纤维－反应性偶氮染料及制备方法与用途的制作方法

专利名称：纤维－反应性偶氮染料及制备方法与用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及纤维-反应性染料(fibre-reactive dye)及其制备方法与其在染色或印花纺织纤维材料中的用途。
近来，染色工艺使用反应性染料的实践已导致对染色工艺的质量和染色方法的有利性具有很高的需求。因此，仍存在对于具有改善性质的新型反应性染料的需求，特别关于它们的应用。
现今，染色要求反应性染料具有足够的直接性(substantivity)，同时易于洗去未固定的染料。它们还应该具有好的着色率和高的反应性，尤其是提供具有高固定程度的染色。已知的染料不满足所有性质中的这些要求。
因此本发明是基于发现用于纤维材料的染色和印花(printing)的新型改进的反应性染料，该染料具有高程度的上述性质。该新型染料尤其应该以高固定率和高纤维-染料结合稳定性著名；其对于染料还应该可以不被固定于纤维以容易洗去。该染料还应该获得具有好的多方面的耐久性质的染色，例如耐光性和耐湿性。
已证实下述定义的新型染料很大程度上解决了所提出的问题。
因此本发明涉及式(1)的反应性染料， 优选式(1a)的反应性染料，
其中Y是乙烯基或-CH2-CH2-U基，U是碱性条件下可除去的基团。
本发明偶氮染料优选对应于式(1aa)或式(1ab) 或 其中，D1和D2彼此独立地为苯或萘系重氮(diazo)组分的基团，D3为芳族四偶氮(tetraazo)组分基团，以及Y如上所定义。
合适的D1和D2基的取代基包括用于偶氮染料的一般取代基。可以提到下述例子C1-C4烷基，可理解为甲基、乙基、正-或异-丙基和正-，异-，仲-或叔-丁基；C1-C4烷氧基，可理解为甲氧基、乙氧基、正-或异-丙氧基和正-，异-，仲-或叔-丁氧基；羟基-C1-C4烷氧基；苯氧基；C2-C6烷酰基氨基，可为未取代或烷基部分被羟基或C1-C4烷氧基，例如乙酰氨基、羟基乙酰氨基、甲氧基乙酰氨基或丙酰基氨基取代；苯甲酰基氨基，其可为未取代或其苯基部分被羟基、磺基、卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；C1-C6烷氧基羰基氨基，其可为未取代或在烷基部分被羟基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；苯氧基羰基氨基，可为未取代或在苯基部分被羟基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；氨基；N-C1-C4烷基-或N，N-二-C1-C4烷基氨基，其可未取代或在烷基部分被羟基、C1-C4烷氧基、羧基、氰基、卤素、磺基、硫酸根合、苯基或磺苯基取代，例如甲氨基、乙氨基、N，N-二甲基氨基、N，N-二乙基氨基、β-氰基乙氨基、β-羟基乙氨基、N，N-二-β-羟基乙氨基、β-磺基乙氨基、γ-磺基-正丙氨基、β-硫酸根合乙氨基、N-乙基-N-(3-磺基苄基)氨基或N-(β-磺基乙基)-N-苄基氨基；环己基氨基；N-苯基氨基或N-C1-C4烷基-N-苯基氨基，其可为未取代或在苯基部分被硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羧基、卤素或磺基取代；C1-C4烷氧基羰基，例如甲氧基或乙氧基羰基；三氟甲基；硝基；氰基；卤素，其通常理解为例如氟、溴或特别是氯；脲基；羟基；羧基；磺基；磺基甲基；氨基甲酰基；脲基；氨磺酰基；N-苯基氨磺酰基或N-C1-C4烷基-N-苯基氨磺酰基，可为未取代或在苯基部分被磺基或羧基取代；以及甲磺酰基或乙磺酰基。
D1和D2基的合适的取代基还包括纤维反应性基团。
纤维反应性基团可理解为那些可与纤维素的羟基、羊毛和丝中的氨基、羧基、羟基和巯基基团，以及与合成聚酰胺中的氨基和可能的羧基发生反应，生成共价化学键的基团。纤维反应性基团通常直接与染料基团键合或通过桥单元键合。合适的纤维反应性基团为，例如那些含有至少一个可从脂族、芳族或杂环基团上分离的取代基，或者上述基团中含有能与纤维材料反应的基团，例如乙烯基。
D1和D2中含有的纤维反应性基团如对应于式(2a)、(2b)、(2c)、(2d)、(2e)、(2f)或(2g)的
-SO2-Y (2a)，-NH-CO-(CH2)1-SO2-Y (2b)，-CONR2-(CH2)m-SO2-Y (2c)，-NH-CO-CH(Hal)-CH2-Hal (2d)，-NH-CO-C(Hal)＝CH2(2e)， 或 其中Hal为氯或溴；X1为卤素、3-羧基吡啶-1-基或3-氨基甲酰基吡啶-1-基；T1分别具有X1的含义，或为非纤维反应性取代基，或为式(3a)、(3b)、(3c)、(3d)、(3e)或(3f)所示的纤维反应性基团，
或 其中R1、R1a和R1b互相独立地为氢或C1-C4烷基，R2为氢、或为未取代的或被羟基、磺基、硫酸根合、羧基或氰基取代的C1-C4烷基，或为基团 R3为氢、羟基、磺基、硫酸根合、羧基、氰基、卤素、C1-C4烷氧基羰基、C1-C4烷酰基氧基、氨基甲酰基或-SO2-Y基团，alk和alk1互相独立地为直链或支链C1-C6链烯基，亚芳基为亚苯基或亚萘基，其可为未取代或被磺基、羧基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素取代，Q为-O-或NR1-，其中R1如上定义，W为-SO2-NR2-、-CONR2-或-NR2CO-，其中R2如上定义，Y为乙烯基或-CH2-CH2-U，且U为碱性条件下可分离的基团，Y1为-CH(Hal)-CH2-Hal或-C(Hal)＝CH2，Hal为氯或溴，以及l和m互相独立为1-6的整数，n为0或1；以及X2为卤素或C1-C4烷基磺酰基；X3为卤素或C1-C4烷基；T2为氢、氰基或卤素。
可在碱性条件下除去的基团U为，例如-Cl、-Br、-F、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OPO3H2、-OCO-C6H5、-OSO2-C1-C4烷基或-OSO2-N(C1-C4烷基)2。U优选为式-Cl、-OSO3H、-SSO3H、-OCO-CH3、-OCO-C6H5或-OPO3H2，特别是-Cl或-OSO3H，特别优选-OSO3H。
因此合适的基团Y的例子为乙烯基、β-溴-或β-氯乙基、β-乙酸基乙基、β-苯甲酸基乙基、β-磷乙基、β-硫酸根合乙基和β-硫代硫酸根合乙基。Y优选为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，特别是乙烯基或β-硫酸根合乙基。
R1、R1a和R1b互相独立优选为氢、甲基或乙基，特别为氢。
R2优选为氢或C1-C4烷基，如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基，特别为氢、甲基或乙基，R2更特别为氢。
R3优选为氢。
l和m互相独立优选为2、3或4，特别优选2或3。
更特别地l为3，m为2。
非纤维反应性取代基T1为例如下述基团羟基；C1-C4烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、正-或异-丙氧基、正-，仲-，异-或叔-丁氧基，特别是甲氧基或乙氧基；上述的基团可是未取代的或在烷基部分被下列基团取代，例如C1-C4烷氧基、羟基、磺基或羧基；C1-C4烷基硫基，例如甲硫基、乙硫基、正-或异-丙硫基或正丁硫基；上述基团可是未取代或在烷基部分被例如C1-C4烷氧基、羟基、磺基或羧基取代；氨基；N-一-或N，N-二-C1-C6烷基氨基，优选N-一-或N，N-二-C1-C4烷基氨基；提及的基团可以是未取代的、未间隔的或在烷基部分被氧间隔，或在烷基部分被如C2-C4烷酰基氨基、C1-C4烷氧基、羟基、磺基、硫酸根合、羧基、氰基、氨基甲酰基或氨磺酰基取代；例子为N-甲氨基、N-乙氨基、N-丙氨基、N，N-二甲基氨基和N，N-二乙基氨基、N-β-羟乙基氨基、N，N-二-β-羟乙基氨基、N-2-(β-羟基乙氧基)乙氨基、N-2-[2-(β-羟基乙氧基)乙氧基]乙氨基、N-β-硫酸根合乙氨基、N-β-磺基乙氨基、N-羧基甲氨基、N-β-羧基乙氨基、N-α，β-二羧基乙氨基、N-α，γ-二羧基丙氨基和N-乙基-N-β-羟基乙氨基或N-甲基-N-β-羟基乙氨基；C5-C7环烷基氨基，例如环己基氨基，其包括未取代的基团以及在环烷基环上被例如C1-C4烷基，特别是甲基或羧基取代的基团；苯氨基或N-C1-C4烷基-N-苯氨基，其包括未取代基团以及在苯环上被例如C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷酰基氨基、羧基、氨基甲酰基、磺基或卤素取代的基团，例如2-，3-或4-氯苯基氨基、2-，3-或4-甲基苯基氨基、2-，3-或4-甲氧基苯基氨基、2-，3-或4-磺基苯基氨基、二磺基苯基氨基、或2-，3-或4-羧基苯基氨基；未取代或萘环上被例如磺基，优选被1-3个磺基取代的萘氨基，例如1-或2-萘氨基、1-磺基-2-萘氨基、1，5-二磺基-2-萘氨基或4，8-二磺基-2-萘氨基；或未取代的或在苯基部分被例如C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羧基、磺基或卤素取代的苄氨基。
非纤维反应性的T1基团优选为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、羟基、氨基、N-一-或N，N-二C1-C4烷基氨基(其在烷基部分可任意被羟基、硫酸根合或磺基取代)，吗啉、苯氨基或N-C1-C4烷基-N-苯基氨基(其可为未取代或苯环部分上被磺基、羧基、乙酰氨基、氯、甲基或甲氧基取代，其中的烷基可为未取代或被羟基、磺基或硫酸根合取代)，或未取代或被1-3个磺基取代的萘氨基。
特别优选的非纤维反应性基团T1为氨基、N-甲氨基、N-乙氨基、N-β-羟基乙基氨基、N-甲基-N-β-羟基乙氨基、N-乙基-N-β-羟基乙氨基、N，N-二-β-羟基乙基氨基、吗啉、2-，3-或4-羧基苯基氨基、2-，3-或4-磺基苯基氨基、或N-C1-C4烷基-N-苯基氨基。
X1优选为卤素，例如氟、氯或溴，特别优选氯或氟。
卤素T2、X2和X3为例如氟、氯或溴，特别为氯或氟。
X2作为C1-C4烷基磺酰基，例如为乙磺酰基或甲磺酰基，且特别是甲磺酰基。
X3作为C1-C4烷基，例如为甲基、乙基、正-或异-丙基、正-，异-或叔-丁基，特别是甲基。
X2和X3互相独立优选为氯或氟。
T2优选为氰基或氯。
Hal优选为溴。
alk和alk1互相独立为例如亚甲基、亚乙基、1，3-亚丙基、1，4-亚丁基、1，5-亚戊基或1，6-亚己基或它们的支链异构体。
优选alk和alk1互相独立为C1-C4链烯基，特别优选为亚乙基或亚丙基。
亚芳基优选为1，3-或1，4-亚苯基，其为未取代或被例如磺基、甲基、甲氧基或羧基取代，特别优选未取代的1，3-或1，4-亚苯基。
Q优选为-NH-或-O-，特别优选-O-。
W优选为式-CONH-或-NHCO-基团，特别是式-CONH-基团。
n优选为0。
式(3a)-(3f)的反应性基团优选为这样的基团，其中W为式-CONH-基团，R1、R2和R3分别为氢，Q为-O-或-NH-，alk和alk1互相独立为亚乙基或亚丙基，亚芳基为未取代或被甲基、甲氧基、羧基或磺基取代的亚苯基，Y为乙烯基或β-硫酸根合乙基，Y1为-CHBr-CH2Br或-CBr＝CH2，且n为0。
D1和D2中含有的纤维反应性基团特别为式(2a)、(2c)、(2d)、(2e)或(2f)的基团，其中Y为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，Hal为溴，R2和R1a为氢，m为2或3，X1为卤素，T1为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、羟基、氨基、N-一-或N，N-二-C1-C4烷基氨基(其可为未取代，或在烷基部分被羟基、硫酸根合或磺基取代)、吗啉、或苯氨基或N-C1-C4烷基-N-苯基氨基(其可为未取代或在苯环部分上被磺基、羧基、乙酰氨基、氯、甲基或甲氧基取代，其中的烷基可为未取代或被羟基、磺基或硫酸根合取代)、或未取代或被1-3个磺基取代的萘氨基、或式(3a’)、(3b’)、(3c’)、(3d’)或(3f’)的纤维反应性基团，-NH-(CH2)2-3-SO2Y(3a′)，-NH-(CH2)2-3-O-(CH2)2-3-SO2Y(3b′)， 或
特别是(3c’)或(3d’)，其中Y如上定义，以及Y1为-CH(Br)-CH2-Br或-C(Br)＝CH2基团。
在式(3a’)和(3b’)所示的基团中，Y优选为β-氯乙基。在式(3c’)和(3d’)所示的基团中，Y优选为乙烯基或β-硫酸根合乙基。
本发明特别实施方案涉及的染料中，D1和D2含有的基团如式(2h)所示， 其中，R1a和X1如上定义并优选，以及T3为式(4)或(5)所示的单偶氮氨基或重氮氨基基团D-N＝N-(M-N＝N)u-K-NR1- (4)或-NR1-D-N＝N-(M-N＝N)u-K (5)其中，D为苯或萘系的重氮基团，M为苯或萘系的中央组分的基团，K为苯、萘、吡唑啉酮、6-羟基吡啶-2-酮或乙酰乙酸芳基酰胺系组分的偶联组分的基团，R1如上定义并优选，并且u为0或1，其中D、M和K可带有偶氮染料中常用的取代基。
术语“偶氮染料中常用的取代基”指包括纤维反应性取代基和非纤维反应性取代基，例如为上面定义的D1和D2取代基。
非纤维反应性的T3中D、M和K的取代基特别为未取代或进一步被羟基、磺基或硫酸根合取代的C1-C4烷基或C1-C4烷氧基、卤素、羧基、磺基、硝基、氰基、三氟甲基、氨磺酰基、氨基甲酰基、氨基、脲基、羟基、磺甲基、C2-C4烷酰基氨基、未取代或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素或磺基在苯环上取代的苄酰基氨基，或未取代或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基或磺基取代的苯基。
式(4)或(5)所示的单偶氮氨基或重氮氨基基团优选含有至少一个磺基。
优选的单偶氮氨基或重氮氨基T3为式(6a)、(6b)、(6c)、(6d)、(6e)、(6f)、(6g)、(6h)、(6i)、(6j)、(6k)、(6l)、(6m)、(6n)、(6o)和(6p)所示的基团，
其中(R4)0-3为0-3个相同或不同的取代基，选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基。
(R5)0-3为0-3个相同或不同的取代基，选自卤素、硝基、氰基、三氟甲基、氨磺酰基、氨基甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基(可为未取代或被羟基、硫酸根合或C1-C4烷氧基取代)、氨基、C2-C4烷酰基氨基、脲基、羟基、羧基、磺甲基、C1-C4烷基磺酰基氨基和磺基，并且Z1为式(2a)、(2c)、(2d)、(2e)、(2f)或(2g)所示的基团，优选(2a)、(2c)、(2d)或(2e)，特别是(2a)，其中提及的基团如上定义并优选， 其中R6为C2-C4烷酰基或苯甲酰基，
其中(R7)0-3为0-3个相同或不同的取代基，选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基。
其中R8和R10互相独立地为氢、C1-C4烷基或苯基，且R9为氢、氰基、氨基甲酰基或磺甲基，
其中(R4)0-3、(R5)0-3和(R7)0-3在每种情况下均如上定义，(R11)0-3和(R12)0-3互相独立为0-3个相同或不同的取代基，选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基，且Z1如上定义并优选。
式(6a)、(6b)、(6c)、(6d)、(6e)、(6g)和(6h)所示的基团中的萘环的序号指明了可能的键合位置。
式(6n)和(6p)的重氮基团中(R4)0-3优选为0-3个磺基。
特别优选的单偶氮或重氮的基团T3为式(6a)、(6b)、(6d)、(6e)、(6f)、(6k)或(6m)所示的基团，特别是(6b)、(6k)或(6m)所示的基团。
其中的R1a、X1和T3如上定义并优选的式(2h)所示基团中，优选仅含有D1和D2基团中的一个。
苯或萘系的取代或未取代重氮组分基团中，D1和D2互相独立地为，例如苯基或萘基，其可为未取代或被例如C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、磺基、硝基、羧基，或式(2a)、(2b)、(2c)、(2d)、(2e)、(2f)或(2g)，特别是(2a)、(2c)、(2d)、(2e)或(2f)的纤维反应性基团取代，其中上述纤维反应性基团如上定义并优选。
苯或萘系的取代或未取代重氮组分基团中，D1和D2也互相独立地也包括单偶氮基团，例如那些式(7)或(8)所示的基团，-D*-N＝N-K*(7)或D*-N＝N-K**-(8)，
优选式(8)，其中D*为苯或萘系的重氮组分的基团，K*为苯、萘、吡唑啉酮、6-羟基吡啶-2-酮或乙酰乙酸芳基酰胺系的偶联组分的基团，且K**为苯或萘系的偶联(coupling)组分的基团，其中D*、K*和K**可带有偶氮染料中常用的取代基。
非纤维反应性的D*、K*和K**取代基优选C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，其可为未取代的或进一步被羟基、C1-C4烷氧基、磺基或硫酸根合取代、卤素、羧基、磺基、硝基、氰基、三氟甲基、氨磺酰基、氨基甲酰基、氨基、脲基、羟基、磺甲基、C2-C4烷酰基氨基、C1-C4烷磺酰基氨基、苯甲酰基氨基(其为未取代或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素或磺基取代)或苯基(其为未取代或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基或磺基取代)。
纤维反应性的D*、K*和K**取代基优选式(2a)、(2c)、(2d)、(2e)或(2f)所示的基团，特别是(2a)和(2f)，更特别是(2a)，其中上述基团如上定义并优选。在感兴趣的实施方案中，优选式(2a)的基团作为纤维反应性取代基D*，和式(2f)的基团作为纤维反应性取代基K**。
优选，D1和D2之一包含式(7)或式(8)的单偶氮基团，其中，D*、K*和K**如上定义并优选。
式(7)和(8)的单偶氮基团含有至少一个磺基。
优选式(8)中单偶氮D1和D2为式(8a)、(8b)、(8c)、(8d)、(8e)、(8f)、(8g)、(8h)、(8i)或(8j)所示的基团，
其中(R4)0-3为0-3个相同或不同的取代基，选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基，且Z1为式(2a)、(2c)、(2d)、(2e)、(2f)或(2g)所示的纤维反应性基团，优选(2a)、(2c)、(2d)或(2e)，特别是(2a)，其中上述纤维反应性基团如上定义并优选，
和 其中(R4)0-3如上定义，(R’5)0-3为0-3个相同或不同的取代基，选自卤素、硝基、氰基、三氟甲基、氨磺酰基、氨基甲酰基、C1-C4烷基、未取代或被羟基、硫酸根合或C1-C4烷氧基取代的C1-C4烷氧基、氨基、C2-C4烷酰基氨基、脲基、羟基、羧基、磺甲基、C1-C4烷基磺酰基氨基、磺基和式(2f)的纤维反应性基团，其中R1a、T1和X1如上定义并优选，Z1如上定义并优选。
式(8a)、(8b)、(8e)和(8f)所示基团的萘环的序号指明了可能的键合位置。
本发明式(1aa)或(1ab)所示的染料中的基团D1和D2可以相同或不同。
芳族四偶氮(tetraazo)组分D3为例如亚苯基或亚萘基，其可为未取代或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷酰基氨基、磺基、卤素或羧基取代，或被式(9)所示的基团取代，其中式(9)如上定义 其中，苯环I和II是未取代的或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷酰基氨基、磺基、卤素或羧基取代，L是直接的键或可插入1、2或3个氧原子的C2-C10亚烷基或L是式-CH＝CH-、-NH-、-CO-、-NH-CO-、-NH-SO2-、-NH-CO-NH-、-O-、-S-或-SO2-的桥单元。
优选，四偶氮组分D3也可为未取代的或被磺基取代。
芳族四偶氮组分D3也可为式(10)所示的基团， D4优选为被1-3个，优选2个磺基，式(10)基团或式(9)基团取代的亚萘基，其中苯环I和II为未取代或被1或2个磺基取代，且L为直接的键，C2-C4链烯基或式-CH＝CH-、-NH-、-CO-、-NH-CO-、-NH-SO2-、-NH-CO-NH-、-O-、-S-或-SO2-的桥单元。
包含至少一个式(1)结构单元的本发明反应性染料中的Y，如上定义并优选。
在优选实施方案中，式(1)反应性染料对应于式(1aa)。
优选D1和D2基团互相独立为式(11)或(12)所示的基团，
或 其中，(R4)0-3和(R13)0-3互相独立地为0-3个相同或不同的选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羧基和磺基的取代基，K为式(13a)或(13b)所示的偶联组分的基团， 或 并且，Z和Z1互相独立为式(2a)、(2c)、(2d)、(2e)或(2f)所示的基团，其中R1a和R2为氢，Hal为溴，Y为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，T1为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、羟基、氨基、N-一-或N，N-二-C1-C4烷基氨基(其可为未取代或在烷基部分被羟基、硫酸根合或磺基取代)、吗啉、苯氨基或N-C1-C4烷基-N-苯氨基取代(可为未取代或在苯环被磺基、羧基、乙酰基氨基、氯、甲基或甲氧基取代，其中烷基为未取代或被羟基、磺基或硫酸根合取代)、未取代或被1-3个磺基取代的萘氨基，或式(3c’)或(3d’)所示的纤维反应性基团，且Y如上定义，X1为氯或氟，m为2或3，R’5为氢、磺基或C1-C4烷氧基(可为未取代或在烷基部分被羟基或硫酸根合取代)，以及R’5a为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷酰基氨基、脲基或式(2f)基团，其中基团R1a、T1和X1如上定义。
C1-C4烷基R4、R’5a和R13互相独立地为例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基或异丁基，优选为甲基或乙基，特别是甲基。
C1-C4烷氧基R4、R’5、R’5a和R13互相独立地为例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基或异丁氧基，优选为甲氧基或乙氧基，特别是甲氧基。R’5为未取代或在烷基部分被羟基或硫酸根合取代。
卤素R4和R13互相独立地为例如氟、氯或溴，优选氯或溴，特别是氯。
C2-C4烷酰基氨基R’5a为例如乙酰基氨基或丙酰基氨基，特别是乙酰基氨基。
式(2f)的A基团R’5a优选为其中R1a为氢的基团。
T1为氨基，N-一-或N，N-二-C1-C4烷基氨基(其为未取代或在烷基部分被羟基、硫酸根合或磺基取代)、吗啉、苯氨基或N-C1-C4烷基-N-苯氨基(其为未取代或苯环上被磺基、羧基、乙酰氨基、氯、甲基或甲氧基取代，且其中的烷基为未取代或被羟基、磺基或硫酸根合取代)或未取代或被1-3个磺基取代的萘氨基，以及X1为氟或氯。
在式(13b)的偶联组分的基团中，环ii中的磺基优选在3或4位键合。如果环ii含有磺基，式(13b)的基团优选键合至环ii的1-、2-或3-位。如果在环ii中没有磺基存在，式(13b)的基团优选键合至环ii的2或3位。
特别优选基团D1和D2互相独立为式(11a)、(11b)、(11c)、(11d)或(12a)的基团，
或 其中，R’5为氢、磺基或未取代或在烷基部分被羟基或硫酸根合取代的乙氧基，R’5a为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙酰基氨基、丙酰基氨基或脲基，(R13)0-2为0-2个相同或不同的选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和磺基的取代基，特别是甲基、甲氧基和磺基，Y1为-CH(Br)-CH2-Br或-C(Br)＝CH2基团，Y为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，特别是乙烯基或β-硫酸根合乙基，且m为2或3，特别是2。
式(11a)、(11c)和(11d)所示的基团的序号指明了纤维反应性基团可能键合的位置。
每种情况下，优选D1和D2互相独立为式(11a)、(11b)或(12a)的基团。
上述定义的本发明的特别实施方案中，其中当D1和D2中含有式(2h)所示的基团时，D1和D2之一优选为式(14)所示的基团， 其中，X1为氯或氟，特别是氯，并且T3为式(6a)、(6b)、(6d)、(6e)、(6f)、(6k)或(6m)所示的单偶氮或重氮基团，其中基团(R4)0-3、(R5)0-3、R8、R10、R9和(R11)0-3如上定义，并且Z1为式(2a)、(2c’)、(2d’)或(2e’)的基团，-SO2-Y(2a)，-CONH-(CH2)2-3-SO2-Y(2c′)，-NH-CO-CH(Br)-CH2-Br (2d′)或-NH-CO-C(Br)＝CH2(2e′)，优选(2a)，其中Y为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，特别是乙烯基或β-硫酸根合乙基；且基团D1和D2为式(11a)、(11b)、(11c)或(11d)的基团，基团(R13)0-2、Y、Y1和m如上定义并优选。
优选式(1aa)的那些反应性染料其中，Y是乙烯基，β-氯代乙基或β-硫酸根合乙基，和D1和D2互相独立为式(11)或(12)所示的基团，其中K为式(13a)或(13b)偶联组分的基团，和基团(R4)0-3、(R13)0-3、Z、Z1、R’5和R’5a如上定义，并具有上述优选意义。
本发明还涉及制备本发明的反应性染料的方法，该方法包括将一个或多个重氮化的胺偶联在一起，或以任意序列偶联至含至少一个式(15)所示的结构单元的化合物上， 这样得到含至少一个式(1)所示的结构单元的反应性染料。
多于一个重氮化的胺是指，例如，2或3个重氮化的胺。
适于制备本发明的反应性染料的胺类为，例如苯或萘系的芳胺，其可被重氮化并可根据本身已知的方法偶联，例如，在Venkataraman“The Chemistry of Synthetic Dyes”第1卷，210-214和409-441页，Academic Press，纽约，伦敦1952中所述。
胺的重氮化是以常规方式进行，例如，使用亚硝酸盐，如碱金属亚硝酸盐-如亚硝酸钠-在无机酸介质中重氮化，例如在盐酸介质，温度为例如-5～40℃，优选-5～10℃，尤其是0～5℃。
式(15)的偶联组分的偶联，在酸性或中性至弱碱性pH中，例如pH为1-10，有利地3-7，优选4.5-6.5，且温度为例如-5～40℃，优选0～30℃时，按本身已知的方式进行。
本发明式(1aa)反应性染料是，例如通过将约1摩尔当量的下述式所示的每一种化合物相互反应进行制备的，D1-NH2(16a) 和D2-NH2(16b)
其中各种物质如上定义并具有优选意义，通过重氮化式(16a)和(16b)的胺，并以任意次序偶联式(15a)的化合物。
该式(16a)和(16b)重氮化的化合物偶联式(15a)化合物的次序控制式(1aa)反应性染料中第二个氨基的位置。第一个重氮成分通常是偶联在式(15a)化合物的6位，第二个重氮成分在2位。
本发明还涉及式(15b)反应性染料 其中D1为苯或萘系重氮组分的基团，和y是乙烯基或-CH2-CH2-U基，U是碱性条件下可除去的基团。
通过将约1摩尔当量的式(16a)化合物与约1摩尔当量的式(15a)化合物偶联得到式(15b)的反应性染料。
通过以下方法，可制备其中D1＝D2的式(1ab)的反应性染料，例如，首先约1摩尔当量的式(16c)的四偶氮化二胺H2N-D3-NH2(16c)与约2摩尔当量的式(15a)化合物反应，得到式(17)化合物， 并将式(17)化合物与约2摩尔当量的式(16a)的重氮化胺反应，各种物质具有如上定义并具有优选意义。
采用上述方法，但是用等摩尔量的混合物，例如以摩尔比为例如1∶1的两种式(16a)和(16b)的重氮化胺类代替一种式(16a)重氮化胺，则得到D1≠D2的式(1ab)所示的反应性染料。通常这些染料是以混合物形式得到。
式(15)或(15a)和式(16a)、(16b)、(16c)所示的化合物是已知的，或可按本身已知的方法得到。
例如在US-A-4 897 469和US-A-5 424 405中描述的式(15)或(15a)化合物，并例如通过首先将本身已知的式(18)化合物 与2-巯基乙醇反应，氧化得到的化合物以生成式(19)磺酰基化合物 引入合适的离去基团U，并还原两个硝基以生成氨基。
已知式(18)化合物与2-巯基乙醇的反应例如是在合适的溶剂中，在氟化钾存在下，在高温下，例如50-100℃下进行。合适的溶剂是例如水、低级醇、二噁烷、甲苯、二甲苯、单-或二氯苯、N，N-二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮。
硫醚化合物生成砜的氧化作用可以通过各种方法进行，例如使用过氧化氢，添加或不添加合适的催化剂，例如钨化合物或钒化合物，或使用过乙酸、过锰酸钾或铬酸，或使用氯/氢氯酸，每种是在水溶液、含水有机或有机介质中。
根据本身已知的常规方法将羟基乙基磺酰基转化为合适的反应性基团，例如转化为硫酸根合乙基磺酰基、硫代硫酸根合乙基磺酰基、磷酸根合乙基磺酰基或乙烯基磺酰基。
根据本身已知的常规方式还原硝基基团，例如通过在乙醇、乙酸乙酯、或四氢呋喃中在室温-约40℃下，使用Pd/碳催化氢化，或在水溶液中使用Fe/氢氯酸或Fe/乙酸。
本发明反应性染料以其自由酸或优选以其盐形式存在。合适的盐是例如碱金属、碱土金属或铵盐或有机胺的盐。可以提及的实例是钠盐、锂盐、钾盐或铵盐或单-、二-或三-乙醇胺盐。
本发明的反应性染料适用于大多数不同材料的染色和印花，特别是含羟基或含氮的纤维材料。例子包括纸、丝、皮革、羊毛、聚酰胺纤维和聚氨酯，特别是纤维素纤维材料的所有类型。这种纤维材料例如天然纤维素纤维，如棉、亚麻布和麻类，也可为纤维素和再生纤维素。本发明的染料也适用于染色或印花在混合纤维中含有的含羟基的纤维，例如棉和聚酯纤维或聚酰胺纤维的混合物。
因此，本发明还涉及式(1)所示的化合物在用于染色或印花含羟基或含氮，特别是含棉的纤维材料的用途。
本发明的反应性染料可用于纤维材料，并以多种方式固定至纤维上，特别是以染料的水溶液和印染浆形式。它们适用于排气法和轧染法染色；且以低的染色温度下使用，并在浸轧汽蒸染色法中仅需要较少的通入蒸汽的次数。固定度是很高的，未固定的部分易于洗去，在抽空度和固定度之间的差别非常小，即浸渍损失非常低。本发明的反应性染料还适用于印花，特别是棉上印花，但也可用于含氮纤维，例如羊毛、丝或含羊毛的混合纤维。
用本发明的反应性染料进行染色和印花，在酸和碱范围内均具有良好的耐光性和良好的耐湿性，如耐洗涤、水、海水、交染和汗液。并且得到是在纤维和表面上的染色。
下列实施例用于阐明本发明。如果未注明，所述的温度为摄氏度，份为重量份，百分数值涉及重量％。以千克对应升时，所以重量份与体积份关系相关。
实施例1a)将217份氟化钾加入500份2，4-二硝基-1-氯苯在590份N，N-二甲基甲酰胺(DMF)的溶液中，反应混合物在室温下搅拌5小时。然后逐滴加入350份2-巯基乙醇，于是内部温度升至60-65℃，然后在该温度下搅拌约15小时。加入34份碳酸钾，使各原料反应。最后，将混合物冷却至室温，过滤盐，浓缩滤液。从水中排出油性粗产品，于是分离出黄色结晶沉淀。吸滤后，洗涤并干燥，几乎定量得到具有高纯度的2-[2，4-二硝基苯基硫烷基]乙醇。
b)将220份Oxone在150份水中的悬浮液加至140份2-[2，4-二硝基苯基硫烷基]乙醇在1100份甲醇的溶液中，反应混合物回流约1小时，并且搅拌。然后加入3.5份溶解在少量水中的heptamolybdate铵，和30份30％过氧化氢，回流下搅拌，直至反应停止。反应完全后，加入饱和disulfite钠溶液直至不可检测出过氧化物；冷却混合物直至0-5℃，过滤盐，浓缩滤液。吸滤结晶出的产品，洗涤并干燥。得到高收率的2-[2，4-二硝基苯基磺酰基]乙醇。
c)0-5℃下，将105份2-[2，4-二硝基苯基磺酰基]乙醇缓慢加入380份硫酸单水化物中，在该温度下搅拌14小时。得到棕色溶液，缓慢加入冰和20％氯化钠溶液的混合物，形成黄色悬浮液。过滤沉淀，首先用1000份冷的20％氯化钠溶液洗涤，然后用200份冰水洗涤。干燥后得到高收率和高纯度的2-[2，4-二硝基苯基磺酰基]乙基硫酸氢盐。
d)80℃下，将19份乙酸加入到180份铁在500份水的悬浮液中，搅拌5分钟。然后冷却混合物至60℃，并缓慢加入150份2-[2，4-二硝基苯基磺酰基]乙基硫酸氢盐。30分钟后，冷却反应混合物至0-5℃，过滤掉不溶物质。浓缩滤液。干燥后，得到式(101)化合物。
实施例2a)将36.9份氰尿酰氯搅拌加入150份冰/水和少量润湿剂中。0-2℃下，可以在25.25份牛磺酸在50份水的溶液中反应40分钟，通过逐滴加入2N氢氧化钠溶液在pH为7-8下进行浓缩。0-5℃和pH7-7.5下进行搅拌，直至不可检测到氰尿酰氯。然后加入39.48份1，3-苯二胺-4-磺酸在100份水中的中性溶液。在5-20℃下进行浓缩，通过逐滴加入2N氢氧化钠溶液保持pH8-9。浓缩完成后，使用KCl对反应溶液进行盐处理，用浓KCl溶液过滤和洗涤。干燥后，得到下式中间物 b)将89.3份a)化合物悬浮在400份水中。然后，0-5℃下，10分钟内以常规程序(参看下面实施例5)重氮化的41.4份2-(4-氨基-苯基磺酰基)乙基硫酸氢盐，并使用20％碳酸钠溶液保持pH为6-8.5。偶联完成后，使用KCl沉淀出黄色染料，过滤得到的悬浮液并在真空中干燥。得到下式单偶氮化合物 实施例3将17.3份式D10-NH2的胺(其中D10为下式的基团)， 加至215份水中，并且很好搅拌。在0℃，将25份4N亚硝酸钠溶液加至得到的上述溶液中，然后在0-5℃，慢慢滴加20份浓盐酸。在该温度下搅拌混合物1小时。
实施例4将56.2份式D11-NH2的胺(其中D11为下式的基团)，
加至220份水中，并且很好搅拌。在10℃，首先将50份4N亚硝酸钠溶液然后将90份31％萘磺酸溶液加至得到的上述溶液中。然后在15-20℃下，搅拌3小时。
实施例5-36按类似实施例3或4描述的步骤制备表1中所列的胺的重氮化合物，采用等摩尔量的表1中所列式Dxy-NH2的胺代替实施例3或4中提及的式D10-NH2或D11-NH2的胺。
表1实施例 胺 DxyDxy-NH25D12-NH2 6D13-NH2 7D14-NH2 8D15-NH2 9D16-NH2 10 D17-NH2
11D18-NH2 12D18a-NH2 13D19-NH2 14D20-NH2 15D21-NH2 16D22-NH2 17D23-NH2
18D24-NH2 19D25-NH2 20D26-NH2 21D27-NH2 22D28-NH2 23D29-NH2 24D30-NH2
25 D31-NH2 26 D32-NH2 27 D33-NH2 28 D34a-NH2-D34f-NH2 28aD34a-NH2 28bD34b-NH2 28cD34c-NH2
28dD34d-NH2 28eD34e-NH2D34e-NHCH2CH2OH28fD34f-NH2D34f-N(CH2CH2OH)228gD34g-NH2 28hD34h-NH2 28iD34i-NH2D34i-NH-(CH2)2-O-(CH2)2-OH28jD34j-NH2D34j-NHCH2CH2SO3H28kD34k-NH2 28lD34l-NH2 28mD34m-NH2D34m-NH-(CH2)2-SO2-(CH2)2-Cl28nD34n-NH2D34n-NH-(CH2)2-O-(CH2)2-SO2-(CH2)2-Cl28oD34o-NH2 28pD34p-NH2 28qD34q-NH2
28rD34f-NH2 29 D35-NH2 30 D36-NH2 31 D37-NH2 32 D38-NH2 33 D39-NH2
34 D40a-NH2-D40f-NH2 34aD40a-NH2 34bD40b-NH2 34cD40c-NH2 34dD40d-NH2 34eD40a-NH2
34fD40f-NH2 35 D41a-NH2-D41u-NH2 36 D42a-NH2-D42u-NH2 35a/36aD41a/42a-NH2 35b/36bD41b/42b-NH2 35c/36cD41c/42c-NH2 35d/36dD41d/42d-NH2
35e/36eD41e/42e-NH2 35f/36fD41f/42f-NH2 35g/36gD41g/42g-NH2 35h/36hD41h/42h-NH2 35i/36iD41i/42i-NH2 35j/36jD41j/42j-NH2 35k/36kD41k/42k-NH2 35l/36lD41l/42l-NH2
35m/36m D41m/42m-NH2 35n/36n D41n/42n-NH2 35o/36o D41o/42o-NH2 35p/36p D41p/42p-NH2 35q/36q D41q/42q-NH2 35r/36r D41r/42r-NH2 35s/36s D41s/42s-NH2 35t/36t D41t/42t-NH2 35u/36u D41u/42u-NH2 实施例37在中性pH下，将16份式NH2-D43-NH2的二胺(其中D43为下式的基团)
溶解在160份水中。在0℃首先将13份浓盐酸，随后将19.5份4N亚硝酸钠溶液慢慢加入。当二胺反应得到相应四偶氮化合物时，加入氨基磺酸破坏过量的亚硝酸盐。
实施例38-40按类似实施例37描述的步骤制备表2中所列的二胺的四偶氮化合物，用等摩尔量的表2中所列式H2N-Dxy-NH2的二胺代替实施例37中提及的式NH2-D43-NH2的二胺。
表2实施例 二胺DxyH2N-Dxy-NH238 H2N-D44-NH2 39 H2N-D45-NH2 40 H2N-D46-NH2 实施例41a)第一步偶联在0-5℃，采用常规方式将123份实施例2b)化合物溶解在700份水中，并使用亚硝酸钠和HCl重氮化。在30分钟内，在2-5℃下将重氮悬浮液加到39.5份根据实施例1得到的式(101)化合物在300份水中的中性溶液中。在4小时内，用20％碳酸钠溶液使pH值保持在4.5-5.5。偶联完成后，使用KCl沉淀染料并过滤得到悬浮液。得到具有下述结构的棕色染料 b)第二步偶联将118.5份根据a)得到的染料溶解到400份水中。然后，在0-10℃，在15分钟内，加入根据实施例4重氮化的32.3份D11-NH2胺。用20％碳酸钠溶液保持pH值为5.5-7.0。偶联完成后，使用KCl沉淀并过滤。干燥后，得到式(102)染料 并以所有的良好耐受性质将棉和羊毛染成棕色。
实施例42以实施例41描述的相似的方式，可以制备式(103)反应性染料 并以所有的良好耐受性质将棉染成黄色。
实施例43-145以实施例41描述的相似的方式，可以由实施例3-36的重氮化合物制备下述通式的染料 其中在每种情况下，D1xy和D2xy为表3中所列的基团，且这些基团如实施例3和4及表1中所定义。该染料可按表3中所列的颜色以所有良好的耐受性质染色棉和羊毛。
表3实施例 D1xyD2xy颜色第一步偶联 第二步偶联43 D10D12黄色44 D13D11金黄色45 D13D12黄色46 D13D13橙色47 D19D13黄色48 D18D11橙色49 D16D13橙色50 D15D13黄色51 D14D13橙色52 D17D13橙色53 D14D14橙色54 D13D20金黄色55 D13D21金黄色56 D13D22金黄色57 D23D23橙色58 D23D11金黄色59 D23D24橙色60 D13D25橙色61 D13D26金黄色62 D13D27棕色63 D11D28棕色64 D29D13金黄色65 D13D30橙色66 D13D31橙色67 D32D13黄色68 D33D13黄色69 D34aD11黄色70 D34bD13橙色71 D34cD11黄色72 D34dD11黄色
73 D34eD11黄色74 D34fD11黄色75 D34gD11黄色76 D34hD11黄色77 D34iD11黄色78 D34jD11黄色79 D34kD11黄色80 D34lD11黄色81 D34mD11黄色82 D34nD11黄色83 D34oD11黄色84 D34pD11黄色85 D34qD11黄色86 D34rD11黄色87 D35D11黄色88 D36D11黄色89 D37D38深酒红色90 D39D11棕色91 D37D17棕色92 D37D12棕色93 D37D19棕色94 D37D13棕色95 D37D23棕色96 D37D11棕色97 D40aD11棕橙色98 D40bD11金橙色99 D40cD11金橙色100 D40dD11金橙色101 D40eD11金黄色102 D40fD11金黄色103 D41aD11红色104 D41bD11红色105 D41cD11红色106 D41dD11红色
107 D41eD11红色108 D41fD11红色109 D41gD11红色110 D41hD11红色111 D41iD11红色112 D41jD11红色113 D41kD11红色114 D41lD11红色115 D41mD11红色116 D41nD11红色117 D41oD11红色118 D41pD11红色119 D41qD11红色120 D41rD11红色121 D41sD11红色122 D41tD11红色123 D41uD11红色124 D42aD11橙色125 D42bD11橙色126 D42cD11橙色127 D42dD11橙色128 D42eD11橙色129 D42fD11橙色130 D42gD11橙色131 D42hD11橙色132 D42iD11橙色133 D42jD11橙色134 D42kD11橙色135 D42lD11橙色136 D42mD11橙色137 D42nD11橙色138 D42oD11橙色139 D42pD11橙色140 D42qD11橙色141 D42rD11橙色142 D42sD11橙色143 D42tD11橙色144 D42uD11橙色145 D18aD13橙色实施例146a)第一步偶联在30分钟内，在2-5℃，将实施例37得到的四偶氮化合物的酸悬浮液加入到32.9份根据实施例1得到的式(101)化合物在300份水中的中性溶液中。用20％碳酸钠溶液保持pH值为4.5-5.5。偶联完成后，得到下述化合物 b)第二步偶联在15分钟内，将31.3份根据实施例4重氮化的D11-NH2的胺加入到根据a)得到的悬浮液中。用20％碳酸钠溶液保持pH值为5.5-7.0。偶联完成后，使用KCl沉淀并过滤。干燥后，得到式(104)的染料 并以所有的良好耐受性质将棉和羊毛染成橙褐色。
实施例147-150以实施例146描述的相似的方式，可以由表2中描述的四偶氮化合物和实施例6中描述的重氮化合物制备下述通式的染料
其中在每种情况下，D1xy和D2xy为表4中所列的基团，且这些基团如表2及实施例6中的定义。该染料可以表4中所列的颜色以所有良好的耐受性质染色棉和羊毛。
表4实施例D1xyD2xy颜色第一步偶联 第二步偶联147 D44D13棕橙色148 D45D13棕橙色149 D46D13棕橙色150 D46D13棕橙色染色规程I在60℃，将100份棉纤维加至1500份含45克/升氯化钠和2份根据实施例41得到的反应性染料的染浴中。在60℃，45分钟后，加入20克/升锻烧的碳酸钠。在该温度下连续进行染色45分钟。然后，染色物质在沸腾的非离子洗涤剂中漂洗、浸渍四分之一小时，再进行漂洗、干燥。
染色也可在80℃(代替60℃)下进行。
染色规程II将0.1份根据实施例41得到的染料溶解在200份水中，加入0.5份硫酸钠，0.1份均染助剂(基于高级脂肪胺和环氧乙烷的浓缩产物)和0.5份乙酸钠。然后用乙酸(80％)调节pH为5.5。将染浴加热至50℃10分钟，并随后加入10份羊毛纤维。在约50分钟期间将染浴加热至100℃，在该温度下染色60分钟。然后染浴冷却至90℃，并取出被染色物质。羊毛纤维用温和冷水洗涤，随后旋转并干燥。
印花规程将3份根据实施例41得到的染料以快速搅拌方式喷到100份含50份5％藻酸钠增稠剂、27.8份水、20份尿素、1份间硝基苯磺酸钠和1.2份碳酸氢钠的stock增稠剂中。用得到用印染浆印花棉纤维，干燥，得到的印花材料在102℃，饱和蒸汽中蒸2分钟。然后印花的纤维在沸腾的洗涤剂中漂洗、煮皂，再漂洗并干燥。
权利要求
1.含至少一个式(1)结构单元的反应性染料， 其中，Y是乙烯基或-CH2-CH2-U基，U是碱性条件下可除去的基团。
2.如权利要求1的反应性染料，其对应于下式， 或 其中，D1和D2互相独立地为苯或萘系的重氮组分的基团，D3为芳族四偶氮组分的基团，以及Y如权利要求1的定义。
3.权利要求1或2的反应性染料，其中Y为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，优选为乙烯基或β-硫酸根合乙基。
4.权利要求2或3的反应性染料，其对应于式(1aa)。
5.权利要求2-4中任一的反应性染料，其中D1和D2互相独立为式(11)或(12)的基团 或 其中(R4)0-3和(R13)0-3各自独立地为0-3个相同或不同的取代基，选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羧基和磺基，K为式(13a)或(13b)偶联组分的基团， 或 以及Z和Z1互相独立为式(2a)、(2c)、(2d)、(2e)或(2f)的基团-SO2-Y(2a)，-CONR2-(CH2)m-SO2-Y (2c)，-NH-CO-CH(Hal)-CH2-Hal(2d)，-NH-CO-C(Hal)＝CH2(2e)或 其中R1a和R2为氢，Hal为溴，Y为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，T1为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、羟基、氨基、N-一-或N，N-二-C1-C4烷基氨基-其为未取代，或在烷基部分可被羟基、硫酸根合或磺基取代-、吗啉、或苯氨基或N-C1-C4烷基-N-苯基氨基-其可为未取代或在苯环部分上被磺基、羧基、乙酰氨基、氯、甲基或甲氧基取代，其中的烷基可为未取代或被羟基、磺基或硫酸根合取代-、或为未取代或被1-3个磺基取代的萘氨基，式(3c’)或(3d’)所示的纤维反应性基团 或 且Y如上定义，X1为氯或氟，m为2或3R’5为氢、磺基或C1-C4烷氧基-可为未取代或在烷基部分被羟基或硫酸根合取代-，R’5a为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷酰基氨基、脲基或式(2f)基团，其中基团R1a、T1和X1如上定义。
6.权利要求5的反应性染料，其中D1和D2基团互相独立地为式(11a)、(11b)、(11c)、(11d)或(12a)所示的基团， 或 其中R’5为氢、磺基或乙氧基-可为未取代或在烷基部分被羟基或硫酸根合取代-，R’5a为氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、乙酰氨基、丙酰氨基或脲基，(R13)0-2为0-2个相同或不同的选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和磺基的取代基，Y1为-CH(Br)-CH2-Br或-C(Br)＝CH2基团，Y为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，以及m为2或3。
7.权利要求2-4中任一的反应性染料，其中D1和D2之一为式(14)所示的基团 其中，X1为氯或氟，以及T3为式(6a)、(6b)、(6d)、(6e)、(6f)、(6k)或(6m)所示的基团 或 其中(R4)0-3为0-3个相同或不同的取代基，选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基，(R5)0-3为0-3个相同或不同的取代基，选自卤素、硝基、氰基、三氟甲基、氨磺酰基、氨基甲酰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-可为未取代或被羟基、硫酸根合或C1-C4烷氧基取代-、氨基、C2-C4烷酰基氨基、脲基、羟基、羧基、磺甲基、C1-C4烷基磺酰基氨基和磺基，R8和R10互相独立地为氢、C1-C4烷基或苯基，且R9为氢、氰基、氨基甲酰基或磺甲基，(R11)0-3为0-3个相同或不同的取代基，选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素、羧基和磺基，且Z1为式(2a)、(2c’)、(2d’)或(2e’)的基团-SO2-Y(2a)，-CONH-(CH2)2-3-SO2-Y (2c′)，-NH-CO-CH(Br)-CH2-Br (2d′)或-NH-CO-C(Br)＝CH2(2e′)其中Y为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，且基团D1和D2基团互相独立地为式(11a)、(11b)、(11c)或(11d)， 或 其中(R13)0-2为0-2个相同或不同的取代基，选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和磺基，Y1为-CH(Br)-CH2-Br或-C(Br)＝CH2基团，Y如上定义，以及m为2或3。
8.权利要求2-7中任一的反应性染料，具有式(1aa)的结构 其中Y为乙烯基、β-氯乙基或β-硫酸根合乙基，D1和D2互相独立地为式(11)或(12)所示的基团， 或 其中(R4)0-3和(R13)0-3各自独立地为0-3个相同或不同的取代基，选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羧基和磺基，K为式(13a)或(13b)偶联组分的基团， 或 以及Z和Z1互相独立为式(2a)、(2c)、(2d)、(2e)或(2f)的基团-SO2-Y (2a)，-CONR2-(CH2)m-SO2-Y (2c)，-NH-CO-CH(Hal)-CH2-Hal (2d)，-NH-CO-C(Hal)＝CH2(2e)或 其中R1a和R2为氢，Hal为溴，Y如上定义，T1为C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、羟基、氨基、N-一-或N，N-二-C1-C4烷基氨基-其为未取代，或在烷基部分可被羟基、硫酸根合或磺基取代-、吗啉、或苯氨基或N-C1-C4烷基-N-苯基氨基-其可为未取代或在苯环部分上被磺基、羧基、乙酰氨基、氯、甲基或甲氧基取代，其中的烷基可为未取代或被羟基、磺基或硫酸根合取代-、或为未取代或被1-3个磺基取代的萘氨基，或是式(3c’)或(3d’)所示的纤维反应性基团 或 且Y如上定义，X1为氯或氟，m为2或3，R’5为氢、磺基或C1-C4烷氧基-可为未取代或在烷基部分被羟基或硫酸根合取代-，R’5a为氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷酰基氨基、脲基或式(2f)基团，其中基团R1a、T1和X1如上定义。
9.制备权利要求1的反应性染料的方法，该方法包括将一个或多于一个重氮化的胺偶联在一起，或按任意序列偶联至含至少一个式(15)结构单元的化合物上， 这样得到含至少一个式(1)结构单元的反应性染料。
10.权利要求1-8任一的反应性染料或权利要求9得到的反应性染料用于染色或印花含羟基或含氮的纤维材料的用途。
11.权利要求10的用途，其中染色或印花纤维素纤维材料，特别是含棉纤维材料。
12.式(15b)反应性染料 其中，D1为苯或萘系重氮组分的基团，和Y是乙烯基或-CH2-CH2-U基，U是碱性条件下可除去的基团。
全文摘要
含至少一个式(1)结构单元的反应性染料，其中，Y是乙烯基或－CH
文档编号C09B62/002GK1568353SQ02820244
公开日2005年1月19日 申请日期2002年10月4日 优先权日2001年10月12日
发明者A·茨卡斯, B·米勒 申请人:西巴特殊化学品控股有限公司