专利名称：一种水性环氧树脂涂料及其制备方法
技术领域：
本发明属化工技术领域，具体涉及一种高性能双组份水性环氧树脂涂料及其制备方法。
本发明提出的水性环氧树脂涂料为高性能双组分涂料，由环氧树脂乳液和水性环氧树脂固化剂两个组分组成。
其中，环氧树脂乳液由环氧树脂经反应性乳化剂乳化制备获得，反应性乳化剂的用量为环氧树脂重量的10-18％，比较合适的用量的12-15％。该反应性乳化剂是由环氧树脂与具有表面活性的聚醚二元醇在路易斯酸催化剂存在下反应生成的、端基分别为环氧基和羟基的聚合物型乳化剂，固含量为40-50％；其中的环氧树脂可为双酚A型低分子量或高分子量环氧树脂，聚醚二元醇包括聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇或其共聚物等。水性环氧树脂固化剂是由多乙烯多胺经封端、加成、成盐工艺改性而获得的水溶性固化剂。
本发明中，上述环氧树脂乳液(甲组份)和水性环氧树脂固化剂(乙组份)，按环氧基与胺氢1.2∶1-1∶1.2的摩尔比配制，得水性环氧树脂涂料清漆。其中甲组份中可加入适量消泡剂，以消除混合时生成的气泡。加入的消泡剂可以是SPA-202(中国)、EGITAN760(德国Munzing公司)等。
本发明提出的水性环氧树脂涂料的制备方法如下1、配制反应性乳化剂由于环氧树脂为高度油性的体系(HLB＝3)，因此它的乳化比较困难，用常用的单活性中心的乳化剂往往不能得到稳定的环氧树脂乳液，而且这种外加的乳化剂残留在固化后的涂膜中对涂膜的耐水，耐化学性的影响较大。
本发明使用的反应性乳化剂，是由环氧树脂与具有表面活性，又能与环氧基反应的聚醚二元醇在路易斯酸催化剂存在下反应而生成，环氧树脂与聚醚二元醇的摩尔比为1.2∶1-1∶1.2，较好的为1∶1，反应温度控制在90-100℃，反应时间为4-6小时。所形成的反应性乳化剂为水白色固体，易溶于水。为便于使用，反应结束后加水溶解，固含量为40-50％，所得产品为清澈溶液，粘度1,000-1,500mPa.s。
上述聚醚二元醇包括聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇或其共聚物等。与环氧树脂反应后生成的反应性乳化剂为聚合物型的乳化剂，分子量很高，分子链中含有表面活性的聚醚链段，而且聚醚链段和环氧树脂链段交替排列，即亲水憎水链段交替排列。这样的反应性乳化剂的分子链上存在许多有表面活性的亲水性的聚醚链段，它们是表面活性中心。与传统的单表面活性中心的乳化剂不同，它属于多表面活性中心的聚合型乳化剂。它们在乳化环氧树脂时，在分散相环氧树脂颗粒表面成卧式而不是立式吸附，能形成十分牢固的吸附保护层防止颗粒凝聚，因而能形成非常稳定的环氧树脂乳液。
环氧树脂与聚醚二元醇反应生成的反应性乳化剂分子的未端有环氧基，因此它能参与环氧树脂固化剂的固化反应，成为固化后交联分子的一部分。所以称它为反应性乳化剂，与外加型乳化剂不同，它对涂膜性能的影响较小。
2配制环氧树脂乳液无论是低分子量环氧树脂，如E-51，E-48，还是高分子量环氧树脂，如E-20都可以用反应性乳化剂乳化。
由于环氧树脂的粘度很高，一般需加入少量共溶剂溶解，降低粘度，便于乳化。共溶剂可采用对空气质量无害(NHAP)的醚类溶液，如丙二醇甲醚，丙二醇丁醚，丙二醇甲醚醋酸酯等。对低分子量环氧树脂，可加入其25-35％重量的共溶剂溶解；对高分子量环氧树脂，可加入其50-60％重量的共溶剂溶解。但在成品中共溶剂的含量仅5-7％，主要以水为分解介质。
反应性乳化剂的加入量对乳液稳定性也有很大的影响，较合适的加入量为环氧树脂重量的12-15％。
乳液的配制可采用高速搅拌机，用相反转技术进行。即先将反应性乳化剂加入到已溶解的环氧树脂溶液中去，在高速搅拌下慢慢加入定量的水。体系开始时为油包水体系。随着水的加入，粘度上升，当水量加到一定量时体系发生相反转，体系粘度下降，即从油包水系统转变为水包油系统，成为稳定的水包油型环氧树脂乳液，固含量为40-50％。
另一种方法是采用高压均化机，即在高压(最高可达50MPa)下将已溶解环氧树脂溶液、水性乳化剂和水经过一个喷咀雾化，形成稳定的环氧树脂乳液，固含量为40-50％。
3.配制水性环氧树脂固化剂双组份水性环氧树脂涂料要求在室温下固化。多乙烯多胺及其加成产物是常用的室温固化用环氧树脂固化剂，它适用于溶剂型系统而不适用于水性环氧系统，因为它不能分散在环氧树脂乳液内形成稳定的分散体，反而造成乳液的破坏，两相分离，涂层固化不良，甚至不能固化。
在水性环氧系统中使用的固化剂必须满足以下几个条件①与环氧树脂乳液相容，能均匀地分散在乳液中形成均匀的可在宝温成膜固化的分散体。
②在乳液中的水分挥发后与环氧树脂有较好的相容性，能形成均相的湿膜，从而能充分和完全地固化，得到性能优良的涂膜。
③与环氧树脂的反应速度适中，以保证足够的适用期(2-4小时)。
要满足以上的要求，需对多乙烯多胺进行改性，改性工艺步骤为(1)封端多乙烯多胺可采用二乙烯三胺、三乙烯四胺、异弗尔酮二胺等。它们的端基含有伯胺氢，它们与环氧基的反应活性高于仲胺氢，因此要延长适用期，要用单环氧化合物将伯胺氢封闭。
单环氧化合物可采用脂肪烃基环氧丙基醚，如丁基环氧丙基醚；芳基环氧丙基醚，如苯基环氧丙基醚，甲苯基环氧丙基醚等。
反应时多乙烯多胺与单环氧化合物的摩尔比为1∶1.2-1.2∶1，反应温度控制在55-65℃，反应时间100-150分钟。由于反应为放热反应，应分批向多乙烯多胺内加入单环氧化合物，防止跑料。
(2)加成多乙烯多胺与环氧树脂相容性不好，通过将它与双环氧化合物加成，在分子中引入环氧树脂链段，可改善与环氧树脂的相容性。
双环氧化合物可采用双酚A型环氧树脂，如E-51，E-20等。原料的配合比为封端产物与环氧化合物的摩尔比为1.8∶1-2.2∶1，反应温度控制在90-100℃，时间1-2小时。反应釜有回流装置。由此制得的固化剂中已不含伯胺氢，但仍有活泼氢存在，为仲胺氢，从而使它的反应活性降低，有利于延长适用期。同时由于在分子中引入了环氧树脂链段，使它与环氧树脂的相容性得到提高。
为降低反应物的粘度，在加成反应体系中还可加入少量共溶剂，如前述醚类溶剂。
(3)成盐经封端和加成后的产物必须成盐，提高它的亲水性，才能成为水溶性的固化剂，能均匀地分散在环氧树脂乳液中。
成盐采用有机酸，如醋酸，它与封端和加成后剩余的胺氢的当量比为1∶3.5-1∶4.5，即成盐率为25％左右，这样能达到较好的亲水亲油平衡，既能分散在乳液中，又与环氧树脂乳液中的树脂又较好的相容性。成盐反应在85-95℃进行50-70分钟。成盐反应结束后加入水，得固化剂，固含量可为30-50％，为淡黄色粘稠液体。
配制水性环氧树脂涂料清漆甲组份环氧树脂乳液加入适量消泡剂，如国产的消泡剂SPA-202，进口的德国Munzing公司的EGITAN760，充分分散后作为甲组分。
乙组成水性环氧树脂固化剂清漆的配制甲组分与乙组份中环氧基与胺氢的摩尔比为1.2∶1-1∶1.2。
所得涂料的性能1、环氧树脂乳液的稳定性1)离心稳定性2000转/分，30分钟不分层2)储存稳定性6个月乳液不破乳分层3)平均粒径＜1μm.
2、适用期2-4小时(光泽度下降到60％)3、耐磨性750克1000转，失重＜0.05g4、涂膜硬度(摆杆法)＞0.6(GB/T 1730-93)5、光泽度＞80％ (GB/T 1743-79)6、耐水性25℃，24小时不起泡、不剥落(GB/T 1733)
实施例1(1)反应性乳化剂(I)的制备在四颈烧瓶上配备搅拌装置、温度计和冲氮气导管，烧瓶在水浴中加热，将200克聚乙二醇(0.05mol，分子量4000)和50g E-20环氧树脂加入烧瓶，通入氮气排除空气，然后加热至70～80℃，再加入适量路易斯酸催化剂，反应体系温度上升。控制反应温度为90～100℃，持续反应6小时。再加入250g水，搅拌至产物完全溶解，得到水白色澄清溶液。
固含量50％，粘度为1000mPas左右。
(2)环氧树脂乳液的制备在800ml烧杯内加入200g E-51环氧树脂，开动分散机慢速搅拌，加入60g两二醇单乙醚。在环氧树脂完全溶解后，再加入60g反应性乳化剂(I)，搅拌充分分散。
在高速搅拌下逐步加入200g水，搅拌10～15分钟，得到乳白色稳定的环氧树脂乳液。
固含量50％粘度约400mPas环氧当量494。
环氧树脂乳液的稳定性离心稳定性2000转/分，30分钟不分层。
(3)水性环氧树脂固化剂合成a.封端在三颈瓶上装备搅拌装置，温度计和回流装置。先加入145g三乙烯四胺(TETA，1摩尔)，再分批加入130克丁基环氧丙基醚，控制反应温度为60℃，反应2小时，产品为浅黄色粘性液体。
b.加成在三颈并内加入E-20环氧树脂42g。再加入14g丙二醇单乙醚，加热至80℃，使树脂完全溶解。
使树脂溶液冷却至40℃左右，再加入30g上述封端产物，缓慢升温，控制和保持反应温度为90℃左右，反应2小时。
c.成盐将5g醋酸加入到反应物中，维持温度在90℃左右，再反应1小时，e.溶解在90℃时加入175g水，搅拌至形成淡黄色溶液。
固含量约28％粘度约3,000mPas胺氢当量8004)双组份水性环氧树脂地板清漆的配制甲组分环氧树脂乳液内加0.2％的EGITAN760消泡剂，高搅分散均匀。
乙组分水性环氧树脂固化剂。
以甲组分∶乙组分＝5∶8(摩尔比约1∶1)的比例混合，手工搅拌均匀，用刷子涂在玻璃片及马口铁片上。水分挥发后形成透明的湿膜，表干时间约90分钟，涂膜性能硬度(摆杆法)0.70耐磨性(750克1000转失重) 0.014g光泽度(60°)80％耐水性，25°，24小时不起泡，不剥离。
固含量50％，粘度为800mPas左右。
(2)环氧树脂乳液的制备在800ml烧杯内加入200g E-20环氧树脂，开动分散机慢速搅拌，加入100g两二醇单乙醚。在环氧树脂完全溶解后，再加入60g反应性乳化剂(I)，搅拌充分分散。
在高速搅拌下逐步加入160g水，搅拌10～15分钟，得到乳白色稳定的环氧树脂乳液。
固含量50％粘度约800mPas环氧当量1300环氧树脂乳液的稳定性离心稳定性1000转/分，30分钟不分层；2000转/分，15分钟分层；(3)水性环氧树脂固化剂合成a.封端在三颈瓶上装备搅拌装置、温度计和回流装置。先加入145g三乙烯四胺(TETA，1摩尔)，再分批加入158克苯基环氧丙基醚，控制反应温度为60℃，反应2小时，产品为浅黄色液体。
b.加成在三颈并内加入E-20环氧树脂42g。再加入14g丙二醇单乙醚，加热至80℃，使树脂完全溶解。
使树脂溶液冷却至40℃左右，再加入33g上述封端产物，缓慢升温，控制和保持反应温度为90℃左右，反应2小时。
c.成盐将5g醋酸加入到反应物中，维持温度在90℃左右，再反应1小时，e.溶解在90℃时加入175g水，搅拌至形成淡黄色溶液。
固含量28％粘度约5,000mPas胺氢当量800。
(4)双组份水性环氧树脂地板清漆的配制甲组分环氧树脂乳液内加0.2％的EGITAN760消泡剂，高搅分散均匀。
乙组分水性环氧树脂固化剂。
以甲组分∶乙组分＝13∶8(摩尔比约1∶1)的比例混合，手工搅拌均匀，用刷子涂在玻璃片及马口铁片上。水分挥发后形成透明的湿膜，表干时间约30分钟，涂膜性能硬度(摆杆法) 0.45耐磨性(750克1000转失重) 0.024g光泽度(60°) 80％耐水性，25°，24小时不起泡，不剥离。
权利要求
1.一种水性环氧树脂涂料，由环氧树脂乳液和水性环氧树脂固化剂两个组分组成，其特征在于环氧树脂乳液由环氧树脂经反应性乳化剂乳化制备获得，反应性乳化剂的用量为环氧树脂重量的10-18％；该反应性乳化剂是由环氧树脂与具有表面活性的聚醚二元醇在路易斯酸催化剂存在下反应生成的、端基分别为环氧基和羟基的聚合物型乳化剂，固含量为40-50％；水性环氧树脂固化剂是由多乙烯多胺经封端、加成、成盐工艺改性而获得的水溶性固化剂。
2.根据权利要求1所述的水性环氧树脂涂料，其特征在于环氧树酯乳液和水性环氧树脂固化剂按环氧基与胺基1.2∶1-1∶1.2的摩尔比得树脂涂料清漆。
3.一种如权利要求1所述的水性环氧树脂涂料的制备方法，其特征在于具体步骤如下A、配制反应性乳化剂由环氧树脂与具有表面活性，又能与环氧基反应的聚醚二元醇在路易斯酸催化剂存在下反应生成乳化剂，环氧树脂与聚醚二元醇的摩尔比为1.2∶1-1∶1.2，反应温度控制在90-100℃，反应时间为4-6小时。B、配制环氧树脂乳液在环氧树脂中加入共溶剂溶解，降低粘度，然后加入环氧树脂重量的12-15％的反应性乳化剂，采用高速搅拌机，由相反转技术或采用高压均化机，由雾化方法，形成环氧树脂乳液，固含量为40-50％。C、配制水性环氧树脂固化剂对多乙烯多胺进行改性，工艺步骤为(1)封端，采用单环氧化合物与多乙烯多胺按1∶1.2-1.2∶1的摩尔比反应，温度55-65℃，时间100-150分钟；(2)加成，对经封端的多乙烯多胺与双环氧化合物加成，两者的的摩尔比为1.8∶1-2.2∶1，反应温度控制在90-100℃，时间1-2小时；(3)成盐，采用有机酸成盐，有机酸与封端和加成后剩余的胺氢的当量比为1∶3.5-1∶4.5，反应温度85-95℃，时间50-70分钟，反应结束后加入水，得固化剂，固含量可为30-50％。
4.根据权利要求3所述的水性环氧树脂涂料的制备方法，其特征在于所用的聚醚二元醇为聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇或其共聚物。
5.根据权利要求3所述的水性环氧树脂涂料的制备方法，其特征在于对环氧树脂进行溶解的共溶剂采用非空气污染物醚类溶剂。
6.根据权利要求5所述的水性环氧树脂涂料的制备方法，其特征在于对高分子量环氧树脂，加入其50-60％重量的共溶剂溶解，对低分子量环氧树脂，加入其25-35％重量的共溶剂溶解。
7.根据权利要求3所述的水性环氧树脂涂料的制备方法，其特征在于对多乙烯多胺封端的单环氧化合物采用脂肪烃基环氧丙基醚，用双环氧化合物与之加成。
8.根据权利要求3所述的水性环氧树脂涂料的制备方法，其特征在于对多乙烯多胺加成反应体系用醋酸成盐。
全文摘要
本发明是一种水性环氧树脂涂料及其制备方法。涂料由环氧树脂乳液和水性环氧树脂固化剂两个组分组成。其中乳液由环氧树脂经乳化制得，固化剂由多乙烯多胺经封端、加成、成盐工艺改性制得。乳液和固化剂按一定的比例配制得水性环氧树脂涂料清漆。本发明制得的涂料，具有良好的稳定性、耐磨性，且适用期长，涂膜硬度高。
文档编号C09D163/00GK1415680SQ0213760
公开日2003年5月7日 申请日期2002年10月24日 优先权日2002年10月24日
发明者顾国芳 申请人:同济大学