具有自清洁功能外管的太阳能热水器的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种太阳能热水器，具体涉及太阳能热水器的外管。
【背景技术】
[0002] 太阳能既是一次能源，又是可再生能源。它资源丰富，既可免费使用，又无需运输， 对环境无任何污染。在太阳能的热利用中，关键是将太阳的福射能转换为热能。由于太阳 能比较分散，必须设法把它集中起来。
[0003] 太阳能热水器是一种集中太阳的福射能的重要装置，能够将分散的太阳能集中 后，将其转化为热能。
[0004] 通常的太阳能热水器，包括集热器，所述的集热器包括外管和集热内管，所述的集 热内管设置在所述的外管中，两者之间是真空的。
[0005] 所述的外管，需要具有高度的透明度。但是由于所述的外管是暴露在空气中的，因 此，随着使用周期的延长，室外的灰尘等会粘附在外管的表面，阻碍了太阳光透过外管，影 响了太阳能的采集。
[0006] 为了克服该一缺陷，常规的方法是定期进行清洗，但是，该做法费时费力，而且操 作时需要登高，很不安全。
[0007] 中国专利2006200286673,公开了一种太阳能集热管清洁装置，包括支架、控制器 和擦拭体，支架是由横梁和导轨组成，擦拭体由擦拭架和擦拭组成。控制器由导轮、牵引绳、 电机、限位换向开关W及限位开关组成。该专利是通过机械手段，进行清洁，不仅导致结构 复杂，制作成本提高，而且效率不高，难W推广应用。
[0008] 中国专利2011101871824公开了一种高机械强度自清洁太阳能封装玻璃增透膜 的制备方法，该方法包括；揽拌下将正娃酸醋加入到低级醋族醇溶剂中混合均匀；然后加 入水再加入成孔剂巧樣酸，混合后加入无机酸或有机酸调节溶液抑值在2?3之间，在 6(TC下反应化；然后加入焼基娃氧焼，混合均匀后继续在6(TC反应化，得到增透膜用Si化 聚合物溶胶；在经清洗的洁净的普通玻璃或超白玻璃表面W涂敷方式进行锻膜，表干后经 热处理即得到产品。该专利的缺陷是锻膜玻璃涂层只能够使水不能粘附其上，而不具备自 清洁性能。
【发明内容】
[0009] 本发明的目的是提供一种具有自清洁功能外管的太阳能热水器，W克服现有技术 存在的缺陷。
[0010] 本发明所述的具有自清洁功能外管的太阳能热水器，包括透明的真空外管和集 热内管，所述的集热内管插在所述的真空外管中，其两端与所述的真空外管的外壁密封连 接；
[0011] 其特征在于，所述的外管外表面具有自清洁薄膜；
[0012] 所述的自清洁薄膜，包括如下重量百分比的组分：
[0013] 聚廳 80?90% 正珪酸廳 5?15% 抗静电剂 1?3% 抗氧剂 1?3% 光稳定剂 2?4% 组分的百分比之和为100%。
[0014] 所述的聚醋的化学名称为聚对苯二甲酸己二醇醋；
[0015] 所述的抗静电剂为阳离子表面活性剂，优选抗静电剂SN或抗静电剂TM ;
[0016] 抗静电剂SN和抗静电剂TM的化学名称和结构，在相关的文献资料中，如染化药剂 手册中，有详细的描述。
[0017] 所述的抗氧剂选自受阻酷类抗氧剂、亚磯酸醋类抗氧剂、硫代醋类抗氧剂和复合 抗氧剂中的一种W上；
[0018] 所述的受阻酷类抗氧剂为2,6-二叔下基-4-甲基苯酷、四（目-(3,5-二叔下 基-4-轻基苯基）丙酸）季戊四醇醋；所述的亚磯酸醋类抗氧剂为亚磯酸H壬基苯醋、亚磯 酸二苯异辛醋；所述的硫代醋类抗氧剂为硫代二丙酸双十二碳醇醋；所述的复合抗氧剂为 B215 或 B900 ;
[0019] 所述光稳定剂为2-轻基-4-甲氧基二苯甲丽扣V-9)，2-轻基-4-正辛氧基二苯 甲丽扣V-531)、2-(2'-轻基-5'-甲基苯基）苯并H哇扣V-P)或2-(2'-轻基-3'-叔下 基-5' -甲基苯基）-5-氯代苯并H哇扣V-326)中的一种W上；
[0020] 优选的，所述的自清洁薄膜的厚度为10?100微米；
[0021] 本发明的制备方法，包括如下步骤：
[0022] (1)将自清洁薄膜的各个组分烙融，采用挤出法制成厚片，再经双向拉拉伸，即可 获得所述的自清洁薄膜前体；
[0023] (2)然后在所述的自清洁薄膜前体涂布透明的不干胶，然后覆盖隔离层，即可获得 所述的自清洁薄膜；
[0024] 透明的不干胶为丙帰酸压敏胶或热烙压敏胶，可采用上海鲁蒙化工的306型、106 型及108型、双华科技公司的甜-601型、SH-806型丙帰酸压敏胶；或者天创化学的TH-805、 TH-6302型热烙压敏胶。
[00巧]离型层为聚甲基丙帰酸甲醋、聚苯己帰，可采用台湾奇美化工的CM-205、CM-207 型、韩国LG公司的IF850、IG804型聚甲基丙帰酸甲醋；台湾高福化学KF-PS、日本住友化学 的Esbrite聚苯己帰。
[0026] (3)剥离隔离层，将其覆盖于外管外表面，压紧，即可获得所述的具有自清洁功能 外管的太阳能热水器。
[0027] 本发明的有益效果是，不需要动力，外管具有自清洁的功能，外管的透明度与原外 管几乎相同，不影响采光，耐候性能优良，便于推广应用。
【具体实施方式】 [002引 实施例1
[0029] 自清洁薄膜配方；（重量百分比）
[0030] 聚醋 90% 正珪酸醋 5% 抗静电剂 1% 抗氧剂 1% 光稳定剂 3%
[0031] 抗静电剂为抗静电剂SN;
[0032] 抗氧剂为2,6-二叔下基-4-甲基苯酷；
[0033] 所述光稳定剂为2-轻基-4-甲氧基二苯甲丽扣V-9);
[0034] 所述的自清洁薄膜的厚度为50微米；
[0035] 制备方法，包括如下步骤：
[003引 （1)将自清洁薄膜的各个组分混合烙融，采用挤出法巧喊厚片，再经双向拉拉伸， 即可获得自清洁薄膜前体；
[0037] (2)然后在所述的自清洁薄膜前体涂布透明的压敏不干胶，然后覆盖离型层，即可 获得自清洁薄膜；
[0038] 压敏不干胶为热烙压敏胶TH-6302型。
[0039] 离型层为聚苯己帰薄膜；
[0040] (3)剥离离型层，将其覆盖于外管外表面，压紧，即可获得所述的具有自清洁功能 外管的太阳能热水器。
[00川 实施例2
[0042] 自清洁薄膜配方；（重量百分比）
[0043] 聚廳 80% 正珪酸廳 14% 抗静电剂 2% 油氧剂 2% 光稳定剂 2%
[0044] 抗静电剂为抗静电剂TM ;
[0045] 抗氧剂为硫代二丙酸双十二碳醇醋；
[0046] 所述光稳定剂为2-(2,-轻基-5' -甲基苯基）苯并H哇扣V-P)。
[0047] 自清洁薄膜的厚度为15微米；
[004引制备方法同实施例1。
[0049] 各实施例的膜的各项性能测试结果如下：
[0050]
【主权项】
1. 具有自清洁功能外管的太阳能热水器，包括透明的真空外管和集热内管，所述的集 热内管插在所述的真空外管中，其两端与所述的真空外管的外壁密封连接；其特征在于，所 述的外管外表面具有自清洁薄膜； 所述的自清洁薄膜，包括如下重量百分比的组分：
2. 根据权利要求1所述的具有自清洁功能外管的太阳能热水器，其特征在于，所述的 聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
3. 根据权利要求1所述的具有自清洁功能外管的太阳能热水器，其特征在于，所述的 抗静电剂为阳离子表面活性剂。
4. 根据权利要求1所述的具有自清洁功能外管的太阳能热水器，其特征在于，所述的 抗静电剂为静电剂SN或抗静电剂TM。
5. 根据权利要求1所述的具有自清洁功能外管的太阳能热水器，其特征在于，所述的 抗氧剂选自受阻酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂、硫代酯类抗氧剂和复合抗氧剂中的一种 以上。
6. 根据权利要求5所述的具有自清洁功能外管的太阳能热水器，其特征在于，所述的 受阻酚类抗氧剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、四〔0 - (3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙 酸〕季戊四醇酯；所述的亚磷酸酯类抗氧剂为亚磷酸三壬基苯酯、亚磷酸二苯异辛酯；所述 的硫代酯类抗氧剂为硫代二丙酸双十二碳醇酯；所述的复合抗氧剂为B215或B900。
7. 根据权利要求1所述的具有自清洁功能外管的太阳能热水器，其特征在于，所述光 稳定剂为2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（UV-9)，2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮（UV-531)、 2-(2,-羟基-5' -甲基苯基）苯并三唑（UV-P)或2-(2,-羟基-3' -叔丁基-5' -甲基苯 基）_5_氯代苯并三唑（UV-326)中的一种以上。
8. 根据权利要求1?7任一项所述的具有自清洁功能外管的太阳能热水器，其特征在 于，所述的自清洁薄膜的厚度为10?100微米。
9. 根据权利要求1?8任一项所述的具有自清洁功能外管的太阳能热水器的制备方 法，其特征在于，包括如下步骤： (1) 将自清洁薄膜的各个组分熔融，采用挤出法制成厚片，再经双向拉拉伸，即可获得 所述的自清洁薄膜前体； (2) 然后在所述的自清洁薄膜前体涂布透明的不干胶，然后覆盖隔离层，即可获得所述 的自清洁薄膜。
【专利摘要】本发明公开了一种具有自清洁功能外管的太阳能热水器，包括透明的真空外管和集热内管，所述的集热内管插在所述的真空外管中，其两端与所述的真空外管的外壁密封连接，所述的外管外表面具有自清洁薄膜，自清洁薄膜，包括如下重量百分比的组分：聚酯80～90％，正硅酸酯5～15％，抗静电剂1～3％抗氧剂1～3％，光稳定剂2～4％。本发明的有益效果是，不需要动力，外管具有自清洁的功能，外管的透明度与原外管几乎相同，不影响采光，耐候性能优良，便于推广应用。
【IPC分类】F24J2-05, C08L67-02, F24J2-46, F24J2-24, C09J7-02
【公开号】CN104567013
【申请号】CN201510016044
【发明人】于洪彪, 李峰
【申请人】淄博博旭再生能源科技有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2015年1月13日