专利名称：一种富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法
技术领域：
本发明属于城市污泥资源化技术领域，涉及城市污泥厌氧消化液的处理与资源回收方法，具体涉及一种离子交换法富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法。
背景技术：
在城市污泥厌氧消化过程中，污泥中大量的磷被释放到厌氧消化液中，其质量浓度较高，甚至达100mg/L以上。因此，有效富集分离城市污泥厌氧消化液中的磷对回收厌氧消化液中的磷具有重要意义。目前，回收城市污泥厌氧消化液中磷的常用方法为沉淀法和结晶法，通过添加钙源和镁源等，将磷酸根以磷酸钙和磷 酸铵镁等形式沉淀或结晶，该方法的主要缺点是需要额外添加药剂,成本较高。离子交换法在污水除磷方面也有研究，但集中在磷浓度低、有机质含量低的污水或者废水中。例如，陈进军等人将磷浓度为1.25mg/L的城市污水二级硝化出水，分别通过201X4、D296和D301三种弱碱性阴离子交换树脂床，当达到磷穿透点时，三种树脂床的穿透体积分别为418BV、229BV和122BV，磷交换容量分别为522. 5mgP/L树脂、286. 3mgP/L树脂和152. 5mgP/L树脂；Petruzzelli等人用自来水配制了磷浓度为4. 4mg/L的模拟污水，通过铜离子螯合的Dowex M4195树脂床，当流出液磷浓度超过欧盟现行法律标准磷浓度的限值要求时，处理体积可达400BV以上,磷交换容量可达1760mgP/L树脂以上；Blaney等人采用磷浓度为O. 26mg/L的模拟污水，通过负载水合氧化铁的IRA-900树脂床，处理量可达到1500BV，磷交换容量可达390mgP/L树脂；Awual等人采用磷浓度为O. 81mg/L的模拟污水，通过Diaion WA20树脂床，当达到磷穿透点时，其穿透体积为3050BV，磷交换容量为2470mgP/L 树脂。综上所述，目前富集分离磷的方法主要存在以下问题(I)离子交换法除磷中使用的离子交换剂磷交换容量低；(2)离子交换法除磷中使用的离子交换剂不适用于含较高浓度磷的污水；(3)沉淀法和结晶法回收城市污泥厌氧消化液中磷需要额外的添加药剂，成本较高。因此，寻找一种处理量大、操作简单、特别适用于富集分离污水中较高浓度磷的方法，迫在眉睫。
发明内容
发明目的针对现有技术中存在的不足，本发明的目的是提供一种富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，达到操作简单、处理量大、特别适用于富集分离污水中较高浓度磷的目的。技术方案为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下
(I)过滤去除城市污泥厌氧消化液中的悬浮物，得滤后城市污泥厌氧消化液，用盐酸调节滤后城市污泥厌氧消化液PH为4. (Γ7. 0，得预处理后的城市污泥厌氧消化液，将预处理后的城市污泥厌氧消化液在常温和I. (Γ4. OBV/h流量的条件下通入弱碱性阴离子交换树脂床，得无色澄清流出液；(2)将氢氧化钠溶液在25 45°C和O.2^1. OBV/h流量的条件下通入步骤(I)吸附了磷的弱碱性阴离子交换树脂床，将吸附在弱碱性阴离子交换树脂上的磷洗脱下来，得含高浓度磷的磷酸盐溶液；
(3)先将盐酸通入步骤(2)洗脱了磷后的弱碱性阴离子交换树脂床，然后用蒸馏水洗至中性，对弱碱性阴离子交换树脂进行再生，循环使用。步骤(I)中，所述的弱碱性阴离子交换树脂是苯乙烯系多乙烯多胺类弱碱性阴离子交换树脂。步骤(I)中，采用孔径为O. 45 μ m的混纤滤膜过滤城市污泥厌氧消化液。步骤(I)和步骤(3)中，所述的盐酸浓度为O. 6mol/L。步骤(I)中，调节滤后城市污泥厌氧消化液的pH为5. (Te. O。
步骤(I)中，所述的流量为l.(T2.0BV/h。步骤(2)中，所述的氢氧化钠溶液浓度为I. OmoI/Lο步骤(2)中，所述的氢氧化钠溶液流量为O. 2^0. 5BV/h。步骤(3)中，所述的盐酸流量为O. 5BV/h。过滤后的城市污泥厌氧消化液的基本性质如下表所示。滤后城市污泥厌氧消化液性质
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滤后城市污泥厌氧消化液中除了含有较高浓度的磷，同时还含有一定量的有机质、硫酸根和碳酸根等杂质，对厌氧消化液中磷的富集分离会产生不利影响。本发明的富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，先对城市污泥厌氧消化液进行预处理，然后通入苯乙烯系多乙烯多胺类弱碱性阴离子交换树脂床，对磷进行富集，再用氢氧化钠溶液洗脱吸附了磷的苯乙烯系多乙烯多胺类弱碱性阴离子交换树脂，得正磷浓度大于5000mg/L的磷酸盐溶液，其可取代磷矿石直接用于磷化工产业。最后用盐酸和蒸馏水对树脂进行再生，并循环使用。多次试验表明，使用该方法富集正磷浓度不大于240. 7mg/L的预处理后的城市污泥厌氧消化液中的磷，流出液中的正磷浓度小于O. 5mg/L，流出液中磷浓度符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918— 2002)中对总磷一级A排放标准限值要求，磷的交换容量可达14443mgP/L树脂，洗脱吸附在树脂上的磷可获得正磷浓度大于5000mg/L的磷酸盐溶液，可进一步资源化利用。苯乙烯系多乙烯多胺类弱碱性阴离子交换树脂，兼有苯乙烯系弱碱树脂的化学稳定性和丙烯酸系弱碱树脂的高交换容量，同时具有较好的抗有机污染能力。由于苯乙烯系多乙烯多胺类弱碱性阴离子交换树脂上具有多胺基，磷酸一氢根或磷酸二氢根上的氧原子易与胺基上的氢之间发生氢键作用，使树脂对磷酸一氢根或磷酸二氢根具有较强的亲和性，从而增加了树脂对磷的交换容量。因此，苯乙烯系多乙烯多胺类弱碱性阴离子交换树脂适用于富集分离含有一定量有机质等杂质的城市污泥厌氧消化液中较高浓度的磷。有益效果与现有技术相比，本发明富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法突出优点包括(I)磷交换容量高，可达14443mgP/L树脂，是目前报道的最高磷交换容量的5倍以上；(2)操作简单，步骤少，得到的磷酸盐溶液中正磷浓度大于5000mg/L，可取代磷矿石直接用于磷化工产业；(3)处理量大，特别适用于污水中较高浓度磷(Ρ043_-Ρ浓度为52. 2^240. 7mg/L)的富集分离，实用性强，具有很好的环境效应和经济效益。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明。以下实施例所使用的苯乙烯系多乙烯多胺类弱碱性阴离子交换树脂为来自于江苏苏青水处理工程集团有限公司的SQD-96产品。通过树脂的富集分离使流出液中磷浓度符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918— 2002)中对总磷一级A排放标准限值要求，并确定符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)中对总磷一级A排放标准限值要求的最大流出液体积为V L。本发明中所测定的磷均为正磷(Ρ0/—-Ρ)，床体积(BV)均指所使用的SQD-96树脂在树脂床中的湿体积。 以下各实施例中的磷交换容量计算过程说明如下用钥锑抗分光光度法测定通过树脂床的滤后城市污泥厌氧消化液中磷浓度为Ctl mg/L和流出液中磷浓度为(；mg/L，量取树脂湿体积为V。L，则磷交换容量为[(C。- Ce) XV + VJ mgP/L树脂。实施例I
SQD-96树脂的预处理取SQD-96，用95%乙醇抽提2h，用蒸馏水洗净后，在25°C、IOOr/min条件下，用2BV的I. 25mol/L的氢氧化钠溶液洗涤2h，用蒸馏水洗至中性后，加入2BV的O. 6mol/L的盐酸洗涤2h，用蒸馏水洗至中性后备用。城市污泥经常温厌氧消化后，取城市污泥厌氧消化液，经O. 45 μ m混纤滤膜过滤，得滤后城市污泥厌氧消化液，用O. 6mol/L的盐酸调节滤后城市污泥厌氧消化液pH为6. O,测得初始磷浓度为116. 5mg/L，初始COD浓度为143. 2mg/L，初始硫酸根浓度为32. 9mg/L。用pH为6. O的滤后城市污泥厌氧消化液，在常温17 20°C条件下，分别以I. OBV/h、2. OBV/h、3. OBV/h和4. OBV/h的流量通入IOmL预处理后的SQD-96树脂床，得无色澄清流出液。经测定，流出液中磷浓度符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)中对总磷一级A排放标准限值要求的最大流出液体积分别为108BV、96BV、88BV和84BV，流出液中磷浓度分别为0. 26mg/L、0. 29mg/L、0. 29mg/L和0. 48mg/L,对磷的交换容量分别为12557mgP/L 树脂、11159mgP/L 树脂、10229mgP/L 树脂和 9748mgP/L 树脂；流出液 pH 分别为 6. 55,6. 34,6. 38 和 6. 21 ;流出液 COD 浓度分别为 125. 9mg/L、116. 6mg/L、114. 2mg/L 和106. 0mg/L ;流出液硫酸根浓度分别为 22. 7mg/L、22. 8mg/L、23. 7mg/L 和 21. 8mg/L。实施例2
SQD-96树脂预处理方法同实施例I。城市污泥经常温厌氧消化后，取城市污泥厌氧消化液，经0. 45 μ m混纤滤膜过滤，得滤后城市污泥厌氧消化液，测得初始磷浓度为172. 3mg/L，初始COD浓度为146. 5mg/L，初始硫酸根浓度为52. 0mg/L。用0. 6mol/L的盐酸调节滤后城市污泥厌氧消化液,将pH分别为4· 0、5· 0、6· O和7. O的滤后城市污泥厌氧消化液，在常温18 22°C和2. 0BV/h流量的条件下通入IOmL预处理后的SQD-96树脂床，得无色澄清流出液。经测定，流出液中磷浓度符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918— 2002)中对总磷一级A排放标准限值要求的最大流出液体积分别为72BV、84BV、60BV和40BV，流出液中磷浓度分别为0. 27mg/L、0. 32mg/L、0. 29mg/L和O. 18mg/L,对磷的交换容量分别为12383mgP/L树脂、14443mgP/L树脂、10318mgP/L树脂和6883mgP/L树脂；流出液pH分别为6. 12、6. 88、6. 40和5. 84 ;流出液COD浓度分别为 111. 7mg/L、118. 2mg/L、107. 5mg/L 和 95. 4mg/L ;流出液硫酸根浓度分别为 23. 5mg/L、26. lmg/L、34. 5mg/L 和 27. 4mg/L。实施例3
SQD-96树脂预处理方法同实施例I。城市污泥经常温厌氧消化后，取城市污泥厌氧消化液，经O. 45 μ m混纤滤膜过滤，得滤后城市污泥厌氧消化液，用O. 6mol/L的盐酸调节滤 后城市污泥厌氧消化液pH为5. O,测得初始COD浓度为126. 6mg/L，初始硫酸根浓度为42. 9mg/L。将pH 为 5. O,磷浓度分别为 52. 2mg/L、103. 9mg/L、159. 6mg/L 和 209. Omg/L 的滤后城市污泥厌氧消化液在常温22 23°C和2. OBV/h流量的条件下通入IOmL预处理后的SQD-96树脂床，得无色澄清流出液。经测定，流出液中磷浓度符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918— 2002)中对总磷一级A排放标准限值要求的最大流出液体积分别为88BV、64BV、60BV和 40BV，流出液中磷浓度分别为 O. 44mg/L、0. 39mg/L、0. 48mg/L和 O. 34mg/L,对磷的交换容量分别为4554mgP/L树脂、6622mgP/L树脂、9547mgP/L树脂和8346mgP/L树脂；流出液pH分别为6. 53、6. 32、6. 76和6. 49 ;流出液COD浓度分别为104. lmg/L、99. 8mg/L、99. 9mg/L 和 98. Omg/L ;流出液硫酸根浓度分别为 25. 5mg/L、24. 3mg/L、22. lmg/L和 22. 5mg/L。实施例4
SQD-96树脂预处理方法同实施例I。城市污泥经常温厌氧消化后，取城市污泥厌氧消化液，经O. 45 μ m混纤滤膜过滤，得滤后城市污泥厌氧消化液，用O. 6mol/L的盐酸调节滤后城市污泥厌氧消化液pH至5. O,测得初始磷浓度为216. 9mg/L、初始COD浓度为100. 7mg/L、初始硫酸根浓度为34. 5mg/L。将600mL的pH为5. O的滤后城市污泥厌氧消化液在25°C和2. OBV/h流量的条件下通入IOmL预处理后的SQD-96树脂床，得无色澄清流出液。经测定，流出液中磷浓度为5. 89mg/L，流出液pH为6. 02、COD浓度为74. 7mg/L、硫酸根浓度为30. 7mg/L。将2BV 的浓度分别为 O. 125mol/L、0. 25mol/L、0. 50mol/L、0. 75mol/L 和 I. Omol/L的氢氧化钠溶液在25 °C和0. 2BV/h流量的条件下通入吸附了磷的SQD-96树脂床，得含高浓度磷的磷酸盐溶液，经测定，磷浓度分别为129. 2mg/L、943. 9mg/L、3723. 9mg/L、5170. 4mg/L和 5284. 4mg/L ；C0D 浓度分别为 247. 8mg/L、370. 7mg/L、384. 8mg/L、525. 3mg/L 和 785. 7mg/L ;硫酸根浓度分别为 65. 3mg/L> 161. 8mg/L、335. 0mg/L、360. 5mg/L 和 376. 5mg/L。实施例5
SQD-96树脂预处理方法同实施例I。城市污泥经常温厌氧消化后，取城市污泥厌氧消化液，经0. 45 μ m混纤滤膜过滤，得滤后城市污泥厌氧消化液，用0. 6mol/L的盐酸调节滤后城市污泥厌氧消化液pH至5. O,测得初始磷浓度为214. lmg/L、初始COD浓度为183. 3mg/L、初始硫酸根浓度为29. 4mg/L。将600mL的pH为5. O的滤后城市污泥厌氧消化液在25°C和2. 0BV/h流量的条件下通入IOmL预处理后的SQD-96树脂床，得无色澄清流出液。经测定，流出液中磷浓度为4. 90mg/L，流出液pH为6. 08、COD浓度为125. 6mg/L、硫酸根浓度为23. 2mg/L。
将2BV的浓度为I. Omol/L的氢氧化钠溶液在25 °C条件下，分别以O. 2BV/h、
O.5BV/h和I. OBV/h的流量通入吸附了磷的SQD-96树脂床，得含高浓度磷的磷酸盐溶液，经测定，磷浓度分别为 5927. 8mg/L、5674. 5mg/L 和 5049. 5mg/L ;C0D 浓度分别为 1286. 9mg/L、1167. 3mg/L 和 1251. Omg/L ;硫酸根浓度分别为 949. lmg/L,894. 2mg/L 和 823. 9mg/L。实施例6
SQD-96树脂预处理方法同实施例I。城市污泥经常温厌氧消化后，取城市污泥厌氧消化液，经O. 45 μ m混纤滤膜过滤，得滤后城市污泥厌氧消化液，用O. 6mol/L的盐酸调节滤后城市污泥厌氧消化液pH至5. O,测得初始磷浓度为240. 7mg/L、初始COD浓度为185. 5mg/L、初始硫酸根浓度为28. 4mg/L。
将600mL的pH为5. O的滤后城市污泥厌氧消化液在25°C和2. OBV/h流量的条件下通入IOmL预处理后的SQD-96树脂床，得无色澄清流出液。流出液中磷浓度为46. 4mg/L, 流出液PH为5. 54、COD浓度为133. 7mg/L、硫酸根浓度为21. lmg/L。将2BV的浓度为I. 0mol/L的氢氧化钠溶液以0. 5BV/h的流量，在操作温度分别为25°C、35°C和45°C的条件下，通入吸附了磷的SQD-96树脂床，得含高浓度磷的磷酸盐溶液，经测定，磷浓度分别为5851. 8mg/L、6010. lmg/L和5883. 5mg/L ;C0D浓度分别为1298. 8mg/L> 1446. 9mg/L 和 1416. Omg/L ;硫酸根浓度分别为 484. 3mg/L、512. 8mg/L 和 446. 5mg/L。实施例7
SQD-96树脂预处理方法同实施例I。城市污泥经常温厌氧消化后，取厌氧消化液，经0. 45微米混纤滤膜过滤，得滤后厌氧消化液，用0. 6mol/L的盐酸调节滤后城市污泥厌氧消化液pH至5. 0，测得初始磷浓度为230. 5mg/L、初始COD浓度为102. 3mg/L、初始硫酸根浓度为36. 4mg/L。将500mL的pH为5. O的滤后城市污泥厌氧消化液在25°C和2. 0BV/h流量的条件下通入IOmL预处理后的SQD-96树脂床，得无色澄清流出液。将4BV的浓度为I. 0mol/L的氢氧化钠溶液在35°C和0. 5BV/h流量的条件下通入吸附了磷的SQD-96树脂床，收集(T2BV的溶液，为含高浓度磷的磷酸盐溶液。将4BV的浓度为0. 6mol/L的盐酸在35°C和0. 5BV/h流量的条件下通入氢氧化钠溶液洗脱后的SQD-96树脂床；然后将蒸馏水在35°C和2. 0BV/h流量的条件下通入盐酸洗涤后的SQD-96树脂床，直至流出液呈中性，SQD-96树脂再生完毕；再生完毕的SQD-96树脂床即可循环用于富集分离城市污泥厌氧消化液中的磷。经过富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的8次循环操作，SQD-96树脂床流出液中憐浓度依次为 5. 37mg/L、6. 54mg/L、5. 93mg/L、6. 28mg/L、5. 47mg/L、5. 42mg/L、5. 37mg/L 和 5. 57mg/L，流出液 pH 分别为 6. 03,6. 02,6. 06,6. 09,6. 03,6. 02,6. 06 就 6. 04，流出液COD 浓度依次为 69. 9mg/L、66. 0mg/L、68. 0mg/L、68. 0mg/L、68. 8mg/L、67. 2mg/L、70. lmg/L和 65. 7mg/L,流出液硫酸根浓度依次为 16. 6mg/L、18. 9mg/L、18. 5mg/L、19. 7mg/L、18. 5mg/L、16. 0mg/L、16. 9mg/L和17. 3mg/L ;收集的(T2BV的磷酸盐溶液，经测定，磷浓度依次为5395. 8mg/L、5180. 5mg/L、5205. 8mg/L、5266. 5mg/L、5383. 2mg/L、5439. 4mg/L、5421. 2mg/L和 5499. 8mg/L，C0D 浓度依次为 639. 5mg/L、787. 4mg/L、789. 3mg/L、691. 5mg/L、659. 5mg/L、780. 5mg/L、689. 2mg/L 和 784. 9mg/L,硫酸根浓度依次为 626. 3mg/L、626. lmg/L,612. 5mg/L、616. 0mg/L、609. lmg/L、632. 4mg/L、622. Omg/L和 620. 4mg/L。
在富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的8次循环操作中，采用4BV的I. Omol/L的氢氧化钠溶液洗脱吸附了磷的SQD-96树脂，磷的洗脱率分别为103. 51%,99. 75%,98. 35%、100. 99%、102. 43%、103. 13%、103. 73% 和 104. 50%, COD 的洗脱率分别为 98. 75%,99. 78%、100. 79%,97. 69%,99. 87%、102. 98%、103. 89% 和 104. 12%，硫酸根的洗脱率均约为 100%。对比实施例
参照实施例I树脂的预处理方法，分别处理弱碱性阴离子交换树脂D301-F (江苏苏青水处理工程集团有限公司)和SQD-96。城市污泥经常温厌氧消化后，取城市污泥厌氧消化液，经O. 45 μ m混纤滤膜过滤，得滤后城市污泥厌氧消化液，用O. 6mol/L的盐酸调节滤后城市污泥厌氧消化液pH为6. O,测得初始磷浓度为69. 7mg/L，初始COD浓度为320. 4mg/L，初始硫酸根浓度为35. 9mg/L。
分别用pH为6. O的滤后城市污泥厌氧消化液，在常温15 19°C和2. OBV/h流量的条件下分别通入IOmL预处理后的D301-F和SQD-96树脂床，得无色澄清流出液。将2BV的浓度为O. 6mol/L的盐酸在常温18 19°C和O. 5BV/h流量的条件下通入吸附了磷的D301-F树脂床；将2BV的浓度为I. 25mol/L的氢氧化钠溶液在常温18 19°C和
O.5BV/h流量的条件下通入吸附了磷的SQD-96树脂床。D301-F树脂床吸附厌氧消化液中的磷后，其流出液中磷浓度符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918— 2002)中对总磷一级A排放标准限值要求的最大流出液体积为14BV，流出液中磷浓度为O. 42mg/L,对磷的交换容量为970 mgP/L树脂；流出液pH为5. 89 ;流出液COD浓度为216. 4mg/L ;流出液硫酸根浓度为14. 2mg/L。SQD-96树脂床吸附厌氧消化液中的磷后，其流出液中磷浓度符合《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918— 2002)中对总磷一级A排放标准限值要求的最大流出液体积为92BV，流出液中磷浓度为O. 50mg/L，对磷的交换容量为6368mgP/L树脂；流出液pH为6. 57 ;流出液COD浓度为273. 9mg/L ;流出液硫酸根浓度为14. 8mg/L。可见，本发明的方法，磷交换容量高，可达14443mgP/L树脂，是目前报道的最高磷交换容量的5倍以上；操作简单，步骤少，得到的磷酸盐溶液中磷浓度大于5000mg/L，可取代磷矿石直接用于磷化工产业；处理量大，特别适用于污水中较高浓度磷(po43_-p浓度为52. 2 240. 7mg/L)的富集分离，实用性强。
权利要求
1.一种富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，其特征在于，包括以下步骤 (1)过滤去除城市污泥厌氧消化液中的悬浮物，得滤后城市污泥厌氧消化液，用盐酸调节滤后城市污泥厌氧消化液PH为4. (T7. O，得预处理后的城市污泥厌氧消化液，将预处理后的城市污泥厌氧消化液在常温和I. (T4. OBV/h流量的条件下通入弱碱性阴离子交换树脂床，得无色澄清流出液； (2)将氢氧化钠溶液在25 45°C和0.2^1. OBV/h流量的条件下通入步骤(I)吸附了磷的弱碱性阴离子交换树脂床，将吸附在弱碱性阴离子交换树脂上的磷洗脱下来，得含高浓度磷的磷酸盐溶液； (3)先将盐酸通入步骤(2)洗脱了磷后的弱碱性阴离子交换树脂床，然后用蒸馏水洗至中性，对弱碱性阴离子交换树脂进行再生，循环使用。
2.根据权利要求I所述的富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，其特征在于步骤(I)中，所述的弱碱性阴离子交换树脂是苯乙烯系多乙烯多胺类弱碱性阴离子交换树脂。
3.根据权利要求I所述的富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，其特征在于步骤(I)中，采用孔径为0. 45 y m的混纤滤膜过滤城市污泥厌氧消化液。
4.根据权利要求I所述的富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，其特征在于步骤(I)和步骤(3 )中，所述的盐酸浓度为0. 6moI/L。
5.根据权利要求I所述的富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，其特征在于步骤(I)中，调节滤后城市污泥厌氧消化液的pH为5. (Te. O。
6.根据权利要求I所述的富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，其特征在于步骤(I)中，所述的预处理后的城市污泥厌氧消化液流量为I. (T2. OBV/h。
7.根据权利要求I所述的富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，其特征在于步骤(2)中，所述氢氧化钠溶液的浓度为I. 0mol/Lo
8.根据权利要求I所述的富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，其特征在于步骤(2)中，所述的氢氧化钠溶液流量为0. 2^0. 5BV/h。
9.根据权利要求I所述的富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，其特征在于步骤(3)中，所述的盐酸流量为0. 5BV/h。
全文摘要
本发明公开了一种富集分离城市污泥厌氧消化液中磷的方法，包括以下步骤取预处理后的城市污泥厌氧消化液，以1.0~4.0BV/h的流量通过弱碱性阴离子交换树脂床，对磷进行富集，得无色澄清流出液；用氢氧化钠溶液在25~45℃和0.2~1.0BV/h流量条件下通过吸附了磷的弱碱性阴离子交换树脂床，得含高浓度磷的磷酸盐溶液；用盐酸和水对树脂洗脱再生，并循环使用。该方法的优点在于磷交换容量高，可达14443mgP/L树脂，是目前报道的最高磷交换容量的5倍以上；操作简单，步骤少，得到的磷酸盐溶液中正磷浓度大于5000mg/L，可取代磷矿石直接用于磷化工产业；处理量大，特别适用于水中较高浓度磷的富集分离。
文档编号C02F1/42GK102964012SQ20121056529
公开日2013年3月13日 申请日期2012年12月24日 优先权日2012年12月24日
发明者梅翔, 成慧灵, 张寅丞, 张朋, 陈娟, 陈波, 周倜, 曹安伟 申请人:南京林业大学