专利名称：一种分散红染料及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种化合物及其制备方法，尤其是一种分散红染料及其制备方法。
背景技术：
疏水性纤维在染色时，需经高温和张力作用，使纤维形成空隙，以便分散染料能够进入并吸附，染色结束后，需定型来稳定尺寸，在高温定型时不可避免发生染料的热迁移，热迁移往往会反映到湿牢度方面，如湿摩擦牢度，水洗牢度，沾色，褪色牢度等，这些牢度性能往往不能令人满意，特别是在红色调到蓝色调时。
另外，现有分散染料化合物中，通常采用的芳胺类偶合组份，在芳胺的氮原子上常带有含羰基的取代基，但羰基具有较强的极性，印染应用时PH值会有波动，上染的重现性不好，染色控制较难。
因此研究人员也一直在寻找性能更加优良的分散染料化合物。
发明内容
本发明提供一种耐热迁移、湿牢度高的分散红染料化合物。
一种分散红染料化合物，具有结构式(I) R1为卤素或氢；R1优选为氢或氯；R2为卤素或硝基；R2优先为硝基或氯；R3为卤素或氢；R3优选为氢或氯；
R4为甲基、乙基、丙基或氰乙基；R4优选为氰乙基；R5为C1-C3的亚烷基；R5优选为亚甲基；且当R2为硝基时，R1和R3是氢；当R2为卤素时，R1和R3其中一个为卤素，一个为氢；所述的卤素为氯、溴或碘。
作为进一步的优选在结构式(I)中，R1为氢；R2为硝基；R3为氢；R4为氰乙基；R5为亚甲基。
在结构式(I)中，R1为氯；R2为氯；R3为氢；R4为氰乙基；R5为亚甲基。
在结构式(I)中，R1为氢；R2为氯；R3为氯；R4为氰乙基；R5为亚甲基。
本发明还提供了一种具有结构式(I)的分散红染料化合物的合成方法，由结构式(II)所示的化合物进行重氮化后与结构式(III)所示的化合物偶合制得； 在结构式(I)、结构式(II)和结构式(III)中R1为卤素或氢；R2为卤素或硝基；R3为卤素或氢；
R4为甲基、乙基、丙基或氰乙基；R5为C1-C3的亚烷基；且当R2为硝基时，R1和R3是氢；当R2为卤素时，R1和R3其中一个为卤素，一个为氢。
结构式(II)所示的化合物进行重氮化的条件为在酸性含水介质中与亚硝酸钠或亚硝酰硫酸进行重氮化，酸性含水介质可以使用磷酸，硫酸，醋酸，丙酸中一种或几种，重氮化反应可在-15-25℃的温度范围内进行。
结构式(II)所示的化合物进行重氮化后与结构式(III)所示的化合物进行偶合的条件为在酸性含水介质中进行偶合，酸性含水介质可以使用磷酸，硫酸，醋酸，丙酸中一种或几种，偶合反应可在-15-5℃的温度范围内进行，优选在-15-0℃进行。
作为优选，结构式(I)的分散红染料化合物的合成方法如下(1)将结构式(II)所示的化合物16-20重量份，加40-50重量份的98％硫酸溶解，再与35-50重量份的25-28％的亚硝酰硫酸混合，搅拌1-2小时，静止20-50分钟，滴加至110-150重量份的40-50％的硫酸中，控制温度为-15-0℃，滴加完后搅拌1-3小时，得到结构式(II)所示的化合物的重氮盐；(2)取结构式(III)所示的化合物15-20重量份，加80-150重量份10-15％硫酸溶解，稀释至180-300重量份冰水混合物中，滴加入步骤(1)中制备的全部结构式(II)所示的化合物的重氮盐，在-10-0℃进行偶合反应1-3小时，再升温到40℃，过滤、水洗、干燥得到结构式(I)的分散红染料化合物。
结构式(III)所示的化合物可由结构式(IV)所示的的化合物与ClCH2R5OCH3进行反应制得； 结构式(IV)中的R4和ClCH2R5OCH3中的R5与结构式(III)所示的化合物中的R4和R5具有相同含义。
结构式(III)所示的化合物具体合成方法为取结构式(IV)所示的化合物140-150重量份，ClCH2R5OCH3100-150重量份，氧化镁20-26重量份，混合后在110-125℃反应16-22小时，蒸除多余的ClCH2R5OCH3，冷却至40℃，过滤、水洗、干燥得结构式(III)所示的化合物。
本发明的结构式(I)所示染料化合物可用于印染半合成和合成疏水性纤维材料，特别是织物材料由含有这样的印染半合成和合成疏水性纤维材料的混合物组成的织物材料也可用本发明的染料进行染色或印染。
合适的半合成纺织材料主要是醋酸纤维和三醋酸纤维，合成疏水性纤维材料主要是线型芳香聚酯，聚碳酸酯等。
本发明分散红染料化合物对染浴里同时存在的棉毛材料不同时染色，特别适用对聚酯/羊毛和聚酯/纤维素纤维混纺织物进行染色，可适用于拔染印花。
利用本发明染料化合物进行染色时可以采用通用的方法，例如在MF，NNO，木质素磺酸盐等助剂存在下以浸染法对聚酯纤维进行染色，浸染温度为80-140℃。
本发明分散红染料化合物与其他分散染料之间也具有较好的配伍性，可以和多种结构类型及不同色光的其他分散染料进行混拼，混拼得到的复合染料保留了本发明分散红染料化合物的优点，同时在色光、染色牢度、上染速度及均匀性等方面有不同程度的提高，产生了良好的协同效应。
本发明的染料对铜，铁离子具有抵抗性，印染后色调均匀，尤其具有良好的耐热迁移性，体现在湿牢度方面，如具有优异的湿摩擦牢度，水洗牢度。另外本发明的染料上染的重现性好，染色容易控制。
具体实施例方式
在各实施例中，硫酸及亚硝酰硫酸的浓度均为质量百分比浓度。
实施例1 分散红染料化合物的制备(1)N-氰乙基苯胺146克，2-氯乙基甲基醚120克，氧化镁23克，在120℃反应20小时，蒸发回收多余2-氯乙基甲基醚，加水冷却至40℃，过滤，水洗，干燥得N-氰乙基-N-甲氧基乙基苯胺192克。
(2)2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑18克，加44克98％硫酸溶解，再与40克28％的亚硝酰硫酸混合，搅拌1小时，静止30分钟，滴加至132克46％的硫酸中，控制温度为-15℃，加完后搅拌2小时；得2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑重氮盐。
(3)取步骤(1)制备的N-氰乙基-N-甲氧基乙基苯胺18克，加100克10％硫酸溶解，稀释至200克冰水混合物中，滴加入步骤(2)制备的全部2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑重氮盐，进行偶合反应，控制温度-10℃，加完后搅拌2小时，升温到40℃。过滤，水洗，干燥得红色固体28克。
实施例2 分散红染料化合物的制备(1)N-氰乙基苯胺146克，2-氯乙基甲基醚120克，氧化镁23克，在120℃反应20小时，蒸发回收多余2-氯乙基甲基醚，加水冷却至40℃，过滤，水洗，干燥得N-氰乙基-N-甲氧基乙基苯胺192克。
(2)2-氨基-6，7-二氯苯并噻唑18克，加44克98％硫酸溶解，再与40克28％的亚硝酰硫酸混合，搅拌1小时，静止30分钟，滴加至132克46％的硫酸中，控制温度为-15℃，加完后搅拌2小时；得2-氨基-6，7-二氯苯并噻唑重氮盐。
(3)取步骤(1)制备的N-氰乙基-N-甲氧基乙基苯胺18克，加100克10％硫酸溶解，稀释至200克冰水混合物中，滴加入步骤(2)制备的全部2-氨基-6，7-二氯苯并噻唑重氮盐，进行偶合反应，控制温度-10℃，加完后搅拌2小时，升温到40℃。过滤，水洗，干燥得红色固体28克。
实施例3 分散红染料化合物的制备(1)N-氰乙基苯胺146克，2-氯乙基甲基醚120克，氧化镁23克，，在120℃反应20小时，蒸发回收多余2-氯乙基甲基醚，加水冷却至40℃，过滤，水洗，干燥得N-氰乙基-N-甲氧基乙基苯胺192克。
(2)2-氨基-6硝基苯并噻唑17克，加40克98％硫酸溶解，再与38克28％的亚硝酰硫酸混合，搅拌1小时，静止30分钟，滴加至132克41％的硫酸中，控制温度为-15℃，加完后搅拌2小时；得2-氨基-6硝基苯并噻唑重氮盐。
(3)取步骤(1)制备的N-氰乙基-N-甲氧基乙基苯胺18克，加100克10％硫酸溶解，稀释至200克冰水混合物中，滴加入步骤(2)制备的全部2-氨基-6硝基苯并噻唑重氮盐，进行偶合反应，控制温度-10℃，加完后搅拌2小时，升温到40℃。过滤，水洗，干燥得红色固体25克。
实施例4 分散红染料化合物的制备(1)N-氰乙基苯胺146克，3-氯丙基甲基醚140克，氧化镁23克，，在120℃反应20小时，蒸发回收多余3-氯丙基甲基醚，加水冷却至40℃，过滤，水洗，干燥得N-氰乙基-N-甲氧基丙基苯胺200克。
(2)2-氨基-6硝基苯并噻唑17克，加40克98％硫酸溶解，再与38克28％的亚硝酰硫酸混合，搅拌1小时，静止30分钟，滴加至132克41％的硫酸中，控制温度为-15℃，加完后搅拌2小时；得2-氨基-6硝基苯并噻唑重氮盐。
(3)取步骤(1)制备的N-氰乙基-N-甲氧基丙基苯胺18克，加100克10％硫酸溶解，稀释至200克冰水混合物中，滴加入步骤(2)制备的全部2-氨基-6硝基苯并噻唑重氮盐，进行偶合反应，控制温度-10℃，加完后搅拌2小时，升温到40℃。过滤，水洗，干燥得红色固体25克。
实施例5 分散红染料化合物的制备(1)N-氰乙基苯胺146克，3-氯丙基甲基醚120克，氧化镁23克，，在120℃反应20小时，蒸发回收多余3-氯丙基甲基醚，加水冷却至40℃，过滤，水洗，干燥得N-氰乙基-N-甲氧基丙基苯胺200克。
(2)2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑17克，加40克98％硫酸溶解，再与38克28％的亚硝酰硫酸混合，搅拌1小时，静止30分钟，滴加至132克41％的硫酸中，控制温度为-15℃，加完后搅拌2小时；得2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑重氮盐。
(3)取步骤(1)制备的N-氰乙基-N-甲氧基丙基苯胺18克，加100克10％硫酸溶解，稀释至200克冰水混合物中，滴加入步骤(2)制备的全部2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑重氮盐，进行偶合反应，控制温度-10℃，加完后搅拌2小时，升温到40℃。过滤，水洗，干燥得红色固体25克。
染色应用及性能测试按照表1中的组份配比，将实施例1-5制得的染料分别与甲基萘磺酸缩合物(分散剂MF)，萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂NNO)，苄基萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂CNF)，木质素磺酸钠、水混合后用砂磨机进行研磨分散，喷雾干燥后各取0.5克，用水分别配成浓度为0.5g/500ml的分散悬浮液，吸取20ml与80ml的水混合，用醋酸调节染浴PH到5，然后升温到60℃，同时分别放入2g聚酯纤维进得高温高压染色，在35分钟升温到130℃，保温30分钟，冷却取样。
采用国标GB/T3291-1997、GB/T3290-1997、GB/T5718-1997、GB/T8427-1998分别测试实施例1-5制得的染料的水洗牢度、摩擦牢度、升华牢度、日晒牢度。其测试结果见表2所示。
表1 单位克
表2
权利要求
1.一种分散红染料化合物，具有结构式(I) R1为卤素或氢；R2为卤素或硝基；R3为卤素或氢；R4为甲基、乙基、丙基或氰乙基；R5为C1-C3的亚烷基；且当R2为硝基时，R1和R3是氢；当R2为卤素时，R1和R3其中一个为卤素，一个为氢。
2.如权利要求1所述的分散红染料化合物，其特征在于在结构式(I)中，R4为氰乙基。
3.如权利要求1所述的分散红染料化合物，其特征在于在结构式(I)中，R5为亚甲基。
4.如权利要求1所述的分散红染料化合物，其特征在于在结构式(I)中，R1为氢；R2为硝基；R3为氢；R4为氰乙基；R5为亚甲基。
5.如权利要求1所述的分散红染料化合物，其特征在于在结构式(I)中，R1为氯；R2为氯；R3为氢；R4为氰乙基；R5为亚甲基。
6.如权利要求1所述的分散红染料化合物，其特征在于在结构式(I)中，R1为氢；R2为氯；R3为氯；R4为氰乙基；R5为亚甲基。
7.一种具有结构式(I)的分散红染料化合物的合成方法，其特征在于由结构式(II)所示的化合物进行重氮化后与结构式(III)所示的化合物偶合制得； 在结构式(I)、结构式(II)和结构式(III)中R1为卤素或氢；R2为卤素或硝基；R3为卤素或氢；R4为甲基、乙基、丙基或氰乙基；R5为C1-C3的亚烷基；且当R2为硝基时，R1和R3是氢；当R2为卤素时，R1和R3其中一个为卤素，一个为氢。
8.如权利要求7所述的合成方法，其特征在于(1)将结构式(II)所示的化合物16-20重量份，加40-50重量份的98％硫酸溶解，再与35-50重量份的25-28％的亚硝酰硫酸混合，搅拌1-2小时，静止20-50分钟，滴加至110-150重量份的40-50％的硫酸中，控制温度为-15-0℃，滴加完后搅拌1-3小时，得到结构式(II)所示的化合物的重氮盐；(2)取结构式(III)所示的化合物15-20重量份，加80-150重量份10-15％硫酸溶解，稀释至180-300重量份冰水混合物中，滴加入步骤(1)中制备的全部结构式(II)所示的化合物的重氮盐，在-10-0℃进行偶合反应1-3小时，再升温到40℃，过滤、水洗、干燥得到结构式(I)的分散红染料化合物。
全文摘要
本发明公开了一种分散红染料化合物，具有如说明书描述的结构式(I)。本发明分散红染料化合物对染浴里同时存在的棉毛材料不同时染色，特别适用对聚酯/羊毛和聚酯/纤维素纤维混纺织物进行染色。本发明的染料对铜，铁离子具有抵抗性，印染后色调均匀，尤其具有良好的耐热迁移性，体现在湿牢度方面，如具有优异的湿磨擦牢度，水洗牢度，另外可适用于拔染印花。
文档编号C09B29/08GK101067047SQ20071006928
公开日2007年11月7日 申请日期2007年6月18日 优先权日2007年6月18日
发明者赵国生, 高立江, 陈伟兴, 李茂 申请人:浙江闰土股份有限公司