双(吡啶)-(4-羟基苯甲酸)-氯-锌(ii)配合物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种双(吡啶)-(4-羟基苯甲酸)-氯-锌(II)配合物，该配合物的化学式为[Zn(L1)2L2Cl]n，其中L1为吡啶，L2为4-羟基苯甲酸，采用溶液结晶法，将ZnCl2、吡啶和4-羟基苯甲酸按摩尔比为1:2:1～1:4:1加入甲醇溶液中，以ZnCl2为基准，每1mmolZnCl2需要甲醇溶液的体积为3.8~4.2mL，搅拌溶解后在室温下缓慢蒸发，14~16天后得到无色板型晶体，将该单晶分离出来，依次经洗涤、干燥处理，得到目标产物。该配合物具有稳定性好，合成简单，操作方便，产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在发光材料领域得到进一步的研发应用。
【专利说明】
【技术领域】
[0001] 本发明具体涉及cT金属配合物发光材料领域的一种双（吡啶）-(4-羟基苯甲 酸）-氯-锌（II)配合物及其制备方法。 双（吡啶）-(4-羟基苯甲酸）-氯-锌（II)配合物及其制 备方法
【背景技术】
[0002] 近年来，金属有机配合物作为一种新型的功能材料正迅速发展并成为材料化学及 其他相关学科的的研究热点。尤其是具有新颖结构的配位化合物一直是无机化学工作者研 究的热点课题，这类化合物不仅具有新颖的拓扑结构，而且在某些领域还表现一些特性及 潜在应用。人们从配体设计到构造晶体结构取得了一定的成就，尤其是使用吡啶，咪唑，三 氮唑，羟基苯甲酸类配体及其各种衍生物与金属离子反应设计合成的配合物种类繁多，构 型多样。这类配体含有分子内共轭η健，具有良好的分子内电子传递和能量传递性能，与 过渡金属反应生成的配合物往往具有光、电、磁、及催化等方面的优良性能。通过吡啶和羟 基苯甲酸的芳香体系形成的堆积作用及分子间氢键等非共价键的弱相互作用，可以 由简单的单核小分子配合物组装出许多具有新颖结构和特殊功能的多维超分子配合物。含 有丰富配位点的多齿配体具有多变的配位模式，这样的配体与金属盐反应常常能够得到 具有新颖拓扑结构的多维网状配位聚合物。氮原子上有一孤电子对，可以作为很好的电子 供体，同时氧原子上有两孤电子对，也可以作为很好的电子供体，而且氮杂环类和羟基苯甲 酸类有机配体种类繁多，得到的配合物结构新颖、性能优良，所以一直以来收到人们的极大 关注。批啶是典型的含氮杂环配体，同时羟基苯甲酸具有优良的共轭性、质子接受性和配位 选择性等，很容易与金属形成具有一维、二维、三维网络结构的超分子化合物。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是提供一种双（吡啶）-(4-羟基苯甲酸）_氯-锌（II)配合物配合 物及其制备方法，该配合物热稳定性好，且制备工艺简便易操作，产率高，重复性好。
[0004] 为实现上述目的本发明采用以下技术方案：一种双（吡啶）-(4-羟基苯甲 酸）_氯-锌（II)配合物，所述配合物的化学式为[ZnDACll，其中η的取值范围为无 穷大，该配合物的化学式也可以表述为[ΖηΟ^Α^Ι] "，其中"为吡啶，结构简式如下：
【权利要求】
1. 一种双（吡啶）-(4-羟基苯甲酸）-氯-锌（II)配合物，其特征在于：所述配合物 的化学式为[Zn (LJ 2L2Cl]n，其中U为吡啶，L2为4-羟基苯甲酸，所述双（吡啶）-(4-羟基 苯甲酸）_氯-锌（II)配合物为无色板型晶体，属于单斜晶系，空间群为/^//?，晶胞参数为 a =10.0944(15) A，b= 13.637(2) A, c= 12.6014(19) A，α= 90。，β = 105.745(3)。， γ = 90° , V=1669. 6(4) Α3〇
2. 根据权利要求1所述的双（吡啶）-(4-羟基苯甲酸）-氯-锌（II)配合物，其特征 在于：所述双（吡啶）-(4-羟基苯甲酸）_氯-锌（II)配合物具有单核分子结构，通过分子 间氢键作用形成一维链状结构，其中金属Zn(II)中心位于一个扭曲四面体的配位环境中。
3. 根据权利要求1或2所述的双（吡啶）-(4-羟基苯甲酸）-氯-锌（II)配合物的制 备方法，其特征在于：采用溶液结晶法，将ZnCl2、吡啶和4-羟基苯甲酸按摩尔比为1:2:1? 1:4:1加入甲醇溶液中，以ZnCl 2为基准，每lmmol ZnCl2需要甲醇溶液的体积为3. 8~4. 2mL， 搅拌溶解后在室温下缓慢蒸发，14~16天后得到无色板型晶体，将该单晶分离出来，依次经 洗涤、干燥处理，得到双（吡啶）-(4-羟基苯甲酸）-氯-锌（II)配合物。
【文档编号】C09K11/06GK104086575SQ201410287319
【公开日】2014年10月8日 申请日期:2014年6月25日 优先权日:2014年6月25日
【发明者】张晓峰, 曹毅, 翟圣国, 于翔, 王延伟, 许志忠, 王世民 申请人:河南工程学院