水性粘合剂组合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种水性粘合剂组合物，其包含聚合物，所述聚合物包含(a)一种或多种(甲基)丙烯酸烷基酯单体的聚合单元，(b)丙烯酸或甲基丙烯酸或其混合物的聚合单元，(c)一种或多种衣康酸二烷基二酯的聚合单元，以及(d)一种或多种其它单体的聚合单元。
【专利说明】水性粘合剂组合物
【背景技术】
[0001 ]粘合剂组合物适用于广泛多种目的。一种适用类别的粘合剂组合物是压敏粘合剂 (PSA)。希望PSA具有高粘性值并且还具有极好的剪切性能。然而，在过去，一般观测到当PSA 具有较高粘性时，其具有不太理想的剪切性能。
[0002] US 2013/0065070描述含有获自衣康酸醋单体的乙締基聚合物的水性乳液、制备 此类水性乳液的方法、自所述水性乳液获得的涂层W及经涂布衬底。由US 2013/0065070公 开的乙締基聚合物含有45到99重量％衣康酸醋单体。所希望的是提供一种维持可接受水平 的剪切性能并且具有增加的粘性值的粘合剂组合物。还希望使用此类粘合剂组合物来将衬 底粘结在一起。
【发明内容】
[0003] W下是本发明的陈述。
[0004] 本发明的第一方面是一种水性粘合剂组合物，其包含聚合物，所述聚合物包含
[0005] (a) W所述聚合物的干重计，80重量％到99重量％-种或多种（甲基）丙締酸烷基 醋单体的聚合单元，
[0006] (b)W所述聚合物的干重计，0.1重量％到10重量％丙締酸或甲基丙締酸或其混合 物的聚合单元，
[0007] (c)W所述聚合物的干重计，0.1重量％到15重量种或多种衣康酸二烷基二醋 的聚合单元，W及
[000引（d)W所述聚合物的干重计，0重量％到20重量％ -种或多种其它单体的聚合单 J L 0
[0009] 本发明的第二方面是一种将衬底粘结在一起的方法，其包含
[0010] (A)将水性粘合剂组合物层涂覆到第一衬底，
[0011] (B)干燥所述水性粘合剂组合物的所述层W产生经干燥的粘合剂层，
[0012] (C)使所述经干燥的粘合剂层与第二衬底接触；
[0013] 其中所述粘合剂组合物包含聚合物，所述聚合物包含
[0014] (a)-种或多种（甲基)丙締酸烷基醋单体的聚合单元，
[0015] (b)丙締酸或甲基丙締酸或其混合物的聚合单元，
[0016] (C) -种或多种衣康酸二烷基二醋的聚合单元，W及
[0017] (d)任选地，一种或多种其它单体的聚合单元。
【具体实施方式】
[001引 W下是本发明的详细说明。
[0019] 如本文所用，除非上下文另作明确指示，否则W下术语具有指定的定义。
[0020] 材料的玻璃转化溫度（Tg)根据测试方法ASTM 07426-08(美国测试与材料学会 (AmericanSocietyofTestingandMaterials)，康舍霍肯（Conshohocken)，宾夕法尼亚州 (PA)，美国化SA))，通过差示扫描热量测定使用中点法和每分钟1(TC的溫度扫描速率测定。
[0021] 如本文所用，"聚合物"是由较小化学重复单元的反应产物组成的相对大的分子。 聚合物可W具有线性、支化、星形、环形、超支化、交联或其组合的结构;聚合物可W具有单 个类型的重复单元（"均聚物"）或其可W具有一种W上类型的重复单元（"共聚物"）。共聚物 可W具有随机配置、依序配置、嵌段配置、其它配置或其任何混合或组合的各种类型的重复 单元。
[0022] 聚合物分子量可W通过标准方法，例如尺寸排阻色谱法（SEC，也称为凝胶渗透色 谱法或GPC)来测量。聚合物具有1000或更大的重量平均分子量(Mw)。聚合物可W具有极高 的Mw; -些聚合物的Mw高于1，000，000;典型聚合物的Mw是1，000，000或更低。一些聚合物是 交联的，并且认为交联聚合物具有无穷大的Mw。
[0023] 聚合物的凝胶含量和溶胀程度(DS)定义如下：
[0024]
[0025]
[0026] 其中Wo是在进行凝胶含量测试之前，聚合物的干重;是在30°C下浸没在呈聚合物 干重的150倍重量的量的甲基乙基酬中24小时之后，聚合物的重量；W及化是完全干燥的溶 胀聚合物的重量。
[0027] 如本文所用，"聚合物的重量"意指聚合物的干重。
[0028] 可W彼此反应形成聚合物的重复单元的分子在本文中称为"单体"。因此形成的重 复单元在本文中称为单体的"聚合单元"。
[00巧]乙締基单体具有结构I
[0030；
[0031] 其中R\护、及r中的每一个独立地是氨、面素、脂肪族基（例如烷基）、经取代 的脂肪族基、芳基、经取代的芳基、另一个经取代或未经取代的有机基团或其任何组合。
[0032] 乙締基单体包括例如苯乙締、经取代的苯乙締、二締、乙締、其它締控、二締、乙締 衍生物W及其混合物。乙締衍生物包括例如W下的未经取代或经取代的形式:经取代或未 经取代的烧酸的乙締醋（包括例如乙酸乙締醋和新癸酸乙締醋）、丙締腊、（甲基）丙締酸、 (甲基）丙締酸醋、（甲基）丙締酷胺、氯乙締、面化締控W及其混合物。如本文所用，"（甲基） 丙締酸"意指丙締酸或甲基丙締酸；"(甲基)丙締酸醋"意指丙締酸醋或甲基丙締酸醋;并且 "(甲基)丙締酷胺"意指丙締酷胺或甲基丙締酷胺。"经取代"意指具有至少一个附接的化学 基团，例如烷基、締基、乙締基、径基、簇酸基、其它官能团W及其组合。经取代的单体包括例 如具有一个W上碳-碳双键的单体、具有径基的单体、具有其它官能团的单体W及具有官能 团的组合的单体。（甲基)丙締酸醋是（甲基)丙締酸的经取代和未经取代的醋或酷胺。
[0033] 如本文所用，丙締酸单体是选自W下的单体：（甲基)丙締酸、（甲基)丙締酸脂肪族 醋、在脂肪族基上具有一个或多个取代基的（甲基)丙締酸脂肪族醋、（甲基)丙締酷胺、经N 取代的（甲基)丙締酷胺W及其混合物。
[0034] 如本文所用，"(甲基)丙締酸烷基醋单体"具有结构II
[0035]
II
[0036] 其中R5是氨或甲基，并且R6是烷基。如本文所用，"丙締酸烷基醋单体"具有结构II， 其中R5是氨。如本文所用，"甲基丙締酸烷基醋单体"具有结构II，其中R5是甲基。
[0037] 如本文所用，"衣康酸二烷基二醋"具有结构III
[0038
III
[0039] 其中护和R8中的每一个是具有一个或多个碳原子的烷基。R7和R8可W彼此相同或 可W彼此不同。
[0040] 如本文所用，"丙締酸"聚合物是30 %或更多聚合单元选自丙締酸单体的聚合物， 并且其中5%或更多聚合单元还选自由W下组成的群组:丙締酸单体和乙締基芳香族单体。 重量百分比按聚合物的重量计。
[0041] 增粘剂是分子量是500到10,000并且玻璃转化溫度是(TC或更高的有机化合物。
[0042] 压敏粘合剂(PSA)是当施加压力W使粘合剂与衬底接触时与衬底形成粘结的粘合 剂。在不添加其它材料或施加热的情况下形成粘结。如本文所用，压敏粘合物品是压敏粘合 剂粘合于第一衬底并且PSA的表面（"可用表面"）可用于与第二衬底接触的物品。PSA的可用 表面可W与释放材料接触或不接触。释放材料是与PSA形成弱粘结并且可W容易去除使得 可用表面暴露的材料。
[0043] 如果组合物含有按组合物的重量计25重量％或更高的量的水，那么组合物在本文 中视为"水性的"。
[0044] 通过水性乳液聚合制得的聚合物在本文中称为"乳胶"聚合物。乳胶聚合物W分布 在连续水性介质中的粒子形式存在。
[0045] 如果W本发明组合物的总重量计，物质的量小于0.1重量％，那么所述物质在本文 中称为可忽略的量"存在。
[0046] 当在本文中陈述物质W0%到X%存在于组合物中时，意指所述物质完全不存在或 如果存在，W小于X%的量存在。
[0047] 本发明组合物含有聚合物。优选地，聚合物W分散于连续液体介质中的粒子的形 式存在。优选地，连续液体介质中的水的量W连续液体介质的重量计，是50重量％或更多； 更优选地75重量％或更多;更优选地85重量％或更多。优选地，聚合物粒子的体均平均粒径 是50nm到1,000nm。
[004引存在于本发明中的聚合物含有单体(a)的聚合单元。单体(a)是一种或多种（甲基） 丙締酸烷基醋单体，其结构显示在W上结构II中。优选地，聚合物含有至少一种丙締酸烷基 醋单体的聚合单元。优选地，使用至少一种丙締酸烷基醋单体，其中R6是具有4个或更多个 碳原子的烷基。优选地，聚合物含有丙締酸下醋、丙締酸2-乙基己醋或其混合物的聚合单 元;更优选地聚合物含有丙締酸下醋的聚合单元和丙締酸2-乙基己醋的聚合单元。优选地， 单体(a)的聚合单元的量W聚合物的干重计，是60重量％或更多；更优选地70重量％或更 多;更优选地80重量％或更多;85重量％或更多。优选地，单体(a)的聚合单元的量W聚合物 的干重计，是95重量％或更少。
[0049] 优选地，聚合物不含甲基丙締酸烷基醋单体的聚合单元，或者聚合物含有W聚合 物的干重计，15重量％或更少，更优选地10重量％或更少；更优选地8重量％或更少的量的 甲基丙締酸烷基醋单体的聚合单元。优选地，如果使用甲基丙締酸烷基醋，那么甲基丙締酸 烷基醋是R6是具有3个或更少个碳原子的烷基的甲基丙締酸烷基醋。更优选地，如果使用甲 基丙締酸烷基醋，那么甲基丙締酸烷基醋是甲基丙締酸甲醋。
[0050] 存在于本发明中的聚合物含有一种或多种单体(b)的聚合单元。单体(b)是丙締 酸、甲基丙締酸或其混合物。优选地，单体(b)是丙締酸。单体(b)的聚合单元的量W聚合物 的干重计，是0.1重量％或更多;优选地0.2重量％或更多；更优选地0.5重量％或更多；更优 选地0.7重量％或更多。单体(b)的聚合单元的量W聚合物的干重计，是10重量％或更少;优 选地5重量％或更少;更优选地2.5重量％或更少。
[0051] 存在于本发明中的聚合物含有单体(C)的聚合单元。单体(C)是一种或多种衣康酸 二烷基二醋，其结构显示在W上结构III中。优选地，护和R8中的一个或两个是具有4个或更 多个碳原子的烷基。优选地，R7和R8中的一个或两个是具有8个或更少个碳原子的烷基。优选 地，R哺R8相同。
[0052] 聚合物中的单体(C)的聚合单元的量W聚合物的干重计，是0.1重量％或更多；优 选地1重量％或更多；更优选地2重量％或更多；更优选地5重量％或更多。聚合物中的单体 (C)的聚合单元的量W聚合物的干重计，是15重量％或更少;优选地12重量％或更少；更优 选地10重量％或更少。
[0053] 存在于本发明中的聚合物任选地含有单体(d)的聚合单元。单体(d)是能够与单体 (曰）、化）^及山)形成共聚物并且与单体(曰）、化）、山）^及((1)中的所有不同的任何单体。当 存在单体(d)时，单体(d)可W是例如苯乙締、乙酸乙締醋、（甲基）丙締酷胺、（甲基）丙締酸 经取代烷基醋、衣康酸、衣康酸烷基单醋W及其混合物。优选地，单体(d)的聚合单元的量W 干燥聚合物的重量计，是0重量％到20重量％ ;更优选地0重量％到10重量％ ;更优选地0重 量％到5重量％。更优选地，单体(d)不存在。
[0054] 单体(d)任选地含有一种或多种多締属不饱和单体。优选地，多締属不饱和单体的 聚合单元的量是0%到3% ;更优选地0%到1 % ;更优选地0%到0.2% ;更优选地0%。
[0055] 优选地，聚合物中的丙締腊的聚合单元的量是零或可忽略的量;更优选地是零。优 选地，聚合物中的控单体的聚合单元的量是零或可忽略的量;更优选地是零。优选地，聚合 物中的面化单体的聚合单元的量是零或可忽略的量;更优选地是零。优选地，聚合物中的丙 締酷胺的聚合单元的量是零或可忽略的量;更优选地是零。优选地，聚合物中的（甲基)丙締 酸经烷氧基取代的烷基醋的聚合单元的量是零或可忽略的量;更优选地是零。
[0056] 单体(d)任选地含有一种或多种衣康酸低级烷基二醋。衣康酸低级烷基二醋具有 W上结构III，其中R7和R8是具有1到3个碳原子的烷基。优选地，衣康酸低级烷基二醋的聚合 单元的量W聚合物的重量计，是0重量％到1重量％ ;更优选地0重量％到0.5重量％ ;更优选 地0重量％到〇. 5重量％ ;更优选地0重量％到0.1重量％ ;更优选地0重量％。
[0057] 单体(d)任选地含有一种或衣康酸烷基单醋。衣康酸烷基单醋具有W上结构III， 其中R7和R8中的一个是氨并且另一个是烷基。优选地，衣康酸烷基单醋的聚合单元的量W聚 合物的重量计，是0重量％到5重量％ ;更优选地0重量％到2重量％ ;更优选地0重量％到1重 量％ ;更优选地0重量％到〇. 5重量％ ;更优选地0重量％。
[0058] 优选地，单体(3)、化）、（(3)^及((1)的量^聚合物的干重计，总计为100重量％。
[0059] 优选地，上文在本发明组合物中所描述的聚合物的量W组合物的总重量计，W聚 合物的干重计，是20 %或更多；更优选地30 %或更多；更优选地40 %或更多。优选地，上文在 本发明组合物中所描述的聚合物的量W组合物的总重量计，W聚合物的干重计是60%或更 少。
[0060] 优选地，聚合物的凝胶含量小于80%;更优选地是75%或更少;更优选地是50%或 更少;更优选地是25 %或更少。优选地，聚合物的溶胀程度是16或更大;更优选地20或更大； 更优选地30或更大。在聚合物完全可溶于甲基乙基酬中的情况下，溶胀程度无法测量;在此 情况下，认为溶胀程度大于100。
[0061] 优选地，聚合物的Tg是0°C或更低;更优选地-10°C或更低;更优选地-20°C或更低； 更优选地-30°C或更低。优选地，聚合物的Tg是-100°C或更高。
[0062] 优选地，聚合物的Mw是50，000或更高;更优选地70，000或更高。优选地，聚合物的 Mw是1，000，000或更低;更优选地500，000或更低;更优选地300，000或更低。
[0063] 本发明组合物可W通过任何方法制得。优选地，聚合物通过水性乳液聚合方法制 得。优选地，聚合物是乳胶聚合物。
[0064] 本发明组合物适用作粘合剂组合物。优选地，本发明组合物适用作压敏粘合剂组 合物。优选地，当将本发明组合物的层涂覆到衬底时，在那之后，干燥组合物的层或使组合 物的层干燥W产生经干燥的粘合剂层。优选地，所述经干燥的粘合剂层是压敏粘合剂。
[0065] 本发明组合物任选地含有一种或多种增粘剂。在一些实施例（本文中"无增粘剂" 实施例）中，增粘剂的量是零或可忽略的量;更优选地是零。在其它实施例中，（本文中"有增 粘剂"的实施例），增粘剂的量W组合物的总重量计，优选地是0.5重量％或更多;更优选地1 重量％或更多。在有增粘剂的实施例中，增粘剂的量W组合物的总重量计，优选地是10重 量％或更少;更优选地8重量％或更少。
[0066] 当将本发明组合物的层涂覆到衬底时，其可W通过任何方法干燥。举例来说，可W 使层在25°C下干燥，任选地暴露于流动空气。优选地，向层施加热W加速水的蒸发。
[0067] 优选地，本发明的经干燥的粘合剂层的厚度是2微米或更大;更优选地5微米或更 大。优选地，本发明的经干燥的粘合剂层的厚度是2mm或更小;更优选地1mm或更小。
[0068] 本发明组合物可W用于W多种方式粘结衬底。一些示例性实施例如下。
[0069] 在一个实施例(本文中"实施例r)中，将本发明组合物涂覆到释放表面并且干燥。 随后使第二衬底与经干燥的粘合剂层接触，并且优选地施加压力。在此类实施例中，第二衬 底优选地是塑料膜的纸。预期经干燥的粘合剂层将很好地粘合到第二衬底。当第二衬底是 塑料膜时，优选地使经干燥的粘合剂层与先前已经处理W增强粘合(例如电晕处理或涂覆 底涂剂）的膜的表面接触。在此类实施例中，随后例如通过剥离来去除释放表面，并且随后 使经干燥的粘合剂层与第=衬底接触，并且优选地施加压力。预期第二衬底和第=衬底将 通过经干燥的粘合剂层有效地粘结在一起。
[0070] 优选地，在实施例1中，本发明组合物不含增粘剂或含有可忽略的量的增粘剂;更 优选地在实施例1中，本发明组合物不含增粘剂。
[0071] 在另一个实施例(本文中"实施例ir)中，将本发明组合物涂覆到第一衬底并且干 燥。在实施例1I中，第一衬底与实施例1中的第二衬底相同。随后使经干燥的粘合剂层与释 放层接触。举例来说，第一衬底可W是在与接触经干燥的粘合剂层的侧面相对的侧面上具 有释放表面的塑料膜;并且具有干燥组合物层的第一衬底可W经卷绕W形成胶带。再举例 来说，第一衬底可W是纸，并且可W使经干燥的粘合剂层与第二衬底上的释放表面接触。预 期释放表面可W脱离与经干燥的粘合剂层的接触，并且可W随后使经干燥的粘合剂层与最 终衬底接触，W在第一衬底与最终衬底之间形成适用粘结。
[0072] 优选地，在实施例1I中，本发明组合物含有增粘剂。
[0073] W下是本发明的实例。
[0074] 在W下实例中使用W下术语和缩写。
[00巧]参84 =丙締酸下醋
[0076] >2-6^ =丙締酸2-乙基己醋
[0077] >114=甲基丙締酸甲醋
[0078] 参081 =衣康酸二下醋
[0079] >AI^ =过硫酸锭
[0080] 参NaPS =过硫酸钢
[0081 ] ?乳胶1 =丙締酸乳胶，粒径是1 OOnm，固体重量=45 %
[0082] 参A-102=AER0S0L? A-102表面活性剂，单醋横基下二酸醋，来自氯特(切tec)。
[0083] 参DS-4 =畑0DACAL? DS-4表面活性剂，十二烷基苯横酸钢，来自罗地亚(化odia)。
[0084] ?巾-日册二叔下基氨过氧化物
[0085] ?t-AHP =叔戊基氨过氧化物
[00化]参FINAT =世界不干胶标签协会（F自deration Internationale des fabricants et transformateurs d'Adh有sifs et Thermocollants)。
[0087] 参皿阳=高密度聚乙締
[0088] 参SS =不诱钢
[0089] 参DT =停留时间
[0090] 实例1:本发明I的合成的合成
[0091] 单体乳液:将2.5?碳酸钢溶解于255g去离子水(DI水）中。通过将W下化学物质缓 慢添加到揽动溶液中来制备乳化单体混合物：12.6g冰丙締酸、8.85g A-102、15.19g DS-4、 504g丙締酸2-乙基己醋、585.9g丙締酸下醋、63g衣康酸二下醋W及94.5g甲基丙締酸甲醋。
[0092] 将含有0.8?碳酸钢和300g去离子水(本文中"DI7JC")的溶液置于配备有热电偶、 冷却冷凝器W及揽动器的5颈3升圆底烧瓶中并且在氮气下加热到89 °C。将含2.81g过硫酸 氨(APS)的20g DI水和含41.5g乳胶1的lOg DI水装入到锅中。当溫度在86°C下时，在105分 钟内馈送单体乳液和APS(于50g DI水中2.81g)溶液。当馈送40%ME时，添加 DS-4(于25g DI 水中13.41g)溶液。将聚合反应溫度维持在88-90°C下。在完成添加之后，用35g DI水冲洗含 有单体乳液的容器和通向烧瓶中的馈送管道，并且将冲洗液加回烧瓶中。在完成添加后，冷 却反应混合物到60°C，随后在揽拌下历经25分钟逐渐添加 t-BHP(70%，4.43g) + t-AHP (85%，1.21g)+0.2g DS4于34g DI水和SSF(于41g水中2.9g)中的溶液。在完成馈送后，冷却 反应物到室溫。添加氨水溶液W将pH值调节到6.5~7.5。
[0093] 实例2:测试程序
[0094] 在无任何预处理的情况下使用水类粘合剂和纸。W按干重计18g/m2的量将粘合剂 涂布到离型衬垫上并且干燥。离型衬垫因此在其上具有所得粘合剂层。将纸与PSA涂布的离 型衬垫一起层压，其方式为使得粘合剂层与所述纸的粗糖侧面接触得到粘合剂层压物。 [00M] 在控制环境(22-24°C，45-55 %相对湿度)测试实验室中调节粘合剂层压物至少过 夜之后进行性能测试。如下报告失效模式。
[0096] A =粘合失效。
[0097] Pt =纸撕裂。
[009引 C =粘聚失效。
[0099] 在老化测试中，将所制备的粘合剂层压物置于65°C ,80%湿度下的湿度和溫度烘 箱中4天。随后将层压物置于控制溫度环境中至少过夜。
[0100] 环粘性测试:在不诱钢(SS)或高密度聚乙締化DPE)或低密度聚乙締化DPE)测试板 上根据FINAT测试方法9号测试样品。
[0101] 抗剪切性测试:FINAT测试方法8号用于抗剪切性测试。C意指粘聚失效并且A意指 粘合失效。将尺寸2.54畑1(1英寸）X2.54cm(l英寸）的膜粘合到不诱钢(SS)表面上。所报告 的结果是在1kg重量下失效的时间和失效模式。在23°C下进行测试。
[0102] 实例3:测试结果
[0103] 如实例1中所描述，在如W下表1中所示改变单体和引发剂的情况下制得样品：
[0104] 表1:
[0105] 具有不同组成的配制品和其剪切测试性能 [010A1
[0107] 注释(l):23°c，单位是牛顿/平方厘米(牛顿/平方英寸）；还显示失效模式
[0108] 注释(2) :23°C，单位是牛顿/平方厘米(牛顿/平方英寸）；还显示失效模式
[0109] 注释(3) :SS，23°C，单位是小时;还显示失效模式
[0110] 基于表3的观测结果如下。在比较配制品1C中，DBI是0 %，而在本发明配制品I中， DBI的量是5 %DBI。在钢和皿PE板上本发明配制品I的环粘性性能高于比较配制品I，但具有 类似剪切性能。比较配制品IIC和本发明配制品m含有相同引发剂但不同DBI量。本发明配 制品III含有5 %DBI量，而在比较配制品lie中不存在DBI。本发明配制品III的环粘性性能 高于比较配制品IIC。本发明配制品HI的剪切性能可接受但低于比较配制品IIC。在本发明 配制品H和本发明配制品III中，分别使用过硫酸钢(NaPS)和过硫酸锭引发剂W使粘性/剪 切平衡再平衡。与比较配制品IIC相比，本发明配制品II提供类似HDPE粘性和较高环粘性。 本发明配制品II的剪切性能高于比较配制品IIC。在比较配制品me中，所有共进料引发剂 移动到引发剂的反应器进料中W使粘性/剪切平衡再平衡。与比较配制品me相比，本发明 配制品HI提供类似皿PE粘性和较高剪切性能。
[0111] 实例4:进一步测试的结果
[0112] 表2.不同DBI剂量对性能的影响
[0113]
[0114] 注释(1): 23°C，单位是牛顿/平方厘米(牛顿/平方英寸）；还显示失效模式
[0115] 注释(2):23°C，单位是牛顿/平方厘米(牛顿/平方英寸）；还显示失效模式
[0116] 注释(3): SS，23°C，单位是小时;还显示失效模式
[0117] 本发明配制品IV、V、VIW及VII具有可接受水平的剪切。此外，在不诱钢上本发明 配制品IV、V、VIW及vn具有与比较配制品IVC类似或比比较配制品IVC好的水平的粘性。此 夕h在皿阳上本发明配制品IV、V、vm及VII具有比比较配制品IV切子的水平的粘性。
【主权项】
1. 一种水性粘合剂组合物，其包含聚合物，所述聚合物包含 (a) 以所述聚合物的干重计，80重量％到99重量％-种或多种（甲基）丙烯酸烷基酯单 体的聚合单元， (b) 以所述聚合物的干重计，0.1重量％到10重量％丙烯酸或甲基丙烯酸或其混合物的 聚合单元， (c) 以所述聚合物的干重计，0.1重量％到15重量％-种或多种衣康酸二烷基二酯的聚 合单元，以及 (d) 以所述聚合物的干重计，0重量％到20重量％-种或多种其它单体的聚合单元。2. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述单体(c)含有一种或多种具有以下结构的单 体其中R7和R8中的一个或两个是具有4个或更多个碳原子的烷基。3. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚合物的重量平均分子量是70,000到300， 000 〇4. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述聚合物的玻璃转化温度是_30°C或更低。
【文档编号】C09J133/06GK106062115SQ201480076766
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2014年3月11日
【发明人】杨淼, 薛垠
【申请人】罗门哈斯公司