专利名称：双重固化组合物及其用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及室温下为液体且可通过光化辐射和通过湿气进行交联的单组分组合物。根据本发明的组合物可用作粘合剂、涂料或填充材料。所述组合物优选用于填充电光组件。
背景技术：
可使用光化辐射进行交联的组合物是公知的。这样的组合物通常包含至少一种用于自由基聚合的光引发剂、以及可自由基交联的单体和/或预聚物和任选的其它助剂。通过辐射、如可见光或紫外光，光引发剂分解成引发单体交联或聚合 活性自由基。由于自由基聚合的反应速率很高，可提供贮存稳定且非常快速地固化的组合物。然而，辐射固化组合物的缺点在于阴影区域中材料不发生固化。DE 102008002163A1描述了含有暴露于湿气中可发生固化的α-烷氧基硅烷的热熔粘合剂。此处缺点在于这些组合物的固化速度不足以支持快速、自动的生产过程。超过一周后，湿固化仍不完全。采用这些组合物，不能实现几秒钟范围之内的固化时间。DE 102007042948Α1涉及通过杂原子取代硅烷的α位接枝，和通过水将其交联生成的聚合物。这些聚合物也只是几个小时后才充分固化，因此不适合于需要快速初始固化的过程。DE 10351804Α1涉及增加由烷氧基交联单组分组合物制成的湿固化弹性体的弹性的方法。接触湿气许多分钟后，这些组合物仅开始形成外皮，因此也不适合于快速固化过程。DE 102005029282Α1公开了硅烷交联粘合剂或密封组合物，其除了硅烷交联聚合物外还包含带有至少两个乙氧基基团的特殊α-硅烷。几分钟后，这些产品上仅形成了外皮，因此这些组合物不能用于快速且完全自动的过程。DE 102007060536Α1涉及用于木材和合成表面的涂层剂。该涂层剂包含具有至少两个烷氧基硅烷基团的聚烯烃，带有具有多达十个辐射活性基团的(甲基)丙烯酸基团的化合物，以及催化剂和光引发剂。所述涂层剂在室温下为固体，可通过光化辐射和湿气进行交联。不足之处在于，室温下为固体的组合物不易通过简单剂量法应用于基材表面，且封端聚烯烃室温下对用于辐射硬化的制剂的耐受性低。EP 0934956Α1描述了一种可固化制剂，其包含含有至少一个发生交联以形成硅氧烷基团的饱和烃聚合物、硅烷固化剂和在大气氧存在下或借助于光引发剂可发生聚合的组分。不足之处在于湿气条件下的固化非常慢。辐射固化仅用于实现另外地纯粹湿固化组合物较快的初始硬度。US 2009/0299017Α1描述了具有改善的粘合性且固化后可容易地涂覆的单组分湿固化组合物。所描述的该组合物由于其缓慢固化而不适用于快速、自动的过程。EP 2051227Α1描述了在显示部件和保护层之间具有固化树脂的显示器。EP 2133855Α1和EP 2133856Α1公开了带有保护层的显示器，其中所述保护层借助于辐射固化组合物得以固定。EP 2136348A1公开了在显示部件和保护层之间具有固化材料的显示器。US 2009/0186552A1描述了在显示器中连接保护层和显示部件的辐射和热固化树脂。US 2009/0296033A1公开了在保护层和显示部件之间包含可固化树脂的显示器。
发明内容
因此，本发明的一个目标在于提供贮存稳定的组合物，所述组合物可以液体形式进行加工，然后非常快速固化，同时确保全部所述组合物完全固化。尤其是，所述组合物需要满足自动生产过程的要求，尤其在电光组件的生产中需要满足上述要求。根据本发明，通过根据权利要求I所述的单组分双重固化组合物，实现上述目标。从属权利要求表明了根据本发明的组合物的有利实施方式。本发明另一目标是根据本发明的组合物作为基材粘结、填充、密封和涂覆所用的粘合剂或密封剂的用途，尤其是其填充电光组件如显示器的用途。本发明提供了单组分的双重固化组合物，所述组合物在室温下为液体且可通过光化辐射和通过湿气进行交联，其中，所述组合物含有至少一种包含一至四个α -(烷氧基)硅烷基团但(烷氧基)硅烷基团取代的聚烯烃除外的化合物。在本发明的含义中，α-(烷氧基)硅烷化合物是在杂原子如氧、硫或氮的α位包含一个或多个(烷氧基)硅烷基团的化合物。优选其中烷氧基硅烷基团与杂原子通过取代或未取代亚甲基隔开的α-(烷氧基)硅烷化合物。使用根据本发明的组合物，可以实现非常快的辐射固化和暴露于湿气中的快速硬化，这样，可保证具有高初始硬度的总体快速的固化过程。这意味着根据本发明的组合物可有力地用于自动生产过程。尤其是，根据本发明的组合物适合于这样的应用大部分区域可被辐射到，但留下了纯辐射固化组合物不会固化的较小部分阴影区域。在这些阴影区域中，根据本发明的组合物暴露于湿气中充分时间后得以固化。在特别实施方式中，所述可固化组合物用于辐射通过的显示器中的部件和层之间的填充和全表面连接。由于没有采用基于聚烯烃的烷氧基硅烷，根据本发明的组合物贮存稳定。液体制剂中的聚烯烃与该辐射固化组合物中的其它组分不相容，由于室温下在自由基聚合单体和预聚物中的溶解度不好而易于分离。然而，特别是用于电光组件生产中的自动过程中时，采用液体从而易于控制组合物剂量是必要的。根据优选实施方式，根据本发明的组合物包含至少一种α -(烷氧基)硅烷化合物以及至少一种光引发剂、至少一种辐射固化化合物和用于α-(烷氧基)硅烷化合物湿固化的催化剂。本发明的含义中，辐射固化组合物是在光引发剂存在下受到光化辐射如电子辐射、紫外辐射和可见光辐射发生自由基聚合从而不可逆地交联的化合物。所述辐射固化组合物优选包含带有I至5个辐射诱导可自由基聚合基团的单体和/或预聚物，且其优选选自(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、乙烯基醚和双马来酰亚胺。进一步优选的可自由基聚合化合物是多元醇或聚氨酯基础上的预聚物，其被辐射固化基团如(甲基)丙烯酸酯取代。下文中，术语“(甲基)丙烯酸”表示丙烯酸和甲基丙烯酸基团。所述光引发剂可以是市场上能买到的受到电子辐射、紫外辐射和/或可见光辐射条件下分解成活性自由基的化合物。优选紫外光引发剂。酸和碱都可用作暴露于湿气时加速娃烧交联的催化剂。所述α-(烷氧基)硅烷基团和所述辐射固化官能团可以存在于同一化合物中，即所述α-(烷氧基)硅烷化合物本身可以带有辐射固化基团。在这种情况下，可以省去单独添加所述辐射固化化合物，或所述可自由基聚合的单体和聚合物可以以较小的量存在于所述组合物中。优选地，所述α-(烷氧基)硅烷化合物和所述辐射固化化合物作为独立组分存在于所述组合物中。根据本发明的组合物优选包含60至99. 89重量份的α -(烷氧基)硅烷化合物和辐射诱导可自由基聚合的化合物，O. 01至20重量份的光引发剂和O. 001至20重量份的催化剂，其中，前述组分的重量份为100重量份。特别优选根据本发明的组合物包含(Α)5至80重量份的至少一种α _(烷氧基)硅烷化合物，(B) 5至80重量份的至少一种可自由基聚合的化合物，优选(A)和(B)作为独立组分存在，以及(C) O. 01至20重量份的光引发剂和(D) O. 001至20重量份的催化剂，其中，前述组分(A)到(D)的重量份为100重量份。根据本发明的组合物也可包含其它改性剂以及不是α _(烷氧基)硅烷化合物的基于硅烷的改性剂。
根据本发明的组合物优选不含溶剂。特别优选根据本发明的组合物包含(Α)5至80重量份的至少一种α _(烷氧基)硅烷化合物，(B) 5至80重量份的至少一种辐射固化化合物，(C) O. 01至20重量份的至少一种用于自由基聚合的光引发剂，(D) O. 001至20重量份的至少一种用于硅烷交联的催化齐U，以及(E) O至70重量份的其它改性剂和(F) O至30重量份的基于硅烷的改性剂，其中，所有重量份的总和为100。组分(Α ) α ~(烷氧基)硅烷化合物根据本发明的优选实施方式，所述α-(烷氧基)硅烷化合物对应于如下通式
(I)
「R2 R3nI
I I
R1——A——C—Si—(OR4)(3_n)
-R2Jm其中R1是具有I至4的化合价的残基，其选自(i )线性或支化的饱和或不饱和烷基残基，其具有I至8个C原子，任选被I至3个杂原子间断；(ii )饱和或不饱和的环烷基残基，其具有3至9个C原子，任选被I至3个杂原子间断；(iii)具有5至10个C原子的芳族残基；(iv)聚醚、聚酰胺、聚酯、聚碳酸酯、聚氨酯和聚丙烯酸酯；其中R1可以是未取代或取代，且任选带有I至5个辐射固化基团，每个R2独立地是选自氢和线性、支化、环状、饱和、不饱和和芳族烃的单价残基，其任选可被卤素取代和/或被I至3个杂原子间断，每个R3独立地是选自线性、支化、环状、饱和、不饱和和芳族烃的单价残基，其任选可被卤素取代和/或被I至3个杂原子间断，每个R4独立地是选自氢和线性、支化、环状、饱和、不饱和和芳族烃的单价残基，其任选可被卤素取代和/或被I至3个杂原子间断，A是化合价为2或3的含杂原子的残基，其通过杂原子键合至-CR22-SiR3n(C)R4) (3_n)基团，m等于I至4，优选2或3，且n 等于 O 至 2。残基R1优选表示由于极性原因与根据本发明的组合物中其它组分相容的聚醚、聚 酯、聚碳酸酯、聚氨酯、聚酰胺或聚脲的聚合物骨架。聚烯烃和含有多于10个C原子的更高分子量烃类是不合适的并被明确排除。残基R1上的取代基优选包括卤素取代基以及氧、羟基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、磺酸基、硫酸基、亚磺酸基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰胺基、酰亚氨基、磺酰胺基、亚氨基、疏基、烧基疏基或芳基疏基取代基。所述残基R1上的辐射固化基团优选选自丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、乙烯基醚和双马来酰亚胺。R1特别优选是聚乙二醇或聚丙二醇残基。含杂原子的残基A优选是含杂原子的二价残基，如-O-、-S-、-N(R) _、-C (O)-O-、-O-C (O) -O-、-O-C (O) -O-N (R) '-N(R) -C (O) -0-、_S (O) -、_S (O) 2-、_S (O) -0-、_S (0) 2-0-、-0_S (0) 2-0-、-C (0) -N (R) -、-S (0) 2-N (R) -、-S (0) 2-N [C (0) R] -、-O-S (0) 2_N (R) -、-N (R) -S (0) 2_0_、-P (0) (OR) -0-、-O-P (0) (OR) -、-O-P (0) (OR) -0-、-P (0) (OR) -N (R) -、-N (R) -P (0) (OR) -、-O-P (0)(OR) -N (R) -、-N (R) -P (0) (OR) -0-、-N [C (0) R] -、-N=C (R) -0-、-C (R) =N_0_、-C (0) -N [C (0) R]-、-N[S (0) 2R’ ] -、-C (0) -N [S (0) 2R’ ]-或-N[P (0) R" 2] _，其中 R表示氢或任选取代的 C1-C2tl-烷基-或C6-C2tl芳基残基，R’表示任选取代的C1-C2tl烷基-或C6-C2tl芳基残基，R"表示任选取代的C1-C2tl烷基、C6-C20芳基、C1-C20烷氧基或C6-C2tl芳氧基残基。特别优选通式(I)中的A为氧或氮原子或羧基、氨基甲酸酯、碳酸酯、脲基、氨基甲酸乙酯或磺酸键。R2优选为氢。R3优选为C1-C6烃基，特别是甲基、乙基或苯基。通式(I)中的残基R4优选为甲基或乙基基团。η优选等于O或I。根据另一优选实施方式，残基R2为氢，R3和R4为甲基基团，且η等于I。所述α -(烷氧基)硅烷化合物的平均分子量优选为2，000至50，000克/摩尔，特别优选为约10，000至20，000克/摩尔。α-(烧氧基)娃烧化合物是市场上可买到的，瓦克化学公司(Wacker Chemie AG)出品，商标名称为GENiOSIL'专利DE 102007042948Α1也公开了 α-(烷氧基)硅烷的生产，在此将该专利引做参考。然而，在聚烯烃基础上的α-(烷氧基)硅烷是不合适的，原因在于其不可能在室温下与其它组分形成稳定的液体混合物。组分(B):辐射固化化合物
组分(B)的辐射固化化合物优选具有I至5个辐射诱导可自由基聚合的基团，如丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、乙烯基醚和双马来酰亚胺。在特别优选的实施方式中，组分(B)包括(甲基)丙烯酸酯。可采用单官能团的以及双官能团的或多官能团的(甲基)丙烯酸酯。这样的(甲基)丙烯酸酯包括例如带有芳族、脂肪族或环脂族多元醇或聚醚多元醇的丙烯酸或甲基丙烯酸的酯。例如，带有一价醇的(甲基)丙烯酸的酯可用作单官能团(甲基)丙烯酸酯。这些例如可以是带有一个OH基团的脂肪族和/或芳族醇。X原子数目可在I和30之间。这样的醇的例子包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、辛醇、癸醇或它们的同分异构体，烷基酚如壬基酚，单官能团低分子量聚醚如具有多达10个重复单元的单侧醚化的聚乙烯、聚丙烯和聚丁烯。通过本领域技术人员熟知的方法，可使这样的醇与(甲基)丙烯酸反应以形成对应的酯。这样的化合物的例子包括(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛/癸酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸-3-甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸-2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸-2-甲氧基丙酯、丙烯酸_3，3，5-三甲基环己基 酯、丙烯酸二环戊烯基酯或丙烯酸二环戊烯基氧乙酯。大范围的多元醇可用于生产多官能团(甲基)丙烯酸酯，如每个分子具有2至约30个C原子带有2至4个OH基团的脂肪族多元醇。适当的脂肪族多元醇尤其包括乙二醇、1，2-丙二醇或 1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，3-丁二醇、2，3-丁二醇、1，4-丁烯二醇、1，5-戊二醇、戊烯二醇、I，6-己二醇、I，8-辛二醇、十二烷二醇以及这些化合物的更高级的同系物、同分异构体和混合物。更多官能团的醇也是适合的，比如丙三醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇，或糖醇如山梨醇或葡萄糖，以及低聚醚或与环氧乙烷或环氧丙烷的反应产物。多官能团低分子量醇与环氧烷的反应产物，所谓的聚醚多元醇，可用作生产(甲基)丙烯酸酯的多元醇组分。所述环氧烷优选具有2至约4个C原子。合适的化合物包括例如乙二醇、丙二醇、丙三醇、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和季戊四醇与环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷或其混合物的反应产物。这样的(甲基)丙烯酸酯的例子包括新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，8_辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯，以及山梨醇和其它糖醇的(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、环氧乙烷改性的1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰氧乙基]异氰脲酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯或其混合物。尤其适合的是聚醚多元醇或聚亚烷基二醇与(甲基)丙烯酸基础上的反应产物，其分子量(MN)为200至8000克/摩尔，优选300至6000克/摩尔，尤其是约1000至3000
克/摩尔。另一类带有(甲基)丙烯酸基团的合适化合物是聚氨酯(甲基)丙烯酸酯。这些化合物是醇类尤其是单醇、二醇和/或三醇与二或三异氰酸酯的反应产物。必须选择量比以使得生成端基NCO官能化的低聚物。以这种途径获得的聚氨酯预聚物优选是线性的，也就是主要生成自单醇或二醇和二异氰酸酯。也可以使用低比例的三官能团多醇或异氰酸酯。这样的聚氨酯低聚物可与OH活性的(甲基)丙烯酸化合物反应以形成合适的官能化聚氨酯低聚物。已知用于粘合剂的单体二或三异氰酸酯可用作起始化合物。合适的单体聚异氰酸酯的实例包括1，5-萘二异氰酸酯、2，2’ _、2，4’ -和/或4，4’ - 二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、氢化MDI (H12MDI)、苯二亚甲基二异氰酸酯(XDI)、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯(TMXDI ),4, 4’ - 二苯基二甲基甲烷二异氰酸酯、4，4’ - 二苄基二异氰酸酯、1，3-亚苯基二异氰酸酯、1，4-亚苯基二异氰酸酯、亚甲苯基二异氰酸酯(TDI)U-甲基环己烷-2，4- 二异氰酸酯、2，2，4-三甲基己烷-1，6- 二异氰酸酯、I-异氰酸基甲基-3-异氰酸基-1，5，5-三甲基环己烷(ΙΗΠ)、四甲氧基丁烷-1，4- 二异氰酸酯(HDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯、环己烷-1，4- 二异氰酸酯、亚乙基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、1，4- 二异氰酸酯基丁烷、1，12-二异氰酸酯基十二烷，以及二异氰酸酯的二聚体脂肪酸或脲二酮、缩二脲或二异氰酸酯的异氰脲酸酯。用于这些低聚物的适当的多元醇，包括例如选自具有端基OH基团的聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇和聚醋酸酯多元醇的低分子量低聚物，或者化合价为I到3且分子量(Mn)优选为约200至2000克/摩尔(用GPC测定的数均分子量Mn)且特别高至 1000克/摩尔的脂肪族或芳族多元醇。这些多元醇为本领域技术人员所熟知并可在市场上买到。所述多元醇可通过相似的方式、如存在溶剂的情况下与聚异氰酸酯反应。然而，优选在没有溶剂的情况下进行反应。为了加快反应，通常升高温度，例如升高到40至80°C。必要时，可将用于聚氨酯化学的常规催化剂加入至反应混合物以加快反应。在进一步的反应中，然后所有NCO基团与带有可与异氰酸酯反应的官能团且具有双键作为另外官能团的化合物进行反应，其中，所述双键可通过自由基聚合进行交联。这些化合物的最大分子量一般为1000克/摩尔。这些化合物的例子包括α -不饱和羧酸和低分子量尤其是烷基残基上还带有OH基团的脂肪族醇的酯和酰胺。带有相应OH基团的酯和酰胺，例如包括2-羟乙基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸-2-羟基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸-3-羟基丙酯、3-羟丙基(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺，以及缩水甘油醚或缩水甘油酯与丙烯酸或甲基丙烯酸的反应产物，还有多元醇如季戊四醇、丙三醇或三羟甲基丙烷与(甲基)丙烯酸的部分酯交换产品。包含多达5个辐射活性基团的单体、聚合物或低聚物适合用于辐射固化化合物。所述辐射固化化合物优选采用带有I至3个辐射活性基团的低聚物或单体形式，或者任选地，采用这样的低聚物、单体或聚合物的混合物形式。酰胺也是合适的，比如丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基-甲基丙烯酰胺、N, N- 二甲基丙烯酰胺、N，N- 二甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N，N- 二乙基丙烯酰胺、N, N- 二乙基甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、N- 丁基丙烯酰胺、N- 丁基甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N, N- 二丁基甲基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、Ν-(丙烯酰)吗啉、N-(丙烯酰)哌啶、N-(甲基丙烯酰)哌啶、N-(l，I-二甲基-3-氧代丁基)丙烯酰胺、Ν-1, I, 3，3-四甲基丁基丙烯酰胺、二亚甲基-双_(甲基)丙烯酰胺、四亚甲基-双_(甲基)丙烯酰胺、三甲基六亚甲基-双_(甲基)丙烯酰胺、三(甲基)丙烯酰二亚乙基三胺和类似化合物。
乙烯基醚、马来酰亚胺和双马来酰亚胺也是合适的。含有乙烯基醚单体的典型例子是甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、羟丁基乙烯基醚、叔丁基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚(可从新泽西韦恩(Wayne)的美国国际特品公司(InternationalSpecialty Products),以商标“RAPI_CURE DVE-3” 获得)、1，4-环己烷二甲醇二乙烯基醚(RAPI-⑶RE CHVE,美国国际特品公司)、三羟甲基丙烷三乙烯基醚(TMPTVE，从新泽西MountOlive巴斯夫公司(BASF Corp.)获得)、可从美国北卡罗来纳州格林斯博罗Morflex获得的商标为“ VECTOMER ” 的二乙烯基醚树脂(例如VECT0MER 2010、VECT0MER 2020、VECT0MER 4010和VECTOMER 4020)及来自其它制造商的类似材料以及其混合物。可用于本发明的优选马来酰亚胺对应于如下通式(II)或为其同分异构体和前
体
权利要求
1.室温下为液体且可通过光化辐射和通过湿气进行交联的单组分双重固化组合物，其中所述组合物包含至少一种具有I至4个α-(烷氧基)硅烷基团但α-(烷氧基)硅烷基团取代的聚烯烃除外的化合物。
2.根据权利要求I所述的组合物，其中至少一种α-烷氧基硅烷化合物符合如下通式
3.根据权利要求2所述的组合物，其中R4是甲基或乙基基团，和η等于O或I。
4.根据权利要求2或3所述的组合物，其中R2是氢，R3和R4是甲基基团，和η等于I。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的组合物，其中通式(I)中的A是羧基、氨基甲酸酯、碳酸酯、脲基、氨基甲酸乙酯或磺酸酯键，或氧或氮原子。
6.根据权利要求2至5中任一项所述的组合物，其中Rl是聚乙二醇或聚丙二醇残基。
7.根据权利要求I至7中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含至少一种具有丙烯酸酯基团、丙烯酰胺基团、甲基丙烯酸酯基团、甲基丙烯酰胺基团或其组合的辐射固化化合物。
8.根据权利要求I至8中任一项所述的组合物，其中所述化合物包含至少一种用于硅烷交联的催化剂。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述催化剂包含曝唑烷。
10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其由以下成分组成 (A)5至80重量份的α -(烷氧基)硅烷化合物；(B)5至80重量份的至少一种具有I至5个辐射诱导可自由基聚合基团的辐射固化化合物； (C)O. 01至20重量份的至少一种用于自由基聚合的光引发剂； (D)O.001至20重量份的至少一种用于硅烷湿固化的催化剂，其选自无机和有机酸，月旨肪族一级、二级和三级的单胺、二胺和多胺，脒，醛亚胺，酮亚胺，烯胺，囌唑烷和含重金属的金属-有机化合物，及其混合物； (E)O至70重量份的至少一种改性剂，其选自填料、染料、颜料、荧光剂、稳定剂、去湿齐U、促进剂、粘结剂、交联剂、增塑剂、润湿剂、触变剂、稀释剂、增韧剂、聚合增稠剂、阻燃剂、阻蚀剂、软化剂和增粘剂，其单独或互相组合使用；和 (F)O至30重量份的基于硅烷的具有通式(III)的改性剂
11.根据权利要求8至10中任一项所述的组合物，其中用于硅烷交联的催化剂不含重金属，尤其是不含锡。
12.根据权利要求I至11中任一项所述的组合物，其中所述组合物在室温下在未暴露区域内通过湿气在24小时内交联。
13.根据权利要求I至12中任一项所述的组合物，其中所述组合物在暴露于光小于一分钟的时间内固化。
14.根据权利要求I至13中任一项所述的组合物作为基材粘结、填充、密封和涂覆所用的粘合剂或密封剂的用途。
15.根据权利要求14所述的组合物用于电光组件的用途。
16.根据权利要求I至13中任一项所述的组合物作为组件固定或填充所用的粘合剂或密封剂的用途，其中所述组件具有至少一个由于暴露于光不充分而不能进行纯辐射固化的阴影区域或毛细间隙。
全文摘要
本发明涉及组合的辐射固化和湿固化组合物，其特征尤其在于借助于湿气的快速固化。所述组合物可用作粘合剂、涂料或封装材料。根据本发明的组合物特别优选用于填充电光组件。
文档编号C09J175/16GK102791818SQ201180012979
公开日2012年11月21日 申请日期2011年3月3日 优先权日2010年3月8日
发明者罗伯特·博恩, 迪特马尔·登格勒, 马库斯·特鲁 申请人:德路工业胶粘剂有限两合公司