一种新型手性膦配体以及包含该配体的金属催化剂、其制备方法与应用
【专利摘要】本发明提供一种新型手性膦配体以及包含该配体的金属催化剂、其制备方法与应用，新型手性膦配体具有如下结构式：所述金属催化剂是由所述新型手性膦配体与过渡金属合成的过渡金属络合物，作为不对称催化氢化反应的催化剂，用来高效催化氢化合成高光学纯度的β?芳基酰胺的催化剂。本发明具有很强的经济实用性、产品纯度高、配体承载量(s/c)高等优点。
【专利说明】
一种新型手性麟配体以及包含该配体的金属催化剂、其制备 方法与应用
技术领域
[0001] 本发明涉及不对称催化剂技术领域，具体涉及一种新型手性膦配体以及包含该配 体的金属催化剂、其制备方法与应用。
【背景技术】
[0002] 近些年来，采用氢气为还原剂，通过过渡金属催化的不对称氢化技术高效合成多 种手性化合物取得了长足的进展，尤其是对于脱氢氨基酸、酮、亚胺、潜手性烯烃等底物，诸 多优良的催化体系被相继开发出来，此外，许多高效的不对称氢化技术被成功的应用到工 业化生产中。在过渡金属催化的不对称氢化反应中，配体的特性直接影响了反应的活性和 选择性，手性膦配体的发展在不对称氢化反应中起着举足轻重的作用，设计和开发新型的 手性膦配体是发展高效的不对称氢化技术的核心。经过多年的发展，化学家们开发出许多 优秀的手性膦配体，诸如Knowles开发的双膦配体DIPAMP，Noyori发展的BINAP，Burk设计并 开发的DuPhos及BPE，以及Imamoto小组所设计的P-手性双膦配体BisP，等等。
[0003] 然而，尽管不对称催化氢化取得了如上的进步和发展，高效的不对称催化氢化的 底物适用范围仍然十分有限，我们仍需开发新型、高效的催化剂以催化氢化更多实用性强 的底物，从而更为方便地合成多种功能性的手性化合物。例如，含有手性芳基酰胺结构的 天然产物，诸多表现出重要的生理活性。然而，目前许多药物活性分子也具有这个不可缺少 的重要手性结构单元。
[0004]制备该手性β_芳基酰胺结构的方法主要有拆分消旋化合物、用手性试剂或辅助基 团诱导、不对称催化。拆分消旋化合物要消耗50%的原料，用手性试剂或辅助基团诱导要消 耗手性源，与它们相比，不对称催化方法利用催化量的手性催化剂，从而表现出明显的高效 性和经济性。不对称氢化是现有不对称催化方法中效率最高、实用性最强的方法之一。尽管 用不对称氢化合成此类手性芳基酰胺的方法已有所研究，但现有方法仍然存在许多缺 点，包括底物合成困难、效率不够高效等等。
[0005] 综上所述，本领域急需实用性更强、效率更高的手性催化剂，以便用于不对称氢化 方法来高效合成手性芳基酰胺。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供一种新型手性膦配体以及包含该配体的金属催化剂、其制备 方法与应用，由新型手性膦配体与过渡金属络合，制成不对称催化氢化反应的金属催化剂， 用来合成手性芳基酰胺，具有很强的经济实用性，而且产品纯度高、配体承载量(s/c)高。
[0007] 为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：
[0008] -种新型手性膦配体，包括具有如下化学结构式的双齿膦配体化合物、其对映体、 消旋体或非对映异构体：
[0009]
[0010] 式中，R1独立选自氢、C1-C1Q烷基、Ci~C4烷氧基、C 3~C15环烷基、卤素或C6~C15芳 基；
[0011] Ra独立选自氢、C2~C1O烷基环烷基、C6~C1O芳基、C 6~C15芳基-CH2、C5~C15杂环芳 基-CH 2X6~C3q的芳基苄基取代基。
[0012] 根据以上方案，所述双齿膦配体化合物为化学结构式为
b化合物、其对映体、消旋体或非对映异构体
[0013] 根据以上方案，所述双齿膦配体化合物是具有如下化学结构式的化合物、其对映 体、消旋体或非对映异构体：
[0015] -种新型手性膦配体制备方法，包括以下步骤：
[0016] 在有机溶剂中 l-X(B)反应生
S
二聚偶联生成双膦氧彳彳 再经还原得到产品（E)，反应路线如 下所示：
[0018] -种过渡金属络合物、其对映体、消旋体或非对映异构体，由所述的新型手性膦配 体与过渡金属合成，所述过渡金属选自Rh、Ru、Ni、Ir、Pd、Cu、Pt、C〇SAu。
[0019] 根据以上方案，所述过渡金属为Rh。
[0020] 根据以上方案，所述过渡金属络合物是具有如下任意化学结构式的化合物或它们 的对映体、消旋体或非对映异构体：
[0022] -种过渡金属络合物的制备方法:在惰性气体气氛下，在10~25°C，将1.0当量的 过渡金属前体与1.0-1.3当量的所述新型手性膦配体在四氢呋喃溶剂中反应0.1-0.5小时。
[0023] -种催化氢化合成β-芳基酰胺的制备方法，以所述过渡金属络合物作为催化剂， 在有机溶剂和氢气气氛中，对芳基烯酰胺进行还原反应，从而得到芳基酰胺。
[0024]根据以上方案，所述β_芳基酰胺的一种构型的手性β_芳基酰胺的ee值〉90%。
[0025]根据以上方案，所述β-芳基酰胺的一种构型的手性β-芳基酰胺的ee值〉94%。
[0026]根据以上方案，所述β_芳基烯酰胺和过渡金属络合物的摩尔比为20~1000,所述 还原反应时，氢气压力为15~750psi，反应温度为20~100°C，反应时间为4-24小时。
[0027]根据以上方案，所述还原反应时，氢气压力为30~500psi，反应温度为20~80°C， 反应时间为12-24小时。
[0028]所述新型手性膦配体制备时，A和B在有机溶剂中，在碱的存在下进行亲核取代反 应。A和B的比例为1:~4,优选1:2.2-3;所述的碱选自氟化钾、碳酸钾、碳酸钠、磷酸钾、氟化 铯或碳酸铯，优选碳酸钾。所述的反应温度为0-50 °C，优选20-40 °C ;反应时间为4-24小时， 优选4-8小时；反应溶剂选自二甲基甲酰胺、四氢呋喃、二氧六环或二甲基亚砜或它们的混 合溶剂，优选二甲基甲酰胺。
[0029] 所述新型手性膦配体制备时，C在有机溶剂中，在有碱存在下去质子化，并在金属 氧化剂存在下二聚偶联得到D。所述碱选自：正丁基鋰、仲丁基鋰、叔丁基鋰、二异丙基胺鋰、 二异丙基胺氯化镁氯化锂络合物;优选二异丙基胺鋰。所述金属氧化剂选自：氯化铜（II)、 氯化铁(III)、特戊酸铜（II)、异丁酸铜（II);优选氯化铜（II)。
[0030] 所述新型手性膦配体制备时，D在有机溶剂中，在还原剂存在下还原得到E。还原剂 选自：三氯硅烷/三乙胺、二异丙基乙基胺、三正丁胺或聚甲氧基氢硅烷/四异丙氧基钛;优 选三氯硅烷/三乙胺或聚甲氧基氢硅烷/四异丙氧基钛。所述溶剂选自：甲苯、苯、四氢呋喃、 二氧六环;优选四氢呋喃。
[0031] 所述新型手性膦配体制备时，反应温度为20-100°C，优选60-80°C ;反应时间为4-24小时，优选12-16小时。
[0032]基团定义：
[0033]本发明中，烷基"表示直链或支链的含有至多10个碳原子的饱和脂族烃 基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、己基、叔己 基、庚基、异庚基、辛基及异辛基。类似地，烷氧基"表示通过氧原子连接的如上述所 定乂的烷基，如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
[0034]本发明中，卤素包括F、Cl、Br或I。
[0035] 本发明中，"芳基"表示具有芳香环结构的性质的取代基，例如C6-C15的芳基，本发 明可用的芳基包括但不限于:苯基、萘基、蒽基等等。在本发明中，芳基包括未取代的或取代 的芳基，其中取代是指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代烷基、 C3~Ciq环烷基、卤素、羟基、羧基、醛基、酰基、胺基、-NR2R 3，其中R2和R3各自为HSC1-C4烷基。 代表性的芳基包括带有给电子和/或吸电子取代基的芳基，如对甲苯基、对甲氧基苯基、五 氟苯基等。类似地，"芳基苄基"表示芳基和甲基相连的取代基，如苄基、二苯基苄基。
[0036] 类似地，"杂环芳基"表示含有一个或多个选自N、0或S的杂原子的芳基。在具体的 实施方式中，本发明中的"杂芳基"含有5-15个碳原子且具有至少一个含有1-3个独立选自 0、N或S的杂原子的5-8元杂环。
[0037]本发明的有益效果是：
[0038] 1)本发明的手性膦配体制成的过渡金属络合物可以用作不对称催化氢化反应的 催化剂；
[0039] 2)本发明的过渡金属催化剂能催化氢化高效地合成一系列高光学纯度（ee值〉 94% )的手性β-芳基酰胺，具有很强的经济实用性；
[0040] 3.本发明催化氢化合成手性β-芳基酰胺的配体承载量(s/c)可达到1000，远高于 现有技术。
【具体实施方式】
[0041] 下面结合实施例对本发明的技术方案进行说明。
[0042] 实施例1:
[0043] 本发明提供一种新型手性膦配体及其制备方法，包括如下合成步骤：
[0044] 丨）（s) -3-叔丁基-4-羟基-2，3-二氢苯并[d][ I，3 ]氧，磷-戊辄-3-氧(a)的制备：
[0045] 根据现有技术，按照如下合成路线合成化合物a:
[0047] 2)(S)-4-苄氧基-3-叔丁基--2,3_二氢苯并[d][l，3]氧，磷-戊辄-3-氧(b)的制 备：
[0048] 向反应瓶中依次加入化合物（S)-3_叔丁基-4-羟基-2,3_二氢苯并[d][l，3]氧， 磷-戊辄-3-氧(a，l. 13g，5mmol，1.0当量）、碳酸钾(3.5g，25mmol，5当量），N，N-二甲基甲酰 胺（20mL)，室温下向上述体系中滴加溴化苄（I.8mL，15mmo 1)，反应体系在室温下反应4小 时，向上述反应体系加入水(50mL)及二氯甲烷(30mL)，分液后有机相依次用水和饱和食盐 水洗涤(50mL);无水硫酸钠干燥后，浓缩。粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯= 2:1)， 得到目标广物（S)_4_节氧基_3_叔丁基一2，3-二氢苯并[d] [ 1，3]氧，磷-戊辄_3_氧（b， 1.55g，98% 产率）：
[0049] b:31P NMR( 162MHz ,CDCl3)363.93;? NMR(400MHz，CDCl3)δ7.43((1, J = 7·3Ηζ，2H)， 7.40-7.22(m,4H) ,6.56-6.44(m,2H) ,5.15(q ,J=12.1Hz,2H) ,4.50(dd J= 13.9,2.4Hz , 1H) ,4.38(dd，J=13.9,10.5Hz，1H)，1.21((1, J=16.4Hz，9H); 13C 匪R(IOlMHz ,CDCl3M 166.79(d J= 16.8Hz) ,160.37,136.50,135.98,128.57,128.04,127.38,106.66(d J = 5.3Hz),104.68(d ,J = 5.6Hz) ,103.16(d ,J = 91Hz) ,70.62(s) ,66.23(d ,J = 59Hz), 33.68 (d ,J = 74Hz),24.68；
[0050] 3)(21?，2'1?，33,3'3)-4,4'-二(苄氧基)-3,3'-二叔丁基-2,2'，3,3'-四氢-2,2'-二苯并[d][l，3]氧，磷-戊辄-3,3'_二氧(c)的制备：
[0051] 在氮气保护下，将(S)-4-苄氧基-3-叔丁基一2,3-二氢苯并[d][l，3]氧，磷-戊辄- 3-氧(13，1.278,4.0111111〇1，1.0当量)和四氢呋喃（201^)加入501^的3(^161^管中，丙酮/干冰 浴冷却至-78°C，5分钟内缓慢滴加二异丙基胺鋰(2.4mL，2. OM的四氢呋喃/正庚烷/乙苯溶 液，4· 8mmoI，1 · 2当量）；-78°C搅拌1小时后，一次性加入无水氯化铜（II) (1 · 62g，12mmo 1，3 当量）；继续在-78 °C搅拌1小时后，升至室温再搅拌1小时；向反应液中加入10 % NH4OH溶液 (40mL)，水层用二氯甲烷(20mL X 2)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(20mL)洗涤，无水硫 酸钠干燥后，浓缩，硅胶柱层析纯化(石油醚：乙酸乙酯= 1:2)，得到白色固体(2R，2'R，3S， 3'S)_4,4二(节氧基)_3，3二叔丁基-2，2'，3，3四氢-2，2 二苯并[d] [ 1，3]氧，磷-戊 辄-3,3'-二氧(c，1.01g，80% 产率）：
[0052] c:31P 匪 1^(16210^,0)(:13)362.05;1!!匪R(400MHz，CDC13)S7.5卜7.18(m，12H), 6.49(dd,J = 8.1,3.7Hz,2H),6.18(dd,J = 8.3,2.5Hz,2H),5.24-5.20(m,2H) ,5.14(q J = 11.8Hz，4H)，1.21(d，J=16.3Hz，18H);13CMffi(126MHz，CDCl 3)Sl66.09(s)，160.23(s)， 136.14(d,J=18.5Hz) ,128.47,127.94,127.29,106.62,104.66,72.65(d,J = 55.4Hz), 70.51,34.15(d ,J = 73.1Hz),24.25(s).
[0053] 4)(21?，2'1?，31?，3'1〇-4,4'-二(苄氧基)-3,3'-二-叔丁基-2,2'，3,3'-四氢-2,2'-二苯并[d][l，3]氧，磷-戊辄(I)的制备：
[0054] 室温，氮气保护下，向 15mL的（21?，2'1?，33,3'3)-4,4'-二（苄氧基)-3,3'-二叔丁 基-2，2'，3,3'_四氢-2,2' -二苯并[d ] [ 1，3 ]氧，磷-戊辄-3，3 ' -二氧(c，946mg，1 · 5mmo 1)的 四氢呋喃溶液中加入聚甲基氢硅氧烷(PMHS，2.Og)和异丙氧基钛（I.7g，1.2mmol，4当量）； 反应混合物回流搅拌至反应体系颜色变为棕黑色，回流24小时后，真空栗减压去除大部分 THF溶剂；向残留物中小心加入脱气的30 %氢氧化钠溶液（15mL)，同时有大量气泡产生;60 °C搅拌0.5小时后，室温下，向混合体系中加入脱气的乙醚(30mL)，分离得到有机相;有机相 用脱气的水(15mL)洗涤，经硫酸钠干燥后，浓缩，无水无氧中性氧化铝柱层析(石油醚/乙醚 = 3:1)得到白色固体粉末状的目标配体(21?，2'1?，31?，3'1〇-4,4'-二(苄氧基)-3,3'-二-叔 丁基 _2,2'，3,3'_四氢-2,2'_二苯并[d][l，3]氧，磷-戊辄(l，718mg，80% 产率）：
[0055] = 19.9,7.1Hz,9H),7.15(t ,J = 8.1Hz,3H),6.54(d ,J = 8.1Hz,2H),6.49(d ,J = 8.2Hz,2H), 5. ll(s，4H)，4.94(s，2H), 1.05-0.92(111，18H) ;13C NMR(101MHz，CDCl3)Sl64.87，160.82(t，J = 6.2Hz) ,137.07,132.14,128.47,127.73,127.15,110.18,105.13,104.41,86.48(d J = 10.0Hz)，70.20,32.40(t，J = 10.1Hz)，27.58(t，J = 7.3Hz)。
[0056] 本发明还提供一种过渡金属络合物{(降冰片二烯）[(2R，2'R，3R，3'R)-4,4'_: (苄氧基)-3,3'_二-叔丁基-2,2'，3,3'_四氢-2,2'_二苯并[d][l，3]氧，磷-戊辄}四氟硼酸 铑(Rh (nbd) (I) BF4)及其制备方法，包含如下合成步骤：
[0057]氮气保护下，将双（降冰片二烯)铑(I)四氟硼酸盐(37.41^，0.10111 111〇1，1当量)溶于 四氢呋喃(O.lmL)中，0°C搅拌下，加入配体(2R，2'R，3R，3'R)-4,4'-二(苄氧基)-3,3'-二-叔丁基_2,2'，3,3'-四氢-2,2'-二苯并[d][l，3]氧，磷-戊辄（l，65·8mg，0·llmmol，l·l当 量)的THF(0.5mL)溶液;反应体系在室温搅拌0.5小时后，真空栗减压浓缩去除大部分溶剂； 加入脱气的乙醚（IOmL)，搅拌10分钟后，氮气保护下过滤得到红色固体状目标化合物{(降 冰片二烯）[(2R，2'R，3R，3'R)-4,4'_二(苄氧基)-3,3'_二-叔丁基 _2,2'，3,3'_四氢-2,2'-二苯并[d][l，3]氧，磷-戊辄}四氟硼酸铑(75mg，85%产率）：
[0058] Rh(nbd)(l)BF4:31P NMR(162MHz，CDC13)S78.29(2J RhP=ISTHzh1H NMR(400MHz， CDCl3)57.52-7.32(m,12H) ,6.76(d,J = 5.2Hz,2H) ,6.61 (d,J = 8.2Hz,2H), 5.68( s,4H), 5.19(dt ,J = 15.1,7.7Hz,6H),3.76(s,2H),1.52(s,2H),0.93(d ,J = 15.5Hz,18H)〇
[0059] 所述催化剂(Rh (nbd) (I) BF4的完整合成反应式为：
[0061 ] 实施例2:
[0062]本发明提供一种过渡金属络合物{(环辛二烯）[(21?，2'1?，31?，3'10-4,4'-二(苄氧 基)_3，3 '-二-叔丁基-2，2 '，3，3 '-四氢-2，2 '-二苯并[d] [ 1，3]氧，磷-戊辄}四氟硼酸铭(Rh (cod)(l)BF4)及其制备方法，包含如下合成步骤：：
[0063] 氮气保护下，将双(环辛二烯)铑（I)四氟硼酸盐(40.6mg，0.1 Ommol，1当量)溶于四 氢呋喃(O.lmL)中，(TC搅拌下，加入配体(21?，2'1?，31?，3'1〇-4,4'-二(苄氧基)-3,3'-二-叔 丁基 _2,2'，3,3'_四氢-2,2'-二苯并[d][l，3]氧，磷-戊辄（1，65.811^，0.11111111〇1，1.1当量） 的THF(0.5mL)溶液;反应体系在室温搅拌0.5小时后，真空栗减压浓缩去除大部分溶剂;加 入脱气的乙醚（IOmL)，搅拌10分钟后，氮气保护下过滤得到红色固体状目标化合物{(环辛 二烯）[(2R，2'R，3R，3'R)-4,4'_ 二(苄氧基)-3,3'_二-叔丁基 _2,2'，3,3'_四氢-2,2'-二苯 并[d][l，3]氧，磷-戊辄}四氟硼酸铑(75mg，85%产率），反应式为：
[0065] Rh(cod)(l)BF4:31P NMR(162MHz，CDC13)S85.61(s)，85.14(2J [^=152?);? NMR (400MHz，αχη3)δ7· 55-7 · 25(m, 12H)，6 · 70(d，J = 4.4Hz，2H)，6.59(d，J = 8.4Hz，2H) ,5.88 (s,2H),5.35(d,J = 15.5Hz,2H) ,5.15(s,2H) ,5.07(q,J=10.2Hz,4H),2.27(s,2H) ,2.04 (d ,J = 17.9Hz,2H),1.95(s,2H),1.76(d ,J = 7.5Hz,2H),1.08(d ,J = 15.6Hz,18H)0
[0066] 实施例3:
[0067] 本发明提供一种(E) -β-芳基烯酰胺的制备方法：
[0068] 1)化合物(E) -N- (2-苯丙基-1 -烯）乙酰胺（13a)的制备：
[0069] 向500mL反应瓶中依次加入2-苯基丙醛（d，26.8g，200mmol)，醋酸钠（20g, 240mmol)，盐酸轻铵（17g，240mmol)，乙醇（300mL)，水(60mL)，将上述反应体系在室温下搅 拌4小时，浓缩除去有机溶剂，随后向浓缩残留物中加入二氯甲烷(200mL)和水(200mL)，分 液除去水相，有机相依次用水和饱和食盐水洗涤(50mL);无水硫酸钠干燥后，浓缩，所得粗 产物2-苯基丙醛肟(e)不经分离直接进行下一步反应；
[0070]向50mL三口烧瓶中依次加入乙酸（IOmL)，乙酸酐（8.7mL)，铁粉（5.Og)，在氮气保 护下，将上述反应体系加热至130°C反应5小时，将体系温度降至60°C，随后向上述混合物中 滴加粗品2-苯基丙醛肟(6,4.58,3〇111111 〇1)的六甲基磷酰酰胺(2〇1^)溶液，将所得反应体系 在60°C下继续反应12小时，冷却至室温后加入乙酸乙酯（IOOmL)，过滤，滤液水（IOOmL X 2) 和饱和食盐水洗涤(50mL);无水硫酸钠干燥后，浓缩，所得粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙 酸乙酯= 4:1)得到目标产物(E)-N-(2-苯丙基-1-烯）乙酰胺（13a，3.2g，18mmol，60%):
[0071] 13a:白色固体；1H NMR(500MHz，DMS0)S9.48((1, J= 10.3Hz，1H)，7.35((1, J = 7·6Ηζ，2Η)，7.30(t，J = 7.4Hz，2H)，7·2卜7.02(m，2H)，3.31(s，3H)，2.02(s，3H) ;13C NMR (126MHz，DMS0)S168.28,141.79,128.85,126.57,125.24,120.83,116.39,23.10,14.74。 「00721 会成仆受忒为.
(降冰片二烯)铑(I)四氟硼酸盐{Rh(nbd)2BF4}为催化剂，催化剂承载量(s/c = 40)下制备光 学活性的手性芳基酰胺(S) -14a:
[0075] 氮气氛围下，在手套箱中将13a (7mg，40μπι〇 1)，手性双膦配体（I-12，1. Ιμπιο 1)和Rh (nbd)2BF4(0.37mg，Ιμπιο?)，2mL无水二氯甲烧加入氢化瓶;将氢化瓶转移到高压反应爸，封 闭反应釜后，置换氢气三次，充入氢气至750psi，50°C反应20小时后，冷却至室温;放空氢 气，打开反应釜，反应粗产物溶液经微孔滤膜过滤去除金属离子，异丙醇稀释后，直接用手 性AD-H柱高效液相测定转化率和产物(S) -N-( 2-苯丙基)-乙酰胺[(S) -14a ]的ee值如下表： LUU//J 兵化字反吆瓦艿：
[0079] 实例4:
[0080] 本发明提供一种以实施例3制备的化合物13a为氢化底物，手性金属铑的络合物为 催化剂，配体承载量(s/c = 50or 1000)下制备光学活性的手性β-芳基酰胺(R)-Ha的制备方 法：
[0081 ]氮气氛围下，在手套箱中将13a(8 · 8mg，50ymol)，Rh(nbd) (I )BF4(0 · 102mg，0 · 1μ mol)或者Rh(cod) (I )BF4(0· 102mg，0 · Ιμπιο?)，2mL无水二氯甲烧加入氢化瓶;将氢化瓶转移 到高压反应釜，封闭反应釜后，置换氢气三次，充入氢气至750psi，50°C反应20小时后，冷却 至室温;放空氢气，打开反应釜，反应粗产物溶液经微孔滤膜过滤去除金属离子，异丙醇稀 释后，直接用手性AD-H柱高效液相测定转化率和产物(S)-N-(2-苯丙基)-乙酰胺[(S)-Ha] 的ee值：
L0085」 以上买施例1乂用以说明而非I很制本友明的扠木万菜，佟営上还买施例对本友明进 行了详细说明，本领域的相关技术人员应当理解:可以对本发明进行修改或者同等替换，但 不脱离本发明精神和范围的任何修改和局部替换均应涵盖在本发明的权利要求范围内。
【主权项】
1. 一种新型手性膦配体，其特征在于，包括具有如下化学结构式的双齿膦配体化合物、 其对映体、消旋体或非对映异构体：式中，Ri独立选自氢、&~&〇烷基、Ci~C4烷氧基、C3~C15环烷基、卤素或C 6~C15芳基； Ra独立选自氢、C2~C1Q烷基环烷基、C6~C1Q芳基、C 6~C15芳基-CH2、C5~C15杂环芳基-CH 2、C6~C3Q的芳基苄基取代基。2. 根据权利要求1所述的新型手性膦配体，其特征在于，所述双齿膦配体化合物为化学 结构式，的化合物、其对映体、消旋 体或非对映异构体。3. 根据权利要求1所述的新型手性膦配体，其特征在于，所述双齿膦配体化合物是具有 如下化学结构式的化合物、其对映体、消旋体或非对映异构体：4. 一种新型手性膦配体制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 在有机溶剂中，S;卩亲电试剂Ra-X反应生@ 然后二聚偶联生成双淡, 膦氧化合救？经还原得到产品。 J5. -种过渡金属络合物、其对映体、消旋体或非对映异构体，其特征在于，由所述的新 型手性膦配体与过渡金属合成，所述过渡金属为Rh、Ru、Ni、Ir、Pd、Cu、Pt、Co或Au。6. 根据权利要求5所述的过渡金属络合物、其对映体、消旋体或非对映异构体，其特征 在于，所述过渡金属为Rh。7. 根据权利要求5所述的过渡金属络合物、其对映体、消旋体或非对映异构体，其特征 在于，所述过渡金属络合物是具有如下任意化学结构式的化合物或其对映体、消旋体或非 对映异构体：8. -种过渡金属络合物的制备方法，其特征在于，在惰性气体气氛下，在10~25°C，将 1.0当量的过渡金属前体与1.0-1.3当量的所述新型手性膦配体在四氢呋喃溶剂中反应 0.1-0.5 小时。9. 一种催化氢化合成β_芳基酰胺的制备方法，其特征在于，以所述过渡金属络合物作 为催化剂，在有机溶剂和氢气气氛中，对β-芳基烯酰胺进行还原反应，从而得到β-芳基酰 胺。10. 根据权利要求9所述的催化氢化合成β-芳基酰胺的制备方法，其特征在于，所述β-芳基酰胺的一种构型的手性β-芳基酰胺的ee值>90 %。11. 根据权利要求9所述的催化氢化合成β_芳基酰胺的制备方法，其特征在于，所述β_ 芳基酰胺的一种构型的手性β-芳基酰胺的ee值>94 %。12. 根据权利要求9所述的催化氢化合成β-芳基酰胺的制备方法，其特征在于，所述β-芳基烯酰胺和过渡金属络合物的摩尔比为20~1000,所述还原反应时，氢气压力为15~ 750psi，反应温度为20~100°C，反应时间为4-24小时。13. 根据权利要求9所述的催化氢化合成β-芳基酰胺的制备方法，其特征在于，所述还 原反应时，氢气压力为30~500psi，反应温度为20~80°C，反应时间为12-24小时。
【文档编号】C07C233/05GK105859783SQ201610244753
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年4月19日
【发明人】汤文军
【申请人】宁波赜军医药科技有限公司