量子点油墨及其制备方法

量子点油墨及其制备方法
【专利摘要】本发明适用于量子点发光技术领域，提供了量子点油墨及其制备方法。所述量子点油墨，以所述量子点油墨的重量百分含量为100％计，包含如下重量百分含量的下述组分：量子点0.01?20.0％；粘度调节剂0.01?40.0％；溶剂40.0?95.0％；其中，所述粘度调节剂为下述结构所示化合物：其中，所述R1、R2独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基中的一种，所述n的取值范围为2?20。
【专利说明】
量子点油墨及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明属于量子点发光技术领域，尤其涉及一种量子点油墨及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 量子点（quantum dot)是准零维（quasi-zero-dimensional)的纳米材料，由少量 的原子所构成。量子点尺寸非常小，其粒径一般介于l_20nm之间。由于量子点内部电子在各 方向上的运动都受到局限，所以量子限域效应特别显著，其连续的能带结构变成具有分子 特性的分立能级结构，受激后可以发射荧光。量子点具有独特的发光特性，其发射频率随量 子点纳米粒子尺寸变化而改变、发射峰窄、发光量子效率相对较高，此外，还具有超高的光 稳定性和溶液处理(可喷墨打印）的特性。量子点电致发光器件-量子点发光二极管显示器 具有色域高、自发光等优点，使其应用前景非常让人振奋，是世界各国显示器技术争相研发 的前沿方向。
[0003] 量子点发光层可以通过旋涂、刮涂、喷射、喷墨打印等多种方式制备。相对前面几 种方法，喷墨打印技术可以精确地按所需量将量子点发光材料沉积在适当位置，让半导体 材料均匀沉积形成薄膜层，由此使得材料的利用率非常高，制造商可以降低生产成本，简化 制作工艺，容易普及量产，降低成本。喷墨打印技术是目前公认的可以解决大尺寸QLED屏的 制造难题的有效方法。
[0004] 但是，目前量子点油墨研究还比较少，基本上都是将量子点直接分散在溶剂中获 得，由此得到的量子点油墨粘度非常小，从而导致制备的量子点膜厚度不一致，均匀性很 差。因此，在量子点油墨里加入一些提高粘度的粘度调节剂、使得量子点油墨能够满足喷墨 打印要求，并实现稳定出墨、稳定铺展、干燥均匀、成膜均一显得尤为重要。

【发明内容】

[0005] 本发明的目的在于提供一种量子点油墨，旨在解决现有量子点油墨由于粘度小导 致得到的量子点膜厚度不一致、均匀性差的问题。
[0006] 本发明的另一目的在于提供一种量子点油墨的制备方法。
[0007] 本发明是这样实现的，一种量子点油墨，以所述量子点油墨的重量百分含量为 100 %计，包含如下重量百分含量的下述组分：
[0008] 量子点 0.01-20.0%;
[0009] 粘度调节剂 0.01-40.0%;
[0010] 溶剂 40.0-95.0%;
[0011] 其中，所述粘度调节剂为下述结构所示化合物：
[0013]其中，所述R\R2独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基中的一种，所述n的取值范围为 2-20 〇
[0014] 以及，一种量子点油墨的制备方法，包括以下步骤：
[0015] 称取上述权利要求所述量子点油墨的配方组分；
[0016] 将量子点溶于溶剂中形成量子点溶液；
[0017] 在所述量子点溶液中加入粘度调节剂，混合处理得到量子点油墨。
[0018] 以及，一种量子点发光二极管，其包括量子点发光层，所述量子点发光层是由上述 量子点油墨印制而成。
[0019] 对应的，一种量子点发光二极管的制备方法，包括以下步骤：
[0020] 提供一基板，在所述基板上形成底电极；
[0021] 在所述底电极上沉积上述量子点油墨，并进行加热和/或减压处理，形成量子点发 光层；
[0022] 在所述量子点发光层上沉积顶电极。
[0023] 本发明提供的量子点油墨，含有结构为 i的粘度调节剂，得到的量 子点油墨具有合适的粘度，能够满足喷墨打印技术对量子点油墨粘度的要求，从而可以实 现量子点发光层的喷墨打印。由于具有合适的粘度，采用所述量子点油墨喷墨打印制备量 子点发光层时能够稳定出墨，沉积形成具有像素点阵的量子点发光层；同时，适当的粘度还 可以满足成膜性要求，使得打印制备的量子点膜层均匀铺展、干燥过程中均一分布，从而制 备得到成膜均一、高分辨率、电致激发的量子点发光层。
[0024] 本发明提供的量子点油墨的制备方法，只需将量子点和粘度调节剂在溶剂中充分 分散即可获得，方法简单，组分配比可控，易于实现标准化生产。
【具体实施方式】
[0025] 为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合 实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释 本发明，并不用于限定本发明。
[0026] 本发明实施例提供了一种量子点油墨，以所述量子点油墨的重量百分含量为 100 %计，包含如下重量百分含量的下述组分：
[0027] 量子点 0.01-20.0%;
[0028] 粘度调节剂 0.01-40.0%;
[0029] 溶剂 40.0-95.0%;
[0030] 其中，所述粘度调节剂为下述结构所示化合物：
[0032] 其中，所述R\R2独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基中的一种，所述n的取值范围为 2-20 〇
[0033] 具体的，本发明实施例中，所述量子点作为所述量子点油墨的基体组分，可以是 II-IV族化合物半导体，包括但不限于CdS、CdSe、CdS/ZnS、CdSe/ZnS、CdSe/CdS/ZnS;还可以 是III-V或IV-VI族化合物半导体，包括但不限于GaAs、InP、PbS/ZnS、PbSe/ZnS，及I-III-VI2族等半导体纳米晶。
[0034] 所述量子点的组成形式不受限制，可以为掺杂或非掺杂的量子点，其中，掺杂指的 是所述量子点的内部还含有其他掺杂元素。所述量子点的配体包括酸配体、硫醇配体、胺配 体、（氧)膦配体、磷脂、软磷脂、聚乙烯基吡啶等中的至少一种。作为具体实施例，所述酸配 体为十酸、十一烯酸、十四酸、油酸、硬脂酸中的至少一种;所述硫醇配体为八烷基硫醇、十 二烷基硫醇、十八烷基硫醇中的至少一种;所述胺配体包括油胺、十八胺、八胺中的至少一 种;所述(氧)膦配体为三辛基膦、三辛基氧膦的至少一种。
[0035] 本发明实施例中，所述量子点的结构类型不受限制，可采用均一混合类型、梯度混 合类型、核-壳类型或联合类型。
[0036] 本发明实施例所述量子点油墨适用于喷墨打印量子点发光层，当所述量子点油墨 中水含量较高时，由于水难于挥发或去除，因此，容易在所述量子点油墨中残留，进而影响 形成的所述量子点发光层的性能。有鉴于此，本发明实施例所述量子点优选为油溶性量子 点。
[0037]作为具体优选实施例，所述量子点的平均尺寸为2-10nm。
[0038]以所述量子点油墨的总重为100%计，所述量子点的用量为0.01-20.0%，作为具 体实施例，所述量子点的用量可为0.01%、0.1%、0.2%、0.5%、0.8%、1.0%、2.0%、 4.0%、5.0%、8.0%、10.0%、12.0%、15.0%、18.0%、20.0%等具体数值含量。进一步的， 作为优选实施例，所述量子点的用量为4-15%。
[0039]由于所述量子点油墨适用于喷墨打印量子点发光层，为了满足喷墨打印是的粘度 要求，在所述量子点油墨中添加了粘度调节剂组分。具体的，所述粘度调节剂为下述结构所 示化合物：
[0041] 其中，所述R\R2独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基中的一种，所述n的取值范围为 2-20 〇
[0042] 具体的，所述烷基可为取代或未取代烷基，当所述R\R2为烷基时，可增加所述粘度 调节剂的溶解性，从而便于制备用于喷墨打印的量子点油墨;所述芳基可为取代或未取代 芳基;所述杂芳基为取代或未取代杂芳基。当所述烷基、芳基、杂芳基含有取代基时，所述烷 基、芳基、杂芳基独立地含有至少一个取代基团。进一步的，所述取代基团包括但不限于烷 基、芳基、硝基、氰基、氨基、_N(R'）（R"）、卤素、羟基、羧基、酯基、醚基、羰基、烯基、炔基、环 烷基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、烧氧幾基、全氣烷基、全氣烷氧基、芳氧基、硫代烷氧基、 -S (0)2-N(R'）（R"）、-C( =0)-N(R'）（R"）、（R'）（R"）正烷基、（R'）（R"）正烷氧基、（R'）（R"）正烷 基芳氧基烷基、-S(0) m_芳基、-S(0)m-杂芳基，其中，所述R'、R"独立地选自取代或不取代的 烷基、环烷基、芳基，所述m的取值范围为0-2。
[0043] 作为一个具体实施例，所述烷基为&-25的支链或直链饱和脂肪烃基、环状烷基。
[0044] 作为另一个具体实施例，所述芳基包括下述结构及其衍生物:苯、联苯、三苯、萘、 蒽、葩、菲、芴、芘、屈、茈、奧。
[0045] 作为又一个具体实施例，所述杂芳基包括下述结构及其衍生物:二苯并噻吩、二苯 并呋喃、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、咔唑、吡唑、咪唑、三氮唑、异恶唑、噻唑、噁二唑、 恶三唑、二恶唑、噻二唑、吡啶、卩达嗪、啼啶、吡嗪、三嗪、恶嗪、oxathiazine、oxadiazine、口引 噪、苯并味唑、B引唑、indoxazine、苯并恶唑、benzisoxazole、苯并噻唑、卩奎琳、异卩奎琳、邻二 氮（杂）萘、喹唑啉、喹喔啉、萘、酞、蝶啶、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、吩噻嗪、吩恶嗪、 dibenzoselenophene、benzoselenophene、benzofuropyridine、indolocarbazole、 pyridyl indole、pyrrolodipyridine、furodipyridine、benzothienopyridine、 thienodipyridine、benzoselenophenopyridine^Pselenophenodipyridine〇
[0046] 本发明实施例所述粘度调节剂可以通过末端带有端羟基的醇与环氧化物反应获 得，具体的，其反应式如下所示：
[0048] 本发明实施例中，以所述量子点油墨的总重为100%计，所述粘度调节剂的质量百 分含量为〇.〇 1-40%，作为具体实施例，所述粘度调节剂的用量可为0.01%、0.1%、0.5%、 1.0%、5.0%、10.0%、15.0%、20.0%、25.0%、30.0%、35.0%、40.0%等具体数值含量。进 一步的，作为优选实施例，所述粘度调节剂的质量百分含量为〇. 1-5%。
[0049] 所述溶剂作是本发明实施例所述量子点油墨的主体组分，用于溶解所述量子点和 所述粘度调节剂。为了充分实现所述量子点油墨中各组分的充分溶解分散，所述溶剂优选 包括主溶剂和共溶剂。进一步的，本发明实施例所述主溶剂为非极性溶剂，所述共溶剂为极 性溶剂。
[0050] 作为具体实施例，所述主溶剂为单一的非极性溶剂或两种以上非极性溶剂形成的 混合溶剂。作为优选实施例，所述主溶剂使用沸点为60_300°C的C6-16烷烃的至少一种和/ 或环烷烃。该优选的所述主溶剂，可以防止所述量子点油墨在喷墨打印量子点发光层的过 程中，溶剂的挥发对得到的量子点发光层的性能造成影响；同时，由于所述主溶剂沸点不会 过高，因此，不需要高温去除溶剂，从而保证所述量子点不会发生荧光淬灭。具体的，所述主 溶剂优选为直链或支链烷烃。进一步的，所述主溶剂包括但不限于正己烷、正庚烷、正辛烷、 壬烷、癸烷、十一烷、正十二烷(十二烷）、十三烷、十四烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，3-二 甲基丁烷、2,2_二甲基丁烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、2,2_二甲基戊烷、2-甲基庚烷、3-甲 基庚烧、4_甲基庚烧、2，2_二甲基己烧、2_甲基辛烧、3_甲基辛烧、4_甲基辛烧、壬烧、2，2_二 甲基庚烷、2,3_二甲基庚烷、5-甲基壬烷、4-乙基辛烷、4-正丙基庚烷、3，3_二乙基己烷、2， 4_二甲基_3_异丙基戊烧、2_甲基癸烧、2，2_二甲基壬烧、4_丙基辛烧、2_甲基_3_乙基辛烧、 4_叔丁基庚烷、4，4-二乙基庚烷、2，2，3，3-四甲基庚烷、2-甲基^^一烷、3-乙基癸烷、2，2-二 甲基癸烷、4-丙基壬烷、3,3-二乙基辛烷、环己烷、环庚烷、环辛烷、环癸烷、环十二烷。
[0051] 本发明实施例所述共溶剂为单一的极性溶剂或两种以上极性溶剂形成的混合溶 剂。作为优选实施例，所述共溶剂包括醇、酮、酯、醚、酰胺、卤素及硝基取代烷烃中的至少一 种，更优选为醚。作为具体实施例，所述醇包括但不限于甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、戊醇、1-十二烷醇、2-甲氧基乙醇、环乙醇、2-甲氧基乙醇、2,2'_氧代二乙醇、2-氨基乙醇、顺-2-甲 基环己醇、顺-3-甲基环己醇、2-乙氧基乙醇、2，2-(亚乙基二氧基）二乙醇、顺-4-甲基环乙 醇、2-丙炔-1-醇、四氢-2-呋喃甲醇、2-丁氧基乙醇、苯甲醇、苯硫醇;所述酮包括但不限于 丙酮、甲基乙基酮、2,4_戊二酮、环已酮、苯乙酮;所述酯包括但不限于甲酸甲酯、甲酸乙酯、 甲酸丙酯、甲酸丁酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、乙 酸异戊酯、乙酸酐、乙酸烯丙酯、肉桂酸乙酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸苄酯、苯酸丙 酯、马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯、水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、硫酸二甲酯、硫 酸二乙酯、氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯、乙酰乙酸甲酯、乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、乳酸乙 酯、草酸二乙酯、丁酸甲酯、丁酸乙酯;所述醚包括但不限于二(2-甲氧基乙基醚）、邻硝基茴 香醚、二苯基醚、二苄基醚、二(2-氯乙基)醚，所述醚还可以是乙二醇、丙二醇和聚乙二醇的 单烷基醚，如乙二醇一丁基醚、二丙二醇一甲基醚中的至少一种;所述酰胺包括但不限于甲 酰胺、乙酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺;所述卤素及硝基取代烷烃包括但不限于甲苯、 乙苯、异丙基苯、丁基苯、仲丁基苯、叔丁基苯、二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、氯 苯、邻氯甲苯、间二氯苯、对二氯苯、邻溴甲苯、溴苯、1，2-二甲氧基苯、1，2，3_三甲苯、1，2， 4 -二甲苯、1，3，5_二甲苯、1_硝基_2_甲氧基苯、硝基苯、苯酸、邻氣酸、对氣酸、1_氣蔡、1_漠 萘、碘代甲烷、碘代乙烷、碘代丙烷、碘代苯、乙氧基苯、间氟代甲苯、对氟代甲苯、氟代苯、甲 氧基苯、氣仿、1，1-二氣乙烧、1，1，2 -二氣甲烧、二漠甲烧、五氣乙烧、1，I-二氣乙烧、1，2-_. 氯乙烷、1，2_二氯丙烷、1，3_二氯丙烷、1，1，2,2_四氯乙烷、1，2_二溴乙烷、1，1，2,2_四溴乙 烷、四氯化碳、硝基甲烷、硝基乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷、二碘甲烷、苄基氯、1，4_二氧六烷、 联环己烷、1-硝基丙烷、2-硝基丙烷、硫杂环戊烷、1-氯_2,3_环氧丙烷、萘、茚、1，2,3,4_四 氢萘、二甲基亚砜。
[0052]作为优选实施例，为了充分实现所述量子点油墨中极性成分的充分溶解，所述共 溶剂的重量占溶剂总重量的1.0-80.0%，进一步的，优选所述共溶剂的重量占溶剂总重量 的1.0-40%。
[0053]本发明实施例提供的所述量子点油墨，用于喷墨打印量子点发光层时，流动性的 好坏对打印效果有较大影响。作为优选实施例，为了保证适当的固含量，进而使得所述量子 点油墨有合适的流动性，以所述量子点油墨的总重为1 〇〇 %计，所述溶剂的用量为40.0-95.0%。进一步的，所述溶剂用量优选为40.0-70wt% ;更进一步的，所述溶剂用量优选为 40.0-65%。
[0054]本发明实施例中，所述量子点油墨中出所述溶剂，在后处理过程中可以选择加热 和/或加压方式去除。
[0055]本发明实施例中，所述量子点油墨的粘度可以通过所述粘度调节剂的用量和具体 类型进行调控。为使所述量子点油墨进行喷墨打印时，油墨从喷墨打印头的喷嘴适当释放 而不发生堵塞，同时具有较好的成膜特性，所述量子点油墨的粘度和表面张力需满足一定 的条件。作为优选实施例，室温下（25°C )所述量子点油墨的粘度优选为0.1-50.0 mPa. s，具 体可为0 . ImPa ? s、0 ? 5mPa ? s、ImPa ? s、5mPa ? s、10mPa ? s、15mPa ? s、20mPa ? s、25mPa ? s、 30mPa. s、35mPa. s、40mPa. s、45mPa. s、50mPa. s;进一步的，所述量子点油墨的粘度优选为卜 15. OmPa. s。作为另一个优选实施例，所述量子点油墨表面张力为15.0-50.0 mN/m，具体可为 15?0mN/m、20?0mN/m、25?0mN/m、30?0mN/m、35?0mN/m、40?0mN/m、55?0mN/m、50?OmN/m。进一 步的，所述量子点油墨表面张力优选为15.0-35. OmN/m。
[0056]本发明实施例提供的量子点油墨，含有结构为 的粘度调节剂，得 到的量子点油墨具有合适的粘度，能够满足喷墨打印技术对量子点油墨粘度的要求，从而 可以实现量子点发光层的喷墨打印。由于具有合适的粘度，采用所述量子点油墨喷墨打印 制备量子点发光层时能够稳定出墨，沉积形成具有像素点阵的量子点发光层；同时，适当的 粘度还可以满足成膜性要求，使得打印制备的量子点膜层均匀铺展、干燥过程中均一分布， 从而制备得到成膜均一、高分辨率、电致激发的量子点发光层。
[0057]本发明实施所述量子点油墨可以通过下述方法制备获得。
[0058]以及，本发明实施例提供了一种量子点油墨的制备方法，包括以下步骤：
[0059] S01.称取上述权利要求所述量子点油墨的配方组分；
[0060] S02.将量子点溶于溶剂中形成量子点溶液；
[0061] S03.在所述量子点溶液中加入粘度调节剂，混合处理得到量子点油墨。
[0062] 上述步骤S01中，所述量子点油墨的配方及其优选组分、含量在上文中均已陈述， 为了节约篇幅，此处不再赘述。
[0063] 上述步骤S02中，将量子点溶于溶剂中形成量子点溶液，优选将所述量子点分散在 所述主溶剂即非极性溶剂中，将所述量子点更好地分散均匀，然后再加入所述共溶剂混合 均匀获得均匀分散的量子点溶液。其中，分散的方式不受限制，可以采用搅拌方式实现。
[0064] 上述步骤S03中，在所述量子点溶液中加入粘度调节剂进行混合处理的方式不受 限制，只要能实现充分混匀即可。如采用搅拌的方式加入所述粘度调节剂。
[0065] 本发明实施例提供的量子点油墨的制备方法，只需将量子点和粘度调节剂在溶剂 中充分分散即可获得，方法简单，组分配比可控，易于实现标准化生产。
[0066] 以及，本发明实施例提供了一种量子点发光二极管，其包括量子点发光层，所述量 子点发光层是由上述量子点油墨印制而成。
[0067] 具体的，使用所述量子点油墨制备量子点发光二极管中的量子点发光层的方法优 选采用压电或热喷墨打印方式实现。所述喷墨打印形成的干膜，厚度优选为l〇-l〇〇nm ;进一 步的，所述喷墨打印形成的干膜厚度为20_50nm。
[0068] 本发明实施例提供的量子点发光二极管，其量子点发光层采用上述量子点发光油 墨印制而成，由此得到的量子点发光层成膜均一，且具有像素点阵、高分辨率、电致激发的 优点。
[0069] 本发明实施所述量子点发光二极管可以通过下述方法制备获得。
[0070] 对应的，本发明实施例提供了一种量子点发光二极管的制备方法，包括以下步骤：
[0071 ] Q01.提供一基板，在所述基板上形成底电极；
[0072] Q02.在所述底电极上沉积上述量子点油墨，并进行加热和/或减压处理，形成量子 点发光层；
[0073] Q03.在所述量子点发光层上沉积顶电极。
[0074] 上述步骤Q01中，所述基板的选择及其底电极的形成方式不受限制，可采用本领域 常规技术实现。
[0075] 上述步骤Q02中，在所述底电极上沉积上述量子点油墨，优选采用压电或热喷墨打 印的方式实现，更优选采用喷墨打印机喷墨打印所述量子点发光层。沉积的所述量子点油 墨中含有溶剂，为了防止溶剂对量子点发光层性能的影响，因此，在沉积完所述量子点油墨 后进行加热和/减压处理除去所述溶剂。本发明实施例可通过控制加热方式如采用脉冲加 热或者持续加热确保所述量子点发光层中所述溶剂挥发完全，且对量子点不造成破坏。作 为一个具体优选实施例，所述加热处理的温度为60-180°C，所述加热的时间为l-30min。作 为另一个具体实施例，所述减压处理的真空度为1 X 10-6-760T〇rr。上述优选的加热条件和 减压条件，可以在不破坏量子点的前提下，实现所述量子点发光层中所述溶剂挥发完全。作 为最佳实施例，可以采用同时加热且减压的条件，来除去所述量子点油墨中的所述溶剂。
[0076] 进一步的，作为优选实施例，还包括在沉积所述量子点发光层之前，在所述底电极 上沉积空穴注入层、空穴传输层的至少一层。
[0077] 上述步骤Q03中，在所述量子点发光层上沉积顶电极的方式不受限制，可采用本领 域常规技术实现。
[0078] 进一步的，作为优选实施例，还包括在沉积所述顶电极之前，在所述量子点发光层 上沉积电子传输层、电子注入层的至少一层。
[0079] 本发明实施例提供的量子点发光二极管的制备方法，采用所述量子点油墨沉积所 述量子点发光层，方法简单;且制备过程只需对沉积后的量子点油墨进行低温加热和/或减 压处理，即可实现溶剂的挥发，从而保证了得到的所述量子点发光二极管的性能。
[0080] 下面结合具体实施例进行说明。
[0081 ] 实施例1
[0082] -种量子点油墨，以所述量子点油墨的重量百分含量为100%计，包含如下表1实 施例1所示重量百分含量的组分，其中，所述量子点为油胺稳定的红色CdSe/ZnS量子点，所 述粘度调节剂为结构如下述结构式I所示的粘度调节剂，所述主溶剂为高纯度氯苯，所述共 溶剂为甲苯。
[0084]所述量子点油墨的制备方法，包括以下步骤:称取上述量子点油墨的配方组分;按 照顺序依次添加量子点、高纯度氯苯、甲苯和粘度调节剂形成共混物，将所述共混物搅拌混 合30分钟，得到量子点油墨组合物。
[0085]进一步的，将所述量子点油墨通过喷墨打印机，打印成20 X30um，分辨率200 X 200ppi的量子点层。在热板上加热到200°(：、1\10^1〇^下挥发干燥301^11，得到单色量子点 发光层。
[0086] 实施例2
[0087] 三种量子点油墨，以所述量子点油墨的重量百分含量为100%计，包含如下表1实 施例2所示重量百分含量的组分，其中，所述量子点为油胺稳定量子点，所述粘度调节剂为 结构如下述结构式n所示的粘度调节剂，所述主溶剂为高纯度正庚烷，所述共溶剂为邻二 甲苯。
[0089] 其中，第一种量子点油墨中量子点是蓝色CdS/CdZnS量子点，第二种量子点油墨中 量子点是绿色CdZnSe/CdZnS量子点，第三种量子点油墨中量子点是红色CdSe/ZnS量子点。
[0090] 所述量子点油墨的制备方法，包括以下步骤:称取上述量子点油墨的配方组分;按 照顺序依次添加量子点、高纯度正辛烷、甲苯和粘度调节剂形成共混物，将所述共混物搅拌 混合30分钟，得到量子点油墨组合物。
[0091] 进一步的，将所述量子点油墨通过喷墨打印机，打印成20 X30um，分辨率200 X 200ppi的蓝、绿、红色side-by-side三基色量子点层。在热板上加热到250°C、1 X 10-6Torr下 挥发干燥30min，得到三基色量子点发光层。
[0092] 表 1
[0094]以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精 神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种量子点油墨，其特征在于，以所述量子点油墨的重量百分含量为100%计，包含 如下重量百分含量的下述组分： 量子点 0.01-20.0%; 粘度调节剂 0.01-40.0%; 溶剂 40.0-95.0%; 其中，所述粘度调节剂为下述结构所示化合物：其中，所述R1、!?2独立地选自氢、烷基、芳基、杂芳基中的一种，所述η的取值范围为2-20。2. 如权利要求1所述的量子点油墨，其特征在于，所述烷基、芳基、杂芳基独立地含有至 少一个取代基团。3. 如权利要求2所述的量子点油墨，其特征在于，所述取代基团包括烷基、芳基、硝基、 氛基、氣基、-N(R )(R )、卤素、羟基、駿基、醋基、酿基、幾基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、芳 氧基、杂芳氧基、烧氧幾基、全氣烷基、全氣烷氧基、芳氧基、硫代烷氧基、 -S(0)2_N(R ) (R"）、-C( =0)-N(R'）（R"）、（R'）（R"）正烷基、（R'）（R"）正烷氧基、（R'）（R"）正烷基芳氧基烷 基、-S(0) m-芳基、-S(0)m-杂芳基，其中，所述R'、R"独立地选自取代或不取代的烷基、环烷 基、芳基，所述m的取值范围为0-2。4. 如权利要求1-3任一所述的量子点油墨，其特征在于，所述烷基为&-25的支链或直链 饱和脂肪烃基、环状烷基。5. 如权利要求1-3任一所述的量子点油墨，其特征在于，所述芳基包括下述结构及其衍 生物:苯、联苯、三苯、萘、蒽、菔、菲、荷、花、屈、花、奧。6. 如权利要求1-3任一所述的量子点油墨，其特征在于，所述杂芳基包括下述结构及其 衍生物:二苯并噻吩、二苯并呋喃、呋喃、噻吩、苯并呋喃、苯并噻吩、咔唑、吡唑、咪唑、三氮 唑、异恶唑、噻唑、噁二唑、恶三唑、二恶唑、噻二唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪、恶嗪、 oxathiazine、oxadiazine、吲噪、苯并咪唑、吲唑、indoxazine、苯并恶唑、benzisoxazole、 苯并噻唑、喹啉、异喹啉、邻二氮(杂)萘、喹唑啉、喹喔啉、萘、酞、蝶啶、氧杂蒽、吖啶、吩嗪、 吩噻嗪、吩恶嗪、dibenzoselenophene、benzoselenophene、benzofuropyridine、 indolocarbazole、pyridylindole、pyrrolodipyridine、furodipyridine、 benzothienopyridine、thienodipyridine、benzoselenophenopyridine和 selenophenodipyridine。7. 如权利要求1-3任一所述的量子点油墨，其特征在于，所述粘度调节剂的质量百分含 量为1-5%。8. -种量子点油墨的制备方法，包括以下步骤： 称取如权利要求1-7任一权利要求所述量子点油墨的配方组分； 将量子点溶于溶剂中形成量子点溶液； 在所述量子点溶液中加入粘度调节剂，混合处理得到量子点油墨。9. 如权利要求8所述的量子点油墨的制备方法，其特征在于，所述将量子点溶于溶剂中 形成量子点溶液的步骤中，在搅拌的条件下，先将所述量子点分散在主溶剂中，然后再加入 共溶剂，获得量子点溶液。10.如权利要求8或9所述的量子点油墨的制备方法，其特征在于，在所述量子点溶液中 加入粘度调节剂的步骤中，采用搅拌的方式加入所述粘度调节剂。
【文档编号】C09D11/38GK105820662SQ201610272494
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2016年4月26日
【发明人】李雪
【申请人】Tcl集团股份有限公司