4-甲基邻苯二甲酸锌配合物及其制备方法

文档序号:3714886阅读:384来源:国知局
4-甲基邻苯二甲酸锌配合物及其制备方法
【专利摘要】4-甲基邻苯二甲酸锌配合物及其制备方法,涉及d10金属配合物荧光材料领域,其化学式为[Zn2L(phen)3(H2O)3]·(ClO4)2,其中,L为4-甲基邻苯二甲酸负二价酸根离子,phen为邻菲啰啉。该配合物是在水热的条件下,将4-甲基邻苯二甲酸、phen和六水合高氯酸锌溶于水中,并封入反应釜中,以每小时10℃的速率加热至120~160℃,维持3天,然后自然条件下降至室温,即可得到无色块状晶体,将收集到的无色块状晶体依次经过洗涤、干燥处理后所得到的。本发明的配合物具有稳定的荧光性能和良好的热稳定性,制备方法具有步骤简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点。
【专利说明】4-甲基邻苯二甲酸锌配合物及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及cT金属配合物荧光材料领域,具体涉及一种4-甲基邻苯二甲酸锌配 合物及其制备方法。

【背景技术】
[0002] 目前,由各种有机配体和过渡金属离子配位自组装形成的各种金属-有机配位化 合物材料的研究十分活跃,主要原因是配位化合物不仅具有有趣而多样的分子结构和拓扑 结构,更重要的是它在荧光、催化、吸附、磁性等新材料领域表现出诱人的应用前景。邻苯二 甲酸及其衍生物是一类重要的有机配体,以这类配体与金属离子反应构筑得到的一些分子 基配位化合物材料已经被广泛报道,并显示出优良的潜在性能。


【发明内容】

[0003] 本发明的目的在于提供一种4-甲基邻苯二甲酸锌配合物及其制备方法,其合成 方法简单,操作方便,且具有稳定性好,产率高和可重现性好等优点。
[0004] 本发明为实现上述目的所采用的技术方案是:4_甲基邻苯二甲酸锌配合物,其化 学式为[Zn 2L(phen)3(H20)3] ? (C104)2,其中,L为4-甲基邻苯二甲酸负二价酸根离子,其结 构简式为

【权利要求】
1. 4-甲基邻苯二甲酸锌配合物,其特征在于:该配合物的化学式为 [Zn 2L(phen)3(H20)3] · (C104)2,其中,L为4-甲基邻苯二甲酸负二价酸根离子,phen为邻菲 啰啉; 所述配合物的基本结构单元中,有两种配位方式的Zn离子,其中,Znl离子为五配位, 五个配位原子分别为两个邻菲啰啉的四个氮原子和4-甲基邻苯二甲酸负二价酸根离子的 一个脱氢羧基的一个氧原子;Zn2离子为六配位,六个配位原子分别为4-甲基邻苯二甲酸 负二价酸根离子的另一个脱氢羧基的一个氧原子、一个邻菲啰啉的两个氮原子和三个配位 水分子的氧原子,基本结构单元通过氢键连接为三维超分子结构。
2. 如权利要求1所述的4-甲基邻苯二甲酸锌配合物的制备方法,其特征在于:在水热 的条件下,将4-甲基邻苯二甲酸、phen和六水合高氯酸锌溶于水中,并封入反应釜中,以每 小时10 °C的速率加热至12(T160 °C,维持3天,然后自然条件下降至室温,即可得到无色 块状晶体,将收集到的无色块状晶体依次经过洗涤、干燥处理,得到目标产物。
3. 如权利要求2所述的4-甲基邻苯二甲酸锌配合物的制备方法,其特征在于:每1L水 加入0.005?0.015 mol的4-甲基邻苯二甲酸、0.005?0.015 mol的phen以及0.005?0.015 mol的六水合高氯酸锌。
4. 如权利要求1所述的4-甲基邻苯二甲酸锌配合物作为荧光材料的应用。
【文档编号】C09K11/06GK104292246SQ201410519320
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年9月30日 优先权日:2014年9月30日
【发明者】常新红, 韩民乐, 李飞飞, 秦建华, 王晓宁, 满颜颜 申请人:洛阳师范学院
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