环己胺基蒽并吡啶酮染料及其生产方法

文档序号:3727158阅读:323来源:国知局
专利名称:环己胺基蒽并吡啶酮染料及其生产方法
技术领域
本发明涉及染料化合物,特别是蒽并吡啶酮类染料化合物。
目前,用于塑料、树脂着色的酸性染料和溶剂性染料着色后都存在耐热稳定性和耐迁移性的差的不足,其耐热稳定性在250℃左右,耐迁移性只能达到国标3级左右,这样对染色的色泽都带来较大影响。
本发明的目的是提供一种有好的耐热稳定性和耐迁移性的染料。
实现本发明目的的技术方案是它是一种化合物,其化学名称为4-环己胺基-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮,其结构式为 其生产方法是以芳香族化合物为溶剂,加入4-溴-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮,加入环己胺,用阳离子表面活性剂作催化剂,控制反应温度100-150℃,反应完毕后降温至50-80℃,用乙醇稀释至结晶析出,继续降温至室温,过滤、洗涤、烘干。
上述的化学反应式为 上述的芳香族化合物溶剂可采用甲苯、二甲苯、一氯代苯、二氯代苯、硝基苯,环己胺与4-溴-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮的重量比为1.5-2∶1,催化剂阳离子表面活性剂与4-溴-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮的重量比为0.01-0.02∶1。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1在100ml四口烧瓶中,加入溶剂甲苯80g,4-溴-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮10g,加入环己胺15g,加入催化剂阳离表面活性剂(用十六烷基三甲基溴化胺)0.1g,升温,控制反应温度在100-150℃之间,最佳温度为110-120℃,反应时间约在20小时以上,反应完毕以后,降温到50-80℃,加入乙醇稀释至晶体析出,析出完毕后再降至室温,过滤,晶体用乙醇洗涤后用水洗至中性,烘干得本发明化合物9.5g,含量99.2%。
实施例2在100ml四口烧瓶中加入溶剂二甲苯80g,4-溴-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮10g,加入环己胺20g,加入催化剂阳离子表面活性剂0.2g,升温,控制反应温度在100-150℃之间,反应时间在20小时以上,反应完毕以后降温50-60℃之间,加入甲醇稀释至结晶物析出,析出完毕以后降至室温,过滤,结晶体用甲醇洗涤后用水洗至中性,烘干得本发明染料9.3g含量为99.4%。
本发明染料染色后经测试,其耐热稳定性为330℃左右,耐迁移性达国标5级。
本发明用于塑料、树脂、羊毛等着色,具有优良的耐热稳定性和耐迁移性,在二氧化钛还原作用下可为热塑性树脂提供透明、艳丽的粉红色或萤光红色。
权利要求
1.一种环己胺基蒽并吡啶酮染料,其特征在于它是一种化合物,其化学名称为4-环己胺基-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮,其结构式为
2.一种生产权利要求1的方法,其特征在于以芳香族化合物为溶剂,加入4-溴-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮,加入环己胺,用阳离子表面活性剂作催化剂,控制反应温度100-150℃,反应完毕后降温至50-80℃,用乙醇或甲醇稀释至结晶析出,继续降温至室温,过滤、洗涤、烘干。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于溶剂芳香族化合物为甲苯、二甲苯、一氯化苯、二氯化苯和硝基苯,环己胺与4-溴-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮的重量比为1.5-2∶1,催化剂的重量与4-溴-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮的重量比为0.01-0.02∶1。
4.根据权利要求2所述的生产方法,其特征在于最佳反应温度为110-120℃。
全文摘要
一种环己胺基蒽并吡啶酮类染料,它是一种化合物,其化学名称为4-环己胺基-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮,以4-溴-N-甲基-1(N),9-蒽并吡啶酮与环己胺为主要原料在催化剂存在下进行反应而制得,本发明染料具有良好的耐热稳定性和耐迁移性,可用于塑料、树脂、羊毛的着色,可为热塑性树脂提供透明的和艳丽的粉红色或萤光红色。
文档编号C09B5/02GK1297000SQ9911456
公开日2001年5月30日 申请日期1999年11月22日 优先权日1999年11月22日
发明者徐松 申请人:江苏亚邦集团公司
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