一种酸性土壤调理剂及其制备方法和应用的制作方法

文档序号:3761194阅读:341来源:国知局
专利名称:一种酸性土壤调理剂及其制备方法和应用的制作方法
技术领域
本发明涉及微生物土壤调理修复领域,具体地,涉及一种酸性土壤调理剂及其制备方法和应用。
背景技术
根据湖南省对与80年代初第二次土壤普查相对应的I. 3万个土壤样品pH值进行纵向对比分析,全省耕地土壤平均PH值由6. 46下降到6. 02,下降了 O. 44个单位,相当于土壤酸量(H+)在原有基础上增加了 I. 94倍。pH值<4. 5的极强酸性耕地土壤面积由26. 18万亩上升到53. 88万亩,增加了 105. 81% ;4. 5彡pH值< 5. 5的强酸性耕地土壤面积由736. 51万亩上升到2185. 20万亩,增加了 196. 70%,说明土壤酸化趋势明显。所谓土壤酸化是指土壤中盐基离子被淋失或被作物带走而氢离子浓度增加、酸度增高的过程。土壤酸化直接影响土壤中微生物的活性,改变土壤中养分的形态,降低有效性,增强有害物质的 活性,对作物产生毒害作用。土壤严重酸化将直接导致土壤肥力下降;破坏土壤微生物的平衡;致使土壤结构变劣,作物生长环境恶化。因此,研制和开发酸性土壤调理剂,对改良土壤结构,改善作物生长环境,提高土壤肥力,提高作物产量和品质具有十分重大的意义。在土壤严重酸化的稻田施用石灰,是解决酸化问题,提高作物产量和质量的有效措施之一。但该传统的施用方法污染大,对身体有危害,效果单一,并且成本太高,农民认为是浪费金钱和时间。

发明内容
本发明的目的之一在于,提供了一种复合菌剂和包含该菌剂的酸性土壤调理剂。本发明的另一目的在于,提供了所述复合菌剂和土壤调理剂的制备方法。本发明的又一目的在于,提供所述复合菌剂和土壤调理剂在调节酸性化稻田土和旱土中的应用。本发明提供的复合菌剂,含有固氮解磷释钾菌I. 7 5. 3亿cfu/g和生防促生菌O. 7 3. 3 亿 cfu/go其中,所述固氮解磷释钾菌为枯草芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和硅酸盐菌;所述生防促生菌为地衣芽孢杆菌和刺孢吸水链霉菌。本发明提供的复合菌剂,含有枯草芽孢杆菌f 3亿cfu/g、胶质芽孢杆菌O. 5^1. 5亿cfu/g、硅酸盐菌O. 2^0. 8亿cfu/g、地衣芽孢杆菌O. 5^1. 5亿cfu/g、刺孢吸水链霉菌O. 2 O. 8 亿 cfu/go本发明提供的复合菌剂,进一步地,含有所述枯草芽孢杆菌2亿cfu/g、胶质芽孢杆菌I亿Cfu/g、硅酸盐菌O. 5亿cfu/g、地衣芽孢杆菌I亿cfu/g,、刺孢吸水链霉菌O. 5亿cfu/go本发明所述的复合菌剂,有效菌总含量> 5亿cfu/g。本发明所述的复合菌剂,是将上述微生物制备成细菌混合孢子粉,再与菌群载体混合均匀制得。其中,所述复合菌剂的菌群载体是用螯合物质与调酸因子混合均匀制得。其中,所述复合菌剂的菌群载体中所用的螯合物质为腐植酸鳌合的微量元素物质。所述复合菌剂的菌群载体中所用的调酸因子为海泡石和膨润土。进一步地,所述微量元素物质选自铁、硼、锌、铜、锰和钥等中的一种或几种。其中,所述复合菌剂的菌群载体中螯合物质、海泡石及膨润土的重量比为2:1:1。本发明提供的酸性土壤调理剂,包含如下以重量份计的成分复合菌剂Γ8份;
调酸因子80 90份;螯合物质3 7份;有机物质2飞份。本发明所述的酸性土壤调理剂,进一步地,包含如下以重量份计的成分复合菌剂5 7份;调酸因子84 86份;螯合物质4 6份;有机物质3飞份。本发明所述的酸性土壤调理剂,更进一步地,包含如下以重量份计的成分复合菌剂6份;调酸因子85份;螯合物质5份;有机物质4份。其中,所述酸性土壤调理剂中的调酸因子包含白石粉、海泡石粉和白云石粉。其中,所述酸性土壤调理剂中的调酸因子包含白石粉54%,海泡石粉27%和白云石粉19%。所述酸性土壤调理剂中的调酸因子组份中的白石粉含CaCO3 90%以上;海泡石粉中含SiO2 70%以上、MgO 25%以上;白云石粉含CaCO 54%以上、MgO 20%以上。其中,所述酸性土壤调理剂中的螯合物质为用腐植酸鳌合的微量元素物质。进一步地,所述微量元素物质选自铁、硼、锌、铜、锰和钥等中的一种或几种。其中,所述有机物质是用腐植酸或秸杆发酵充分腐熟后制得。进一步地,所述腐植酸中有机质含量> 65%。本发明所述的酸性土壤调理剂为粉状或颗粒状固体制剂,具体为粉剂或颗粒剂。本发明的酸性土壤调理剂在制得复合菌剂后,根据其中调酸因子的含量来确定所需要制备的土壤调理剂中调酸因子和其他成分的重量比例,要保证钙镁硅的总含量> 50%,其中CaCO3彡40%, Mg彡5%,SiO2彡5%。酸性土壤调理剂中有机质彡4%。本发明提供的复合菌剂的制备方法,包括制备得到含有本发明所述复合菌剂中各微生物菌的细菌混合孢子粉,与菌群载体混合,制备得到所述复合菌剂。其中,所述细菌混合孢子粉和菌群载体按照1:100的比例均匀混合,制备得到复合菌剂。其中,所述复合菌剂的菌群载体是用螯合物质与调酸因子混合均匀制得。
其中,所述复合菌剂的菌群载体中所用的螯合物质为腐植酸鳌合的微量元素物质。所述复合菌剂的菌群载体中所用的调酸因子为海泡石和膨润土。其中,所述复合菌剂的菌群载体组份中的螯合物质、海泡石及膨润土的重量比优选为2:1:1。其中,所述细菌混合孢子粉的制备方法,包括将枯草芽孢杆菌、硅酸盐菌、胶质芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和刺孢吸水链霉菌的原始菌种分别依次进行斜面培养、摇床培养、发酵罐培养后,将得到的各发酵液按等重量混合,经过浓缩干燥制备成细菌混合孢子粉。进一步地,所述细菌混合孢子粉的制备方法,包括以下步骤I)斜面培养将枯草芽孢杆菌、硅酸盐菌、胶质芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和刺孢吸水链霉菌的原始菌种分别接种于斜面培养基上,在28±2°C条件下培养36 48小时;2)摇床培养将上述步骤I)培养的菌种分别接种于液体培养基中,在pH 6. 5 7. O、温度为29±1°C条件下,14(Tl60r/min摇床培养36 48小时;3)发酵罐培养将上述步骤2)培养的菌种分别接种于发酵罐培养基中,在ρΗ7· 5 8. O、罐压O. 5kg、温度为30°C、通风量1:0. 8 I. I条件下,培养48 56小时分别得到各微生物菌种的发酵液;使得菌数大于I. OX IOltVmL, 80%菌体转成芽孢;4)将步骤3)中分别得到的各微生物菌钟的发酵液按等重量混合,经过浓缩干燥制备成所述细菌混合孢子粉。在上述细菌混合孢子粉的制备方法中步骤I)中,所述斜面培养基的配方如下葡萄糖15g、鱼蛋白胨5g、酵母膏5g、琼脂15g、加水至1000mL。步骤2)中,所述液体培养基配方如下葡萄糖10g、牛肉膏5g、酵母粉 5g、淀粉 10g、豆饼粉 5g、K2HPO4 0. 5g、MgSO4 0. 2g、加水至 IOOOmL0步骤3)中,所述发酵罐培养基配方如下玉米粉26kg、豆饼粉16kg、硫酸铵4kg、葡萄糖8kg、酵母粉2. 5kg、蛋白胨I. 7kg、加水至600kg。步骤4)中,所述浓缩干燥是在< 70°C的条件下进行的,优选5(T60°C。上述制备方法,每个步骤的培养均是在无菌条件下进行的。本发明提供的土壤调理剂的制备方法,包括按所述比例将复合菌剂、调酸因子、螯合物质和有机物质混合,搅拌均匀,即得。本发明提供的复合菌剂和土壤调理剂在酸性化稻田土和旱土中的应用。利用该复合菌剂制备成酸性土壤调理剂可在酸化稻田土中直接施用,也可基施于酸化旱土。本发明所述的酸性土壤调理剂通过在水稻、小白菜等作物上进行田间试验,证实了该土壤调理剂的调节土壤PH值及固氮解磷释钾、营养生防促生的良好效果。使用该土壤调理剂不仅能促进水稻、小白菜增产增收,而且能改善水稻、小白菜的经济性状和品质,特别是提高了水稻、小白菜的抗病虫害能力。因此,本发明有益的技术效果为I、本发明的复合菌剂中,微生物种类搭配合理,枯草芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和硅酸盐菌组合产生的微生物酶系互补性强,能增强固氮解磷释钾的能力。地衣芽孢杆菌能产生多种蛋白酶和拮抗物质以及细胞分裂素和脱落酸等,当它与刺孢吸水链霉菌和枯草芽孢杆菌等搭配后,能增强有益微生物的蛋白酶活性、拮抗和直接杀死农作物病原菌的能力,起到生防促生作用。总体能改善土壤微生物区系组成,使作物根际的微生物活性增强,加速有机污染物的矿化,同时促进植物的生长,加速对降解产物的吸收和对污染土壤的生物修复。即本发明复合菌剂中,各微生物的配合,尤其是按照的用量配比进行配合,可以起到协同作用,增强固氮解磷释钾,以及营养生防促生的效果。并且,制备方法先进科学,简便可行,孢子数含量高,有效菌总含量> 5亿cfu/g,存活时间长达10个月之久。2、本发明的调酸因子以碳酸钙作为调节土壤酸性的主要物质。因为酸性化土壤施用碳酸钙是遏制土壤酸化的最重要措施一是中和土壤酸性提高PH值;二是提高土壤的pH值后,土壤微生物活动得以加强,有利于提高土壤的有效养分;三是提高土壤溶液钙浓度,提高土壤胶体交换性钙饱和 度,从而有利于土壤团粒结构的形成,改善土壤的物理性质。调酸因子镁具有稳定细胞酸碱度的作用在植物细胞质代谢过程中,镁是中和有机酸、磷酸酯的磷酰基因及核酸酸性时所必需。调酸因子硅具有提高作物抗倒伏的能力作物吸收硅后,形成硅化细胞,表层细胞壁和角质层加厚,提高了作物抗逆能力;同时,硅能提高作物根系氧化能力,减轻土壤污染对作物的毒害。3、本发明加入有机质能在土体中结合形成土壤胶体,具有改善土壤理、化性能,增强土壤保水、保肥、通透性和缓冲能力;调节土体中水、肥、气、热状况和PH值。4、本发明的酸性土壤调理剂,复合菌剂、调酸因子、螯合物质和有机物质进行合理搭配,尤其是按照本发明的用量配比进行搭配,可以起到很好的协同作用,即各自的作用加强,总的效果增强。并且,施用方法简便实用,即可在酸化的稻田土撒施,又可作旱地基施,适用于机械化作业。5、本发明的酸性土壤调理剂的田间应用效果好能迅速提高土壤酸碱度。在酸化稻田上实验,试验面积667m2,每亩追施50kg 土壤调理剂,7天后测定土壤酸碱度,结果发现pH值由5. 9升高到6. 7,说明能在短期内迅速提高酸化水稻土的酸碱度,改良土壤;能显著提高水稻单产量;田间对比试验施用本土壤调理剂与单施石灰处理和习惯施氮处理相比增产效果达到极显著水平主要是有效穗、实粒数和结实率提高。用该酸性土壤调理剂基施种小白菜,不仅能促进小白菜增产增收,而且能改善小白菜的经济性状和品质,提高小白菜的抗病害能力,能增产增收,应用效果好,具有大面积推广潜能。总之,本发明的复合菌剂和酸性土壤调理剂各成分组合起来,起到协同的作用;能迅速调节土壤pH值,促进土壤团粒结构形成,改善土壤物理性状,为植物生长创造良好的微生态环境;增加了有机质和钙、镁、硅元素及其活性,促进作物健康生长,增强抗逆性,预防病虫害;添加的复合菌剂能改善土壤微生物区系组成,使作物根际的微生物活性增强,力口速有机污染物的矿化,同时促进植物的生长,加速对降解产物的吸收和对污染土壤的生物修复。该土壤调理剂无毒、无残留、无污染,符合有机无公害农业发展趋势,具有其它农资产品不可比拟的应用前景和极大的推广应用价值。
具体实施例方式下面结合实施例和实验例,对本发明的具体实施方式
作进一步详细描述,用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。本发明选择的五个菌种,可以通过市场购买获得,也可以通过以下申请人保藏的菌株获得
I)刺孢吸水链霉菌(Streptomycos Kygrospinous),中国微生物菌种保藏管理委员会农业微生物中心ACCC 31707 ;2)胶质芽抱杆菌(Bacillus mucilaginosus Krassilnikov),中国微生物菌种保藏管理委员会农业微生物中心ACCC 30797 ; 3)娃酸盐菌(Silicate bacteria),中国微生物菌种保藏管理委员会农业微生物中心 ACCC 30788 ;4)枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),中国微生物菌种保藏管理委员会农业微生物中心ACCClO118 ;5)地衣芽胞杆菌(Bacillus licheniformis),中国微生物菌种保藏管理委员会农业微生物中心ACCC10618。本发明用到的其他物料,均为可以从市场上购得的常规物料。实施例I :酸性土壤调理剂粉剂的制备复合菌剂6kg ;调酸因子85kg ;螯合物质5kg ;有机物质4kg。 调酸因子是白石粉、海泡石粉和白z 石粉的重量分别为45. 9kg、22. 95kg、16. 15kg。其中白石粉含CaCO3 > 90% ;海泡石粉中含SiO2 > 70%、MgO > 25% ;白云石粉含CaCO > 54%、MgO > 20%。螯合物质为用腐植酸螯合的微量元素物质铁、硼、锌、铜、锰和钥。有机物质是腐植酸(有机质含量大于70%)。所述复合菌剂的构成枯草芽孢杆菌 2亿cfu/g ;胶质芽孢杆菌 I亿cfu/g;娃酸盐菌O. 5亿cfu/g;地衣芽孢杆菌 I亿cfu/g ;刺孢吸水链霉菌 O. 5亿cfu/g ;有效菌总含量5亿cfu/g。上述构成的复合菌剂由以下步骤制得细菌混合孢子粉的制备I)斜面培养将枯草芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、硅酸盐菌和地衣芽孢杆菌及刺孢吸水链霉菌的原始菌种按上述用量在无菌条件下分别接种于斜面培养基上,在30°C条件下培养48小时;斜面培养基的配方为葡萄糖15g、鱼蛋白胨5g、酵母膏5g、琼脂15g、加水至IOOOmL ;2)摇床培养将上述步骤I)培养的菌种在无菌条件下分别接种于液体培养基中,在pH6. 5、温度为30<€条件下,1601'/111;[11摇床培养36小时;液体培养基的配方为葡萄糖10g、牛肉膏 5g、酵母粉 5g、淀粉 10g、豆饼粉 5g、K2HPO4 O. 5g、MgSO4 O. 2g、加水至 IOOOmL ;3)发酵罐培养将上述步骤2培养的菌种在无菌条件下分别接种于发酵罐培养基中,在PH8.0、罐压O. 5kg、温度为30°C、通风量1:1. I条件下,培养56小时后,菌数大于l.OXlO^VmUSOG/o菌体转成芽孢时下罐,得到发酵液;发酵罐培养基的配方为玉米粉26kg、豆饼粉16kg、硫酸铵4kg、葡萄糖8kg、酵母粉2. 5kg、蛋白胨I. 7kg、加水至600kg ;4)将步骤3中得到的各个发酵液按等重量混合,经过浓缩干燥(温度60°C)制备成细菌混合孢子粉。复合菌剂的菌群载体是按照下述方法制备将调酸因子海泡石粉、膨润土与螯合物质,即用腐植酸螯合的铁、硼、锌微量元素物质(铁、硼、锌的重量比0. 2:0. 5:1),按照重量比1:1:2的比例(分别I. 5kg、l. 5kg、3kg)混合均匀制得。将上述制得的细菌混合孢子粉和菌群载体按照重量比约1:100的比例混合(分别为O. 06kg、5. 94kg),从而制备得到复合菌剂6kg ;然后再与调酸因子85kg(不包含复合菌剂菌群载体中的调酸因子),螯合物质5kg (不包含复合菌剂菌群载体中的螯合物质),有机物质4kg混合搅拌均匀,制备得到酸性土壤调理粉剂。 实施例2 :酸性土壤调理剂粉剂
其他均同实施例I,所不同的是复合菌剂5kg;调酸因子86kg;螯合物质4kg;有机物质5kg。调酸因子是白石粉、海泡石粉和白云石粉的重量分别为46. 44kg、23. 22kg、
16.34kg。其中白石粉含CaCO3 > 90% ;海泡石粉中含SiO2 > 70%、MgO > 25% ;白云石粉含CaCO > 54%、MgO > 20%。螯合物质为用腐植酸螯合的微量元素物质铁、硼、锌、铜、锰和钥。有机物质是秸杆发酵充分腐熟后制得的。所述复合菌剂的构成枯草芽孢杆菌 3亿cfu/g ;胶质芽孢杆菌 O. 5亿cfu/g;硅酸盐菌O. 2亿cfu/g ;地衣芽孢杆菌 I. 5亿cfu/g ;刺孢吸水链霉菌 O. 2亿cfu/g ;有效菌总含量 5. 4亿cfu/g。细菌混合孢子粉的制备I)斜面培养将枯草芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、硅酸盐菌和地衣芽孢杆菌及刺孢吸水链霉菌的原始菌种按上述用量在无菌条件下分别接种于斜面培养基上,在26°C条件下培养36小时;斜面培养基的配方为葡萄糖15g、鱼蛋白胨5g、酵母膏5g、琼脂15g、加水至IOOOmL ;2)摇床培养将上述步骤I)培养的菌种在无菌条件下分别接种于液体培养基,在PH 7. O、温度为28°C条件下,140r/min摇床培养48小时;液体培养基的配方为葡萄糖10g、牛肉膏 5g、酵母粉 5g、淀粉 10g、豆饼粉 5g、K2HPO4 O. 5g、MgSO4 O. 2g、加水至 IOOOmL ;3)发酵罐培养将上述步骤2培养的菌种在无菌条件下分别接种于发酵罐培养基,在pH 7. 5、罐压O. 5kg、温度为30°C、通风量1:0. 8条件下,培养48小时后,菌数大于l.OXlO^VmUSOG/o菌体转成芽孢时下罐,得到发酵液;发酵罐培养基的配方为玉米粉26kg、豆饼粉16kg、硫酸铵4kg、葡萄糖8kg、酵母粉2. 5kg、蛋白胨I. 7kg、加水至600kg ;4)将步骤3中得到的各个发酵液按等重量混合,经过浓缩干燥(温度50°C)制备成细菌混合孢子粉。实施例3 :酸性土壤调理颗粒剂其他均同实施例I,所不同的是复合菌剂7kg;调酸因子84kg;
螯合物质6kg;有机物质3kg。调酸因子是白石粉、海泡石粉和白云石粉的重量分别为45. 36kg、22. 68kg、15. 96kg。其中白石粉含CaCO3 > 90% ;海泡石粉中含SiO2 > 70%、MgO > 25% ;白云石粉含CaCO > 54%、MgO > 20%。螯合物质为用腐植酸螯合的微量元素物质铁、硼、锌、铜、锰和钥。所述复合菌剂的构成枯草芽孢杆菌2亿cfu/g;胶质芽孢杆菌I亿cfu/g;硅酸盐菌O. 8亿cfu/g;地衣芽孢杆菌O. 5亿cfu/g;刺孢吸水链霉菌O. 8亿cfu/g;有效菌总含量5. I亿cfu/g。按上述实施例I的方法制备得到复合菌剂7kg,先将调酸因子84kg,,螯合物质6kg,有机物质3kg搅拌混匀,粉碎过筛,造粒,烘干,冷却后,将复合菌剂调水,均匀喷洒其上,低温风干,冷却包装,即为颗粒剂型的酸性土壤调理剂。实施例4 :酸性土壤调理剂粉剂其他均同实施例I,所不同的是复合菌剂4kg;调酸因子80kg;螯合物质3kg;有机物质6kg。调酸因子是白石粉、海泡石粉和白云石粉的重量分别为43. 2kg、21. 6kg、15.2kg。白石粉含CaCO3 90% ;海泡石粉中含SiO2 70%、Mg0 25% ;白云石粉含CaCO 54%、MgO20%。螯合物质为用腐植酸螯合的微量元素物质铁、硼、锌、铜、锰和钥。所述复合菌剂的构成枯草芽孢杆菌I亿cfu/g;胶质芽孢杆菌I. 5亿cfu/g;娃酸盐菌O. 7亿cfu/g;
地衣芽孢杆菌I. 2亿cfu/g;刺孢吸水链霉菌 O. 6亿cfu/g;有效菌总含量5亿cfu/g。实施例5 :酸性土壤调理剂粉剂其他均同实施例I,所不同的是复合菌剂8kg;调酸因子90kg;
螯合物质7kg;有机物质2kg。调酸因子是白石粉、海泡石粉和白云石粉的重量分别为48. 6kg、24. 3kg、
17.1kg。白石粉含CaCO3 > 90% ;海泡石粉中含SiO2 > 70%、MgO > 25% ;白云石粉含CaCO> 54%、MgO > 20%ο螯合物质为用腐植酸螯合的微量元素物质铁、硼、锌、铜、锰和钥。所述复合菌剂的构成枯草芽孢杆菌I. 5亿cfu/g;胶质芽孢杆菌I. 3亿cfu/g;硅酸盐菌O. 8亿cfu/g;地衣芽孢杆菌I. O亿cfu/g ;刺孢吸水链霉菌 O. 6亿cfu/g;有效菌总含量5. 2亿cfu/g。实验例I :一种酸性土壤调理剂的效果试验I、试验目的验证一种酸性土壤调理剂的调理效果及对水稻生长发育的影响。2、试验材料2. I试验地点湖南湘潭县中路铺镇茶园湾村贺国祥责任田内。2. 2供试稻田为红黄泥。2. 3供试品种晚稻丰源优299。2. 4供试材料“九业”牌酸性土壤调理剂粉剂(本发明实施例1),湖南泰谷生物科技有限责任公司生产;熟石灰,湖南湘阴县祥石化工厂生产。3、试验方法3. I试验设计试验区设置3个处理,3次重复,共9个小区,随机区组排列,小区为长方形,面积33. 3m2。早稻移栽翻耕前即按标准取土,送样化验。早稻于2010年3月27日播种,4月26日移栽,2010年7月25日收获,种植密度4X6 (寸)。试验地四周保护行及小区分隔均用厚薄膜覆盖进行分隔。处理I单施氮肥氯化铵20kg/667m2作面肥撒施,移栽前翻耕时撒施在小区内;处理2单施石灰石灰50kg作面肥撒施,移栽前翻耕时撒施在小区内;处理3施本发明的酸性土壤调理剂(实施例I):酸性土壤调理剂50kg作面肥撒施,移栽如翻耕时撒施在小区内。小区追肥施用相同,均为每亩50kg的配方肥,其总养分为25%(N+P205+K20=12:5:8)。
3.2田间管理各处理的其他田间管理及病虫害防治措施一致。调查时,每小区按五点取样法取平均值;收获时,各小区单收、单打、单晒、单独计算产量。并及时取土样送检。4、试验结果与分析4. I能提高酸化稻田土的pH值。试验结果表明处理3每亩追施50kg酸性土壤调理剂,7天后测定土壤酸碱度,发现该小区pH值由5. 9升高至6. 7,到第30天检测时,pH值为6. 3。这说明酸性土壤调理剂能在短期内迅速提高酸化稻田土的PH值,改良土壤。后期pH值的回落,是因酸化稻田土的土壤量大,又长期处在淹水状态,土壤胶体具有很大的缓冲作用,时间一长,PH值又慢慢有所回落。 4. 2能提高水稻单产。表I :各处理对水稻产量的影响统计
权利要求
1.一种复合菌剂,其特征在于,含有固氮解磷释钾菌I. 7 5. 3亿cfu/g和生防促生菌O.7 2. 3亿cfu/g ;所述固氮解磷释钾菌为枯草芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和硅酸盐菌;所述生防促生菌为地衣芽孢杆菌和刺孢吸水链霉菌。
2.根据权利要求I所述的复合菌剂,其特征在于,该复合菌剂含有枯草芽孢杆菌Γ3亿cfu/g、胶质芽孢杆菌O. 5^1. 5亿cfu/g、硅酸盐菌O. 2^0. 8亿cfu/g、地衣芽孢杆菌O.5^1. 5亿cfu/g、刺孢吸水链霉菌O. 2^0. 8亿cfu/g ;优选所述枯草芽孢杆菌2亿cfu/g、胶质芽孢杆菌I亿cfu/g、娃酸盐菌O. 5亿cfu/g、地衣芽孢杆菌I亿cfu/g,、刺孢吸水链霉菌 O. 5 亿 cfu/g。
3.根据权利要求I或2所述的复合菌剂,其特征在于,该复合菌剂中有效菌总含量>5亿 cfu/g。
4.一种酸性土壤调理剂,其特征在于,包含如下以重量份计的成分 权利要求f 3任意一项所述复合菌剂 Γ8份; 调酸因子80 90份; 螯合物质3 7份; 有机物质2 6份。
5.根据权利要求4所述的酸性土壤调理剂,其特征在于,包含如下以重量份计的成分 复合菌剂5 7份; 调酸因子84 86份; 螯合物质4 6份; 有机物质3 5份; 优选为复合菌剂6份;调酸因子85份;螯合物质5份;有机物质4份; 该酸性土壤调理剂为粉剂或颗粒剂。
6.根据权利要求4或5所述的酸性土壤调理剂,其特征在于,调酸因子包含白石粉、海泡石粉和白云石粉;螯合物质为用腐植酸螯合的微量元素物质;有机物质用腐植酸或秸杆发酵腐熟后制得。
7.根据权利要求6所述的酸性土壤调理剂,其特征在于,所述调酸因子包含白石粉34%,海泡石粉27%和白云石粉19% ;所述微量元素物质选自铁、硼、锌、铜、锰和钥中的一种或几种。
8.制备权利要求Γ3任意一项所述复合菌剂的方法,其特征在于,包括制备得到含有相应比例的枯草芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、硅酸盐菌、地衣芽孢杆菌和刺孢吸水链霉菌各微生物菌的原始菌种分别依次进行斜面培养、摇床培养、发酵罐培养后,将得到的各发酵液按等重量混合,经过浓缩干燥制备成细菌混合孢子粉,然后与菌群载体混合,得到所述复合菌齐U ;所述菌群载体用螯合物质与调酸因子混合均匀制得。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于, 所述菌群载体中,螯合物质为腐植酸鳌合的微量元素物质,调酸因子为海泡石和膨润土 ;微量元素物质选自铁、硼、锌、铜、锰和钥等中的一种或几种; 所述菌群载体中螯合物质、海泡石及膨润土的重量比为2:1:1 ;所述细菌混合孢子粉和菌群载体按照1:100的比例均匀混合; 所述细菌混合孢子粉的制备方法,包括以下步骤 1)斜面培养将枯草芽孢杆菌、硅酸盐菌、胶质芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌和刺孢吸水链霉菌的原始菌种分别接种于斜面培养基上,在28±2°C条件下培养36 48小时; 2)摇床培养将上述步骤I)培养的菌种分别接种于液体培养基中,在pH6. 5^7. O、温度为29±1°C条件下,14(Tl60r/min摇床培养36 48小时; 3)发酵罐培养将上述步骤2)培养的菌种分别接种于发酵罐培养基中,在pH7.5^8. O、罐压O. 5kg、温度为30°C、通风量1:0. 8 I. I条件下,培养48飞6小时分别得到各微生物菌种的发酵液; 4)将步骤3)中分别得到的各微生物菌种的发酵液按等重量混合,经过浓缩,并于(70°C下干燥制备成所述细菌混合孢子粉。
10.权利要求f 3任意一项所述复合菌剂或权利要求Γ7任意一项所述酸性土壤调理剂在调节酸性化稻田土和旱土中的应用。
全文摘要
本发明提供一种酸性土壤调理剂及其制备方法和应用。所述酸性土壤调理剂包含如下以重量份计的成分复合菌剂4~8份,调酸因子80~90份,螯合物质3~7份,有机物质2~6份。本发明土壤调理剂能调节土壤pH值,促进土壤团粒结构形成,改善土壤物理性状,为植物生长创造良好的生态环境;增加了有机质和钙、镁、硅元素及其活性,促进作物健康生长,增强抗逆性,预防病虫害;添加的复合菌剂能改善土壤微生物区系组成,使作物根际的微生物活性增强,加速有机污染物的矿化,同时促进植物的生长,加速对降解产物的吸收和对污染土壤的生物修复。无毒、无残留、无污染,符合有机无公害农业发展趋势,具有极大的推广应用价值。
文档编号C09K109/00GK102876576SQ20121035773
公开日2013年1月16日 申请日期2012年9月24日 优先权日2012年9月24日
发明者曹典军, 唐八生, 彭群, 林炜, 郭帅, 蔡浩 申请人:湖南泰谷生物科技有限责任公司
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