一种农作物秸秆染料吸附材料的制备方法

文档序号:4852488阅读:260来源:国知局
一种农作物秸秆染料吸附材料的制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种农作物秸秆染料吸附材料的制备方法,其特征工艺步骤如下:将秸秆粉末加入到N,N-二甲基甲酰胺中,置于超声波清洗槽30~50℃超声处理20~60分钟,然后将植酸和尿素加入到上述体系中,升温到50~90℃,反应2~6h后将产物冷却至室温,沉淀,洗涤,干燥,粉碎,得到植酸改性秸秆。将衣康酸用NaOH中和,然后加入植酸改性秸秆、丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮和交联剂,充分搅拌30min后逐渐升温至50~60℃,最后将氧化还原引发剂缓慢滴加到聚合体系中,引发聚合反应3~5小时,聚合结束后经沉淀、洗涤和干燥得到农作物秸秆染料吸附材料,对初始浓度为200~2000mg/L的阳离子染料水溶液吸附容量达到195~1400mg/g,脱色率达55~90%,室温吸附100~200min达到吸附平衡,可广泛应用于阳离子染料的吸附、分离、提纯以及阳离子染料废水的环境污染治理等。
【专利说明】一种农作物秸秆染料吸附材料的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种农作物秸杆染料吸附材料的制备方法,本发明制备的农作物秸杆染料吸附材料适用于阳离子染料的吸附分离与脱色等,可广泛应用于阳离子染料的吸附、分离、提纯以及阳离子染料废水的环境污染治理等。
【背景技术】
[0002]染料废水是含有染料的有色废水,主要来源于染料及染料中间体生产行业和纺织,皮革,造纸,橡胶,塑料,化妆品,制药和食品等不同行业,具有组成复杂、水量和水质变化大、色度高、COD和BOD浓度高、悬浮物多、难生物降解物质多等特点,是较难处理的工业废水之一。另外,染料废水不仅有明显的色度,影响感官,并且废水中含对水体或人体有毒有害的污染物,染料废水若不经过处理直接排放,会引起水体生态环境的破坏,有毒有害物进入食物链,会影响人体的健康。因此有效处理染料废水已成为当今社会亟需解决的问题。
[0003]目前处理染料废水的方法主要有化学、生物、物理法等。沉淀絮凝法操作简单,成本低,但产生的大量污泥增加运营成本。电解法处理废水时消耗电和金属电极量大。光催化氧化只对低浓度染料废水效果好。生物法选择性较单一、且微生物对环境敏感。吸附法操作简单,成本低、效果好,吸附剂易于回收利用。常用的吸附剂有活性炭、矿物、树脂类吸附剂等。活性炭吸附力强,去除率高,但成本高,一般只用于浓度较低的印染废水处理或深度处理。矿物包括天然沸石、膨润土等,其离子交换能力和吸附性能较好,但活性低,再生困难。而树脂类吸附剂处理效率高,可在一定条件下再生,再生后仍可保持高效,适用于染料废水的处理。 [0004]高吸水树脂具有吸附容量大、吸附速率快、良好的循环吸附性以及环境友好性等优点。此外,高吸水树脂的三维交联网络结构和功能性官能团使它具有高渗透性及较好的离子吸附性,因此高吸水树脂作为染料吸附树脂的研究逐渐引起人们的关注。王永生等用改性凹凸棒与聚(丙烯酸-丙烯酰胺)接枝共聚得到复合高吸水树脂用于亚甲基蓝染料的吸附,60°C时吸附量达到1273mg/g。李胜芳将直链淀粉复合聚(丙烯酸-丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯)树脂用于结晶紫染料的吸附,得出其吸附过程符合Langmuir模型及准二级动力学方程。Paulino等研究了改性阿拉伯糖与聚丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚复合高吸水树脂对亚甲基蓝染料的吸附性能,最大吸附容量为48mg/g,脱色率为98%。余响林等采用丙烯酸高吸水树脂对3种阳离子染料-孔雀石绿、亚甲基蓝和中性红的吸附效果进行了研究,发现含羧基和磺酸基较多的高吸水树脂对三种染料吸附较好,吸附率均超过90%。
[0005]为了降低高吸水树脂的成本以及更好的构建多孔三维网络结构,近年来的研究主要由改性后的植物纤维素与各种聚合物单体进行接枝共聚合成复合高吸水树脂,因此秸杆复合高吸水树脂逐渐成为国内外的研究热点。Xie等将小麦秸杆进行碱预处理,然后与丙烯酸和凹凸棒石接枝共聚合成了含氮和硼的高吸水性树脂,并研究了氮和硼的释放特性。冯志鑫等用葵花秸杆髓与丙烯酸和丙烯酰胺接枝共聚得到的高吸水树脂吸蒸馏水的倍率为293倍,吸自来水的倍率为154倍,吸生理盐水的倍率为31倍,谭凤芝等将玉米秸杆预处理后与丙烯酸接枝共聚制备高吸水性树脂,吸水率最高达到291g/g,吸盐水率达到49 g/g。王丹等利用麦秸杆、丙烯酸、丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,通过接枝共聚合成两性高吸水性树脂,吸蒸馏水达853g/g、吸生理盐水为118g/g。郭焱等将小麦秸杆进行碱蒸煮预处理,与丙烯酸、丙烯酰胺接枝共聚合成农用高吸水性树脂,吸收去离子水达412g/g,吸收w (复混肥)=0.1%的水溶液达到126g/g。刘维等用麦稻杆和玉米杆与丙烯酸接枝共聚制备高吸水性树脂,其中麦秸杆制备的吸水性树脂的吸水倍率接近200,而玉米杆制备的吸水性树脂的吸水倍率接近150。付忠实等将玉米秸杆与丙烯酸及其钠盐进行接枝共聚,初步摸索出了聚合反应的最佳条件,制得了性能较好、价格低廉的产品。万涛等将玉米秸杆预处理后与丙烯酸、丙烯酰胺和苯乙烯磺酸钠进行水溶液接枝共聚制备玉米秸杆复合高吸水性树脂,发现当秸杆含量为10%时,秸杆复合高吸水树脂吸水10 min吸水率达到平衡吸水率的58%,吸水50 min秸杆复合高吸水树脂吸水达到平衡,平衡吸水率近350 g /g。万涛等将马来酸酐改性秸杆与丙烯酸和丙烯酰胺接枝共聚制备的秸杆复合高吸水树脂平衡吸水率和平衡吸盐率可分别达到400~1000倍和30~80倍,吸水凝胶的凝胶强度达5~25Pa.s,吸水凝胶80~90°C干燥200min后的保水率为15~40%。
[0006]目前秸杆复合高吸水树脂的制备方法主要是先对秸杆进行糊化、酸、碱或酸酐处理,再与相应功能单体反应,主要研究秸杆复合高吸水树脂的吸水、保水和吸盐性能,而对染料的吸附性能的应用研究较少,目前国内外还未见报道有关植酸改性秸杆染料吸附材料的制备及其对阳离子染料溶液的吸附应用研究。

【发明内容】

[0007]有鉴于此,本发明的目的就是在提供一种农作物秸杆染料吸附材料的制备方法。采用植酸接枝改性秸杆,利用植酸分子中6个磷酸基团和秸杆分子链羟基的化学反应,在秸杆分子链上引入植酸基团,增强了改性秸杆与聚合物基体之间的氢键作用,提高了改性秸杆在高吸水树脂基体的分散程度。与此同时植酸单元的阴离子磷酸基团数目多,可作为络合离子和阴离子与阳离子染料产生络合吸附和静电吸附,提高农作物秸杆染料吸附材料的阳离子染料吸附性能。
`[0008]根据本发明的目的,提出了一种农作物秸杆染料吸附材料的方法,其特征有如下工艺步骤:
a)将秸杆剪成碎片,用去离子水洗涤3~4次,放入烘箱80°C下烘干,粉碎,筛取100-200目的秸杆粉末,将秸杆粉末加入到N,N-二甲基甲酰胺中,置于超声波清洗槽30~50°C超声处理20~60分钟,然后将植酸和尿素加入到上述体系中,升温到50~90°C,反应2~6h后将产物冷却至室温,过滤,乙醇洗涤3~5次,70~80°C烘箱中干燥,粉碎,得到植酸改性秸杆;秸杆粉末、植酸、尿素和N,N-二甲基甲酰胺的质量比为10~30:5~15:
0.5 ~3:100 ;
b)将一定量固体NaOH溶解于250mL去离子水中,然后在冰浴中将衣康酸缓慢滴加到NaOH水溶液中,充分搅拌,反应0.5~2h,衣康酸和NaOH的摩尔比为1:1~1.6 ;
c)向上述溶液中加入植酸改性秸杆、丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮和交联剂,充分搅拌30min,逐渐升温至50~60°C,然后将氧化还原引发剂缓慢滴加到聚合体系中,引发聚合反应3~5小时;衣康酸、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮的质量比为I~5:5~10:1~5 ;交联剂占衣康酸、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮单体质量总量的0.1~0.8% ;氧化还原引发剂占衣康酸、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮单体质量总量的0.5%~2.0% ;植酸改性秸杆占衣康酸、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮单体质量总量的5~30% ;
d)将合成的农作物秸杆染料吸附材料用乙醇沉淀,乙醇洗涤3~5次,70~80°C烘干,粉碎即得颗粒状、浅黄色的农作物秸杆染料吸附材料,对初始浓度为200~2000mg/l的阳离子染料水溶液吸附容量达到195~1400mg/g,脱色率达55~90%,室温吸附100~200min达到吸附平衡。
[0009]本发明所使用的秸杆选自玉米秸杆、小麦秸杆、大豆秸杆、稻草秸杆、高梁秸杆和棉花稻杆。
[0010]本发明所使用的超声波清洗槽频率为20~80kHz、功率为300~3000W。
[0011]本发明所使用的交联剂选自N,N-亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇双丙烯酸酯、一缩乙二醇双丙烯酸酯、二缩乙二醇双丙烯酸酯、1,3-丙二醇双丙烯酸酯和聚乙二醇双丙烯酸酯。
[0012]本发明所使用的氧化还原引发剂包括氧化剂和还原剂,氧化剂和还原剂的摩尔比为I~2:1。氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠,还原剂选自亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠。
[0013]本发明所使用的阳离子染料选自一价阳离子染料亚甲基蓝、结晶紫、阳离子蓝FGL、阳离子蓝G、藏红花T、阳离子翠蓝GB、阳离子桃红FF、阳离子橙R、阳离子黄X — 6G、阳离子桃红FG、阳离子嫩黄7GL、阳离子猩红、阳离子黄2RL、阳离子艳蓝RL、阳离子蓝X —GRL、阳离子蓝和二价阳离子染料甲基绿。
[0014]本发明的优点和效果是:
1)反应直接在水溶液中进行,无环境污染,方法简便易行,无需氮气保护,因此省去了氮气装置,降低了设备的投入费用;
2)采用植酸接枝改性秸杆,利用植酸分子中6个磷酸基团和秸杆分子链羟基的化学反应,在秸杆分子链上引入植酸基团,增强了改性秸杆与聚合物基体之间的氢键作用,提高了改性秸杆在高吸水树脂基体的分散程度。与此同时植酸单元的阴离子磷酸基团数目多,可作为络合离子和阴离子与阳离子染料产生络合吸附和静电吸附,提高农作物秸杆染料吸附材料对阳离子染料的吸附性能;
3)以农作物秸杆这一天然材料制备植酸改性秸杆染料吸附材料,具有生命周期链短、废弃后可自然降解等绿色环保优点,即充分利用了取之不尽的再生资源,又解决了秸杆焚烧的环境污染源,对治理目前我国秸杆焚烧以及印染废水带来的环境污染,实现农作物秸杆的综合利用和农业可持续发展具有重要,具有巨大的社会效益、环境效益和经济效益。
[0015]本发明所述的农作物秸杆染料吸附材料的染料吸附速率、平衡吸附容量及脱色率测定方法如下。
[0016]将浓度为200_2000mg.L-1的阳离子染料溶液和0.2g干燥、研细的农作物秸杆染料吸附材料放入250mL锥形瓶中,然后置于振荡器中振荡吸附,振荡一定时间后取样,采用紫外/可见分光光度 计在阳离子染料最大吸收波长处测定样品的吸光度,每个样品测量3次取平均值,阳离子染料吸附量平衡吸附容量qe和脱色率&分别按下式计算:
Qt (mg/g) = {^C0- Ct) V} /m(I)
Qe (mg/g) = {(C0- Ce) V} /m(2)Kd= {(c0- Ce) /Ct0I X 100%(3)
其中‘ G、和Ce分别为阳离子染料初始浓度、振荡吸附一定时间阳离子染料浓度、阳离子染料吸附平衡浓度(rng.L-1),K为溶液体积(L),《为农作物秸杆染料吸附材料的质量(g)。
【具体实施方式】
[0017]为了更好地理解本发明,下面结合实施例进一步阐述本发明的内容,但是本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
[0018]实施例1: 将玉米秸杆剪成碎片,用去离子水洗涤4次,放入烘箱80°C下烘干,粉碎,筛取200目的玉米秸杆粉末,将20g玉米秸杆粉末加入到200g N, N- 二甲基甲酰胺中,置于频率为50kHz、功率为500W的超声波清洗槽50°C超声处理20分钟,然后将15g植酸和2g尿素加入到上述体系中,升温到60°C,反应5h后将产物冷却至室温,过滤,乙醇洗涤5次,80°C烘箱中干燥,粉碎,得到植酸改性玉米秸杆;将5gNa0H溶解于250mL去离子水中,然后在冰浴中将IOg衣康酸缓慢滴加到NaOH水溶液中,充分搅拌,反应2h后加入13.8g植酸改性玉米秸杆、30g丙烯酰胺、6g乙烯基吡咯烷酮和0.23g N,N’ -亚甲基双丙烯酰胺,充分搅拌30min,逐渐升温至60°C,然后将0.46g过硫酸铵和0.15g亚硫酸氢钠缓慢滴加到聚合体系中,引发聚合反应5小时后将合成的玉米秸杆染料吸附材料用乙醇沉淀,乙醇洗涤3次,80°C烘干,粉碎即得颗粒状、浅黄色的玉米秸杆染料吸附材料,对初始浓度为200mg/L的阳离子染料结晶紫水溶液吸附容量达到195mg/g,脱色率达80%,室温吸附IOOmin达到吸附平衡。
[0019]实施例2:
将小麦秸杆剪成碎片,用去离子水洗涤3次,放入烘箱80°C下烘干,粉碎,筛取100目的小麦秸杆粉末,将60g小麦秸杆粉末加入到200g N, N- 二甲基甲酰胺中,置于频率为30kHz、功率为300W超声波清洗槽30°C超声处理60分钟,然后将30g植酸和6g尿素加入到上述体系中,升温到80°C,反应3h后将产物冷却至室温,过滤,乙醇洗涤5次,70°C烘箱中干燥,粉碎,得到植酸改性小麦秸杆;将4.8gNa0H溶解于250mL去离子水中,然后在冰浴中将15g衣康酸缓慢滴加到NaOH水溶液中,充分搅拌,反应2h后加入9g植酸改性小麦秸杆、20g丙烯酰胺、IOg乙烯基吡咯烷酮和0.36g乙二醇双丙烯酸酯,充分搅拌30min,逐渐升温至50°C,然后将0.33g过硫酸钠和0.13g亚硫酸钠缓慢滴加到聚合体系中,引发聚合反应5小时后将合成的小麦秸杆染料吸附材料用乙醇沉淀,乙醇洗涤4次,80°C烘干,粉碎即得颗粒状、浅黄色的小麦秸杆染料吸附材料,对初始浓度为500mg/L的阳离子染料阳离子蓝G水溶液吸附容量达到460mg/g,脱色率达78%,室温吸附150min达到吸附平衡。
[0020]实施例3:
将高梁秸杆剪成碎片,用去离子水洗涤4次,放入烘箱80°C下烘干,粉碎,筛取200目的高梁秸杆粉末,将30g高梁秸杆粉末加入到200g N, N- 二甲基甲酰胺中,置于频率为80kHz、功率为3000W超声波清洗槽50°C进行超声处理40分钟,然后将20g植酸和3.5g尿素加入到上述体系中,升温到90°C,反应2h后将产物冷却至室温,过滤,乙醇洗涤3次,80°C烘箱中干燥,粉碎,得到植酸改性高梁秸杆;将8gNa0H溶解于250mL去离子水中,然后在冰浴中将20g衣康酸缓慢滴加到NaOH水溶液中,充分搅拌,反应0.5h后加入7.2g植酸改性高梁秸杆、20g丙烯酰胺、Sg乙烯基吡咯烷酮和0.192g —缩乙二醇双丙烯酸酯,充分搅拌30min,逐渐升温至60°C,然后将0.71g过硫酸钾和0.25g亚硫酸氢钠缓慢滴加到聚合体系中,引发聚合反应5小时后将合成的高梁秸杆染料吸附材料用乙醇沉淀,乙醇洗涤3次,80°C烘干,粉碎即得颗粒状、浅黄色的高梁秸杆染料吸附材料,对初始浓度为2000mg/L的阳离子染料亚甲基蓝水溶液吸附容量达到1400mg/g,脱色率达55%,室温吸附200min达到吸附平衡。
[0021]实施例4:
将大豆秸杆剪成碎片,用去离子水洗涤4次,放入烘箱80°C下烘干,粉碎,筛取100目的大豆秸杆粉末,将25g大豆秸杆粉末加入到200g N, N- 二甲基甲酰胺中,置于频率为20kHz、功率为500W超声波清洗槽30°C超声处理60分钟,然后将15g植酸和2.5g尿素加入到上述体系中,升温到50°C,反应6h后将产物冷却至室温,过滤,乙醇洗涤5次,80°C烘箱中干燥,粉碎,得到植酸改性大豆秸杆;将5gNa0H溶解于250mL去离子水中,然后在冰浴中将15g衣康酸缓慢滴加到NaOH水溶液中,充分搅拌,反应2h后加入2.4g植酸改性大豆秸杆、25g丙烯酰胺、Sg乙烯基吡咯烷酮和0.384g I, 3-丙二醇双丙烯酸酯,充分搅拌30min,逐渐升温至55°C,然后将0.56g过硫酸铵和0.32g硫代硫酸钠缓慢滴加到聚合体系中,引发聚合反应4小时后将合成的大豆秸杆染料吸附材料用乙醇沉淀,乙醇洗涤4次,70°C烘干,粉碎即得颗粒状、浅黄色的大豆秸杆染料吸附材料,对初始浓度为300mg/L的阳离子染料阳离子桃红FF水溶液吸附容量达到292mg/g,脱色率达85%,室温吸附IOOmin达到吸附平衡。
[0022]实施例5:
将稻草秸杆剪成碎片,用去离子水洗涤4次,放入烘箱80°C下烘干,粉碎,筛取100目的稻草秸杆粉末,将40g稻草秸杆粉末加入到200g N, N- 二甲基甲酰胺中,置于频率为50kHz、功率为300W超声波清洗槽50°C超声处理40分钟,然后将25g植酸和4.0g尿素加入到上述体系中,升温到90°C,反应2h后将产物冷却至室温,过滤,乙醇洗涤3次,80°C烘箱中干燥,粉碎,得到植酸改性稻草秸杆;将IOgNaOH溶解于250mL去离子水中,然后在冰浴中将IOg衣康酸缓慢滴加到NaOH水溶液中,充分搅`拌,反应2h后加入7.5g植酸改性稻草秸杆、40g丙烯酰胺、5g乙烯基吡咯烷酮和0.23g聚乙二醇双丙烯酸酯,充分搅拌30min,逐渐升温至60°C,然后将0.21g过硫酸铵和0.07g亚硫酸氢钠缓慢滴加到聚合体系中,引发聚合反应3小时后将合成的稻草秸杆染料吸附材料用乙醇沉淀,乙醇洗涤5次,80°C烘干,粉碎即得颗粒状、浅黄色的稻草秸杆染料吸附材料,对初始浓度为250mg/L的阳离子染料阳离子猩红水溶液吸附容量达到210mg/g,脱色率达90%,室温吸附120min达到吸附平衡。
[0023]实施例6:
将棉花秸杆剪成碎片,用去离子水洗涤4次,放入烘箱80°C下烘干,粉碎,筛取100目的棉花秸杆粉末,将50g棉花秸杆粉末加入到200g N, N- 二甲基甲酰胺中,置于频率为50kHz、功率为500W超声波清洗槽50°C超声处理40分钟,然后将IOg植酸和Ig尿素加入到上述体系中,升温到70°C,反应4h后将产物冷却至室温,过滤,乙醇洗涤5次,70°C烘箱中干燥,粉碎,得到植酸改性棉花秸杆;将IOgNaOH溶解于250mL去离子水中,然后在冰浴中将18g衣康酸缓慢滴加到NaOH水溶液中,充分搅拌,反应Ih后加入12.5g植酸改性稻草秸杆、25g丙烯酰胺、7g乙烯基吡咯烷酮和0.05g 二缩乙二醇双丙烯酸酯,充分搅拌30min,逐渐升温至60°C,然后将0.38g过硫酸钠和0.15g硫代硫酸钠缓慢滴加到聚合体系中,引发聚合反应4小时后将合成的稻草秸杆染料吸附材料用乙醇沉淀,乙醇洗涤3次,80°C烘干,粉碎即得颗粒状、浅黄色的稻草秸杆染料吸附材料,对初始浓度为1000mg/L的阳离子染料甲基绿水溶液吸附容量达到650mg/ g,脱色率达58%,室温吸附180min达到吸附平衡。
【权利要求】
1.一种农作物秸杆染料吸附材料的制备方法,其特征在于有如下工艺步骤: 将秸杆剪成碎片,用去离子水洗涤3~4次,放入烘箱80°C下烘干,粉碎,筛取100-200目的秸杆粉末,将秸杆粉末加入到N,N- 二甲基甲酰胺中,置于超声波清洗槽30~50°C超声处理20~60分钟,然后将植酸和尿素加入到上述体系中,升温到50~90°C,反应2~6h后将产物冷却至室温,过滤,乙醇洗涤3~5次,70~80°C烘箱中干燥,粉碎,得到植酸改性秸杆;秸杆粉末、植酸、尿素和N,N-二甲基甲酰胺的质量比为10~30:5~15:0.5~3:100 ; 将一定量固体NaOH溶解于250mL去离子水中,然后在冰浴中将衣康酸缓慢滴加到NaOH水溶液中,充分搅拌,反应0.5~2h,衣康酸和NaOH的摩尔比为1:1~1.6 ; 向上述溶液中加入植酸改性秸杆、丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮和交联剂,充分搅拌30min,逐渐升温至50~60°C,然后将氧化还原引发剂缓慢滴加到聚合体系中,引发聚合反应3~5小时;衣康酸、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮的质量比为I~5:5~10:1~5 ;交联剂占衣康酸、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮单体质量总量的0.1~0.8% ;氧化还原引发剂占衣康酸、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮单体质量总量的0.5%~2.0% ;植酸改性秸杆占衣康酸、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮单体质量总量的5~30% ; 将合成的农作物秸杆染料吸附材料用乙醇沉淀,乙醇洗涤3~5次,70~80°C烘干,粉碎即得颗粒状、浅黄色的农作物秸杆染料吸附材料,对初始浓度为200~2000mg/l的阳离子染料水溶液吸附容量达到195~1400mg/g,脱色率达55~90%,室温吸附100~200min达到吸附平衡。
2.根据权利要求1所述的一种农作物秸杆染料吸附材料的制备方法,其特征在于:所述的秸杆选自玉米秸杆、小麦秸杆、大豆秸杆、稻草秸杆、高梁秸杆和棉花秸杆。
3.根据权利要求1所`述的一种农作物秸杆染料吸附材料的制备方法,其特征在于:所述的超声波清洗槽频率为20~80kHz、功率为300~3000W。
4.根据权利要求1所述的一种农作物秸杆染料吸附材料的制备方法,其特征在于:所述的交联剂选自N,N-亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇双丙烯酸酯、一缩乙二醇双丙烯酸酯、二缩乙二醇双丙烯酸酯、1,3-丙二醇双丙烯酸酯和聚乙二醇双丙烯酸酯。
5.根据权利要求1所述的一种农作物秸杆染料吸附材料的制备方法,其特征在于:所述的氧化还原引发剂包括氧化剂和还原剂,氧化剂和还原剂的摩尔比为I~2:1,氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠,还原剂选自亚硫酸氢钠、亚硫酸钠和硫代硫酸钠。
6.根据权利要求1所述的一种农作物秸杆染料吸附材料的制备方法,其特征在于:所述的阳离子染料选自一价阳离子染料亚甲基蓝、结晶紫、阳离子蓝FGL、阳离子蓝G、藏红花T、阳离子翠蓝GB、阳离子桃红FF、阳离子橙R、阳离子黄X — 6G、阳离子桃红FG、阳离子嫩黄7GL、阳离子猩红、阳离子黄2RL、阳离子艳蓝RL、阳离子蓝X — GRL、阳离子蓝和二价阳离子染料甲基绿。
【文档编号】C02F1/28GK103881033SQ201410066079
【公开日】2014年6月25日 申请日期:2014年2月26日 优先权日:2014年2月26日
【发明者】万涛, 熊磊, 孙萌萌, 覃莉莉, 谭雪梅, 胡俊燕 申请人:成都理工大学
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