专利名称：反应性红色染料组成物及其应用的制作方法
技术领域：
本发明是有关一种反应性红色染料组成物，特别是一种适用于拔染的红色染料组成物。
背景技术：
到目前为止，关于织物的染色，尚无法由单一的反应性染料得到高染深红色染物。欲得到高染深红色染色效果，就必须由混色方法得到。
通常要得到高染深的红色反应性染料组成物，都是以一反应性红色染料为主体，例如下式(1)的反应性红色染料，再搭配橙色、黄色或其它色是的反应性染料，混合而得到深色性的红色反应性染料组成物。
其中大陆专利CN1524904、CN1730565、CN1730566、世界专利组织WO2000006652、WO2006024639及美国专利US2005034252、US2005034253等都揭露过类似的混色染料技术。
发明内容
本发明提供一种反应性红色染料组成物，其适用于纤维素纤维和纤维素纤维混纺或交织物的染色。
本发明的反应性红色染料组成物，主要包括如下的组成份(A)及组成份(B)。
组成份(A)为含量为3至97重量百分比的至少一种选自如下式(I)所示的偶氮反应性染料，
其中W为H、-CH2SO3H、-CH2CH2SO3H、-CH2COOH或-CH2CH2COOH； D1与D2是个别独立且分别选自包括下式(D-a)的基团，
其中(R1)0～3是个别独立的0至3个相同或不相同的取代基选自卤素、羧基、磺酸基、C1-4烷基及C1-4烷氧基所组成的族群； Q为-NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal)、-NH-CO-C(Hal)＝CH2或-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团； Hal是卤素。
组成份(B)为含量为97至3重量百分比的至少一种选自如下式(II)所示的偶氮反应性染料，
其中R是为H或羧基； X为H或
其中R2和R3是各自独立且分别选自H、甲基、-OCH3、-OC2H5、-SO3H、-Cl及-SO2Y所组成的族群，其中Y与前述的定义相同；其中，X取代基较佳是为氢原子； Z为H、-CH2SO3H、-CH2CH2SO3H、-CH2COOH或-CH2CH2COOH； D3与D4是个别独立且分别选自包括下式(D-a)的基团，
(R1)0-3和Q与前述的式(I)所示的偶氮反应性染料定义相同。
本发明的染料组成物，其中式(I)偶氮反应性染料的(R1)0～3的取代基，较佳的是为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群。本发明染料组成物中，式(I)偶氮反应性染料的Q 取代基，较佳是为-SO2-Y，其中Y 是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团。至于U取代基较佳是选自Cl、-OSO3H、
及季铵盐
所组成的族群，其中R4、R5、R6各自独立且分别为C1-4烷基。
本发明染料组成物中的式(I)偶氮反应性染料的W取代基较佳是为H或-CH2SO3H。
本发明的染料组成物，其中式(II)偶氮反应性染料的D3和D4取代基，较佳是为个别独立且分别选自包括下式(D-a)的基团，
其中(R1)0～3是为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群；Q为-NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal)、-NH-CO-C(Hal)＝CH2或-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。其中，Q较佳是为-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。其中该式(II)偶氮反应性染料中，以碱处理可离去的基团U较佳是选自Cl、-OSO3H、
及季铵盐
所组成的族群，其中R4、R5、R6各自独立且分别为C1-4烷基。
本发明染料组成物中的式(I)偶氮反应性染料的具体例如下式(1)、式(2)、式(3)、与式(4)化合物，但不限于该等具体例化合物。
本发明染料组成物中的式(II)偶氮反应性染料的具体例如下式(5)、式(6)、式(7)、式(8)与式(9)化合物，但不限于该等具体例化合物。
本发明染料组成物所使用的染料组成份比例，各种染料组成份比例是能自由变化，并无限制。一般而言，最小的相对重量百分比是3％，最大的相对重量百分比是97％；本发明的该组成份(A)的含量较佳为60至90重量百分比，且该组成份(B)的含量较佳为40至10重量百分比；本发明的该组成份(A)的含量更佳为70至90重量百分比，且该组成份(B)的含量更佳为30至10重量百分比。
本发明的染料分子虽以自由酸的型式表示，但不限定于此，于实施时可为盐类的型式，例如碱金属、碱土金属或铵的盐类，其中尤以钠盐、钾盐、锂盐或铵盐为佳。
本发明的染料组成物可适用于棉、人造棉、麻及人造麻等纤维素纤维，羊毛、丝与耐龙等聚醯胺纤维以及混纺或交织物的染色，可以得到各种染色特性良好的染物。本发明的染料组成物，具有优异的染深性、洗净性及日光坚牢度，可与其它颜色染料形成配色组成应用。
具体实施例方式 本发明组成物中式(I)化合物可以下列方法合成。
首先，对如下式(a)的胺化合物进行重氮化，接着与如下式(b)的胺化合物于酸性酸碱值pH＝1-7以及温度0～30℃下，进行偶合反应。
D1-NH2
(a) 然后再与如下式(c)胺化合物的重氮盐，于弱酸至弱碱性酸碱值之间，例如酸碱值4.0-8.0，以及温度0-30℃下进行偶合反应，即可得到本发明的式(I)的化合物。其中W、D1、D2定义如前述。
D2-NH2 (c) 本发明组成物中式(II)化合物可以由下列方法来合成。
首先，是对如下式(e)的胺化合物进行重氮化，接着与如下式(d)的胺化合物在酸性酸碱值如pH＝1-3，和温度0-30℃下进行偶合反应。
D3-NH2
(e) 然后再与如下式(f)胺化合物的重氮盐，在酸至中性酸碱值之间，例如酸碱值3.0-7.0，以及温度0-30℃下进行偶合反应，即可得到本发明的式(II)化合物，但因为原料和反应条件的不同，所以D4-NH2选择的键结位置会有所不同。其中R、X、Z、D3、D4定义如前述。
D4-NH2 (f) 本发明的染料组成物能利用各种方法配制，例如分开配制不同的个别染料，然后于适合的混合器中，例如在颠动筒，或于适当的碾磨器中，例如球和砂碾磨器，进行混合，上述方法同样皆藉搅动混合个别染料，以形成染料液体；或于浸染或印染的过程中，混合个别染料。
本发明反应性红色染料组成物的型态并无特殊限制，是为粉状、粒状或液态。本发明反应性红色染料组成物中，可视情况所需选择性含有无机盐类，例如硫酸钠、及氯化钠等；分散剂，例如β-萘磺酸-甲醛缩合产物、甲基萘磺酸-甲醛缩合产物、及醯胺基萘酚是化合物等；防尘剂，例如对苯二甲酸二-2-乙基己酯等；pH值缓冲剂，例如乙酸钠、及磷酸钠等；水软化剂，例如聚磷酸酯等；或传统助染剂等。
本发明反应性红色染料组成物，适用于纤维素纤维和纤维素纤维材料的混纺或交织物的染色，但不局限于此，其中纤维素纤维材料并无特殊限制，包含天然或再生的纤维素纤维，例如纯棉纤维、亚麻、大麻、苎麻或粘液嫘萦。
本发明可适用于各种已知的染色方法，但不局限于此，如浸染、连续染色法、冷压染及印染，更可适用于拔染，同时也可以应用于喷墨印刷墨水的染料组成份。
本发明组成物对纤维素纤维与纤维素纤维混纺或交织物的染色而言，是一种具产业价值的反应性红色染料，有良好的染深性和均染性，并具有好的染液安定性，可得高品质的染色、印染或拔染产品。
为方便更进一步说明，将列举以下实施例为更具体的说明。以下实例说明不会因此限制本发明的申请专利范围。其中化合物是以游离酸的形式表示，但其实际的形式有可能是金属盐，更可能是碱金属盐，尤其是钠盐，除非有特别说明，否则实施例中所使用的份数或百分比皆以重量为单位，温度以摄氏温度℃为单位。
制备例1 取36.1份1-胺基苯-2-磺酸-4-β-硫酸根络乙磺醯(1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfatoethylsulfone)溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸(HCl)水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠(sodium nitrite)水溶液，于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着于反应液中加入23.9份2-胺基-5-羟萘-7-磺酸(2-amino-5-hydroxynaphthalene-7-sulfonicacid)，并搅拌此反应液混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠(NaCl)盐析，过滤取出，即可得到如下式(I-1)化合物。
而后取32.5份1-胺基苯-2-甲氧基-5-甲基-4-β-硫酸根络乙磺醯(1-aminobenzene-2-methoxy-5-methyl-4-β-sulfatoethylsulfone)溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入如上所得的式(I-1)化合物，并用碳酸钠(sodium carbonate)调整酸碱值至5-6，于温度10-15℃下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出，即可得到如下式(1)化合物。
制备例2 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfato-ethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着于反应液中加入23.9份2-amino-5-hydroxynaphthalene-7-sulfonic acid，并搅拌此反应液混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，过滤取出，即可得到如下式(I-2)化合物。
取34.1份1-胺基苯-2，5-双甲氧基-4-β-硫酸根络乙磺醯(1-aminobenzene-2，5-dimethoxy-4-β-sulfatoethylsulfone)溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入如上所得的式(I-2)化合物，并用碳酸钠调整酸碱值至5-6，于温度10-15℃下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出，即可得到如下式(2)化合物。
制备例3 取28.1份1-胺基苯-4-β-硫酸根络乙磺醯(1-aminobenzene-4-β-sulfatoethylsulfone)溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着于反应液中加入23.9份2-amino-5-hydroxynaphthalene-7-sulfonic acid，并搅拌此反应液混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，过滤取出，即可得到如下式(I-3)化合物。
取34.1份1-aminobenzene-2，5-dimethoxy-4-β-sulfato-ethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入如上所得的式(I-3)化合物，并用碳酸钠调整酸碱值至5-6，于温度10-15℃下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出，即可得到如下式(3)化合物。
制备例4 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfato-ethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着于反应液中加入33.3份4-氢氧基-7-硫甲胺基萘-2-磺醯(4-hydroxy-7-(sulfomethylamino)naphthalene-2-sulfonicacid)，并搅拌此反应液混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，过滤取出，即可得到如下式(I-4)化合物。
取32.5份1-胺基苯-2-甲氧基-5-甲基-4-β-硫酸根络乙磺醯(1-aminobenzene-2-methoxyl-5-methyl-4-β-sulfatoethylsulfone)溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入如上所得的式(I-4)化合物，并用碳酸钠调整酸碱值至5-6，于温度10-15℃下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出，即可得到如下式(4)化合物。
制备例5 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfato-ethyl sulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入15.2份3，5-二胺基苯甲酸(3，5-diaminobenzoic acid)粉末，并搅拌此反应液混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，过滤取出，即可得到如下式(II-1)化合物。
取28.1份1-aminobenzene-4-β-sulfatoethylsulfone 溶解分散于200份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入如上所得的式(II-1)化合物，并用碳酸氢钠调整酸碱值至3.5-5.0，于温度5-15℃下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出，即可得到如下式(5)化合物。
制备例6 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfato-ethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入15.2份3，5-二胺基苯甲酸粉末，并搅拌此反应液混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，过滤取出，即可得到如下式(II-2)化合物。
将32.5份1-胺基苯-2-甲氧基-5-甲基-4-β-硫酸根络乙磺醯(1-aminobenzene-2-methoxy-5-methyl-4-β-sulfatoethyl-sulfone)溶解分散于200份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入如上所得的式(II-2)化合物，并用碳酸氢钠调整酸碱值至3.5-6.0，于温度5-15℃下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出，即可得到如下式(6)化合物。
制备例7 取72.2份1-aminobenzene-2-sulfonic acid-4-β-sulfatoethylsulfone溶解分散于2000份冰水中，加入48份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入14.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入10.8份间苯二胺(m-phenylenediamine)粉末，并搅拌此反应液混合物3小时后，用碳酸氢钠调整酸碱值至3.5-6.0，于温度5-15℃下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出即可得到如下式(7)化合物。
制备例8 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfato-ethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着再加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入10.8份苯二胺粉末，并搅拌此反应液混合物直到偶合完毕，得如下式(II-3)化合物。
取28.1份1-aminobenzene-4-β-sulfatoethylsulfone溶解分散于200份冰水中，加入24份32％HCl水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入如上所得的式(II-3)化合物，并用碳酸氢钠调整酸碱值至3.5-5.0，于温度5-15℃下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出即可得到如下式(8)化合物。
制备例9 取36.1份1-aminobenzene-2-sulfonicacid-4-β-sulfatoethylsulfone溶解分散于1000份冰水中，加入24份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入7.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入15.2份3，5-二胺基苯甲酸粉末，并搅拌此反应液混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，过滤取出，即可得到如下式(II-1)化合物。
取56.2份1-aminobenzene-4-β-sulfatoethylsulfone溶解分散于400份冰水中，加入48份32％盐酸水溶液后充份搅拌，接着加入14.0份亚硝酸钠水溶液，然后于温度0-5℃下持续搅拌至完成重氮化。接着加入如上所得的式(II-1)化合物，并用碳酸氢钠调整酸碱值至3.5-6.0，于温度5-15℃下搅拌此混合物至完成偶合反应。最后再加入氯化钠盐析，并过滤取出，即可得到如下式(9)化合物。
实施例1 取85％式(1)染料及15％式(5)染料，彼此混合以获得一均匀染料组成物。然后，以下列染色方法实施染色试验。可以得到坚牢度优良的红色染色产物。
一、浸染 取上述混合均匀的染料混合物1份，完全溶于100份蒸馏水中，而配成染料液，然后，取两个染料以蒸馏水冲洗干净，分别将染料液20份及40份注入杯中，最后再加入芒硝4.8份，再以蒸馏水将每个染杯中染液加到总量75份，再于每个染杯加入320克/升的纯碱5份。取4份全棉平织布预湿后放入各染液中，上盖锁紧后上下摇动使染料均匀，然后，将此染杯放入62℃的恒温槽中，激活旋转钮，5分钟升温至60℃后保温60分钟，然后，将布取出以冷水冲洗后，放入大钢盆中，以沸水热洗10分钟，再将布放入含有2g/l皂洗剂的大钢盆中，以沸水皂洗10分钟，然后，将布取出以冷水冲洗干净后，脱水烘干。
二、拔染测试方法 I.拔染糊的配制 分别配置中性拔染糊剂及碱性拔染糊剂。
A.中性拔染糊剂(Neutral discharge paste)SP-DR 510(还原剂)20g+尿素10g+6％海藻酸钠糊70g，总量为100g。
B.碱性拔染糊剂(Alkaline discharge paste)SP-DR 51020g+尿素10g+碳酸钠5g+6％海藻酸钠糊70g，总量为105g。
II.拔染步骤 A.浸染染色 (a)先将水平振荡机升温至适染温度(60℃)； (b)配置0.8％母液取30ml 加芒硝60g/l(240g/l芒硝取20ml)补水至80ml； (c)将准备好的布放入配置好的母液中，摇晃均匀后放入水平振荡机中进行染色(60℃水平振荡机里染色)； (d)60℃持温20分钟后加入纯碱20g/l(320g/l纯碱取5ml)再持温60分钟，待染色完成后取出色布，然后将布取出以冷水冲洗后，放入热水(98℃)热洗10分钟，之后再用冷水冲洗，再将布放入含有皂洗剂的钢盆中，以热水(98℃)皂洗10分钟，然后，将布取出以冷水冲洗干净后，脱水干净，再烘干。
B.印拔染糊 (a)将步骤(A)浸染染色完成的色样，置于印花网版下，分别倒入中性拔染糊剂及碱性的拔染糊剂，用磁棒刮印过去； (b)印完拔染糊的样布，以80℃的温度烘至干后，立刻蒸处； (c)蒸处后用冷水洗及温水洗。
C.将上述拔白完成的色布，以Spectraflash SF450计算机测色系统，使用Datacolor Colortools V1.3应用软件，测量其灰色标(Grey Scale)，所得色差值数值愈小，污染级数越高，表拔白效果越佳。以未施染前的白胚布为标准与经拔白处里过的织物相比较，白度越高表拔白效果越佳。
实施例2至实施例14 重复实施1的步骤，以表一所示的反应性染料组成物取代，并重复进行实施1所述的纤物染色及拔染试验。可以得到各种坚牢度优良的红色染色产物。
表一
参考例1 取市售的深红反应性红色染料(Reactive red195)，重复实施例1所述的染色步骤及拔染测试。
试验结果如下表二。
表二拔染测试
一般已知染整技术，针对白度的定义，基本上是依据分光测色仪校正UV含量后，在量测色样的白度值与明亮值，色样量测后经Canz-Griesser所设定的参数计算出的白度值，再与实测值作比较。
换言之，染料施染于纤维素纤维经拔白处理时，拔染剂会破坏染料与纤维素纤维键结，达到消色的效果。纤维素纤维经拔白处理的部份其白度值越高表拔染效果越佳。由以上结果可知，本发明为一种红色染料适用于纤维素纤维，不但可以获得优良的均染性和染深性外，更具有优异的拔白效果，应用于浸染、连续染色及印花染色等工程，尤其在浸染与连续染色工程染色时，对于染深与拔白效果更有优异的表现。
上述实施例仅是为了方便说明而举例而已，本发明所主张的权利范围自应以申请专利范围所述为准，而非仅限于上述实施例。
权利要求
1.一种红色反应性染料组成物，其特征在于，其包括
(A)含量为3至97重量百分比的至少一种选自如下式(I)所示的偶氮反应性染料，
其中W为H、-CH2SO3H、-CH2CH2SO3H、-CH2COOH或-CH2CH2COOH；
D1与D2是个别独立且分别选自包括下式(D-a)的基团，
其中(R1)0～3是个别独立的0至3个相同或不相同的取代基选自卤素、羧基、磺酸基、-C1-4烷基及-C1-4烷氧基所组成的族群；
Q为-NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal)、-NH-CO-C(Hal)＝CH2或-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；
Hal是卤素；以及
(B)含量为97至3重量百分比的至少一种选自如下式(II)所示的偶氮反应性染料，
其中R是为H或羧基；
X为H或
其中R2和R3是各自独立且分别选自H、甲基、-OCH3、-OC2H5、-SO3H、-Cl及-SO2Y所组成的族群，其中Y与前述的定义相同；
Z为H、-CH2SO3H、-CH2CH2SO3H、-CH2COOH或-CH2CH2COOH；
D3与D4是个别独立且分别选自包括下式(D-a)的基团，
(R1)0～3和Q与前述的定义相同。
2.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(I)偶氮反应性染料的(R1)0～3是为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群。
3.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(I)偶氮反应性染料的Q是为-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团。
4.如权利要求3项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该以碱处理可离去的基团U是选自Cl、-OSO3H、
及季铵盐
所组成的族群，其中R4、R5、R6各自独立且分别为-C1-4烷基。
5.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(I)偶氮反应性染料的W为H或-CH2SO3H。
6.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(II)偶氮反应性染料的X取代基为氢原子。
7.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(II)偶氮反应性染料的D3和D4取代基是个别独立且分别选自包括下式(D-a)的基团，
其中(R1)0～3是为0至3个相同或不相同的取代基选自磺酸基、甲基及甲氧基所组成的族群；Q为-NH-CO-CH(Hal)-CH2(Hal)、-NH-CO-C(Hal)＝CH2或-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。
8.如权利要求7项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(II)偶氮反应性染料的Q是为-SO2-Y，其中Y是-CH2CH2OSO3H、-CH＝CH2或-CH2CH2U，U为以碱处理可离去的基团；Hal是卤素。
9.如权利要求8项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(II)偶氮反应性染料中，以碱处理可离去的基团U是选自Cl、-OSO3H、
及季铵盐
所组成的族群，其中R4、R5、R6各自独立且分别为-C1-4烷基。
10.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(I)偶氮反应性染料为如下式(1)化合物
11.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(I)偶氮反应性染料为如下式(2)化合物
12.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(I)偶氮反应性染料为如下式(3)化合物
13.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(I)偶氮反应性染料为如下式(4)化合物
(4)。
14.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(II)偶氮反应性染料为如下式(5)化合物
15.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(II)偶氮反应性染料为如下式(6)化合物
16.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(II)偶氮反应性染料为如下式(7)化合物
17.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(II)偶氮反应性染料为如下式(8)化合物
18.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该式(II)偶氮反应性染料为如下式(9)化合物
(9)。
19.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该组成份(A)的含量为60至90重量百分比，该组成份(B)的含量为40至10重量百分比。
20.如权利要求1项所述的红色反应性染料组成物，其特征在于，其中该组成份(A)的含量为70至90重量百分比，该组成份(B)的含量为30至10重量百分比。
全文摘要
本发明提供一种反应性红色染料组成物，其包括(A)含量为3至97重量百分比的至少一种选自如上式(Ⅰ)所示的偶氮反应性染料，其中W、D1与D2定义如说明书所示；以及(B)含量为97至3重量百分比的至少一种选自如上式(Ⅱ)所示的偶氮反应性染料，其中R、X、Z、D3和D4定义如说明书所示。本发明的反应性红色染料组成物适用于纤维素纤维，不但可以获得均染性和染深性优良外，更具有优异的拔白效果。
文档编号C09B67/24GK101195715SQ200610162118
公开日2008年6月11日 申请日期2006年12月5日 优先权日2006年12月5日
发明者赖宝昆, 黄惠卿, 许呈祥, 曾雅琦 申请人:明德国际仓储贸易(上海)有限公司