。
【发明内容】
[0003]本发明目的在于，提供一种含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法，本发明所采用的技术方案是:
一种含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法，其特征在于，其由长链烷基硅氧烷组分与羧基硅组分乳化反应制备而成。
[0004]进一步地，所述的长链烷基硅氧烷组分由以下步骤制备而成:
A:将I份a-烯烃加入到反应釜中，在氮气保护下，加热到80°C;
B:缓慢滴入I份含氢硅油，1-1.5h滴加完毕后，升高温度至120°C ；
C:缓慢滴入氯铂酸异丙醇溶液，0.5-lh滴加完毕，保温反应15h;
D:反应结束后，减压蒸馏除去未反应的a-烯烃，并经活性炭吸附处理，最终获得长链烷基娃氧烧组分O
[0005]进一步地，所述的羧基娃组分由以下步骤制备而成:
a:将12份八甲基环四硅氧烷，I份r-丙氨基甲基二乙氧基硅烷，5份甲基二甲氧基十二烷基硅烷和0.1份催化剂加入到反应釜中，油浴加热至110°C ;
b:将25份I，3，5-三甲基环三硅氧烷在Ih内缓慢加入反应釜中，搅拌使其充分反应4h，再升高温度至150°C，恒温反应Ih;
c:减压蒸馏除去未反应的低沸物，降温至75°C，然后加入0.8份马来酸酐，继续反应lh，最终得到羧基硅组分。
[0006]本发明相对于现有技术的有益效果是:本发明的含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法，采用长链烷基硅氧烷组分与羧基硅组分制备而成，制得的分散体纯度高，产品稳定性好，应用范围广。
【具体实施方式】
[0007]以下将结合实施例对本发明的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本发明的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明保护的范围。
[0008]实施例1: 一种含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法，其特征在于，其由长链烷基硅氧烷组分与羧基硅组分乳化反应制备而成。
[0009]进一步地，所述的长链烷基硅氧烷组分由以下步骤制备而成:
A:将I份a-烯烃加入到反应釜中，在氮气保护下，加热到80°C;
B:缓慢滴入I份含氢硅油，1-1.5h滴加完毕后，升高温度至120°C ；
C:缓慢滴入氯铂酸异丙醇溶液，0.5-lh滴加完毕，保温反应15h;
D:反应结束后，减压蒸馏除去未反应的a-烯烃，并经活性炭吸附处理，最终获得长链烷基娃氧烧组分O
[0010]进一步地，所述的羧基硅组分由以下步骤制备而成:
a:将12份八甲基环四硅氧烷，I份r-丙氨基甲基二乙氧基硅烷，5份甲基二甲氧基十二烷基硅烷和0.1份催化剂加入到反应釜中，油浴加热至110°C ;
b:将25份I，3，5-三甲基环三硅氧烷在Ih内缓慢加入反应釜中，搅拌使其充分反应4h，再升高温度至150°C，恒温反应Ih;
c:减压蒸馏除去未反应的低沸物，降温至75°C，然后加入0.8份马来酸酐，继续反应lh，最终得到羧基硅组分。
[0011]以上对本发明的较佳实施方式进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明精神的前提下还可作出种种的等同变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。
【主权项】
1.一种含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法，其特征在于，其由长链烷基硅氧烷组分与羧基硅组分乳化反应制备而成。2.根据权利要求1所述的含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法，其特征在于，所述的长链烷基硅氧烷组分由以下步骤制备而成: A:将I份a-烯烃加入到反应釜中，在氮气保护下，加热到80°C ； B:缓慢滴入I份含氢硅油，1-1.5h滴加完毕后，升高温度至120 °C; C:缓慢滴入氯铂酸异丙醇溶液，0.5-lh滴加完毕，保温反应15h; D:反应结束后，减压蒸馏除去未反应的a-烯烃，并经活性炭吸附处理，最终获得长链烷基娃氧烧组分O3.根据权利要求1所述的含羧基长链烷基硅氧烷分散体的制备方法，其特征在于，所述的羧基硅组分由以下步骤制备而成: a:将12份八甲基环四硅氧烷，I份r-丙氨基甲基二乙氧基硅烷，5份甲基二甲氧基十二烷基硅烷和0.1份催化剂加入到反应釜中，油浴加热至110°C ; b:将25份I，3，5-三甲基环三硅氧烷在Ih内缓慢加入反应釜中，搅拌使其充分反应4h，再升高温度至150°C，恒温反应Ih; c:减压蒸馏除去未反应的低沸物，降温至75°C，然后加入0.8份马来酸酐，继续反应lh，最终得到羧基硅组分。
【文档编号】C08G77/44GK105837824SQ201610216059
【公开日】2016年8月10日
【申请日】2016年4月10日
【发明人】张耀忠
【申请人】张耀忠