热熔融粘合剂的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种热熔融粘合剂材料和使用所述热熔融粘合剂将结构组装在制品中而制得的制品。所述粘合剂材料通常通过将无定形聚合物与相容的无定形聚合物共混而制得。
【专利说明】热熔融粘合剂
[0001] 相关申请的交叉引用
[0002] 本申请要求2013年12月12日提交的美国临时申请61/918,434的权益，将所述文献 以引用方式并入。
[0003] 公开了通用的热熔融粘合剂材料，其在制品的构造中可被施用于基底如纤维素材 料、膜、纤维或非织造物。制备粘合剂组合物以获得足以组装制品并且获得机械稳定产品的 熔体粘度、内聚力和粘合性。粘合剂通常包含聚合物材料的共混物，所述聚合物材料以获得 可用于制品制备中的期望和有用的构造特性的比例混合。一个实施方案是热熔融粘合剂。 第二实施方案是使用热熔融粘合剂的构造特性和方面制得的制品。
[0004] 常见的热熔融粘合剂通过将聚合物和添加剂混合于基本上均匀的热塑性共混物 中来制备。需要改善的材料以用于改善的施用设备中以及当前和更新的制品构造中。实质 性需要提供获得改善粘合剂的新颖材料配方组合以及共混技术。
[0005] 粘合剂组合物包含第一无定形α-烯烃共聚物和第二聚合物。所述无定形聚合物包 括包含丁烷和一种或多种烯烃单体的无定形或无规聚合物，所述烯烃单体如乙烯、丙 烯、戊烯、辛烯等。第二聚合物包括可用作稀释剂、粘度改性剂、增量剂或增塑剂的无定形材 料。
[0006] 如本文所用，"均聚物"是指由单一单体聚合形成的聚合物，即基本上由单一类型 的重复单元组成的聚合物。
[0007] 如本文所用，术语"一种或多种共聚物"是指由至少两种不同单体聚合形成的一种 或多种聚合物。例如，术语"共聚物"包括单体的共聚反应产物，所述单体如丙烯或丁烷，优 选1-丁烯和α_烯烃如乙烯、1-己烯或1-辛烯。
[0008] 如本文所用，术语"丙烯共聚物"或"丙烯共聚物"是指具有大于40或50重量％或更 多的丙烯以及至少一种选自乙烯和C4至C 2QCt-烯烃的单体的共聚物。
[0009] 如本文所用，术语"丁烷共聚物"是指η-丁烯（1-丁烯）或2-丁烯与至少一种选自 C2-3和C5-2〇a-烯烃的单体的聚合物。丁烯共聚物通常包含最少量的至少约40重量％或约50 重量％或更多的丁烷单体如1-丁烯。
[0010] 术语"无定形的"是指基本上不存在结晶度，（即）小于5%，和小于1%。术语"非均 相"聚合物是指可在冷却的粘合剂团块中提供内聚强度的具有无定形特征和至少一些显著 结晶含量(至少5重量％，10重量％，20重量％，40重量％，或50重量％结晶含量）的聚合物。 结晶含量可为立构嵌段或序列的形式。
[0011]术语"序列或嵌段"是指在组成、结晶度或其它方面类似的重复单体的聚合物部 分。
[0012] 如本文所用，术语"开放时间"是指在将热熔的热熔性粘合剂组合物施用至第一基 底上与当基底上粘合剂的有用的粘着性或浸湿由于所述粘合剂组合物的固化而有效停止 时的时间之间流逝的时间量。开放时间还被称为"工作时间"。
[0013] 如本文所用，术语"基底"是指具有旨在与热熔融粘合剂组合物接触的至少部分或 完全固化的纤维、膜或平坦表面的任何物品。在一些情况下，使相同面积的圆形、珠形、长丝 线形或点形热熔融粘合剂组合物与两个或更多个基底接触，以达到在其间产生粘结的目 的。在一些此类情况下，所述基底是相同物品的一部分:例如，折叠的膜或折叠的非织造物， 折叠的硬纸板的两个面，其中两个面粘结在一起。在其它此类情况下，所述基底是不同物品 的一部分:例如，被粘结到第二膜、非织造物或硬纸板上的塑料膜。所述基底可以是不可透 过的、可透过的、多孔的或无孔的。
[0014] 如本文所用，术语"基本上"是指总体上相同或均匀的，但允许或具有偏离定义的 特性、定义等的微小波动。例如，在本文所述的测定特性(例如粘度、熔点等）中的微小可测 或不可测波动可来自人为误差或方法精度。其它波动是由制造方法中的固有变化、制剂的 热历程等导致的。尽管如此，所述粘合剂组合物将被说成基本上具有如报道的特性。
[0015] 如本文所用，术语"大多数比例"是指材料或单体以大于50重量％使用。如本文所 用，术语"主要组分"是指材料或单体与其它材料相比是所述混合物或聚合物中更常见的物 质或具有更高的浓度，但可能不能多达50重量％。
[0016] 过渡短语"基本上由…组成"限制对指定材料的权利要求的范畴，但是包括不显著 影响受权利要求书保护的材料的基本和新颖特征的那些。这些特征包括开放时间、内聚强 度(拉伸强度）、剥离强度和粘度。第三聚合物的显著量或增粘剂的量显著影响受权利要求 书保护的材料的基本和新颖特征。
[0017] 所述粘合剂材料包含第一聚合物和第二无定形聚合物，所述第一聚合物包括包含 基本上无定形或无规聚合的含1-丁稀的聚合物材料的聚稀经共聚物，所述第二无定形聚合 物包括相容的无定形液体丁烷聚合物，如聚异丁烯聚合物或类似材料。聚异丁烯聚合物包 含显著比例(大于50摩尔％，并且通常大于90摩尔％)的异丁烯单体。
[0018] 第一无定形聚合物通常包含丁烷(例如H-丁烯，并且可为可包含乙烯、丙烯或第 二C4-40烯烃聚合物的共聚物或三元共聚物。这些基本上无定形的低结晶度聚合物具有小于 10%，并且优选小于5%的晶体特征。
[0019] 所述无定形聚合物为基于丁烷的共聚物(最低量为至少约30重量％或40重量％或 40重量％或60重量％的1-丁烯），其也可被称为无规丁烷-α-烯烃共聚物。所述丁烷共聚物 包含一个或多个衍生自丙烯的单元即单体单元，一个或多个衍生自乙烯或包含4至约30个 碳原子的烯烃的共聚单体单元。
[0020] 第一共聚物包含约30摩尔％至约75摩尔％，优选约40摩尔％至约70摩尔％，约50 摩尔％至约65摩尔％的衍生自丁烷的单元。除了丁烯衍生的单元以外，本发明的共聚物还 包含约70摩尔％ -约30摩尔％至约60摩尔％ -约40摩尔％的单元，所述单元优选衍生自乙 稀、丙稀或至少一种C5-i〇a-稀经单体。
[0021 ]在一个或多个实施方案中，a-烯烃共聚单体单元也可衍生自其它单体如乙烯、1-丁烯、1-己烷、4-甲基-1-戊烯、和/或1-辛烯。示例性a-烯烃选自乙烯、丁烷-1、戊烯-1，2-甲 基戊稀_1，3_甲基丁稀-1、己烧-1，3_甲基戊稀-1，4_甲基戊稀-1，3,3_二甲基丁稀-1、庚稀- 1、己烯-1、甲基己烯-1、二甲基戊烯-1、三甲基丁烯-1、乙基戊烯-1、辛烯-1、甲基戊烯-1、二 甲基己烯-1、三甲基戊烯-1、乙基己基-1、甲基乙基戊烯-1、二乙基丁烯-1、丙基戊烷-1、癸 稀_1、甲基壬稀 _1、壬稀_1、二甲基辛稀_1、二甲基庚稀_1、乙基辛稀 _1、甲基乙基丁稀_1、二 乙基己稀-1、十二碳稀-1和十六碳稀-1。
[0022] 在一个或多个实施方案中，无定形共聚物包含约30摩尔％-约73摩尔％，优选约50 摩尔％至约OO摩尔％的衍生自丁烷的单元，和约70摩尔％-约30摩尔％至约60摩尔％-约40 摩尔％，约50摩尔％-约65摩尔％的衍生自至少一种α-烯烃单体的单元，所述α-烯烃单体选 自乙烯、丙烯、卜己烯、或1-辛烯。可使用约0.1至20摩尔％范围内的少量一种或多种α-烯烃 单体。所述无定形聚合物具有约1，〇〇〇至约25，000或更低，优选约2，000至20，000的重均分 子量(Mw)。
[0023] 在一个或多个实施方案中，第一共聚物包含约30摩尔％-约70摩尔％，优选约40摩 尔％至约60摩尔％的衍生自丁烷的单元，和约70摩尔％-约30摩尔％至约60摩尔％-约40摩 尔％的衍生自丙烯的单元，同时可使用约0.1至20摩尔％范围内的少量的一种或多种α-烯 烃单体。
[0024] 所述无定形聚合物具有约1，000至约50,000或更低，优选约5,000至45,000的重均 分子量(Mw)。
[0025] 当通过ASTM D3236在190°C下测定时，所述无定形共聚物具有小于10,000mPa · s (1厘泊[cps] = ImPa · S)，例如约2000至8000mPa · S的粘度。根据ASTM D-3236测定恪体粘 度，本文还将其称为"粘度"和/或"布氏粘度"。
[0026] 无定形聚稀经的一些示例包括由Huntsman制得的Rextac聚合物，包括Rextac E-62、E-65。聚合物的描述参见例如Sustic的美国专利5,723,546,并且将所述专利明确并入 本文中。其它可用的无定形聚合物以商品名Vestoplasi: κ?材料出售。
[0027] 所述粘合剂材料包含与第一共聚物中的1-丁烯组分相容的第二聚合物。此类相容 性源于包含至少一种丁烯单体(1-丁烯、顺式和反式-2-丁烯、和异丁烯)异构体的液体无定 形材料。与具有常规烃特征的常规增塑油如白油不同，可用的材料充分相容，由此改善了附 加可加工性特征，降低了粘度，保持粘结，同时改善了粘结性能。如本公开中所用的术语，聚 合物共混物的术语"相容的或相容性"是指（1)所述材料共混成均匀的热熔体，并且(2)为构 造目的保持按所述无定形1-丁烯聚合物和第二无定形聚合物的重量计(70/30至50/50)混 合物的内聚强度。优选的材料包括相容的增量剂、稀释剂和粘度改性剂如聚异丁烯聚合物。 所述聚合物可包含主要比例的异丁烯单元，或可表示为：
[0028] [-C(CH3)2-CH2-] n;
[0029] 其中η = 15至75。优选的材料如聚异丁烯是粘滞液体，具有约200-20，000m，约200-5,000，或约500-3,000的分子量。优选的液体材料在100°(：下具有约100至20,000的赛氏通 用秒(SUS)粘度。聚异丁烯的典型特征为低透气性和对酸、碱和盐溶液的作用的高耐受性、 以及高介电指数。它们在太阳光和紫外线的作用下逐渐降解(添加炭黑减缓该过程）。在工 业上，聚异丁烯是通过单体在从-80至-IOO tC的温度下的离子(AlCl3催化的）聚合来生产 的；它们使用橡胶工业的普通设备进行加工。聚异丁烯易于与天然或合成橡胶、聚乙烯、聚 氯乙烯和酚醛树脂组合。
[0030] 在一些实施方案中，增塑剂包括聚丙烯、聚丁烯、氢化聚异戊二烯、氢化聚丁二烯、 聚间戊二烯、间戊二烯和异戊二烯的共聚物等，它们具有介于约350和约10,000之间的平均 分子量。在其它实施方案中，所述增塑剂包括常见脂肪酸的甘油酯。
[0031] 如上所述，实施基本上不含可增加粘合剂材料的开放时间、基底润湿或粘性中的 任一方面的有效量常规增粘剂材料的优选组合物的实施方案。避免使用增粘剂，降低了成 本并且使配制人员不使用供应短缺的材料。此外，增粘剂可在一次性制品中给予不期望的 气味，并且还可用作低分子量增塑剂(如用于基于SBC的粘合剂中的工艺油）的载体，所述增 塑剂可削弱婴儿尿布中所用的聚乙烯底片材料。由于这些制品中所用的聚乙烯膜厚度的尺 寸缩小，底片完整性变得越来越重要。术语"常规增粘剂树脂"是指用于典型的热熔性粘合 剂中的在粘合剂领域和工业上通常可获得的那些树脂。包括在该范围内的常规增粘树脂的 示例包括脂肪族烃树脂、芳族改性的脂肪族烃树脂、氢化聚环戊二烯树脂、聚环戊二烯树 月旨、松香、松香酯、木松香、木松香酯、妥尔油松香、妥尔油松香酯、多萜、芳族改性的多萜、萜 烯-酚醛树脂、芳族改性的氢化聚环戊二烯树脂、氢化脂肪族树脂、氢化脂肪族芳族树脂、氢 化萜烯和改性的萜烯、以及氢化松香酯。通常在常规制剂中，此类树脂以约5至约65重量％， 通常约20至30重量％范围内的量使用。
[0032] 在其它实施方案中，本文所公开的组合物任选可包含抗氧化剂或稳定剂。本领域 普通技术人员已知的任何抗氧化剂可用于本文所公开的粘合组合物中。适宜抗氧化剂的非 限制性示例包括基于胺的抗氧化剂，如烷基二苯基胺、苯基萘胺、烷基或芳烷基取代的苯基 萘胺、烷基化对苯二胺、四甲基-二氨基二苯胺等;和受阻酚化合物如2，6-二叔丁基-4-甲基 苯酚；1，2,5_三甲基-2,4,6-三(3'，5'_二叔丁基-4'-羟基苄基)苯；四[(亚甲基(3,5_二-5-丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯）]甲烷（例如IRGAN0XTMI 010,得自Ciba Geigy，New York);3， 5-二叔丁基-4-氢化肉桂酸十八烷酯(例如IRGANOXTM 1076,可从Ciba Geigy商购获得）、以 及它们的组合。使用时，所述组合物中抗氧化剂的量可占所述组合物总重量的约大于0至约 1重量％，约0.05至约0.75重量％，或约0.1至约0.5重量％。
[0033] 在其它实施方案中，本文所公开的组合物任选可包含增白剂、着色剂、或颜料。本 领域普通技术人员已知的任何着色剂或颜料可用于本文所公开的粘合组合物中。适宜增白 剂、着色剂、或颜料的非限制性示例包括荧光材料和颜料，如三嗪-二苯乙烯、香豆素、咪唑、 二挫、二氧化钛和炭黑、酞菁颜料、和其它有机颜料如均可从Ciba Specialty Chemicals (Tarrytown，N. Υ·)商购获得的IRGAZINBXROMOreTALB'MONASTRALB'CINQUASIAB、 IRGALITEB、0RAS0LB。使用时，所述组合物中增白剂、着色剂、或颜料的量可占所述组合物总 重量的约大于〇至约10重量％，约0.01至约5重量％，或约0.1至约2重量％。
[0034] 本文所公开的组合物还可任选包含芳香剂如香料和其它增味剂。此类芳香剂可通 过内衬被保留，或者被包含在释放剂如微囊剂中，所述微囊剂可例如从所述组合物中去除 剥离内衬或在所述组合物上压缩时释放芳香剂。
[0035] 在其它实施方案中，本文所公开的组合物任选可包含填料。本领域普通技术人员 已知的任何填料可用于本文所公开的粘合组合物中。适宜填料的非限制性示例包括砂、滑 石、白云石、碳酸钙、粘土、二氧化硅、云母、钙硅石、长石、硅酸铝、氧化铝、水合氧化铝、玻璃 珠、玻璃微球体、陶瓷微球体、热塑性微球体、重晶石、木粉、以及它们的组合。使用时，所述 组合物中填料的量可为约大于0至约60重量％，约1至约50重量％，或约5至约40重量％。 [0036] 表1:示例性无增粘剂的粘合剂组合物
[0038] 所述热熔性粘合剂组合物具有适于和常规热熔性粘合剂施用设备一起使用的熔 体流变特性和热稳定性。热熔性粘合剂组合物中的共混组分在施用温度下具有低熔体粘 度，从而有利于所述组合物流动通过涂覆设备，例如涂覆模具或喷嘴，而无需求助于将溶剂 或填充油结合到所述组合物中。使用Brookfield thermosel RVT粘度计，在176.66°C (50印111，350°?)下使用转子数27，热熔性粘合剂组合物以千帕斯卡-秒或厘泊((^)为单位的 熔体粘度介于1500cP和3500cP之间，或约2000cP至3000cP。热熔性粘合剂组合物具有约80 。(:至 140°C，在一些实施方案中约 115°C至 130°C的软化点（ASTM D 3461-97Standard Test Method for Mettler Softening Point Method)。热恪融粘合剂组合物的典型但非限制性 工业应用包括由非织造材料、膜、微孔膜等制得的一次性卫生消费制品，例如尿布、女性护 垫、餐巾纸、医用手术用盖单和衬垫等，所述制品得益于将所述热熔融粘合剂组合物施用于 不同基底上的自动化装置中的低温柔性、耐热性和最终应用效率。
[0039] 制品包括具有经由热熔融粘合剂组合物粘结的任何两个或更多个基底的物品。此 类制品中粘结的基底由以下材料形成，如硬纸板、纸材、热塑性塑料如聚酯如聚对苯二甲酸 乙二酯、聚酰胺如尼龙、或聚丙烯、热固性聚合物、以及它们的组合、共混物、或层状复合物， 并且在一些实施方案中包括蜡涂层、丙烯酸酯聚合物、或其它材料;着色剂、防腐剂、稳定 剂、加工润滑剂等、以及这些材料中任何的组合。所述基底包括固体、无孔物品和片材以及 多孔物品和片材，例如非织造织物、纸材、棉絮、可拉伸和可透气的聚丙烯和聚乙烯、以及共 聚物等。
[0040] 另一个方面是使用热熔性粘合剂组合物制备的方法。所述方法涉及将熔融组合物 施用于基底，然后在将粘合剂组合物施用至第一基底之后，在0.1秒至5秒内使所述粘合剂 组合物接触第二基底，其中所述接触造成基底之间的粘合剂粘合。
[0041] 另一方面是包含所述热熔融粘合剂组合物的制品，其中所述制品包括通过一定量 的热熔融粘合剂组合物粘结的至少两个基底。典型的制品包括一次性卫生消费制品，例如 尿布、女性护垫、餐巾纸等制品，如由低能量和更高能量材料的组合形成的制品，例如具有 聚乙烯包层和/或聚丙烯标签的纸浆或硬纸板、或具有保护性塑料顶部的非织造材料。一般 来讲，使用热熔融粘合剂组合物有利粘合的制品得益于将所述粘合剂组合物施用于基底的 自动化装置中的低温柔性、耐热性和最终应用效率。
[0042] 通过如下所述熔体共混配制热熔性粘合剂组合物，其中具体组分和组分量示于下 文中。在使用所述粘合剂制备的制品中，所述制品可通过在聚合物膜与纤维或纤维团块之 间形成粘结来制备。所述制品还可包括聚合物膜与非织造织物之间形成的粘结。另外，所述 制品可通过在多层结构之间形成粘结来制备，所述多层结构包括聚合物膜外层和包含纤维 映射或非织造织物的内部组件。
[0043] 所述粘合剂材料可在通常可得的一次性消费制品组件中用作构造粘合剂。此类制 品包括婴儿尿布、成人尿布、床垫、卫生产品、以及其它吸收性制品。将至少聚合物膜与其它 膜和纤维材料组合通常制得这些制品。纤维材料可包括织物如织造或非织造织物，纤维毡、 纤维集合、纤维球形式的纤维等。
[0044] 此类吸收制品通常包括容纳在所述制品内的吸收剂。所述吸收剂通常使用非织造 内衬覆盖。此类内衬包括将流体或水分从所述制品内部传递至吸收层中的高渗透性材料如 纺粘型非织造结构。在吸收性制品内形成的吸收层或结构通常包括纤维团块垫或纤维素或 木浆，以达到显著吸收释放到吸收性制品中的液体或流体材料的目的。纤维或蓬松毛可包 括纤维素纤维、合成纤维或它们的混合物，如木纤维、纤维素纤维、聚乙烯纤维、聚丙烯纤维 或通常包括超吸收性材料的其它纤维材料的共混物。超吸收性或高吸收性材料用于增加吸 收性制品的吸收容量。此类材料是包括改性的天然树胶和树脂的有机材料，但通常包括合 成聚合物材料如水凝胶。羧甲基纤维素、丙烯酸聚合物的碱金属盐、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、 聚乙烯酸酐聚合物和共聚物、聚乙烯醚聚合物和共聚物、羟烷基纤维素聚合物和共聚物、聚 乙烯磺酸聚合物和共聚物、聚丙烯酸聚合物、聚乙烯-吡咯烷酮聚合物和共聚物可用于吸收 功能中。
[0045] 用于此类一次性制品中的非织造织物层一般是平面结构，所述结构包含天然或合 成纤维的粘合组件。
[0046] 此种非织造材料通常使用各种技术制得，包括纺粘、熔体粘合等。此类非织造材料 通常通过以下方式制备:将纤维或无捻粗纱以基本上无规模式无规地放置，然后使用所述 纤维的固有粘合特征进行热粘合，或者通过使用应用于所述纤维的树脂材料来粘合纤维。 不同的聚合物可用于制备非织造材料，包括聚烯烃、聚酯、乙烯乙酸乙烯酯聚合物、乙烯丙 稀酸聚合物等。
[0047] 所述制品的外部通常包含液体不可渗透的聚合物膜。在某些方面，外部聚合物膜 可进一步使用附加的外部层改性，以使外部聚合物膜获得更像布的或非织造的特征。所述 外部膜通常包括单层聚合物膜，但可为多层膜结构。典型的聚合物片材包括可成型为膜层 的高拉伸强度聚合物，包括聚酯、聚烯烃或其它热塑性片材。聚烯烃或聚酯聚合物材料通常 成型为片材，并且进行处理以改善强度、柔韧性和耐刺穿性。包括双轴取向、热处理或表面 处理的技术可改善所述聚合物膜的膜特征。此类聚合物膜通常具有约十至约一百微米范围 内的厚度。
[0048]我们已经提及的吸收制品的一个实施方案包括不可渗透并且可透气的聚合物膜 和织物、吸收层衬垫或垫和非织造内部层。该三组件结构使用粘合剂进行组装，所述粘合剂 采用将非织造内层粘合至聚合物膜，同时将吸收层保持在其间的制造技术来施用。
[0049]所述粘合剂组合物可作为热熔融粘合剂在熔融条件下施用于基底上，或者可被涂 覆、施用或喷涂到聚合物膜非织造物或吸收垫上。通常以小珠、点模式、螺旋模式或其它使 用此类Nordson施用技术的常规模式，使用狭槽涂覆、喷涂或雾化特性来施用粘合剂。在优 选的实施方案中，使用狭槽涂覆（使用Nordson true coat或Speed coat slot)，在增加的 机器速度下将所述粘合剂组合物的组成施用于基底上。
[0050] 所述材料通常以约0.1至约20,或约0.2至约10,或约0.3至约15克/平方米(g/m2) 施用所得粘合材料。所述粘合剂材料可以〇. 5至2g-nf2、0.6至1.7g-nf2、或0.7至1.5g-nf2的 附加率用于卫生产品或一次性尿布制品。可达到用于餐巾纸构造、弹性附接件和其它一次 性用品的类似低附加率。尤其优选的所公开材料的应用包括婴儿尿布构造、尿布基础结构 构造、尿布芯稳定件、尿布外覆盖层压件、女性卫生巾构造和芯稳定件、女性卫生巾粘合剂 条等。
[0051 ] 实验
[0052]通过利用混合条件，在高温下将第一无定形共聚物、第二相容共聚物和抗氧化剂 共混形成完全均匀的熔体，来制备多种热熔性粘合剂组合物。混合温度按需要从约135变至 约200°C，优选约150变至约175°C，以获得均匀度。使用传统受热搅拌叶片（WiseStiZ )搅 拌器，以确保在受热容器中完全匀化成最终粘合剂组合物。
[0053] 实施例1-3
[0054]通过如下所述熔体共混配制热熔性粘合剂组合物，其中具体组分和组分量示于下 表2中。
[0055] 表2:实验制剂
[0059] 通过如下所述熔融共混来配制热熔性粘合剂组合物，其中具体组分和组分量示于 下表3中。
[0060] 表3:实验制剂
[0065] 所有测试显示粘附性并且良好粘结。得自2、3、4、45、9、12、15、16、17、19和20次的 数据示出所有超出胜任构造生产需求的值。
[0066] 这些数据示出，所述材料在一次性吸收制品中将提供优异的构造粘结。注意，粘度 涉及材料在一定条件下的流动阻力。该独特的性质确定流动性、润湿性、和熔融聚合物对基 底的渗透性。它提供其可加工性和作为热熔融粘合剂材料的实用性的指示。
[0067] 熔体粘度一般与聚合物分子量正相关，并且使用Brookfield DV-II+Pro(10rpm旋 转-锭子邱04-27)，在所述温度下以千帕斯卡-秒(mP · s)或厘泊(cP)为单位报导。
[0068]以摄氏度或华氏度为单位的梅特勒软化点通常使用ASTM D3104来测定。聚烯烃材 料的无定形性质获得非精确或明确的熔点。相反，随着温度的升高，无定形聚合物自固体逐 渐变软，然后变成液体材料。常常记录下未清楚定义的玻璃化转变温度或熔融温度。该温度 测试通常测量精确温度，在所述温度下聚合物样品盘以2°C/分钟或HTF/分钟的速率加热， 变得足够软，以允许测试对象钢珠(克）下落穿过所述样品。以摄氏度或华氏度为单位报道 的聚合物的软化点是重要的，因为它通常表明所述聚合物的耐热性、有用的施用温度和固 化点。
[0069] 如表4所示，通过采用层合条件，自SMS非织造（11.6g/m2)微孔聚乙烯膜(0.5密耳/ 0.127微米)形成层合体，获得剥离测试值。将层合体在机器横向上切成1英寸/25.4mm宽的 条。通过在室温下使用TMas拉力试验仪，在SOin-secTVsO.Scm-sec^1速率下分离层合体，来 测定剥离力，将在15秒内的剥离力取平均。
[0070]所述权利要求可适宜地包含任何所公开或叙述的元素，由或基本上由任何所公开 或叙述的元素组成，或基本上不含任何所公开或叙述的元素。也可在不存在本文未具体描 述的任何元件的情况下，适宜地实施本文示例性公开的发明。上文所述的各种实施方案仅 通过举例说明的方式来提供，并且不应被解释为是对其所附权利要求的限制。可不遵循本 文举例说明和描述的示例实施方案和应用，并且在不脱离以下权利要求书的真实实质和范 围的情况下进行各种修改和变化。
【主权项】
1. 一种吸收制品，所述吸收制品包括液体可透过的内层、液体不可渗透的外层、和介于 液体可透过的内层和液体不可渗透的外层之间的吸收层： 所述吸收制品还包含热熔融粘合剂组合物，所述组合物基本上由以下组成： (i) 包含大于40 % 1-丁烯的无定形聚烯烃组合物;和 (ii) 包含至少一种丁烷单体的第二无定形聚合物，所述聚合物具有至少1000的分子量 (Mffn)，其中所述聚合物是与所述聚烯烃相容的。2. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述内层包括非织造物。3. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述外层包括聚合物膜。4. 根据权利要求4所述的吸收制品，所述吸收制品包括包含非织造层的另一个外层。5. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述制品包括包含非织造物的所述内层与包 含多层结构的所述外层之间的粘结，所述多层结构包括聚合物膜。6. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述热熔融粘合剂将所述内层与所述外层粘 结。7. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述制品选自婴儿尿布、成人尿布和女性护理 垫。8. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述粘合剂基本上不含增粘剂。9. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述第二无定形聚合物包含粘滞液体，所述粘 滞液体具有约200-20,000的分子量，和在100°C下约100至20,000的赛氏通用秒(SUS)粘度。10. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述无定形聚烯烃聚合物包含小于50重量％ 的一种或多种α_烯烃C2或C4-2Q单体。11. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述第二无定形聚合物包含分子量为1500至 6000的聚异丁烯。12. 根据权利要求15所述的吸收制品，其中所述粘合剂包含约50至90重量％的所述无 定形聚合物和约10至50重量％的所述聚异丁烯。13. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述粘合剂的密度小于0.9g/cm3。14. 一种一次性吸收制品，所述一次性吸收制品包括第一基底、第二基底、和将所述第 一基底和所述第二基底彼此粘结的热熔融粘合剂组合物，其中所述热熔融粘合剂基本上由 以下组成： (i) 包含大于40 % 1-丁烯的无定形聚烯烃组合物;和 (ii) 包含至少一种丁烷单体的第二无定形聚合物，所述聚合物具有至少1000的分子量 (Mffn)，其中所述聚合物是与所述聚烯烃相容的。15. 根据权利要求1所述的吸收制品，其中所述第一基底包括非织造物， 并且所述第二基底包括聚合物膜。
【文档编号】A61L15/58GK105829469SQ201480069191
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2014年12月12日
【发明人】W·L·邦内尔
【申请人】宝洁公司