一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法与流程

一种荧光材料4-(n,n′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n(h3l为4-(n,n’-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶)及合成方法。

背景技术：

现代发光材料历经数十年的发展，己成为信息显示、照明光源、光电器件等领域的支撑材料，为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是能源紧缺的现在，开发转化效率高的发光材料是解决能源紧缺问题方法之一。

技术实现要素：

本发明的目的就是为设计合成发光性质优异的功能材料4-(n,n′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物，利用溶剂热法合成[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n。

本发明涉及的[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的单体分子式为：c54h48cu3n4o18s2，分子量为：1295.70g/mol,h3l为4-(n,n′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

表一[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的晶体学参数

表二[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的部分键长和键角(°)

所述[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的合成方法具体步骤为：

(1)将0.220g-0.440g分析纯h3l和0.039g-0.078g分析纯4,4′-bpy溶于10-20ml二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100-0.200g分析纯cu(ch3coo)2·h2o，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n。通过单晶衍射仪测定[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

(2)取步骤(1)所得[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。

本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

附图说明

图1为本发明[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n所用4-(n,n′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸的结构示意图。

图2为本发明[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的单体结构示意图。

图3为本发明[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的三维堆积示意图。

图4为本发明[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的荧光光谱图。

具体实施方式

实施例1：

本发明涉及的[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的单体分子式为：c54h48cu3n4o18s2，分子量为：1295.70g/mol,h3l为4-(n,n′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

所述[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的合成方法具体步骤为：

(1)将0.220g分析纯h3l和0.039g分析纯4,4′-bpy溶于10ml二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100g分析纯cu(ch3coo)2·h2o，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n。产量0.108g，产率50％。通过单晶衍射仪测定[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

(2)取步骤(1)所得[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。

实施例2：

本发明涉及的[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的单体分子式为：c54h48cu3n4o18s2，分子量为：1295.70g/mol,h3l为4-(n,n′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′-bpy为4,4′-联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

所述[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的合成方法具体步骤为：

(1)将0.440g分析纯h3l和0.078g分析纯4,4′-bpy溶于20ml二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.200g分析纯cu(ch3coo)2·h2o，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n。产量0.217g，产率50％。通过单晶衍射仪测定[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n的结构，晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。

(2)取步骤(1)所得[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[cu3(l)2(4,4′-bpy)(h2o)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。

技术特征：

技术总结
本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′‑bpy为4,4‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

技术研发人员：张淑华;张冲;覃妍
受保护的技术使用者：桂林理工大学
技术研发日：2017.04.13
技术公布日：2017.08.11