一种水性丙烯酸压敏胶乳液及其制备方法
【专利摘要】本发明属于高分子压敏胶技术领域，更具体地涉及一种水性丙烯酸压敏胶乳液及其制备方法。该水性丙烯酸压敏胶乳液包括丙烯酸酯单体、乳化剂、引发剂、消泡剂和水。本发明的水性丙烯酸压敏胶乳液具有高固含量、耐剥离性强、耐水性强的特点，使用时涂布速度快、涂布温度低以及涂布效率高。
【专利说明】
一种水性丙烯酸压敏胶乳液及其制备方法
技术领域
[0001 ]本发明属于高分子压敏胶技术领域，更具体地，本发明涉及一种水性丙烯酸压敏 胶乳液及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 压敏胶粘剂是一类对压力敏感的胶粘剂，只需要施加一定的压力就能湿润被粘物 表面并能产生粘结强度的一类胶粘剂，其特点是粘之容易，揭之不难，剥而不损，在较长时 间内胶层不会干股，其应用范围很广。
[0003] 目前，压敏胶主要是溶剂型丙烯酸酯压敏胶，由于溶剂型压敏胶具有优良的性能， 其广泛应用于电子行业、汽车行业、包装等领域。但有机溶剂对环境、工人造成巨大伤害，同 时溶剂对设备防爆要求较高，对工人操作熟练也有极高要求。今年来由于人们对环保材料 追求，保护环境意识提高，水性丙烯酸压敏胶是以水作为分散介质，无污染、环保，制备工艺 简单而得到快速发展并广泛应用于人们的生活中，如胶带、标签、医用压敏胶及铝合金门门 窗出厂保护等。然而，市场上的水性丙烯酸压敏胶固含量低、剥离力在800克以下、耐水性差 等缺陷一直制约其应用。此外，一方面，为了追求成本和效率双向提高，将需要水性丙烯酸 压敏胶较快涂布速度(50_60m/min)，这需要较高烘干温度和较长烘箱长度，水性丙烯酸压 敏胶主要涂覆在PE基材上，温度过高会造成PE基材软化、起皱甚至涂布过程中断裂;较长烘 箱占有厂房空间大，需要较高投入。另一方面，水性丙烯酸压敏胶制备过程中使用大量乳化 剂，造成水性丙烯酸压敏胶耐水性差，尤其在高温和高湿环境中容易使PE保护膜容易从被 贴物上脱落，不能起到保护作用，这些因素也限制水性丙烯酸压敏胶使用。
【发明内容】
[0004] 本发明要解决的技术问题是提供一种水性丙烯酸压敏胶乳液及其制备方法，本发 明的水性丙烯酸压敏胶乳液具有高固含量、耐剥离性强、耐水性强的特点，使用时涂布速度 快、涂布温度低以及涂布效率高。
[0005] 为了实现上述发明目的，本发明采取了以下技术方案：
[0006] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸酯单体 80-100份
[0007] 乳化剂 0.2-1.3份 引发剂 0.4-3份
[0008] 消泡剂 2-12.5份 水 30-62,5 份;
[0009] 其中，所述的乳化剂为阴离子乳化剂和非离子乳化剂组合成的复合乳化剂，所述 阴离子乳化剂为羧酸盐型乳化剂、磷酸酯型乳化剂、磺酸盐型乳化剂中的一种或多种，所述 非离子乳化剂为Ε0/Ρ0共聚醚。
[0010] 在一种实施方式中，所述乳化剂中，阴离子乳化剂和非离子乳化剂的重量份比为 0.05-0.8 〇
[0011] 在一种实施方式中，所述乳化剂中，阴离子乳化剂和非离子乳化剂的重量份比为 0.6〇
[0012] 在一种实施方式中，所述阴离子乳化剂为磷酸酯型乳化剂，所述磷酸酯型乳化剂 的化学结构式为R(0C2H4)n 0P0(0M)2,其中R为(：8-&8的烷基，Μ为K+、Na+、二乙醇胺或三乙醇 胺，η为2-6。
[0013] 在一种实施方式中，所述丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯 或丙烯酸乙酯。
[0014] 在一种实施方式中，所述的水性丙烯酸压敏胶乳液还包括2-5重量份的功能单 体，所述功能单体为多官能丙烯酸单体，所述多官能丙烯酸单体的结构式为
其中，R:为碳原子数1-3的亚烷基，办为甲基丙 烯酰基或丙烯酰酰基，η为0-4。
[0015] 在一种实施方式中，所述羧酸盐型乳化剂为硬脂酸钠、油酸皂、松香油皂或月桂酸 皂。
[0016] 在一种实施方式中，所述磺酸盐型乳化剂为十二烷基苯磺酸钠或双十二烷基苯基 醚二磺酸钠。
[0017] 本发明的另一个目的在于提供水性丙烯酸压敏胶乳液的制备方法，所述方法包括 以下步骤：
[0018] 1)称取60-80 %的乳化剂与70-80 %的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸酯单 体、功能单体，搅拌均匀得到乳液，备用；
[0019] 2)将剩下的20-30%的水和20-40%的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热 至80-90°C时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4-5h，滴加完 后，加热至88-95°C保温卜2h后，降温至35-45°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌 均匀，即得。
[0020] 在一种实施方式中，所述保温时间为lh，降温至40°C。
[0021] 与现有技术相比，本发明的有益效果为：
[0022] 本发明的水性丙烯酸压敏胶乳液固含量高达53-75%，乳化剂在体系中含量较低， 避免了大量的乳化剂的使用，满足了压敏胶使用性能需求，并且提高了水性丙烯酸压敏胶 的耐水性能，解决了制成保护中耐水性不足造成脱落的现象，此外，降低了涂布过程中水的 烘干温度和烘干时间，为使用提高涂布速度和降低设备投入成本。
[0023] 参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
【具体实施方式】
[0024] 除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通技 术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
[0025] 如本文所用术语"由…制备"与"包含"同义。本文中所用的术语"包含"、"包括"、 "具有"、"含有"或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合 物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或 此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
[0026] 连接词"由…组成"排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此 短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常 规杂质除外。当短语"由…组成"出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时， 其仅限定在该子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
[0027] 当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优 选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围 下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开 了范围"1至5"时，所描述的范围应被解释为包括范围"1至4"、"1至3"、"1-2"、"1-2和4-5"、 "1-3和5"等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端值和 在该范围内的所有整数和分数。
[0028] 此外，本发明要素或组分前的不定冠词"一种"和"一个"对要素或组分的数量要求 (即出现次数)无限制性。因此"一个"或"一种"应被解读为包括一个或至少一个，并且单数 形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显指单数形式。
[0029] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸酯单体 80-100份 乳化剂 0.2-1.3份
[0030] 引发剂 0,4-3份 消泡剂 2-12.5份 水 30-62.5 份；
[0031] 其中，所述的乳化剂为阴离子乳化剂和非离子乳化剂组合成的复合乳化剂，所述 阴离子乳化剂为羧酸盐型乳化剂、磷酸酯型乳化剂、磺酸盐型乳化剂中的一种或多种，所述 非离子乳化剂为Ε0/Ρ0共聚醚。
[0032]在一种实施方式中，本发明中所述"丙烯酸酯单体"为常见的丙烯酸酯单体，例如 丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸-2-乙基己酯、乙氧基乙氧乙 基丙烯酸酯、2-苯氧基乙基丙烯酸酯、邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸 酯、丙氧基化甘油三丙烯酸酯、乙氧基化双酚A丙烯酸酯、2-甲基丙烯酸甲酯、2-甲基丙烯酸 乙酯、氨基甲酸酯（甲基)丙烯酸酯等。在一种优选地实施方式中，所述丙烯酸酯单体为丙烯 酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯。
[0033]在一种实施方式中，所述的水性丙烯酸压敏胶乳液还包括2-5重量份的功能单体， 本发明中所述"功能单体"为常见的功能单体，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、富 马酸、N-羟甲基丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酰胺、丙 烯酸降冰片酯等。在一种优选地实施方式中，所述功能单体为多官能丙烯酸单体，所述多官 能丙烯酸单体的结构式
其中，R:为碳原子数 1-3的亚烷基，R2为甲基丙烯酰基或丙烯酰酰基，η为0-4;优选地,?为碳原子数2的亚烷基， R2为甲基丙烯酰基，η为2。在本发明中的水性丙烯酸压敏胶乳液体系中，加入多官能丙烯酸 单体，可实现乳化剂的的零添加，提高了水性丙烯酸压敏胶的耐水性能，解决了制成保护中 耐水性不足造成脱落的现象，降低了涂布过程中水的烘干温度和烘干时间，为使用提高涂 布速度和降低设备投入成本。
[0034]在一种实施方式中，本发明中所述"引发剂"为过硫酸钾、过硫酸铵、过氧化氢中的 一种;优选地，所述引发剂为过硫酸钾。
[0035] 在一种实施方式中，本发明所述"消泡剂"为ΒΥΚ-028或ΒΥΚ-019。
[0036]在一种实施方式中，本发明所述"Ε0/Ρ0共聚醚"为环氧乙烷与环氧丙烷在醇为引 发剂的条件开环共聚而制备得到的。所述Ε0/Ρ0共聚醚具有良好的耐热氧化性、化学稳定 性、表面活性以及相对低的年度和优良的润湿性能。
[0037] Ε0/Ρ0共聚醚制备方法:先将准确称量的引发剂正丁醇和氢氧化钾加入反应釜中， 抽真空并用高纯氮气置换3次，脱水，加入质量配比为3:7的混合均匀的环氧乙烷和环氧丙 烷进行聚合，反应压力控制在〇.4MPa以下。用一定量的中合计中和聚粗醚至中性，再加入一 定量的吸附剂、真空脱水、干燥，最后过滤，即得。
[0038] 在一种优选地实施方式中，所述乳化剂中，阴离子乳化剂和非离子乳化剂的重量 份比为0.05-0.8。
[0039] 在一种优选地实施方式中，所述乳化剂中，阴离子乳化剂和非离子乳化剂的重量 份比为0.6。
[0040] 在一种优选地实施方式中，所述阴离子乳化剂为磷酸酯型乳化剂，所述磷酸酯型 乳化剂的化学结构式为R(〇C2H4) n 0Ρ0(0Μ)2,其中R为(：8-&8的烷基，Μ为K+、Na+、二乙醇胺或 三乙醇胺，η为2-6;优选地，η为3，Μ为K+。
[0041] 在一种优选地实施方式中，所述羧酸盐型乳化剂为硬脂酸钠、油酸皂、松香油皂或 月桂酸皂。
[0042] 在一种优选地实施方式中，所述磺酸盐型乳化剂为十二烷基苯磺酸钠或双十二烷 基苯基醚二磺酸钠。
[0043] 本发明的另一个目的在于提供水性丙烯酸压敏胶乳液的制备方法，所述方法包括 以下步骤：
[0044] 1)称取60-80%的乳化剂与70-80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸酯单 体、功能单体，搅拌均匀得到乳液，备用；
[0045] 2)将剩下的20-30%的水和20-40%的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热 至80-90°C时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4-5h，滴加完 后，加热至88-95°C保温卜2h后，降温至35-45°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌 均匀，即得。
[0046] 在一种优选地实施方式中，所述保温时间为lh，降温至40°C。
[0047]实施方式：
[0048] 实施方式1，一种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份 的组分： 丙烯酸酯单体 80-100份 乳化剂 0.2-1.3份
[0049] 引发剂 0,4-3份 消泡剂 2-12.5份 水 30-62.5 份；
[0050] 其中，所述的乳化剂为阴离子乳化剂和非离子乳化剂组合成的复合乳化剂，所述 阴离子乳化剂为羧酸盐型乳化剂、磷酸酯型乳化剂、磺酸盐型乳化剂中的一种或多种，所述 非离子乳化剂为Ε0/Ρ0共聚醚。
[0051] 实施方式2,与实施方式1相同，不同的地方是，所述乳化剂中，阴离子乳化剂和非 离子乳化剂的重量份比为〇. 05-0.8。
[0052] 实施方式3,与实施方式2相同，不同的地方是，所述乳化剂中，阴离子乳化剂和非 离子乳化剂的重量份比为0.6。
[0053] 实施方式4,与实施方式1相同，不同的地方是，所述阴离子乳化剂为磷酸酯型乳化 剂，所述磷酸酯型乳化剂的化学结构式为R(〇C 2H4)n 0P0(0M)2,其中R为(：8-&8的烷基，Μ为K +、Na+、二乙醇胺或三乙醇胺，η为2-6。
[0054]实施方式5,与实施方式1相同，不同的地方是，所述丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、 丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯。
[0055]实施方式6,与实施方式1相同，不同的地方是，所述的水性丙烯酸压敏胶乳液还包 括2-5重量份的功能单体，所述功能单体为多官能丙烯酸单体，所述多官能丙烯酸单体的结
，Ri为碳原子数1-3的亚烷基，R2为 甲基丙烯酰基或丙烯酰酰基，η为0-4。
[0056]实施方式7,与实施方式1相同，不同的地方是，所述羧酸盐型乳化剂为硬脂酸钠、 油酸皂、松香油皂或月桂酸皂。
[0057]实施方式8，与实施方式1相同，不同的地方是，所述磺酸盐型乳化剂为十二烷基苯 磺酸钠或双十二烷基苯基醚二磺酸钠。
[0058]实施方式9,一种水性丙烯酸压敏胶乳液的制备方法，所述方法包括以下步骤： [0059] 1)称取60-80%的乳化剂与70-80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸酯单 体、功能单体，搅拌均匀得到乳液，备用；
[0060] 2)将剩下的20-30%的水和20-40%的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热 至80-90°C时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4-5h，滴加完 后，加热至88-95°C保温卜2h后，降温至35-45°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌 均匀，即得。
[0061] 实施方式10,与实施方式9相同，不同的地方是，所述保温时间为lh，降温至40°C。
[0062] 下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用 于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员 根据上述发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
[0063]另外，如果没有其他说明，所用原料都是市售的。
[0064] 实施例1
[0065] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 0 J份
[0066] 过硫酸钾 0.4份' BYK-028 5 份 水 42份；
[0067]其中，所述的乳化剂为CsHWOC^hOPCKOKh和Ε0/Ρ0共聚醚，CsHWOC^HAOPO (0K)2和Ε0/Ρ0共聚醚的重量份比为0 · 05;
[0068]水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0069]称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0070] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0071] 实施例2
[0072] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 如份 乳化剂 0.4份
[0073] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份：
[0074]其中，所述的乳化剂为CsHWOC^hOPCKOKh和Ε0/Ρ0共聚醚，CsHWOC^HAOPO (0K)2和Ε0/Ρ0共聚醚的重量份比为0 · 05;
[0075]水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0076]称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0077] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0078] 实施例3
[0079] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 0.6份
[0080] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份；
[0081 ]其中，所述的乳化剂为CisHWOC^hOPCKOKh和Ε0/Ρ0共聚醚，CsHWOC^hOPO (01〇：^阳0/?0共聚醚的重量份比为0.8;
[0082]水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0083]称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0084] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0085] 实施例4
[0086] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 0.8份
[0087] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份;
[0088]其中，所述的乳化剂为CiQHWOC^hOPCKOKh和Ε0/Ρ0共聚醚，CioHWOC^hOPO (01〇：^阳0/?0共聚醚的重量份比为0.6;
[0089]水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0090]称取80%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0091] 2)将剩下的20%的水和20%的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80°C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0092] 实施例5
[0093] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 1.0汾
[0094] 过疏酸钾 0,4份 BYK-028 5 份 水 42份;
[0095]其中，所述的乳化剂为CsHWOC^HAOPCKOKh和Ε0/Ρ0共聚醚，CsHWOC^hOPO (01〇：^阳0/?0共聚醚的重量份比为0.6;
[0096]水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0097]称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0098] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0099] 实施例6
[0100] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 〗.2份
[0101] 过硫酸钾 Q.4·份 BYK-028 5 份 水 42份；
[0102] 其中，所述的乳化剂为CsHWOC^HAOPCKOKh和Ε0/Ρ0共聚醚，CsHWOC^hOPO (01〇：^阳0/?0共聚醚的重量份比为0.6;
[0103] 水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0104] 称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0105] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0106] 实施例7
[0107] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 1.3份
[0108] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份；
[0109] 其中，所述的乳化剂为CsHWOC^HAOPCKOKh和Ε0/Ρ0共聚醚，CsHWOC^hOPO (01〇：^阳0/?0共聚醚的重量份比为0.6;
[0110] 水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0111] 称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0112] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80°C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0113] 实施例8
[0114] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酿： 90份 功能单体 2份
[0115] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份；
[0116]其中，所述功能单体为多官能丙烯酸单体，所述多官能丙烯酸单体的结构式为
其中，R:为碳原子数2的亚烷基，R2为甲基丙烯 酰基，η为2;
[0117]水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0118]称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0119] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80°C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0120] 实施例9
[0121] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 功能单体 2份
[0122] 乳化剂 1.3儉 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份
[0123] 水 42 份;
[0124] 其中，所述的乳化剂为CsHWOC^HAOPCKOKh和Ε0/Ρ0共聚醚，CsHWOC^hOPO (0K)2和Ε0/Ρ0共聚醚的重量份比为0.6;所述功能单体为多官能丙烯酸单体，所述多官能丙 烯酸单体的结构式
，Ri为碳原子数2的亚 烷基，R2为甲基丙烯酰基，η为2;
[0125] 水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0126] 称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0127] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0128] 实施例10
[0129] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 0.8份
[0130] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份：
[0131] 其中，所述的乳化剂为十二烷基苯磺酸钠和Ε0/Ρ0共聚醚，十二烷基苯磺酸钠和 Ε0/Ρ0共聚醚的重量份比为0.6;
[0132] 水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0133] 称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0134] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0135] 实施例11
[0136] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 0.8份
[0137] 过硫酸钾 0,4份 BYK-028 5 份 水 42份；
[0138] 其中，所述的乳化剂为硬脂酸钠和Ε0/Ρ0共聚醚，硬脂酸钠和Ε0/Ρ0共聚醚的重量 份比为0.6;
[0139] 水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0140]称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0141] 2)将剩下的20%的水和40%的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80°C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0142] 对比例1
[0143] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 〗〇份
[0144] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份；
[0145] 其中，所述的乳化剂为CsHWOC^HAOPCKOKh和Ε0/Ρ0共聚醚，CsHWOC^hOPO (01〇：^阳0/?0共聚醚的重量份比为0.6;
[0146] 水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0147] 称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0148] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0149] 对比例2
[0150] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 1.2份
[0151] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份；
[0152] 其中，所述的乳化剂为十二烷基氯化铵和Ε0/Ρ0共聚醚，十二烷基氯化铵和Ε0/Ρ0 共聚醚的重量份比为0.6;
[0153] 水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0154] 称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0155] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0156] 对比例3
[0157] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 1.2份
[0158] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份；
[0159] 其中，所述的乳化剂为十二烷基氯化铵和CsHWOC^HAOPCKOKh，十二烷基氯化铵 和0&7(0(^4)6〇?0(01〇 2的重量份比为0.6;
[0160]水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0161] 称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0162] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80°C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0163] 对比例4
[0164] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 〗.2份
[0165] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份；
[0166] 其中，所述的乳化剂为CsHWO&HAOPCKOKh;
[0167] 水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0168] 称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0169] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。
[0170] 对比例5
[0171] -种水性丙烯酸压敏胶乳液，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份的组分： 丙烯酸异辛酯 90份 乳化剂 1.2份
[0172] 过硫酸钾 0.4份 BYK-028 5 份 水 42份；
[0173] 其中，所述的乳化剂为Ε0/Ρ0共聚醚；
[0174] 水性丙烯酸压敏胶乳液的制备：
[0175] 称取60%的乳化剂与80%的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸异辛酯，搅拌均 匀得到乳液，备用；
[0176] 2)将剩下的20 %的水和40 %的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80 °C 时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4h，滴加完后，加热至88 °C保温lh后，降温至40°C，加入氨水调节pH至7-8，加入消泡剂，搅拌均匀，即得。测试方法：
[0177] 将实施例1-11与对比例1-5的试样涂布于PE基材电晕面，湿膜厚度为40μπι放入70-80°C烘箱烘烤l_2min取出，待测试。对比例3中的试样是为市场上常见的水性丙烯酸压敏 胶。
[0178] 1.初粘性测试:按GB4852-84标准，采用CZY-G初粘性测试仪测量。
[0179] 2.持粘力测试:按GB/T 4851-84测定。
[0180] 3.180°剥离强度测试40)-2003电子玻璃实验机，按68 2792-98测试。
[0181] 4.耐水性:将均匀涂有压敏胶的PE基材电晕面放入50 °C水中24h后进行观察。
[0182] 5.固含量:称取试样1.0-1.5g于已称重的称量瓶中，干燥至丨旦重，求固含量。
[0183]表1性能测试结果
[0185]前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明的特征的一些特征。所附的权利要求 旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例 的组合的选择的实施方式的说明。因此，
【申请人】的用意是所附的权利要求不被说明本发明 的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未 被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的 权利要求覆盖。
【主权项】
1. 一种水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于，所述丙烯酸压敏胶乳液包括如下重量份 的组分： 丙烯酸酯单体 80-100份 乳化剂 0.2-L3份 引发剂 0.4-3份 消泡剂 2-12.5份 水 30-62.5 份; 其中，所述的乳化剂为阴离子乳化剂和非离子乳化剂组合成的复合乳化剂，所述阴离 子乳化剂为羧酸盐型乳化剂、磷酸酯型乳化剂、磺酸盐型乳化剂中的一种或多种，所述非离 子乳化剂为EO/PO共聚醚。2. 根据权利要求1所述的水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于，所述乳化剂中，阴离子 乳化剂和非离子乳化剂的重量份比为〇. 05-0.8。3. 根据权利要求2所述的水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于，所述乳化剂中，阴离子 乳化剂和非离子乳化剂的重量份比为0.6。4. 根据权利要求1所述的水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于，所述阴离子乳化剂为磷 酸酯型乳化剂，所述磷酸酯型乳化剂的化学结构式为R(〇C 2H4)n OPO(OM)2,其中R为(：8-&8的 烷基，Μ为K+、Na+、二乙醇胺或三乙醇胺，η为2-6。5. 根据权利要求1所述的水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于，所述丙烯酸酯单体为丙 烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯。6. 根据权利要求1所述的水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于，所述的水性丙烯酸压敏 胶乳液还包括4-10重量份的功能单体，所述功能单体为多官能丙烯酸单体，所述多官能丙 烯酸单体的结构式》^中，R:为碳原子数1-3 的亚烷基，R2为甲基丙烯酰基或丙烯酰酰基，η为2-5。7. 根据权利要求1所述的水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于，所述羧酸盐型乳化剂为 硬脂酸钠、油酸皂、松香油皂或月桂酸皂。8. 根据权利要求1所述的水性丙烯酸压敏胶乳液，其特征在于，所述磺酸盐型乳化剂为 十二烷基苯磺酸钠或双十二烷基苯基醚二磺酸钠。9. 一种制备权利要求6所述的水性丙烯酸压敏胶乳液的方法，其特征在于，所述方法包 括以下步骤： 1)称取60-80 %的乳化剂与70-80 %的水进行混合，搅拌均匀，再加入丙烯酸酯单体、功 能单体，搅拌均匀得到乳液，备用； 2)将剩下的20-30%的水和20-40%的乳化剂加入烧瓶中，搅拌分散均匀，并加热至80-90°C时，加入引发剂，同时将步骤1)中的乳液滴加到烧瓶中，滴加时间为4-5h，滴加完后，加 热至88-95Γ保温l_2h后，降温至35-45Γ，加入氨水调节pH至7-8,加入消泡剂，搅拌均匀， 即得。10.根据权利要求9所述的水性丙烯酸压敏胶乳液的制备方法，其特征在于，所述保温 时间为lh，降温至40°C。
【文档编号】C08F222/22GK105949362SQ201610312484
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年5月12日
【发明人】韩帮新, 袁宜恩
【申请人】上海保立佳新材料有限公司