一种处理苯胺废水的复合药剂及其应用方法

文档序号:4833932阅读:581来源:国知局
专利名称:一种处理苯胺废水的复合药剂及其应用方法
技术领域
本发明涉及一种处理苯胺废水的复合药剂及其应用方法,属于环境保护中污水处理技术领域。
背景技术
苯胺是一种重要的化工原料,广泛应用于国防、印染、橡胶、纺织、造纸、染料、农药、医药等化学工业领域。但随着化工工业的发展,苯胺的需求呈明显上升趋势,由此进入环境的量越来越多,对环境的毒害也越来越大。苯胺是一种高毒性物质,具有“致癌、致畸、 致突变”效应(三致效应)或可疑的三致效应,属于苯的氨基化合物,长期与该类物质接触会发生苯胺中毒,甚至引起肝癌或膀胱癌。因此,去除废水中的苯胺污染物是致观必要的。 目前处理废水中的苯胺主要有萃取法、吸附法、光催化氧化法、超临界水氧化法、超声波降解法、膜分离法等工艺和方法。采用萃取法处理,萃取剂容易流失造成二次污染,萃取只是一个污染物的物理转移过程,而非真正意义上的降解。吸附法中吸附剂成本高而且再生较困难,并且吸附法常会造成二次污染。光催化氧化法虽然具有能耗低,操作简单,反应条件温和,反应范围广,可减少一次污染等突出优点,但是在处理高浓度工业废水中存在一定问题,且处理费用高。超临界水氧化法反应速度快,反应时间短,二次污染小,但其不足之处是反应需要在高温下进行,设备要求高,造价高。超声波降解法具有去除效率高,反应时间短, 无二次污染,提高废水的可生化性,设施简单,占地小等优点,但是耗能巨大,噪音严重,处理大量废水的经济不够理想。膜分离法虽然具有良好的改善水质能力,去除的污染物范围广,设备紧凑和容易自动控制,但是基建投资和运转费用高,需要高水平的预处理和定期的化学清洗,且其浓缩废水处理比较困难。针对以上不足,本发明提出了一种处理苯胺废水的复合药剂及其应用方法,该发明方法工艺流程简单,运行成本低,处理效果显著,高效、节能,不会引起二次污染,经一次处理后废水中苯胺浓度低于2. Omg/L,去除率高达99. 9%以上,达到国家一级排放标准,可在废水处理领域中推广使用。

发明内容
本发明的目的是为克服现有技术的不足,提出一种能达到国家排放标准的对苯胺废水的处理方法,以取得简单,高效,低成本,普遍适用的效果。本发明所采用的技术方案是
一种处理苯胺废水的复合药剂及其应用方法,该复合药剂由醛类化合物和杂环类化合物复配而成,其中醛类化合物质量含量为35% 70%、杂环类化合物质量含量为25% 70%。所述的醛类化合物是指苯甲醛、多聚甲醛、乙醛、三聚乙醛、三氯乙醛、丙醛、正丙醛、苯丙醛、环氧丙醛中的一种或两种。所述的杂环类化合物是指三甲基吡啶、2-甲基噻吩、2-甲基呋喃、4-氨基吡啶、 4- 二甲氨基吡啶中的一种或两种。
按占复合药剂总质量百分比计所述的醛类化合物是苯甲醛35% 70%、多聚甲醛 45% 70%、乙酸35% 70%、三聚乙酸35% 70%、三氯乙酸40% 70%、丙酸40% 70%、 正丙醛35% 70%、苯丙醛39% 70%、环氧丙醛37% 70% ;所述的杂环类化合物是三甲基吡啶25% 70%、2-甲基噻吩25% 70%、2-甲基呋喃25% 70%、4_氨基吡啶30% 70%、 4- 二甲氨基吡啶30% 70%。该复合药剂的应用方法是
在PH值为5. 0 6. 0,温度为85°C以上的条件下,向废水中加入按上述比例所配的复合药剂,搅拌,使苯胺类化合物与该复合药剂发生反应,投加量与废水中苯胺量的质量比为 1:100 1:500。向反应后的废水中投加高分子絮凝剂聚丙烯酸,投加量为9ppm,当出现大量絮体停止搅拌,自然沉降,处理后出水中苯胺含量即可达到国家一级排放标准。本发明的方法与现有方法相比所具有的优点及效果是
1.高效、节能,无气味产生,不会引起二次污染,还可以改变废水中的色度;
2.处理效果显著,经一次处理后废水中苯胺的浓度从10mg/L 300mg/L降到2.Omg/ L以下,去除率高达99. 9%以上,达到国家一级排放标准;
3.工艺流程简单、成本低廉、操作方便。
具体实施例方式本发明复合药剂由醛类化合物和杂环类化合物复配而成。所述的醛类化合物是指苯甲醛、多聚甲醛、乙醛、三聚乙醛、三氯乙醛、丙醛、正丙醛、苯丙醛、环氧丙醛中的一种或两种;所述的杂环类化合物是指三甲基吡啶、2-甲基噻吩、2-甲基呋喃、4-氨基吡啶、4-二甲氨基吡啶中的一种或两种。上述复合药剂所占的质量比分别为所述的醛类化合物是苯甲醛35% 70%、多聚甲酸45% 70%、乙酸35% 70%、三聚乙酸35% 70%、三氯乙酸40% 70%、丙酸40% 70%、正丙醛35% 70%、苯丙醛39% 70%、环氧丙醛37% 70% ;所述的杂环类化合物是三甲基吡啶25% 70%、2-甲基噻吩25% 70%、2-甲基呋喃25% 70%、4_氨基吡啶30% 70%、4- 二甲氨基吡啶30% 70%。该复合药剂的应用方法是
在PH值为5. 0 6. 0,温度为85°C以上的条件下,向废水中加入按上述比例所配的复合药剂,搅拌,使苯胺类化合物与该复合药剂发生反应,投加量与废水中苯胺量的质量比为 1:100 1:500。向反应后的废水中投加高分子絮凝剂聚丙烯酸,投加量为9ppm,当出现大量絮体停止搅拌,自然沉降,处理后出水中苯胺含量即可达到国家一级排放标准。实施例1
将按占复合药剂总质量百分比计,多聚甲醛45%、三甲基吡啶55%配成复合药剂,在pH 值为5. 0,温度为85°C以上的条件下,向废水中加入按此比例所配的复合药剂,搅拌,使苯胺类化合物与该复合药剂发生反应,投加量与废水中苯胺量的质量比为1 :100。向缩聚反应后的废水中投加高分子絮凝剂聚丙烯酸,投加量为9ppm,当出现大量絮体停止搅拌,自然沉降,处理后出水中苯胺含量即可达到国家一级排放标准。实施例2
将按占复合药剂总质量百分比计,苯甲醛35%、乙醛35%、4_ 二甲氨基吡啶30%配成复合药剂,在PH值为5. 0,温度为85°C以上的条件下,向废水中加入按此比例所配的复合药剂, 搅拌,使苯胺类化合物与该复合药剂发生反应,投加量与废水中苯胺量的质量比为1 :200。 向缩聚反应后的废水中投加高分子絮凝剂聚丙烯酸,投加量为9ppm,当出现大量絮体停止搅拌,自然沉降,处理后出水中苯胺含量即可达到国家一级排放标准。实施例3
将按占复合药剂总质量百分比计,三氯乙醛65%、2_甲基呋喃35%配成复合药剂,在pH 值为6. 0,温度为85°C以上的条件下,向废水中加入按此比例所配的复合药剂,搅拌,使苯胺类化合物与该复合药剂发生反应,投加量与废水中苯胺量的质量比为1 :300。向缩聚反应后的废水中投加高分子絮凝剂聚丙烯酸,投加量为9ppm,当出现大量絮体停止搅拌,自然沉降,处理后出水中苯胺含量即可达到国家一级排放标准。实施例4
将按占复合药剂总质量百分比计,环氧丙醛37%、苯甲醛35%、2_甲基噻吩观%配成复合药剂,在PH值为5. 5,温度为85°C以上的条件下,向废水中加入按此比例所配的复合药剂, 搅拌,使苯胺类化合物与该复合药剂发生反应,投加量与废水中苯胺量的质量比为1 :300。 向缩聚反应后的废水中投加高分子絮凝剂聚丙烯酸,投加量为9ppm,当出现大量絮体停止搅拌,自然沉降,处理后出水中苯胺含量即可达到国家一级排放标准。实施例5
将按占复合药剂总质量百分比计,三氯乙醛65%、2_甲基呋喃35%配成复合药剂,在pH 值为6. 0,温度为85°C以上的条件下,向废水中加入按此比例所配的复合药剂,搅拌,使苯胺类化合物与该复合药剂发生反应,投加量与废水中苯胺量的质量比为1 :300。向缩聚反应后的废水中投加高分子絮凝剂聚丙烯酸,投加量为9ppm,当出现大量絮体停止搅拌,自然沉降,处理后出水中苯胺含量即可达到国家一级排放标准。实施例6
将按占复合药剂总质量百分比计,环氧丙醛40%、4_氨基吡啶30%、2_甲基噻吩30%配成复合药剂,在PH值为5. 5,温度为85°C以上的条件下,向废水中加入按此比例所配的复合药剂,搅拌,使苯胺类化合物与该复合药剂发生反应,投加量与废水中苯胺量的质量比为1 300。向缩聚反应后的废水中投加高分子絮凝剂聚丙烯酸,投加量为9ppm,当出现大量絮体停止搅拌,自然沉降,处理后出水中苯胺含量即可达到国家一级排放标准。
权利要求
1.一种处理苯胺废水的复合药剂,其特征在于该复合药剂由醛类化合物和杂环类化合物复配而成,按质量百分比计,醛类化合物为35% 70%,杂环化合物为25% 70%。
2.根据权利要求1所述的一种处理苯胺废水的复合药剂及其应用方法,其特征在于 所述的醛类化合物是指苯甲醛、多聚甲醛、乙醛、三聚乙醛、三氯乙醛、丙醛、正丙醛、苯丙醛、环氧丙醛中的一种或两种。
3.根据权利要求1所述的一种处理苯胺废水的复合药剂及其应用方法,其特征在于 所述的杂环类化合物是指三甲基吡啶、2-甲基噻吩、2-甲基呋喃、4-氨基吡啶、4-二甲氨基吡啶中的一种或两种。
全文摘要
本发明公开了一种处理苯胺废水的复合药剂及其应用方法,属于环境保护中污水处理技术领域。该复合药剂由醛类化合物和杂环类化合物按一定比例复配而成,按质量百分比计,醛类化合物为35%~70%,杂环化合物为25%~70%。在pH值为5.0~6.0,温度为85℃以上的条件下,向废水中加入上述所配的复合药剂,搅拌,使苯胺类化合物与该复合药剂发生反应,投加量与废水中苯胺量的质量比为1100~1:500。向反应后的废水中投加高分子絮凝剂聚丙烯酸,投加量为9ppm,当出现大量絮体停止搅拌,自然沉降,处理后出水中苯胺含量即可达到国家一级排放标准。本发明操作简单,无气味产生,不会引起二次污染,还可以改变废水中的色度,可使废水中苯胺的浓度从10mg/L~300mg/L降到2.0mg/L以下,去除率高达99.9%以上。
文档编号C02F1/58GK102464395SQ20111032074
公开日2012年5月23日 申请日期2011年10月20日 优先权日2011年10月20日
发明者雷思宇, 雷春生, 龙海燕 申请人:常州亚环环保科技有限公司
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