一种抗氧化水性聚酯涂料及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种抗氧化水性聚酯涂料，它是由下述重量份的原料组成的：硫酸铝2?3、对叔戊基苯酚1?2、磷酸纤维素1?2、三油酸甘油酯0.4?1、松香35?40、富马酸8?10、20?30%氢氧化钠溶液6?7、乙二醇20?34、三氧化二锑0.1?0.2、聚丙烯酸钠2?3、氯化锌13?20、聚醚二元醇80?90、甲苯二异氰酸酯100?130、2，2?二羟甲基丙酸2?3、二甘醇4?5、三乙胺1?2、2?巯基苯并咪唑0.2?0.4、三甲基苄基氯化铵1?2、次氮基三乙酸1?2、异辛酸锰0.8?2、单乙醇胺1?2。本发明加入的对叔戊基苯酚等，可以有效的提高成品涂料的抗氧化性能。
【专利说明】
一种抗氧化水性聚酯涂料及其制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及聚酯涂料技术领域，尤其涉及一种抗氧化水性聚酯涂料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]目前，常用的水性聚氨酯材料虽然由于其环境友好而广泛应用于涂料、胶黏剂等行业，但是常规的水性聚氨酯材料仍然存在耐热性和耐候性不佳、抗静电性较差等不足，影响了其更广泛的应用为了更好的提高水性聚氨酯涂料的综合性能，克服其自身存在的耐水性差、固含量低等缺点，扩大其应用范围，近年来对水性聚氨酯的改性研究已成为一大热点，探讨的深度和广度也更为扩大。水性聚氨酯的改性主要分为两大部分，一是将水性聚氨酯与其他材料复合改性，根据改性剂不同，水性聚氨酯乳液的改性主要有环氧树脂改性、丙烯酸酯改性、添加纳米材料改性等。二是对水性聚氨酯的原料进行改性，引入淀粉、纤维素、油脂等生物质资源，利用其特性以提高水性聚氨酯的某一性能；
水性聚氨酯与无机纳米粒子的复合主要分为两种方式，一种将蒙脱土、云母、滑石粉等填料添加到水性聚氨酯中，制备成层状硅酸盐纳米改性水性聚氨酯复合材料;另一种是将二氧化硅、氧化锌、氢氧化镁、纳米纤维素等纳米粒子添加到水性聚氨酯材料中，制备成无机刚性纳米粒子复合水性聚氨酯材料。纳米氧化锌与普通ZnO相比，具有高的化学稳定性、较低的介电常数、较强的紫外和红外吸收以及催化活性等优异性能，将纳米ZnO添加到聚氨酯中，可制备出力学性能优异、抗紫外线、抗静电和抗菌等新型功能复合材料；
目前，石油价格的居高不下，造成聚酯及聚醚多元醇的生产成本也是日益增加。人们开始重视研发以可再生资源为原料生产聚氨酯的中间体。松香作为我国重要的林业生物质资源之一，已有学者研究将其加入到聚氨酯的合成中，以提高聚氨酯产品的光泽、黏结性等性能，但是他们均是直接将松香添加到聚氨酯中，而松香是多种树脂酸的混合物同时官能度不高，不能加入到聚氨酯的主链上，未能显著提高使得产品的性能，不能充分发挥松香的特性;松香具有硬度高、耐热性好以及绝缘、防腐等优良特性，如果把它引入到聚氨酯中，可以克服常规水性聚氨酯硬度低、耐热耐水性差等缺点。但是前人大多直接应用松香这一混合物，松香的结构只能作为封端剂连接在分子链的末端，使松香的性能不能得到充分的体现;。
【发明内容】
[0003]本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷，提供一种抗氧化水性聚酯涂料及其制备方法。
[0004]本发明是通过以下技术方案实现的:
一种抗氧化水性聚酯涂料，它是由下述重量份的原料组成的:
硫酸铝2-3、对叔戊基苯酚1-2、磷酸纤维素1-2、三油酸甘油酯0.4-1、松香35-40、富马酸8-10、20-30%氢氧化钠溶液6-7、乙二醇20-34、三氧化二锑0.1-0.2、聚丙烯酸钠2-3、氯化锌13-20、聚醚二元醇80-90、甲苯二异氰酸酯100-130、2，2-二羟甲基丙酸2_3、二甘醇4_5、三乙胺1-2、2_巯基苯并咪唑0.2-0.4、三甲基苄基氯化铵1-2、次氮基三乙酸1-2、异辛酸锰
0.8-2、单乙醇胺1-2。
[0005]—种所述的抗氧化水性聚酯涂料的制备方法，包括以下步骤；
(1)取上述对叔戊基苯酚，加入到其重量10-17倍的无水乙醇中，搅拌均匀，得抗氧化醇液；
(2)将上述三甲基苄基氯化铵加入到其重量17-20倍的去离子水中，搅拌均匀，加入磷酸纤维素，超声3-4分钟，得纤维分散液；
(3)将松香、富马酸混合，在氮气保护下200-230°C保温反应2.7-3小时，降温至157-1600C出料，加入到其重量10-15倍的无水乙醇中，滴加上述20-30%氢氧化钠溶液，搅拌至常温，抽滤，真空干燥，再加入到其重量6-8倍的无水乙醇中，加入上述抗氧化醇液，搅拌均匀，滴加浓度为5-7%的盐酸溶液，调节pH为3-4，搅拌均匀，得改性富马海松酸；
(4)将上述纤维分散液、改性富马海松酸混合，超声2-3分钟，加入上述2-巯基苯并咪唑，升高温度为46-50°C，超声4-6分钟，抽滤，将沉淀真空干燥，与乙二醇、三氧化二锑混合，通入氮气，在150_160°C下搅拌反应3-4小时，升高温度为210-220 °C，继续保温1.7-2小时，降温出料，得改性聚酯多元醇；
(5)将上述聚丙烯酸钠加入到其重量80-100倍的去离子水中，滴加醋酸，调节pH为2-3，加入氯化锌，搅拌均匀，滴加3-5mol/l的氢氧化钠，调节pH为10-11，在87-90°C下保温反应3-5小时，离心分离，将沉淀水洗2-3次，60-65 0C下真空干燥10_11小时，得水分散型氧化锌；
(6)将上述三油酸甘油酯加入到聚醚二元醇中，搅拌均匀，加入上述单乙醇胺，在60-70°C下预热10-18分钟，得改性聚醚二元醇；
(7)将上述改性聚醚二元醇、改性聚酯多元醇混合，在118-130°C下真空脱水2-3小时，冷却至常温，与甲苯二异氰酸酯混合，在76-80 V下保温反应100-120分钟，加入2，2-二羟甲基丙酸，继续保温反应50-60分钟，加入上述二甘醇，在57-60 °C下保温反应4-5小时，冷却至室温，加入上述三乙胺、异辛酸锰，搅拌均匀，得松香酸改性聚酯；
(8)将上述松香酸改性聚酯加入到其重量4-6倍的去离子水中，加入上述水分散型氧化锌与剩余各原料，超声20-30分钟，即得。
[0006]本发明的优点是:本发明通过松香制备富马海松酸，其是具有稠合多脂环刚性结构和多官能度的松香衍生物，以此为原料制备富马海松酸聚酯多元醇，引入到水性聚氨酯高分子主链中，会使聚氨酯产生交联，分子链运动受阻形成的亲水区域变小而被交联区域封闭，降低了水分子的渗入与扩散，使得漆膜具有较低的吸水率。同时富马海松酸的稠合多脂环结构的引入，增加了漆膜的拉伸强度和硬度，合成富马海松酸改性水性聚氨酯，可以克服常规水性聚氨酯硬度低、耐热耐水性差等缺点，得到的硬度高、光泽度好、耐热性及耐水性等性能优良的改性水性聚氨酯材料;本发明还加入了水分散型氧化锌，一方面提高了聚氨酯涂膜的结晶度，使得聚氨酯分子间的相互作用力增强，耐热性能升高:另一方面，分散在聚氨酯涂膜中的纳米氧化锌起到了类似交联剂的作用，使得聚氨酯的自由体积减少，分子链的活动受到约束的程度增加，相邻“交联点”之间的平均链长变小，所以聚氨酯的失重温度提高，耐热性能提高；同时纳米氧化锌在阳光，特别是在紫外光照射下，在水和空气中，能自行分解出自由移动的带负电的电子，同时留下带正电的空穴，空穴可以激活氧和氢氧根，使吸附于其上的水和空气变成活性的氧和氢氧根，它们具有很强的氧化还原作用，使细胞膜损伤而导致细菌的死灭，从而提高聚酯涂料的抗菌性能，本发明加入的对叔戊基苯酚等，可以有效的提尚成品涂料的抗氧化性能。
【具体实施方式】
[0007]—种抗氧化水性聚酯涂料，它是由下述重量份的原料组成的:
硫酸铝2、对叔戊基苯酚1、磷酸纤维素1、三油酸甘油酯0.4、松香35、富马酸8、20%氢氧化钠溶液6、乙二醇20、三氧化二锑0.1、聚丙烯酸钠2、氯化锌13、聚醚二元醇80、甲苯二异氰酸酯100、2，2二羟甲基丙酸2、二甘醇4、三乙胺1、2巯基苯并咪唑0.2、三甲基苄基氯化铵1、次氮基三乙酸1、异辛酸锰0.8、单乙醇胺I。
[0008]—种所述的抗氧化水性聚酯涂料的制备方法，包括以下步骤；
(1)取上述对叔戊基苯酚，加入到其重量10倍的无水乙醇中，搅拌均匀，得抗氧化醇液；
(2)将上述三甲基苄基氯化铵加入到其重量17倍的去离子水中，搅拌均匀，加入磷酸纤维素，超声3分钟，得纤维分散液；
(3)将松香、富马酸混合，在氮气保护下2000C保温反应2.7小时，降温至157 °C出料，加入到其重量10倍的无水乙醇中，滴加上述20%氢氧化钠溶液，搅拌至常温，抽滤，真空干燥，再加入到其重量6倍的无水乙醇中，加入上述抗氧化醇液，搅拌均匀，滴加浓度为5%的盐酸溶液，调节PH为3，搅拌均匀，得改性富马海松酸；
(4)将上述纤维分散液、改性富马海松酸混合，超声2分钟，加入上述2巯基苯并咪唑，升高温度为46 0C，超声4分钟，抽滤，将沉淀真空干燥，与乙二醇、三氧化二锑混合，通入氮气，在150°C下搅拌反应3小时，升高温度为210°C，继续保温1.7小时，降温出料，得改性聚酯多元醇；
(5)将上述聚丙烯酸钠加入到其重量80倍的去离子水中，滴加醋酸，调节pH为2，加入氯化锌，搅拌均匀，滴加3mol/l的氢氧化钠，调节pH为10，在87 V下保温反应3小时，离心分离，将沉淀水洗2次，60 0C下真空干燥10小时，得水分散型氧化锌；
(6)将上述三油酸甘油酯加入到聚醚二元醇中，搅拌均匀，加入上述单乙醇胺，在60°C下预热1分钟，得改性聚醚二元醇；
(7)将上述改性聚醚二元醇、改性聚酯多元醇混合，在118°C下真空脱水2小时，冷却至常温，与甲苯二异氰酸酯混合，在76°C下保温反应100分钟，加入2，2二羟甲基丙酸，继续保温反应50分钟，加入上述二甘醇，在57°C下保温反应4小时，冷却至室温，加入上述三乙胺、异辛酸锰，搅拌均匀，得松香酸改性聚酯；
(8)将上述松香酸改性聚酯加入到其重量4倍的去离子水中，加入上述水分散型氧化锌与剩余各原料，超声20分钟，即得。
[0009]用本发明的涂料所得漆膜的性能测试:
耐冲击强度:118kg.cm;
附着力:1;
拉伸强度:26.1MPa;
断裂伸长率:560.4%;
吸水率:12.7%; 黏度:43.5 mPa* sο
【主权项】
1.一种抗氧化水性聚酯涂料，其特征在于，它是由下述重量份的原料组成的: 硫酸铝2-3、对叔戊基苯酚1-2、磷酸纤维素1-2、三油酸甘油酯0.4-1、松香35-40、富马酸8-10、20-30%氢氧化钠溶液6-7、乙二醇20-34、三氧化二锑0.1-0.2、聚丙烯酸钠2-3、氯化锌13-20、聚醚二元醇80-90、甲苯二异氰酸酯100-130、2，2-二羟甲基丙酸2_3、二甘醇4_5、三乙胺1-2、2_巯基苯并咪唑0.2-0.4、三甲基苄基氯化铵1-2、次氮基三乙酸1-2、异辛酸锰0.8-2、单乙醇胺1-2。2.—种如权利要求1所述的抗氧化水性聚酯涂料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤； (1)取上述对叔戊基苯酚，加入到其重量10-17倍的无水乙醇中，搅拌均匀，得抗氧化醇液； (2)将上述三甲基苄基氯化铵加入到其重量17-20倍的去离子水中，搅拌均匀，加入磷酸纤维素，超声3-4分钟，得纤维分散液； (3)将松香、富马酸混合，在氮气保护下200-230°C保温反应2.7-3小时，降温至157-1600C出料，加入到其重量10-15倍的无水乙醇中，滴加上述20-30%氢氧化钠溶液，搅拌至常温，抽滤，真空干燥，再加入到其重量6-8倍的无水乙醇中，加入上述抗氧化醇液，搅拌均匀，滴加浓度为5-7%的盐酸溶液，调节pH为3-4，搅拌均匀，得改性富马海松酸； (4)将上述纤维分散液、改性富马海松酸混合，超声2-3分钟，加入上述2-巯基苯并咪唑，升高温度为46-50°C，超声4-6分钟，抽滤，将沉淀真空干燥，与乙二醇、三氧化二锑混合，通入氮气，在150_160°C下搅拌反应3-4小时，升高温度为210-220 °C，继续保温1.7-2小时，降温出料，得改性聚酯多元醇； (5)将上述聚丙烯酸钠加入到其重量80-100倍的去离子水中，滴加醋酸，调节pH为2-3，加入氯化锌，搅拌均匀，滴加3-5mol/l的氢氧化钠，调节pH为10-11，在87-90°C下保温反应3-5小时，离心分离，将沉淀水洗2-3次，60-65 0C下真空干燥10_11小时，得水分散型氧化锌； (6)将上述三油酸甘油酯加入到聚醚二元醇中，搅拌均匀，加入上述单乙醇胺，在60-70°C下预热10-18分钟，得改性聚醚二元醇； (7)将上述改性聚醚二元醇、改性聚酯多元醇混合，在118-130°C下真空脱水2-3小时，冷却至常温，与甲苯二异氰酸酯混合，在76-80 V下保温反应100-120分钟，加入2，2-二羟甲基丙酸，继续保温反应50-60分钟，加入上述二甘醇，在57-60 °C下保温反应4-5小时，冷却至室温，加入上述三乙胺、异辛酸锰，搅拌均匀，得松香酸改性聚酯； (8)将上述松香酸改性聚酯加入到其重量4-6倍的去离子水中，加入上述水分散型氧化锌与剩余各原料，超声20-30分钟，即得。
【文档编号】C08G18/68GK105969164SQ201610550313
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年7月13日
【发明人】夏云, 夏建生
【申请人】蚌埠市正园电子科技有限公司