一种茶树精油的提取方法及茶树精油组合物的制作方法

文档序号:10644909阅读:2902来源:国知局
一种茶树精油的提取方法及茶树精油组合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种茶树精油的提取方法,步骤为:挑选新鲜的茶树叶以及新鲜的嫩梢,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4?6%,萃取压力15?30MPa,温度30?50℃,CO2流量1?3m1/g生药·min,萃取时间150?180min,得茶树精油,做成香皂后能够起到消炎作用,使用效果好且方便。
【专利说明】
-种茶树精油的提取方法及茶树精油组合物
技术领域
[0001] 本发明设及一种茶树精油的提取方法及茶树精油组合物,属于化工技术领域。
【背景技术】
[0002] 随着人们生活水平的提高,对于香皂的需求也越来越高,目前市场上广泛销售的 香皂,大部分是利用化学药物制成的,容易引起皮肤过敏,还有其他的一些副作用,而且在 价格方面比较昂贵,不适合大量使用,对皮肤具有保护作用的较少,甚至会将皮肤分泌的脂 肪保护成分清洗掉,从而使皮肤非常干燥,严重的会伤害皮肤。许多香皂皮肤舒适度,滋润 度方面效果不好,没有消炎作用。

【发明内容】

[0003] 发明目的:本发明的目的是提供一种茶树精油的提取方法及茶树精油组合物。
[0004] 技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
[0005] -种茶树精油的提取方法,步骤为:挑选新鲜的茶树叶W及新鲜的嫩梢,加入到 C02超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压 力15-30MPa,溫度30-50°C,C02流量l-3ml/g生药· min,萃取时间150-180min,得茶树精油。
[0006] 所述茶树精油的提取方法,所述C02超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分 比为5%。
[0007] 所述茶树精油的提取方法,所述C02超临界萃取的萃取压力20MPa,溫度40°C,C02 流量2ml/g生药· min,萃取时间160min。
[000引一种茶树精油组合物,由下列重量份的原料制成:上述方法制备得到的茶树精油 2-4份、木蝴蝶素2-4份、木犀草素1-3份,十六烷基横基苯氧基苯横酸二钢盐10-20份、挪子 油脂肪酸单乙醇酷胺8-10份、N-挪油酷胺丙基-N,N-二甲基甘氨酸内盐10-16份、氨化棉巧 油甘油醋横基班巧酸二钢盐10-14份、辛癸酸甘油醋2-4份、蒸馈水20-30份。
[0009] 茶树精油组合物为香皂,制备方法,含有W下步骤:
[0010] (a)捏和拌料:将上述组分的各种原料按比例称取加入到常规制皂用的捏和机中, 捏和揽拌混合均匀。(b)研磨:将捏和揽拌混合均匀后的物料,进入研磨机中,进行皂体研 磨。(C)真空压条:将研磨后的皂体,进入真空压条机,进行真空压条。(d)打印:压条机压出 的长条皂体直接进入打印机打印,得到成型的皂体。
[00川茶树精油购自广东富阳生物科技有限公司,木蝴蝶素(90%)、木犀草素(85%)购 自陕西冠捷生物科技有限公司。
[0012] 十六烷基横基苯氧基苯横酸二钢盐,CA登记号:65143-89-7,分子式为 C28H4207S2.2Na,英文名:51842Hexade(:yl (sulf ophenoxy )benzenesulfonic acid, disodium salt。
[0013] 挪子油脂肪酸单乙醇酷胺CA登记号:68140-00-1。
[0014] N-挪油酷胺丙基-N,N-二甲基甘氨酸内盐,CA登记号:86438-79-1,分子式为 C19册8N203。
[0015] 氨化棉巧油甘油醋横基班巧酸二钢盐,商品名:Emcol 4072Coemulsifier,美国 witco公司生产。
[0016] 班巧酷甘草亭酸二钢,CAS号码:38841-48-4
[0017] 谷氨酸二乙酸四钢,CAS号码:51981-21-6,分子式为C9朋NNa408,英文名:168961^- Glutamic acid,N,N-bis(carboxymethy1)-,sodium salt(l:4)。
[001 引辛癸酸甘油醋,CAS号码:65381-09-1,英文名:45755Decanoy 1/octanoyl- glycerides。
[0019] 上述表面活性剂、抗氧剂、馨合剂原料购自上海飞歌化学有限公司。
[0020] 有益效果:本发明的香皂,细腻稳定,性能溫和,对皮肤的刺激性低,特别添加其他 提取物后,更能够起到消炎作用,环保性好,使用效果好且方便。
【具体实施方式】
[0021] W下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于W下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均 属于本发明的范围。
[0022] 1、结合【具体实施方式】,对本发明进一步说明如下:
[0023] 表1本发明各实施例所需原料,单位:g
[0024]
[0025]
[00%] 2、制备实施例
[0027] 实施例1:茶树精油的制备:挑选新鲜的茶树叶W及新鲜的嫩梢10kg,加入到C02超 临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%,萃取压力 20MPa,溫度40°C,C02流量2ml/g生药· min,萃取时间leOmin,得茶树精油。
[0028] 实施例2:按上表准备原料,制备方法,含有W下步骤:(a)捏和拌料:将上述组分的 各种原料(茶树精油由上述实施例1方法制备而得)按比例称取加入到常规制皂用的捏和机 中,捏和揽拌混合均匀。(b)研磨:将捏和揽拌混合均匀后的物料,进入研磨机中,进行皂体 研磨。(C)真空压条:将研磨后的皂体,进入真空压条机,进行真空压条。(d)打印:压条机压 出的长条皂体直接进入打印机打印,得到成型的皂体。
[0029] 实施例3:按上表,准备原料,制备方法,含有W下步骤:(a)捏和拌料:将上述组分 的各种原料(茶树精油由上述实施例1方法制备而得)按比例称取加入到常规制皂用的捏和 机中,捏和揽拌混合均匀。(b)研磨:将捏和揽拌混合均匀后的物料,进入研磨机中,进行皂 体研磨。(C)真空压条:将研磨后的皂体,进入真空压条机,进行真空压条。(d)打印:压条机 压出的长条皂体直接进入打印机打印,得到成型的皂体。
[0030] 实施例4:按上表,准备原料,制备方法,含有W下步骤:(a)捏和拌料:将上述组分 的各种原料(茶树精油由上述实施例1方法制备而得)按比例称取加入到常规制皂用的捏和 机中,捏和揽拌混合均匀。(b)研磨:将捏和揽拌混合均匀后的物料,进入研磨机中,进行皂 体研磨。(C)真空压条:将研磨后的皂体,进入真空压条机,进行真空压条。(d)打印:压条机 压出的长条皂体直接进入打印机打印,得到成型的皂体。
[0031] 实施例5:按上表,准备原料,制备方法,含有W下步骤:(a)捏和拌料:将上述组分 的各种原料(茶树精油由上述实施例1方法制备而得)按比例称取加入到常规制皂用的捏和 机中,捏和揽拌混合均匀。(b)研磨:将捏和揽拌混合均匀后的物料,进入研磨机中,进行皂 体研磨。(C)真空压条:将研磨后的皂体,进入真空压条机,进行真空压条。(d)打印:压条机 压出的长条皂体直接进入打印机打印,得到成型的皂体。
[0032] 3、效果实施例
[0033] 试验一:本发明对金黄色葡萄球菌等的影响试验结果。
[0034] 试验材料:(1)药品及试剂受试药:按制备实施例2-5方法制备得到茶树精油组合 物;氯化钢:上海久亿化学试剂有限公司,批号:00090130。营养肉汤培养基:上海中科昆虫 生物技术开发有限公司,批号:130616。营养琼脂培养基:江苏省疾病预防控制中屯、微生物 试剂厂,批号:130026。改良马下培养基:杭州天和微生物试剂有限公司,批号:130731。改良 马下培养基:北京Ξ药科技开发公司,批号:131023;沙氏琼脂培养基:中国检验检疫科学研 究院北京陆桥技术有限责任公司,批号:1208156;小牛血清,杭州四季青生物工程材料有限 公司,批号:130808;脱纤绵羊血,购自江宁县防疫站,批号:130712(2)菌株标准菌株:金黄 色葡萄球菌(ATCC25923)、大肠杆菌(441490)、乙型溶血性链球菌(32210)、白色念珠菌 (98100)由江苏省疾病控制预防中屯、微生物试剂厂提供。(3)仪器设备电子天平,北京塞多 利斯天平有限公司生产;全自动高压灭菌锅,日本SANYO;超净工作台,苏州净化设备厂; SHP-80生化培养箱,上海森信实验仪器有限公司
[0035] 实验方法:(1)细菌培养:取标准菌株:金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、大肠杆菌 (441490)、乙型溶血性链球菌(32210)菌株少许,分别接种于营养肉汤培养基中,37°C培养 1化。(乙型链球菌肉汤培养基中加20 %小牛血清)取1她培养的各菌株营养肉汤培养物,用 营养肉汤作10-3稀释用于实验。取白色念珠菌菌株少许,接种于改良马下培养基中,35Γ培 养2地。取24h培养的白色念珠菌培养物,用改良马下培养基10-3稀释用于实验。(2)二倍稀 释法(试管法):取灭菌试管11支,第1管加入营养肉汤液体培养基1.6ml,其余每管1ml,分别 取受试药稀释液0.4ml加入第一管中,混匀后取1ml至第2管,依次稀释,第10管吸出1ml弃 去,第11管不加药液作为对照。每管加入稀释菌液0.1ml,37°C培养2地。取出观察细菌生长 情况。如药液管混浊,即表示细菌生长,供试药物无抑菌作用;如药液管清亮则表示细菌生 长受到抑制,其能抑制细菌生长的最大稀释度的药液,即为该药物的最小抑菌浓度(MIC)。 将清亮的药液肉汤各管转种肉汤琼脂平板,培养24h观察,仍无细菌生长的最小药物浓度即 为该药物的杀菌浓度。
[0036] 实验结果:见表2,本发明体外抗菌活性(n = 2),单位为:最低抑菌浓度(MIC) (g生 药/g)。
[0037] 表2本发明实施例2-5抗炎试验 [00;3 引
[0039] 表2表明:实施例2-5对金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、大肠杆菌(441490)、乙型溶 血性链球菌(32210)、白色念珠菌均具有较强的抑菌作用;其中实施例2优于实施例3-5,说 明茶树精油、木蝴蝶素、木犀草素配伍使用效果更好。
【主权项】
1. 一种茶树精油的提取方法,其特征在于,步骤为:挑选新鲜的茶树叶以及新鲜的嫩 梢,加入到C0 2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力 15-30MPa,温度30-50°C,C02流量l-3ml/g生药· min,萃取时间 150-180min, 得茶树精油。2. 根据权利要求1所述茶树精油的提取方法,其特征在于所述C02超临界萃取夹带剂占 总萃取溶剂的体积百分比为5%。3. 根据权利要求1所述茶树精油的提取方法,其特征在于所述C02超临界萃取的萃取压 力20MPa,温度40°C,C〇2流量2ml/g生药· min,萃取时间160min。4. 一种茶树精油组合物,其特征在于,由下列重量份的原料制成:权利要求1制备得到 的茶树精油2-4份、木蝴蝶素2-4份、木犀草素1-3份,十六烷基磺基苯氧基苯磺酸二钠盐10-20份、椰子油脂肪酸单乙醇酰胺8-10份、N-椰油酰胺丙基-N,N-二甲基甘氨酸内盐10-16份、 氢化棉籽油甘油酯磺基琥珀酸二钠盐10-14份、辛癸酸甘油酯2-4份、蒸馏水20-30份。
【文档编号】C11D3/20GK106010795SQ201610578364
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年7月21日
【发明人】卞毓平
【申请人】南京正宽医药科技有限公司
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