专利名称：用作印刷油墨溶剂的复合酯(Ⅱ)的制作方法
专利说明用作印刷油墨溶剂的复合酯(Ⅱ) 发明领域 本发明涉及特定的复合酯(Komplexester)用作印刷油墨的溶剂的用途。
背景技术：
目前使用的基于脂肪酸和一元醇的酯的胶版印刷油墨(Offsetdruckfarben)，几乎不具有气味和味道。由于这些酯的分子量较小，所以它们或多或少地具有明显的迁移倾向，而在包装材料中，需要尽可能地避免或至少较大程度地减少这种倾向。包装领域中的包装材料不仅包括纸板还包括不同化学组成的塑料膜。这些膜会发生特别的现象，即膨胀，而这一点对于薄的膜而言特别重要。因此，会在材料中形成皱纹和波纹。EP 886,671 B1公开了一种C6-22脂肪酸和特定的多元醇(三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇、山梨糖醇和2-丁基-2-乙基-1，3-丙二醇)的酯用作胶版印刷油墨的溶剂。
发明内容
一直都需要新的胶版印刷油墨的溶剂。如本领域技术人员已知的是，这些溶剂需要具有溶解胶版印刷油墨中的树脂的功能。
本发明的目的是提供用于胶版印刷油墨的溶剂。
这种溶剂应当以尽可能低的特性粘度
为特征。它们还应当对适合用于胶版印刷的固体树脂、特别是对市售的胶版印刷油墨的固体树脂具有出色的溶解能力。
基于溶剂制备的胶版印刷油墨还应当表现出良好的渗墨性能(Weg-schlagverhalten)。此渗墨性能是印刷油墨领域中的技术人员已知的工业上常用的参数。关于这方面更详细的解释参见实施例部分。
此外，这些溶剂应当特别适用于食品包装领域，并且特征为具有低迁移性和气味性。此外，其膨胀(swelling)也应当有限。
上述目的将在下列方法中得以解决使用基于C6-26脂肪酸和1～30mol环氧乙烷或环氧丙烷与多元醇的加成产物的脂肪酸酯作为胶版印刷油墨的溶剂，其中上述多元醇选自1，2-丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、三甘醇、甘油、山梨糖醇、三羟甲基丙烷、一缩二(三羟甲基丙烷)(Ditrimethylolpropan)、二缩三(三羟甲基丙烷)(Tritrimethylolpropan)、新戊二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，4-环己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、季戊四醇、二季戊四醇、丁基乙基戊二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-1，3-二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、羟基新戊酰基羟基新戊酰基、1，3-环己烷二甲醇和1，4-环己烷二甲醇。
术语“x mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷与多元醇的加成产物”是指x mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷与每1mol多元醇的加成产物。
本发明首先涉及基于C6-26脂肪酸和1～30mol环氧乙烷或环氧丙烷与多元醇的加成产物的脂肪酸酯作为胶版印刷油墨的溶剂的用途，其中该多元醇选自1，2-丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、三甘醇、甘油、山梨糖醇、三羟甲基丙烷、一缩二(三羟甲基丙烷)、二缩三(三羟甲基丙烷)、新戊二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，4-环己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、季戊四醇、二季戊四醇、丁基乙基戊二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-1，3-二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、羟基新戊酰基羟基新戊酰基、1，3-环己烷二甲醇和1，4-环己烷二甲醇。
在一个实施方案中，环氧乙烷和/或环氧丙烷与多元醇的加成产物含有3～20mol、特别是5～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷。
在一个特别优选的实施方案中，环氧乙烷和/或环氧丙烷与多元醇的加成产物含有7～20mol、特别是9～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷。
本发明待用的脂肪酸酯可以是偏酯或全酯(Vollester)。在一个优选的实施方案中，脂肪酸酯是全酯，即作为酯基础的多元醇中的全部羟基都被完全酯化。
脂肪酸酯可以单独使用，也可以混合物形式使用。
在一个实施方案中，本发明待用的脂肪酸酯的粘度为20mPas～600mPas(根据DIN53299测量，使用旋转粘度计在23℃下测量粘度)，并且优选为20mPas～400mPas。特别优选20mPas～200mPas。
在一个实施方案中，本发明待用的脂肪酸酯的酸值小于10mg KOH/g且特别是小于5mg KOH/g。
在一个实施方案中，本发明待用的脂肪酸酯的碘值为0～150(根据DIN53241测量)。
在另一个优选的实施方案中，本发明待用的脂肪酸酯是那些分子量至少为500、特别为600～2000的脂肪酸酯。特别优选的值为600～1500。
在一个优选的实施方案中，本发明待用的脂肪酸酯是那些清漆粘度(varnish viscosity)为200～5000mPas、优选300～2500mPas、特别是300～1500mPas的脂肪酸酯。在本文中，清漆粘度是指在含有20重量份的固体树脂(工业上常用的)Setalin P7000(见实施例部分)和80重量份的用作溶剂的脂肪酸酯的溶液在23℃时的粘度(通过Bohlin旋转粘度计在剪切速率50s-1下进行粘度的测量)。
在另一个优选的实施方案中，本发明待用的脂肪酸酯是那些贝壳杉脂丁醇值(Kauributanol-Wert)大于50、优选为40～150的脂肪酸酯，其中特别优选贝壳杉脂丁醇值为40～100且特别为40～80的脂肪酸酯。根据ASTM D1133确定贝壳杉脂丁醇值，其中将各溶剂向贝壳杉脂(“Kauriharz”，Lamee公司，
)的饱和正丁醇溶液滴定。在23℃确定贝壳杉脂丁醇值。
作为本发明脂肪酸酯基础的脂肪酸结构单元的合适的脂肪酸实例是饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸，其中所述饱和脂肪酸是己酸(羊油酸)、庚酸、辛酸(羊脂酸)、壬酸(天竺葵酸)、癸酸(羊蜡酸)、十一烷酸、十二烷酸(月桂酸)、十三烷酸、十四烷酸(肉豆蔻酸)、十五烷酸、十六烷酸(棕榈酸)、十七烷酸、十八烷酸(硬脂酸)、十九烷酸、二十烷酸(花生酸)、二十二烷酸(山萮酸)，所述不饱和脂肪酸是10-十一碳烯酸、月桂烯酸、肉豆蔻脑酸、棕榈油酸、岩芹酸、油酸、反油酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、鳕油酸(顺9-二十碳烯酸)、花生四烯酸、芥酸、巴西烯酸。优选使用天然来源的脂肪酸。
在一个优选的实施方案中，作为本发明脂肪酸酯基础的脂肪酸结构单元的脂肪酸具有8～18个碳原子。
如上所述，本发明脂肪酸酯中的“醇结构单元”是指1～30mol环氧乙烷或环氧丙烷与多元醇的加成产物，其中所述多元醇选自1，2-丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、三甘醇、甘油、山梨糖醇、三羟甲基丙烷、一缩二(三羟甲基丙烷)、二缩三(三羟甲基丙烷)、新戊二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，4-环己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、季戊四醇、二季戊四醇、丁基乙基戊二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-1，3-二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、1，3-环己烷二甲醇和1，4-环己烷二甲醇。
环氧乙烷或环氧丙烷与所述多元醇的加成产物优选含有3～20mol、特别是5～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷，其中特别优选7～20mol和9～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷。
本发明待用的作为酯基础的醇结构单元是乙氧基化的或丙氧基化的多元醇。其可以根据本领域技术人员所知的所有相关方法进行制备。其具体通过如下方法获得将所需的多元醇或所需多元醇的混合物与环氧乙烷和/或环氧丙烷相接触，在合适的烷氧基化催化剂、优选为碱性催化剂的存在下以及温度为20～200℃下混合物进行反应。通过这种方式得到了环氧乙烷(EO)和/或环氧丙烷(PO)的加成产物。烷氧基化催化剂的选择会影响环氧乙烷或环氧丙烷在多元醇上的加成产物的图谱宽度，即同系物分布。因此，在起催化作用的碱金属醇盐如乙醇钠的存在下，会得到同系物分布较宽的加成产物，而在作为催化剂的水滑石存在时，获得了很窄的同系物分布(所谓的“窄分布”产物)。
在一个优选的实施方案中，本发明待用酯的醇结构单元是所述多元醇的乙氧基化物。
在另一个实施方案中，本发明待用酯的醇结构单元是所述多元醇的丙氧基化物。
在一个实施方案中，本发明待用酯的醇结构单元是所述多元醇的EO/PO加成物。此时，EO和PO的加成可以是随机的或嵌段式的。
在一个实施方案中，本发明脂肪酸酯的“醇结构单元”是1～30mol环氧乙烷或环氧丙烷与多元醇的加成产物，其中所述多元醇选自1，2-丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、三甘醇、甘油、山梨糖醇、三羟甲基丙烷、一缩二(三羟甲基丙烷)、二缩三(三羟甲基丙烷)、新戊二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，4-环己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、季戊四醇、二季戊四醇、丁基乙基戊二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-1，3-二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、羟基新戊酰基羟基新戊酰基、1，3-环己烷二甲醇和1，4-环己烷二甲醇。
环氧乙烷和/或环氧丙烷与多元醇的加成产物优选含有3～20mol、特别是5～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷，其中特别优选7～20mol和9～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷。
在一个实施方案中，本发明脂肪酸酯的“醇结构单元”是1～30mol环氧乙烷或环氧丙烷与多元醇的加成产物，其中所述多元醇选自三羟甲基丙烷、一缩二(三羟甲基丙烷)、二缩三(三羟甲基丙烷)、季戊四醇、二季戊四醇。环氧乙烷和/或环氧丙烷与所述多元醇的加成产物优选含有3～20mol、特别是5～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷，其中特别优选7～20mol和9～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷。
在一个实施方案中，本发明脂肪酸酯的“醇结构单元”是1～30mol环氧乙烷或环氧丙烷与多元醇的加成产物，其中所述多元醇选自甘油、新戊二醇、1，2-丙二醇、1，6-己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、丁基-乙基戊二醇(BEPD)、山梨糖醇。环氧乙烷和/或环氧丙烷与所述多元醇的加成产物优选含有3～20mol、特别是5～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷，其中特别优选7～20mol和9～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷。
在一个实施方案中，本发明脂肪酸酯的“醇结构单元”是1～30mol环氧乙烷或环氧丙烷与多元醇的加成产物，其中所述多元醇选自1，4-丁二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、三甘醇、1，4-环己二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-1，3-二醇、羟基新戊酰基羟基新戊酰基和1，3-环己烷二甲醇和1，4-环己烷二甲醇。
环氧乙烷和/或环氧丙烷与所述多元醇的加成产物优选含有3～20mol、特别是5～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷，其中特别优选7～20mol和9～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷。
在一个实施方案中，本发明脂肪酸酯的“醇结构单元”是1～30mol环氧乙烷或环氧丙烷与羟基新戊酰基羟基新戊酸酯的加成产物。
环氧乙烷和/或环氧丙烷与羟基新戊酰基羟基新戊酸酯的加成产物优选含有3～20mol、特别是5～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷，其中特别优选7～20mol和9～20mol的环氧乙烷和/或环氧丙烷。
本发明还涉及含有一种或多种树脂和一种或多种溶剂的胶版印刷油墨，其中用于树脂的溶剂是基于C6-26脂肪酸和1～30mol环氧乙烷和/或环氧丙烷与多元醇的加成产物的脂肪酸酯，其中所述多元醇选自1，2-丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、三甘醇、甘油、山梨糖醇、三羟甲基丙烷、一缩二(三羟甲基丙烷)、二缩三(三羟甲基丙烷)、新戊二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，4-环己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、季戊四醇、二季戊四醇、丁基乙基戊二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-1，3-二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、羟基新戊酰基羟基新戊酸酯、1，3-环己烷二甲醇和1，4-环己烷二甲醇。
在一个优选的实施方案中，所用的树脂是那些在胶印油墨领域内市售的树脂。
在一个具体的实施方案中，胶版印刷油墨含有松香改性的酚醛树脂(A)和/或马来酸树脂(B)和/或改性的烃类树脂(C)和/或松香树脂酯(D)以及作为树脂用溶剂的基于C6-26脂肪酸和1～30mol环氧乙烷和/或环氧丙烷与多元醇的加成产物的一种或多种脂肪酸酯，其中所述多元醇选自1，2-丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、三甘醇、甘油、山梨糖醇、三羟甲基丙烷、一缩二(三羟甲基丙烷)、二缩三(三羟甲基丙烷)、新戊二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，4-环己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、季戊四醇、二季戊四醇、丁基乙基戊二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-1，3-二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、羟基新戊酰基羟基新戊酸酯、1，3-环己烷二甲醇和1，4-环己烷二甲醇。
在一个优选的实施方案中，本发明的胶版印刷油墨完全不含矿物油。
除了必选组分树脂、溶剂和载色体
之外，本发明的胶版印刷油墨还可以含有其他成分，特别是本领域技术人员非常熟悉的那些成分。值得注意的是，载色体特别是颜料无疑是胶版印刷油墨中的必选组分。
本发明的胶版印刷油墨优选不含具有高迁移能力的物质。树脂和本发明脂肪酸酯存在于油墨的粘合剂中，即使在初级包装的情况下，它们之间相互配合(abgestimmt)而减少物质向食物的转移，如此转移物质的量基本上不超过法律规定值。此外，在印刷油墨和例如聚丙烯包装膜直接接触的情况下，因固体迁移几乎完全未发生，因此几乎没有发生尺寸的改变，即塑料基质中没有发生迁移(即没有膜的膨胀)。
本发明的胶版印刷油墨的特点几乎无气味、无迁移、无膨胀，因此特别适合于使用例如纸板和纸张的食品包装的生产。
实施例 使用物质 Setalin P 7000 松香树脂(来自Akzo Nobel Resins) EW-Print 1169 不含矿物油的椰子油醇酸树脂(来自Cognis Deutschland GmbH) Irgalite Blau GLVO 颜料(来自Ciba Specialty Chemicals) 配制剂的制备 一般方法 制备胶版印刷油墨配制剂的关键是溶剂。其中，溶剂的溶解能力是重要参数。这种溶解能力可以通过本领域技术人员已知的贝壳杉脂丁醇值确定。该测试方法详见“测试方法”部分。
确定脂肪酸酯溶解能力的另一个参数是清漆的溶液粘度(固体树脂在溶剂中的溶液)。在此处使用的测试方法详见“测试方法”部分。
最后，重要的是，胶版印刷油墨相对于在本领域技术人员已知的以及工业上常用的油墨而言，渗墨实验方面具有良好的表现。对此，通过确定所谓的渗墨性能表征胶版印刷油墨。该测试方法详见“测试方法”部分。
配制刑 胶版印刷油墨配制剂的制备分两步进行。
首先(步骤1)，将20重量份的固体树脂Setalin P 7000与80重量份的各待测溶剂混合，并搅拌加热至180～200℃。由此得到固体树脂在各溶剂中的溶液。该溶液在技术领域习惯称为清漆。
将该清漆通过测定其粘度进行表征。在此处所使用的测试方法详见“测试方法”部分。
最后(步骤2)，根据下列方法制备胶版印刷配制剂将一部分清漆与(不含矿物油的)醇酸树脂EW-Print 1169混合。然后搅拌加入颜料Irgalite BlauGLVO。将所得混合物通过三辊式滚轧机(Dreiwalze)分散。将所得的油墨浓缩物与剩余清漆混合，并且再次加入作为清漆基础的溶剂，以将胶版印刷油墨调节至最终所需的粘度。
实施例B1中的表格以及对比实施例V1中的表格分别为 ·清漆的组成(基于全部清漆的各单独组分重量百分比) ·胶版印刷油墨的最终组成(基于胶印油墨总重的各单独组分的重量百分比) 测试方法 1)溶解能力 专家经常使用的所谓的贝壳杉脂丁醇值以确定胶版印刷油墨树脂的溶解能力。在本文中，贝壳杉脂丁醇值表征了溶剂的溶解能力。
相应地，根据ASTM D 1133测量贝壳杉脂丁醇值以确定溶解能力。为了测定贝壳杉脂丁醇值，将各溶剂向贝壳杉脂的饱和正丁醇溶液滴定。在23℃下测定贝壳杉脂丁醇值。
典型的贝壳杉脂丁醇值是 不含芳香物质的矿物油约20 富含芳香物质的矿物油约40～50 甲苯约105～110 2)溶液粘度 根据本领域专业人员已知的欧洲油墨测试方法委员会的方法(Euro-commitmethode)进行粘度测量。为此将20重量份的树脂Setalin P 7000与80重量份的各待测溶剂混合，并通过搅拌加热至180～200℃溶解树脂。接着，将该溶液(此溶液被本领域技术人员称为清漆)冷却至23℃。然后通过Bohlin旋转粘度计测得各清漆的粘度。于23℃和50s-1的剪切力下测量。
3)印刷表面的粘性自由度(Klebfreiheit)渗墨试验 为了进一步表征胶版印刷油墨而进行所谓的渗墨试验。
需先说明以下测试原理测试的目的是测量印刷终点后成堆或成卷的油墨膜变得无粘性的过程所持续时间，该过程一般持续几秒钟到几分钟，然而也可能持续几个小时，这取决于颜料和基底。在渗墨时，溶剂从固体的或糊状的颜料组分中分离，该颜料组分作为固体的彩色膜留在基体表面上。在进行这里所述的测试的同时，在胶版印刷油墨中存在的溶剂进入了基体(即待印刷的材料)的内部，即溶剂被“渗墨”。油墨膜变得无粘性越快，即溶剂渗入基体的速度越快，则印刷的速度可以越快，这是因为不存在这样的危险在纸堆或在纸卷中在压力下，新鲜颜料通过涂污或沉积被从印刷过的正面染到未印刷的背面上。
为了具体实施渗墨试验，通过Prüfbau公司的胶版打样机
将各制备出的胶版印刷油墨以1.5g/cm2印刷到涂覆过的纸板(GD-2(280g/cm3))上。紧接着，将另一种纸(APCO II/II(150g/cm3))压到印刷后的纸板上。由此，分别在30秒、60秒、120秒和240秒后释放挤压力。
取决于挤压时间，在背面印刷(Konterdruck)过程中可在纸板上发现或强或弱的着色，而着色取决于溶剂的渗墨能力。
使用色度计测量纸板上着色的强度(色度)，该强度是溶剂在纸板中渗墨性能的指数。着色强度越高(实际值为0～2.5)，溶剂渗墨越慢。在渗墨试验中测量的数值是与尺寸无关的值。该值越小，越多的溶剂渗入基底中，且同时印刷后表面的粘性自由度越好。
配制剂实施例 实施例1对比例(V1) 按照上述方法制备清漆和胶版印刷油墨。清漆和胶版印刷油墨的组成如下表所示。其中的数据都是基于全部清漆或全部的胶版印刷油墨的重量份，在后面的实施例中也如此 测试数据(根据上述测试方法) ·四辛酸季戊四醇酯的粘度41mPas ·四辛酸季戊四醇酯的分子量641 ·清漆的粘度1280mPas ·四辛酸季戊四醇酯的溶解能力(贝壳杉脂丁醇值)40 ·胶版印刷油墨的渗墨试验 0.85(30秒时)，0.70(60秒时)，0.28(120秒时)，0.06(240秒时) 实施例2本发明实施例(B1) 在该实施例中，使用季戊四醇-(5EO)-四辛酸酯作为溶剂。其是醇结构单元和酸结构单元的全酯，其中所述醇结构单元是5mol环氧乙烷与1mol季戊四醇的加成产物，所述酸结构单元是辛酸。
按照上述方法制备清漆和胶版印刷油墨。清漆和胶版印刷油墨的组成如下表所示 测试数据(根据上述测试方法) ·季戊四醇-(5EO)-四辛酸酯的粘度50mPas ·季戊四醇-(5EO)-四辛酸酯的分子量861 ·清漆的粘度960mPas ·季戊四醇-(5EO)-四辛酸酯的溶解能力(贝壳杉脂丁醇值)78 ·胶版印刷油墨的渗墨试验 0.88(30秒时)，0.76(60秒时)，0.30(120秒时)，0.06(240秒时) 测试数据总结 为了清楚起见，将上面已经给出的测试数据再次列于下面的表格中。
清漆的溶液粘度 溶剂的溶解能力 很容易就注意到，本发明溶剂季戊四醇-(5EO)-四辛酸酯的贝壳杉脂丁醇值以及溶解能力明显较高，且好于为比较目的而测量的溶剂四辛酸季戊四醇酯。
胶版印刷油墨的渗墨性能
权利要求
1.基于C6-26脂肪酸和1～30mol环氧乙烷和/或环氧丙烷与多元醇的加成产物的脂肪酸酯用作胶版印刷油墨的溶剂的用途，其中所述多元醇选自1，2-丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、三甘醇、甘油、山梨糖醇、三羟甲基丙烷、一缩二(三羟甲基)丙烷、二缩三(三羟甲基丙烷)、新戊二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，4-环己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、季戊四醇、二季戊四醇、丁基乙基戊二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-1，3-二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、羟基新戊酰基羟基新戊酸酯、1，3-环己烷二甲醇和1，4-环己烷二甲醇。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述脂肪酸酯是全酯。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其中使用含8～18个碳原子的天然脂肪酸作为酯中的脂肪酸结构单元。
4.一种胶版印刷油墨，其含有一种或多种树脂和一种或多种溶剂，其特征在于，用于树脂的溶剂是基于C6-26脂肪酸和1～30mol环氧乙烷和/或环氧丙烷与多元醇的加成产物的脂肪酸酯，其中所述多元醇选自1，2-丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、三甘醇、甘油、山梨糖醇、三羟甲基丙烷、一缩二(三羟甲基丙烷)、二缩三(三羟甲基丙烷)、2，2-二甲基丙二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，4-环己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、季戊四醇、二季戊四醇、丁基乙基戊二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-1，3-二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、羟基新戊酰基羟基新戊酸酯、1，3-环己烷二甲醇和1，4-环己烷二甲醇。
5.根据权利要求4所述的胶版印刷油墨，其中所述印刷油墨含有松香改性的酚醛树脂(A)和/或马来酸树脂(B)和/或改性的烃类树脂(C)和/或松香树脂酯(D)作为树脂。
6.根据权利要求4或5的胶版印刷油墨，其中所述脂肪酸酯是全酯。
全文摘要
本发明提供了一种用作胶版印刷油墨溶剂的脂肪酸酯，其基于C6-26脂肪酸和1～30mol环氧乙烷和/或环氧丙烷与多元醇的加成产物，其中所述多元醇选自1，2-丙二醇、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇、三甘醇、甘油、山梨糖醇、三羟甲基丙烷、一缩二(三羟甲基丙烷)、二缩三(三羟甲基丙烷)、新戊二醇、2-甲基丙烷-1，3-二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、1，4-环己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、季戊四醇、二季戊四醇、丁基乙基戊二醇、2-甲基戊烷-2，4-二醇、2-乙基己烷-1，3-二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、羟基新戊酰基羟基新戊酸酯、1，3-环己烷二甲醇和1，4-环己烷二甲醇。
文档编号C09D11/02GK101611103SQ200880005189
公开日2009年12月23日 申请日期2008年4月24日 优先权日2007年5月3日
发明者彼得·贝尼, 于尔根·巴罗, 海因茨-冈瑟·舒尔特 申请人:考格尼斯知识产权管理有限责任公司