一种透明皂及其制备方法
【专利摘要】本发明属于生活清洁日用品加工技术领域，具体涉及一种透明皂及其制备方法，所述透明皂包括以下组分及重量份的备料：硬脂酸2?4份，软脂酸9?11份，肉豆蔻酸0?3份，月桂酸2?4份，丙二醇15?25份，丙三醇4?6份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠15?25份，去离子水6?10份，蜂蜜10?20份，植物精华乙醇提取物0?5份和氢氧化钠。所述透明皂合成方法为：将脂肪酸混合物、丙二醇、丙三醇、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠按比例混合，在搅拌加热下滴加适量的氢氧化钠溶液，恒温搅拌一定时间，降温并往烧杯中加入蜂蜜和植物精华乙醇提取物，搅拌均匀后，注入模具成型，冷却到室温后，即形成透明皂。该透明皂含有9％～27％的蜂蜜作为透明剂和抗氧化剂，具有大于90％的透明度，能够有效清除DPPH自由基。
【专利说明】
一种透明皂及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于生活清洁日用品加工技术领域，具体涉及一种透明皂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 透明皂具有外观优美、容易着色、易于造型的优点，是当前日化洗涤产品市场中的 高端产品之一。这类皂品可以通过调整传统肥皂配方，并以碾磨、压条等方式来改变肥皂的 晶相成为β相获得透明阜产品（J.C.Rasser,Non-crystallizing transparent soap bars [P]，US Patent 4297230,1981-10-27)，或加入阻止皂体晶化的透明剂，使其在适当条件下 形成玻璃态的结构获得透明皂产品，当前常用的透明剂包括蔗糖、乙醇、丙二醇、丙三醇、 等，其中，蔗糖对获得高透明度和高稳定性的透明皂具有关键作用（Suzanne T.Mabrouk， Making Usable,Quality Opaque or Transparent Soap[J]，Journal of Chemical Education，2005，82，2534-2537，高玉华，张志艳，徐智策，赵地顺，美术透明皂的制备技术 [J]，河北工业科技，2005，22，22-24)。这些透明剂中，除了甘油和丙二醇具有一定的保湿效 果外，主要透明剂如蔗糖对皮肤并无明显的如抗氧化、杀菌、消炎等功能效果。
[0003] 人体因为与外界的持续接触，包括呼吸(氧化反应）、外界污染、放射线照射等因素 不断的在人体体内产生氧化自由基。科学研究表明，癌症、衰老或其它疾病大都与过量氧化 自由基的产生有关联。研究抗氧化可以有效克服其所带来的危害，所以抗氧化活性产品是 保健品、护肤品、化妆品企业的主要的研发方向之一，也是市场最重要的功能性诉求之一。 在诸多具有抗氧化的天然物质当中，蜂蜜是一种成分复杂的糖类复合体，主要含有葡萄糖、 果糖和一定的水分，还含有如蔗糖、棉子糖、麦芽糖等多种糖类，以及多种有机酸、矿物质、 酶类、维生素、蛋白质、芳香物质和抑菌素等，可以用于高端的护肤品、化妆品和洗涤用品 中。然而，蜂蜜与强碱直接接触会发生变性并改变色泽，因此目前只能作为皂中少量添加的 营养成分，尚未有以蜂蜜完全取代蔗糖作为透明剂的透明皂的制备报道，也未见具有高抗 氧化活性的透明皂的制备和性质报道。
【发明内容】
[0004] 针对上述存在的不足，本发明提供了一种以高含量蜂蜜同时作为主要透明剂和抗 氧化剂，具有高透明性和高抗氧化活性的透明皂及其制备方法。该透明皂特征在于：
[0005] 所述透明皂含有9%~27%的蜂蜜作为透明剂和抗氧化剂，具有大于90 %的透明 度，具有高的抗氧化活性，能够有效清除DPPH自由基，
[0006] 所述透明皂包括以下组分及重量份的备料:硬脂酸2-4份，软脂酸9-11份，肉豆蔻 酸0-3份，月桂酸2-4份，丙二醇15-25份，丙三醇4-6份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)15-25份，去离子水6-10份，蜂蜜10-20份，植物精华乙醇提取物0-5份和氢氧化钠。所述透明皂 不使用外加纯蔗糖或白砂糖作为透明剂。
[0007] 进一步地，所述透明皂备料中氢氧化钠质量依照硬脂酸、软脂酸、肉豆蔻酸和月桂 酸的质量计算，氢氧化钠质量=硬脂酸质量X 〇. 1406+软脂酸质量X 0.156+肉豆蔻酸质量 X0.1751+月桂酸质量X0.2。
[0008] 进一步地，所述透明皂中含的蜂蜜为洋槐蜂蜜、益母草蜂蜜、荔枝蜂蜜、刺槐蜂蜜、 紫云英蜂蜜、油菜蜂蜜、枣花蜂蜜、野桂花蜂蜜、椴树蜂蜜中的一种或多种混合体。
[0009] 进一步地，所述透明皂中含的植物精华乙醇提取物中的植物精华成分包括桂花提 取物、柚子皮提取物、茶叶提取物、橘子皮提取物、迷迭香提取物、薄荷提取物、紫草提取物、 香茅提取物、苏木提取物中的一种或多种植物提取物的混合体。
[0010] 进一步地，所述透明皂中含的植物精华乙醇提取物提取物通过以下方法制备:将 植物精华粉末与乙醇以质量比5:100混合于索氏提取器中，以索氏提取法在90°C下提取5小 时，将提取液过滤，即可直接用于透明皂的制备。
[0011] 本发明为了实现上述目的，采用的技术方案如下：
[0012] -种透明皂的制备方法，其特征在于，所述透明皂不使用外加纯蔗糖或白砂糖作 为透明剂，所述透明皂含有9 %~27 %的蜂蜜作为透明剂和抗氧化剂，具有大于90 %的透明 度，具有高的抗氧化活性，能够有效清除DPPH自由基，其制备方法包括以下步骤：
[0013] 步骤一:根据以下组分及重量份备料:硬脂酸2-4份，软脂酸9-11份，肉豆蔻酸0-3 份，月桂酸2-4份，丙二醇15-25份，丙三醇4-6份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AESH5-25份， 去离子水6-10份，蜂蜜10-20份，植物精华乙醇提取物0-5份和氢氧化钠；
[0014] 其中，所述氢氧化钠质量的依照以下公式称取：
[0015]氢氧化钠质量=硬脂酸质量X0.1406+软脂酸质量X0.1560+肉豆蔻酸质量X 0.1751+月桂酸质量X 0.2000，将去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为氢氧化钠溶液。
[0016] 步骤二:将硬脂酸、软脂酸、肉豆蔻酸、月桂酸、丙二醇、丙三醇和脂肪醇聚氧乙烯 醚硫酸钠(AES)混合于一个大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至75-85°C，并搅拌均匀，获 得混合物A。
[0017] 步骤三:称取氢氧化钠放入另一小烧杯中，将去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为 氢氧化钠溶液；
[0018] 步骤四：保持温度为75-85Γ，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下不断滴入有混合 物A的烧杯中，恒温搅拌5-15分钟，使氢氧化钠与脂肪酸充分反应中和；
[0019] 步骤五:降温至60-70°C，并往烧杯中加入蜂蜜和植物精华乙醇提取物，搅拌3-8分 钟后，立即注入模具成型，冷却到室温后，即形成具有良好抗氧化活性、高度透明的透明皂。
[0020] 优选地，所述步骤四中保持温度为80°C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下不断 滴入有混合物A的烧杯中，恒温搅拌10分钟，使氢氧化钠与脂肪酸充分中和。
[0021] 优选地，所述步骤五中降温至65°C，并往烧杯中加入蜂蜜和植物精华乙醇提取物， 搅拌5分钟后，立即注入模具成型
[0022] 综上所述，本发明由于采用了上述方案，本发明具有以下优点：
[0023] 本发明的有益效果是以对皮肤具有显著抗氧化性的蜂蜜完全代替蔗糖作为透明 皂的透明剂，并设计了特定合成方法防止蜂蜜与强碱反应变性，从而制备了具有高蜂蜜含 量(含有9%~27%的蜂蜜），高度透明性(大于90%的透明度），且对皮肤具有良好抗氧化活 性（能够有效清除DPPH自由基）的高级透明皂。此外，植物精华可以赋予所合成的透明皂特 定的颜色和香气，也可能提升蜂蜜透明皂体本身的抗氧化效果。
【具体实施方式】
[0024] 下面结合实施步骤详细对本发明所述透明皂的制备方法，作进一步说明。
[0025] 实例 1:
[0026]将硬脂酸2g，软脂酸9g，月桂酸2g，丙二醇15g，丙三醇15g，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸 钠(AES) 15g，混合于150mL的大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至75°C，并搅拌均勾，形成 混合物A;
[0027]称取氢氧化钠2.09g放于另一小烧杯中，将6g去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为 氢氧化钠溶液，保持温度为75 °C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下滴入混合物A的烧杯 中，恒温搅拌15分钟。
[0028]降温至60°C，并往烧杯中加入蜂蜜20g，搅拌3分钟后，立即注入模具成型，冷却到 室温后，形成浅黄色的透明皂。
[0029]将所得透明皂注模，形成(6.5±0.1)mm厚度的圆形样片，以WSB-2A型白度计测定 肥皂透明度，测得该皂透明度为90.6%。以1，1-二苯基-2-苦基肼基自由基（1，1-Dipheny 1-2-picrylhydrazyl radical，DPPH)作为体外抗氧化活性测试自由基，将透明阜溶于去离子 水配制成不同浓度的溶液，在DPPH浓度为0.05g/lJ寸，以紫外-可见分光光度法测试透明皂 对DPPH自由基的清除率，其结果如表1。
[0030] 表1:透明皂对DPPH自由基清除率
[0032] 可见，该透明皂具有显著的抗氧化活性，其50g/L水溶液对DPPH自由基的清除率高 达42.56%。
[0033]实例2:
[0034]将硬脂酸4g，软脂酸llg，肉豆蔻酸3g，月桂酸4g，丙二醇25g，丙三醇6g，脂肪醇聚 氧乙烯醚硫酸钠(AES)25g，混合于150mL的大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至85°C，并 搅拌均勾，形成混合物A;
[0035]称取氢氧化钠3.60g放于另一小烧杯中，将10g去离子水加入烧杯，并搅拌配制成 为氢氧化钠溶液，保持温度为85°C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下滴入混合物A的烧杯 中，恒温搅拌5分钟。
[0036]降温至70°C，并往烧杯中加入蜂蜜10g，茶叶-乙醇提取物5g，搅拌3分钟后，立即注 入模具成型，冷却到室温后，形成绿色的，具有淡茶叶香气的透明皂。
[0037]将所得透明皂注模，形成(6.5±0.1)mm厚度的圆形样片，以WSB-2A型白度计测定 肥皂透明度，测得该皂透明度为94.7%。以1，1-二苯基-2-苦基肼基自由基（1，1-Dipheny 1-2-picrylhydrazyl radical，DPPH)作为体外抗氧化活性测试自由基，将透明阜溶于去离子 水配制成不同浓度的溶液，在DPPH浓度为0.05g/lJ寸，以紫外-可见分光光度法测试透明皂 对DPPH自由基的清除率，其结果如表2。
[0038] 表2:透明皂对DPPH自由基清除率
[0040]可见，该透明皂具有显著的抗氧化活性，其50g/L水溶液对DPPH自由基的清除率高 达45.22%。
[0041]实例3:
[0042]将硬脂酸3g，软脂酸10g，肉豆蔻酸2g，月桂酸3g，丙二醇20g，丙三醇5g，脂肪醇聚 氧乙烯醚硫酸钠(AES)20g，混合于150mL的大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至80°C，并 搅拌均勾，形成混合物A;
[0043]称取氢氧化钠2.93g放于另一小烧杯中，将8g去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为 氢氧化钠溶液，保持温度为80 °C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下滴入混合物A的烧杯 中，恒温搅拌10分钟。
[0044]降温至65°C，并往烧杯中加入蜂蜜12g，桂花-乙醇提取物4g，搅拌3分钟后，立即注 入模具成型，冷却到室温后，形成黄色的，具有显著桂花香气的透明皂。
[0045]将所得透明皂注模，形成(6.5±0.1)mm厚度的圆形样片，以WSB-2A型白度计测定 肥皂透明度，测得该皂透明度为95.0%。以1，1-二苯基-2-苦基肼基自由基（1，1-Dipheny 1-2-picrylhydrazyl radical，DPPH)作为体外抗氧化活性测试自由基，将透明阜溶于去离子 水配制成不同浓度的溶液，在DPPH浓度为0.05g/lJ寸，以紫外-可见分光光度法测试透明皂 对DPPH自由基的清除率，其结果如表3。
[0046] 表3:透明皂对DPPH自由基清除率
[0048]可见，该透明皂具有显著的抗氧化活性，其50g/L水溶液对DPPH自由基的清除率高 达58.69%。
[0049] 实例4:
[0050] 将硬脂酸3g，软脂酸llg，肉豆蔻酸lg，月桂酸2g，丙二醇18g，丙三醇4g，脂肪醇聚 氧乙烯醚硫酸钠(AES)18g，混合于150mL的大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至80°C，并 搅拌均勾，形成混合物A;
[0051 ]称取氢氧化钠2.71g放于另一小烧杯中，将9g去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为 氢氧化钠溶液，保持温度为85 °C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下滴入混合物A的烧杯 中，恒温搅拌10分钟。
[0052]降温至65°C，并往烧杯中加入蜂蜜10g，柚子皮-乙醇提取物3g，搅拌3分钟后，立即 注入模具成型，冷却到室温后，形成浅黄色的，具有显著柚皮香气的透明皂。
[0053]将所得透明皂注模，形成(6.5±0.1)mm厚度的圆形样片，以WSB-2A型白度计测定 肥皂透明度，测得该皂透明度为92.2%。以1，1-二苯基-2-苦基肼基自由基（1，1-Dipheny 1-2-picrylhydrazyl radical，DPPH)作为体外抗氧化活性测试自由基，将透明阜溶于去离子 水配制成不同浓度的溶液，在DPPH浓度为0.05g/lJ寸，以紫外-可见分光光度法测试透明皂 对DPPH自由基的清除率，其结果如表4。
[0054] 表4:透明皂对DPPH自由基清除率
[0056] 可见，该透明皂具有显著的抗氧化活性，其50g/L水溶液对DPPH自由基的清除率高 达49.70%。
[0057]实例5:
[0058]将硬脂酸2g，软脂酸10g，肉豆蔻酸3g，月桂酸3g，丙二醇20g，丙三醇5g，脂肪醇聚 氧乙烯醚硫酸钠(AES)20g，混合于150mL的大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至80°C，并 搅拌均勾，形成混合物A;
[0059] 称取氢氧化钠2.97g放于另一小烧杯中，将8g去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为 氢氧化钠溶液，保持温度为82°C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下滴入混合物A的烧杯 中，恒温搅拌10分钟。
[0060] 降温至65°C，并往烧杯中加入蜂蜜12g，橘子皮-乙醇提取物4g，搅拌3分钟后，立即 注入模具成型，冷却到室温后，形成黄色的，具有显著橘子香气的透明皂。
[0061] 将所得透明皂注模，形成(6.5±0.1)mm厚度的圆形样片，以WSB-2A型白度计测定 肥皂透明度，测得该皂透明度为93.8%。以1，1-二苯基-2-苦基肼基自由基（1，1-Dipheny 1-2-picrylhydrazyl radical，DPPH)作为体外抗氧化活性测试自由基，将透明阜溶于去离子 水配制成不同浓度的溶液，在DPPH浓度为0.05g/lJ寸，以紫外-可见分光光度法测试透明皂 对DPPH自由基的清除率，其结果如表5。
[0062] 表5:透明皂对DPPH自由基清除率
[0065] 可见，该透明皂具有显著的抗氧化活性，其50g/L水溶液对DPPH自由基的清除率高 达54.44%。
[0066] 实例6:
[0067]将硬脂酸4g，软脂酸9g，肉豆蔻酸2g，月桂酸2g，丙二醇20g，丙三醇5g，脂肪醇聚氧 乙烯醚硫酸钠 (AES)20g，混合于150mL的大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至80°C，并搅 拌均匀，形成混合物A;
[0068]称取氢氧化钠 2.72g放于另一小烧杯中，将8g去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为 氢氧化钠溶液，保持温度为80 °C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下滴入混合物A的烧杯 中，恒温搅拌10分钟。
[0069]降温至65°C，并往烧杯中加入蜂蜜10g，迷迭香-乙醇提取物5g，搅拌3分钟后，立即 注入模具成型，冷却到室温后，形成浅绿色的，具有显著迷迭香香气的透明皂。
[0070]将所得透明皂注模，形成(6.5±0.1)mm厚度的圆形样片，以WSB-2A型白度计测定 肥皂透明度，测得该皂透明度为94.5%。以1，1-二苯基-2-苦基肼基自由基（1，1-Dipheny 1-2-picrylhydrazyl radical，DPPH)作为体外抗氧化活性测试自由基，将透明阜溶于去离子 水配制成不同浓度的溶液，在DPPH浓度为0.05g/lJ寸，以紫外-可见分光光度法测试透明皂 对DPPH自由基的清除率，其结果如表6。
[0071] 表6:透明皂对DPPH自由基清除率
[0073] 可见，该透明皂具有显著的抗氧化活性，其50g/L水溶液对DPPH自由基的清除率高 达 57.13%。
[0074]实例7:
[0075]将硬脂酸3g，软脂酸9g，肉豆蔻酸2g，月桂酸3g，丙二醇19g，丙三醇5g，脂肪醇聚氧 乙烯醚硫酸钠 (AES)19g，混合于150mL的大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至80°C，并搅 拌均匀，形成混合物A;
[0076]称取氢氧化钠 2.78g放于另一小烧杯中，将8g去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为 氢氧化钠溶液，保持温度为80 °C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下滴入混合物A的烧杯 中，恒温搅拌10分钟。
[0077]降温至65°C，并往烧杯中加入蜂蜜1 lg，薄荷-乙醇提取物5g，搅拌3分钟后，立即注 入模具成型，冷却到室温后，形成绿色的，具有显著薄荷香气的透明皂。
[0078]将所得透明皂注模，形成(6.5±0.1)mm厚度的圆形样片，以WSB-2A型白度计测定 肥皂透明度，测得该皂透明度为90.8%。以1，1-二苯基-2-苦基肼基自由基（1，1-Dipheny 1-2-picrylhydrazyl radical，DPPH)作为体外抗氧化活性测试自由基，将透明阜溶于去离子 水配制成不同浓度的溶液，在DPPH浓度为0.05g/lJ寸，以紫外-可见分光光度法测试透明皂 对DPPH自由基的清除率，其结果如表7。
[0079] 表7:透明皂对DPPH自由基清除率
[00811 可见，该透明皂具有显著的抗氧化活性，其50g/L水溶液对DPPH自由基的清除率高 达56.32%。
[0082]实例8:
[0083]将硬脂酸3g，软脂酸10g，肉豆蔻酸lg，月桂酸3g，丙二醇20g，丙三醇5g，脂肪醇聚 氧乙烯醚硫酸钠(AES)20g，混合于150mL的大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至80°C，并 搅拌均勾，形成混合物A;
[0084]称取氢氧化钠2.76g放于另一小烧杯中，将7g去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为 氢氧化钠溶液，保持温度为80 °C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下滴入混合物A的烧杯 中，恒温搅拌10分钟。
[0085]降温至65°C，并往烧杯中加入蜂蜜16g，紫草-乙醇提取物4g，搅拌3分钟后，立即注 入模具成型，冷却到室温后，形成紫色的透明皂。
[0086]将所得透明皂注模，形成(6.5±0.1)mm厚度的圆形样片，以WSB-2A型白度计测定 肥皂透明度，测得该皂透明度为91.0%。以1，1-二苯基-2-苦基肼基自由基（1，1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical，DPPH)作为体外抗氧化活性测试自由基，将透明阜溶于去离子 水配制成不同浓度的溶液，在DPPH浓度为0.05g/lJ寸，以紫外-可见分光光度法测试透明皂 对DPPH自由基的清除率，其结果如表8。
[0087] 表8:透明皂对DPPH自由基清除率
[0089] 可见，该透明皂具有显著的抗氧化活性，其50g/L水溶液对DPPH自由基的清除率高 达53.59%。
[0090] 实例9:
[0091]将硬脂酸3g，软脂酸10g，月桂酸4g，丙二醇20g，丙三醇5g，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸 钠(AES)20g，混合于150mL的大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至80°C，并搅拌均勾，形成 混合物A;
[0092]称取氢氧化钠2.78g放于另一小烧杯中，将8g去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为 氢氧化钠溶液，保持温度为80 °C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下滴入混合物A的烧杯 中，恒温搅拌10分钟。
[0093]降温至65°C，并往烧杯中加入蜂蜜15g，香茅-乙醇提取物5g，搅拌3分钟后，立即注 入模具成型，冷却到室温后，形成绿色的，具有显著香茅香气的透明皂。
[0094]将所得透明皂注模，形成(6.5±0.1)mm厚度的圆形样片，以WSB-2A型白度计测定 肥皂透明度，测得该皂透明度为95.7%。以1，1-二苯基-2-苦基肼基自由基（1，1-Dipheny 1-2-picrylhydrazyl radical，DPPH)作为体外抗氧化活性测试自由基，将透明阜溶于去离子 水配制成不同浓度的溶液，在DPPH浓度为0.05g/L时，以紫外-可见分光光度法测试透明皂 对DPPH自由基的清除率，其结果如表9。
[0095] 表9:透明皂对DPPH自由基清除率
[0097] 可见，该透明皂具有显著的抗氧化活性，其50g/L水溶液对DPPH自由基的清除率高 达 59.14%。
[0098]实例10:
[0099]将硬脂酸3g、软脂酸10g、肉豆蔻酸3g、月桂酸3g，丙二醇22g，丙三醇4g，脂肪醇聚 氧乙烯醚硫酸钠(AES)22g，混合于150mL的大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至80°C，并 搅拌均勾，形成混合物A;
[0100]称取氢氧化钠2.93g放于另一小烧杯中，将8g去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为 氢氧化钠溶液，保持温度为80 °C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下滴入混合物A的烧杯 中，恒温搅拌10分钟。
[0101]降温至65°C，并往烧杯中加入蜂蜜18g，苏木-乙醇提取物4g，搅拌3分钟后，立即注 入模具成型，冷却到室温后，形成橙红色的透明皂。
[0102]将所得透明皂注模，形成(6.5±0.1)mm厚度的圆形样片，以WSB-2A型白度计测定 肥皂透明度，测得该皂透明度为91.9%。以1，1-二苯基-2-苦基肼基自由基（1，1-Diphenyl- 2-picrylhydrazyl radical，DPPH)作为体外抗氧化活性测试自由基，将透明阜溶于去离子 水配制成不同浓度的溶液，在DPPH浓度为0.05g/lJ寸，以紫外-可见分光光度法测试透明皂 对DPPH自由基的清除率，其结果如表10。
[0103] 表10:透明皂对DPPH自由基清除率
[0106]可见，该透明皂具有显著的抗氧化活性，其50g/L水溶液对DPPH自由基的清除率高 达 50.16%。
[0107]以上所述仅为发明的典型实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神 和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种透明皂，其特征在于:所述透明皂将蜂蜜作为透明剂和抗氧化剂，具有大于90% 的透明度，能够有效清除DPPH自由基，所述透明皂包括以下组分及重量份的备料:硬脂酸2-4份，软脂酸9-11份，肉豆蔻酸0-3份，月桂酸2-4份，丙二醇15-25份，丙三醇4-6份，脂肪醇聚 氧乙烯醚硫酸钠15-25份，去离子水6-10份，蜂蜜10-20份，植物精华乙醇提取物0-5份和氢 氧化钠，所述氢氧化钠质量依照硬脂肪酸、软脂酸、肉豆蔻酸和月桂酸的质量计算。2. 根据权利要求1所述的一种透明皂，其特征在于:所述透明皂包括以下组分及重量份 的备料:硬脂酸3份，软脂酸10份，肉豆蔻酸2份，月桂酸3份，丙二醇20份，丙三醇5份，脂肪醇 聚氧乙烯醚硫酸钠20份，去离子水8份，蜂蜜12份，植物精华乙醇提取物4份和氢氧化钠，所 述氢氧化钠质量依照硬脂肪酸、软脂酸、肉豆蔻酸和月桂酸的质量计算，其中，氢氧化钠质 量=硬脂酸质量X0.1406+软脂酸质量X0.1560+肉豆蔻酸质量X0.1751 +月桂酸质量X 0.2000〇3. 根据权利要求1或2所述的一种透明皂，其特征在于:所述蜂蜜为洋槐蜂蜜、益母草蜂 蜜、荔枝蜂蜜、刺槐蜂蜜、紫云英蜂蜜、油菜蜂蜜、枣花蜂蜜、野桂花蜂蜜、椴树蜂蜜中的一种 或多种混合体。4. 根据权利要求1或2所述的一种透明皂，其特征在于:所述植物精华乙醇提取物中的 植物精华成分包括桂花提取物、柚子皮提取物、茶叶提取物、橘子皮提取物、迷迭香提取物、 薄荷提取物、紫草提取物、香茅提取物、苏木提取物中的一种或多种植物提取物的混合体。5. 根据权利要求1或2所述的一种透明皂，其特征在于:所述植物精华乙醇提取物通过 以下方法制备:将植物精华粉末与乙醇以质量比5:100混合于索氏提取器中，以索氏提取法 在90°C下提取5小时，将提取液冷却后过滤，即可直接用于透明皂的制备。6. -种透明皂的制备方法，其特征在于，所述透明皂不使用外加纯蔗糖或白砂糖作为 透明剂，所述透明皂含有9 %~27 %的蜂蜜作为透明剂和抗氧化剂，具有大于90 %的透明 度，具有高的抗氧化活性，能够有效清除DPPH自由基，其制备方法包括以下步骤： 步骤一:根据以下组分及重量份备料:硬脂酸2-4份，软脂酸9-11份，肉豆蔻酸0-3份，月 桂酸2-4份，丙二醇15-25份，丙三醇4-6份，脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠15-25份，去离子水6-10份，蜂蜜10-20份，植物精华乙醇提取物0-5份和氢氧化钠； 其中，所述氢氧化钠质量的依照以下公式称取： 氢氧化钠质量=硬脂酸质量X0.1406+软脂酸质量X0.1560+肉豆蔻酸质量X0.1751+ 月桂酸质量X 〇. 2000，将去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为氢氧化钠溶液； 步骤二:将硬脂酸、软脂酸、肉豆蔻酸、月桂酸、丙二醇、丙三醇和脂肪醇聚氧乙烯醚硫 酸钠混合于一个大烧杯中，在磁力加热搅拌器上加热至75-85°C，并搅拌均匀，获得混合物 A； 步骤三:称取氢氧化钠放入另一小烧杯中，将去离子水加入烧杯，并搅拌配制成为氢氧 化钠溶液； 步骤四：保持温度为75-85Γ，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下不断滴入有混合物A 的烧杯中，恒温搅拌5-15分钟，使氢氧化钠与脂肪酸充分反应中和； 步骤五：降温至60-70 °C，并往烧杯中加入蜂蜜和植物精华乙醇提取物，搅拌3-8分钟 后，立即注入模具成型，冷却到室温后，即形成具有良好抗氧化活性、高度透明的透明皂。7. 根据权利要求6所述的一种透明皂的制备方法，其特征在于，所述步骤四中保持温度 为80°C，将氢氧化钠溶液在磁力搅拌作用下不断滴入有混合物A的烧杯中，恒温搅拌10分 钟，使氢氧化钠与脂肪酸充分中和。8.根据权利要求6所述的一种透明皂的制备方法，其特征在于，所述步骤五中降温至65 °C，并往烧杯中加入蜂蜜和植物精华乙醇提取物，搅拌5分钟后，立即注入模具成型。
【文档编号】C11D10/04GK105886171SQ201610238995
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2016年4月18日
【发明人】陈硕平, 易和平, 孙建武, 陈肖生, 佘欣欣
【申请人】广西南宁皂和奇迹科技有限公司