利用有机膜产生羟基自由基及去除水中有机污染物的方法
【专利摘要】本发明提供了一种利用有机膜产生羟基自由基及去除水中有机污染物的方法。本发明的方法采用硝酸纤维素膜为光催化材料，将硝酸纤维素膜置于水中，以太阳或者波长大于280nm的太阳灯为光源进行光照，使硝酸纤维素膜发生膜表面光化学反应产生羟基自由基，羟基自由基的产生速率可以通过调节膜表面积和光强来实现。产生的羟基自由基可以很好的去除水中的苯酚、双酚A和甲砜霉素等典型的有机污染物。这种产生羟基自由基的方法简单、经济、高效，且不需要在水溶液中引入任何羟基自由基前驱体，羟基自由基产生在固相膜表面，不会带来二次污染，可应用于废水处理等领域。
【专利说明】
利用有机膜产生哲基自由基及去除水中有机污染物的方法
技术领域
[0001] 本发明属于光化学技术和污水处理领域，具体设及一种利用有机膜产生径基自由 基及去除水中有机污染物的方法。
【背景技术】
[0002] 径基自由基（.0H)是活性氧自由基的一种，具有极强的氧化性，氧化还原电位 2.80V，仅次于氣原子，能够与绝大多数的无机物或者有机物W扩散控制的速率进行反应， 反应速率常数一般大于108mol 在环境科学领域，径基自由基则被用于有机污染物的 降解处理，是高级氧化过程废水处理工艺的最重要的活性中间体。
[0003] 产生径基自由基的方法较多，大致可W分为化学催化、臭氧/双氧水光解、光催化、 电催化W及射线法等。化学催化法一般采用Fenton反应，用铁离子催化双氧水分解产生径 基自由基，该方法简单易行，较为廉价，但较大规模应用时会产生大量的含铁渺泥，为后续 处理带来不变;臭氧和双氧水在紫外光的作用下发生光解，可产生径基自由基，但需要加入 径基自由基前驱体臭氧和双氧水，副反应较多；采用半导体二氧化铁颗粒等作为催化剂光 催化产生径基自由基，需保证催化剂处于悬浮状态，而且光催化同时还需要分离光催化剂， 连续操作性差，并且溶解氧对二氧化铁光催化产生径基自由基具有较大影响；电催化产生 径基自由基的方法对水中的溶解氧W及其催化成分要求较高，并且电流效率较低;射线法 则存在成本较高、对人体危害较大的问题。
[0004] 因此，目前所通常采用的径基自由基的几种产生方法要么具有较多副反应，要么 操作性差效率低下，要么对环境或人体具有较大危害，所W，现有的产生径基自由基的方法 均存在其各自的问题，难W推广应用。
【发明内容】
[0005] 鉴于前述提到的现有技术所存在的缺陷，本发明的目的是提供一种新的产生径基 自由基的方法W及利用所产生的径基自由基进行有机污染物处理的方法。本发明希望该方 法具有可调控、成本低、工艺简单、易于操作、不会带来二次污染等优点，可W很好的去除水 中的苯酪、双酪A和甲讽霉素等典型的有机污染物。
[0006] 具体而言，本发明提供了一种利用有机膜产生径基自由基的方法，其特征是，所述 方法包括：
[0007] 1 )、制备硝酸纤维素片状材料；
[000引2)、将所述硝酸纤维素片状材料置于水溶液中；
[0009] 3)、W所述硝酸纤维素片状材料为光催化材料，通过波长大于280nm的光对所述硝 酸纤维素片状材料的表面进行照射，使所述硝酸纤维素片状材料发生膜表面光化学反应产 生径基自由基。
[0010] 优选地，在对所述硝酸纤维素片状材料进行照射时，所用的光源为太阳光或者波 长大于280nm的太阳灯。
[0011] 优选地，所述硝酸纤维素片状材料为硝酸纤维素膜。
[0012] 优选地，对所述硝酸纤维素片状材料的表面进行照射的时间大于等于60分钟。
[0013] 优选地，所述方法还包括通过调节膜表面积和光强来调节径基自由基的产生速 率。
[0014] 另一方面，本发明提供一种利用有机膜产生径基自由基去除水中有机污染物的方 法，其特征在于，所述方法包括：
[0015] 1 )、制备硝酸纤维素片状材料；
[0016] 2)、将所述硝酸纤维素片状材料置于含水和有机污染物的液体中；
[0017] 3)、W所述硝酸纤维素片状材料为光催化材料，通过波长大于280nm的光对所述硝 酸纤维素片状材料的表面进行照射，使所述硝酸纤维素片状材料发生膜表面光化学反应产 生径基自由基；
[0018] 4)、利用所产生的径基自由基对液体中的有机污染物进行氧化分解。
[0019] 优选地，所述方法用于去除水中的苯酪、双酪A和甲讽霉素。
[0020] 优选地，在对所述硝酸纤维素片状材料进行照射时，所用的光源为太阳光或者波 长大于280nm的太阳灯。
[0021] 优选地，对所述硝酸纤维素片状材料的表面进行照射的时间大于等于60分钟。
[0022] 优选地，所述方法还包括通过调节膜表面积和光强来调节径基自由基的产生速 率。
[0023] 综上，本发明提供的产生径基自由基的方法是采用硝酸纤维素膜为光催化材料， 将硝酸纤维素膜置于水或水溶液中，W太阳或者波长大于280nm的太阳灯为光源进行光照， 使硝酸纤维素膜发生膜表面光化学反应产生径基自由基，径基自由基的产生速率可W通过 调节膜表面积和光强来实现，产生的径基自由基可W很好的去除水中的苯酪、双酪A和甲讽 霉素等典型的有机污染物。
[0024] 硝酸纤维素价廉物美，广泛应用于油墨、皮革、塑料制品等领域。硝酸纤维素是微 孔滤膜的主要材料，成膜工艺十分成熟。本发明则是发现了硝酸纤维素光照下可W产生径 基自由基，将之作为光催化材料，在波长大于280nm的光福射下，产生径基自由基，对有机污 染物具有很好的去除作用，有望应用到水处理领域。
[00剧
【申请人】发现，利用UVB对硝酸纤维素膜光催化产生径基自由基的效果与其他波长 相比优势极其明显，约为UVA作用的8倍，因此，优选地，利用UVB光谱区间的光对硝酸纤维素 膜进行照射。优选地，照明光源的波长选为300-320nm。
[00%] 在另一种优选实现方式中，硝酸纤维素膜制成表面呈正弦波形状的波浪状。申请 人发现，运种结构的硝酸纤维素膜的光照利用率明显高于普通的平整的硝酸纤维素膜也高 于其他形状的纤维素膜。
[0027] 本发明的有益效果是：
[0028] 1.在本发明的方法中，径基自由基产生在硝酸纤维素膜表面，便于回收再利用，解 决了颗粒催化剂的回收难的问题，并且本发明的方法可W稳定、连续和匀速产生径基自由 基，实现了径基自由基的可控生成。
[0029] 2.本发明的方法不需要引入任何径基自由基前驱体，避免了二次污染。
[0030] 3.由于波长大于280nm的紫外区光福射可使硝酸纤维素膜产生径基自由基，可W 直接利用太阳光，降低了水处理成本。
[0031] 4.由于采用硝酸纤维素膜，克服了颗粒催化剂的相互遮光问题，可W通过调节膜 面积的方法调节径基自由基的产生速率。
[0032] 5.与目前所采用的二氧化铁催化剂相比，硝酸纤维素价格低廉，易于大规模推广 应用。
【附图说明】
[0033] 图1为硝酸纤维素膜表面光催化产生径基自由基的ESR定性分析结果；
[0034] 图2为不同膜面积下径基自由基的时间-浓度曲线；
[0035] 图3为硝酸纤维素膜水解生成硝酸根和亚硝酸根的时间-浓度曲线；
[0036] 图4为亚硝酸根、硝酸根水溶液和硝酸纤维素膜光照下径基自由基生成的对比结 果；
[0037] 图5为通氮、通氧W及对照实验条件下硝酸纤维素膜表面光催化产生径基自由基 情况；
[0038] 图6为硝酸纤维素膜重复利用时，不同重复次数情况下径基自由基产生的时间-浓 度曲线；
[0039] 图7为光谱区间(A)、光强(B)、抑(C)和溫度(D)对径基自由基产生的影响
[0040] 图8为太阳灯下硝酸纤维素膜光催化去除水中苯酪、双酪A和甲讽霉素时，Ξ者浓 度随时间的变化关系；
[0041] 图9为太阳光下硝酸纤维素膜光催化去除水中苯酪、双酪A和甲讽霉素时，Ξ者浓 度随时间的变化关系。
【具体实施方式】
[0042] 下述实施例是对于
【发明内容】
的进一步说明W作为对本发明技术内容的阐释，但本 发明的实质内容并不限于下述实施例所述，本领域的普通技术人员可W且应当知晓任何基 于本发明实质精神的简单变化或替换均应属于本发明所要求的保护范围。
[0043] 实施例1
[0044] 在本实施例中，进行硝酸纤维素膜表面光催化产生径基自由基的ESR定性分析。
[0045] 将硝酸纤维素膜切割为长2cm、宽0.1cm的条状，塞入石英样品管，吸入lOOmM的甲 基化晚N-氧化物(dimethyl pyridine N-oxide，简称DMP0)后，进行原位电子自旋共振谱分 析检测。在180W太阳灯光照的情况下，实时监测径基自由基的生成情况。结果如图1所示，在 未光照时，背景信号基本为一平线，光照4min、8min和16min时，能够观察到径基自由基与 DMP0加合物的特征信号，出现4个峰，峰高比值为1:2:2:1，超精细分裂常数aH = aN = 14.9高 斯，随光照时间增加，峰高线性增加，确认硝酸纤维素膜表面光催化可W产生径基自由基， 径基自由基产生量与光照时间呈线性增加关系。
[0046] 在本实施例中径基自由基的测定采用DMP0捕获后、通过电子自旋共振(electron spin resonance ,ESR)的方法进行测定。电子自旋共振实验装置由ESR(德国化uker EMX- plus 10/12)波谱仪和太阳灯（美国Megra，180W)组成，ESR实验参数如下：微波频率 9.8527G化;微波功率20mW;扫描范围3459~3559G;扫描步长1G。
[0047]实施例2(不同膜面积下径基自由基的生成情况）
[004引在100血烧杯中，加入50血lOmM苯溶液，放入直径为47mm( Φ 47mm)的整张、二分之 一张、四分之一张和八分之一张的硝酸纤维素膜片，并使膜片静止在烧杯底，置于180W太阳 灯下照射，硝酸纤维素膜光照形成的径基自由基与苯反应生成苯酪。每隔20min取样，通过 高效液相色谱分析溶液中苯酪浓度的变化情况，反映径基自由基的生成情况。结果如图2所 示，可W看出，径基自由基的产生量随硝酸纤维素膜面积增加基本呈线性关系，表明硝酸纤 维素膜光照可W定量稳定的产生径基自由基。为了更加明确自由基的产生原因，发明人对 纤维素和乙酸纤维素膜进行了同样的实验。而纤维素和乙酸纤维素膜在同样的光照条件下 则没有发现苯酪的生成，说明硝酸纤维素膜光催化径基自由基的产生与硝酸纤维素膜中的 硝基具有密切关系。
[0049] 实施例3(溶液相硝酸根和亚硝酸根光照产生径基自由基的排除）
[0050] 硝酸纤维素膜从化学结构上讲是纤维素的硝酸醋，可能发生水解产生硝酸根或亚 硝酸根，目前不能排除后两者在光照下也可W产生径基自由基。为排除上述可能，进行了硝 酸纤维素膜的水解实验。将一张 Φ 47mm的硝酸纤维素膜置于纯水中，于35°C下进行水解，采 用离子色谱对水解产生的硝酸根和亚硝酸根进行测定，并与空白和标准进行比对，结果如 图3所示。可W看出，硝酸纤维素膜在水中只能发生轻微水解;与标准进行比对，经过2小时 的水解，溶液中只有0.祉Μ的亚硝酸根和2.的硝酸根生成。考察了相同条件下0.祉Μ的亚 硝酸根和2.3μΜ的硝酸根水溶液光照下径基自由基的生成情况，并与硝酸纤维素膜光照径 基自由基生成进行对比，结果如图4所示。可W看出，硝酸纤维素膜光照径基自由基的生成 主要产生于膜表面，而溶液相中水解产生的硝酸根和亚硝酸根基本不起作用。
[0051] 实施例4(通氮通氧情况下硝酸纤维素膜表面光催化产生径基自由基）
[0052] 用事先通氮、通氧30min的超纯水分别在通氮和通氧的情况下配置lOmM苯溶液，分 别在lOOmL烧杯中，加入50mL上述苯溶液，放入Φ 47mm的硝酸纤维素膜片一张，并使膜片静 止在烧杯底，分别在通氮、通氧的条件下置于180W太阳灯下照射，硝酸纤维素膜光照形成的 径基自由基与苯反应生成苯酪。每隔20min取样，通过高效液相色谱分析溶液中苯酪浓度的 变化情况，反映径基自由基的生成情况，并与不通气条件下的径基自由基生成情况进行比 较。结果如图5所示，可W看出，通氮和通氧对硝酸纤维素膜光催化产生径基自由基没有影 响，说明径基自由基是由硝酸纤维素膜表面直接产生，与溶液中的氧没有关系，硝酸纤维素 膜产生径基自由基不需要任何前驱体。
[0053] 实施例5(硝酸纤维素膜重复利用情况下产生径基自由基）
[0054] 在100血烧杯中，加入50mL lOmM苯溶液，放入(M7mm的硝酸纤维素膜片一张，并使 膜片静止在烧杯底，置于180W太阳灯下照射，硝酸纤维素膜光照形成的径基自由基与苯反 应生成苯酪。每隔20min取样，通过高效液相色谱分析溶液中苯酪浓度的变化情况。每两小 时将烧杯中的苯溶液更换为未经光照的新鲜lOmM苯溶液，并充分洗涂硝酸纤维素膜和烧 杯。重复上次步骤，W考察硝酸纤维素重复光照产生径基自由基的活性是否下降。结果如图 6所示，可W看出即使经过20次的重复使用，硝酸纤维素膜光照产生径基自由基的活性仍未 有明显下降。
[0化5] 实施例6
[0056]如图7所示，在灯高度：12cm;溫度:35°C;pH 7的条件下，采用不同的滤光膜分别过 滤太阳灯光中的UVA(320~400皿）、UVB(280~400皿），考察了不同光谱区间对径基自由基 生成的影响（图7A)，可W看出，硝酸纤维素膜光催化产生径基自由基的有效光谱区间为UVA 和UVB，UVB产生径基自由基的能力要强于UVA，而可见光区则基本不起作用。
[0化7]在光谱为:UVA+UVB+Vis;溫度:35°C ;pH 7的条件下，通过调节太阳灯的照射高度 调节光强，考察了照射高度分别在12、14、16和18cm条件下光强(光通量分别为1730、1450、 1113和886μπιο1 nf2s-i)对径基自由基生成的影响（图7B)，可W看出，硝酸纤维素膜光催化 产生径基自由基随光强的增加而增加。
[005引在光谱为：UVA+UVB+Vis ;灯高度：12cm;溫度35Γ的条件下，用0.1M憐酸和0.1M NaO的周节酸度考察了不同酸度条件下对径基自由基生成的影响（图7C)，可W看出在抑4~ 8的范围内，酸度对硝酸纤维素膜光催化产生径基自由基影响很小。
[0059] 在光谱为:UVA+UVB+Vis;灯高度：12cm;pH 7的情况下，考察了不同溫度对径基自 由基生成的影响（图7D)，可W看出，溫度越高，越有利于硝酸纤维素膜光催化产生径基自由 基。综上所述，硝酸纤维素膜光催化产生径基自由基起主要作用的光谱区间是UVB;在抑4 ~8的范围内酸度对径基自由基产生影响较小;溫度越高，光强越强，越有利于径基自由基 的产生。
[0060] 实施例2~6中，径基自由基的测定方法是利用径基自由基与苯反应生成苯酪，W 反映径基自由基的生成情况。苯酪采用高效液相色谱(美国安捷伦1200)进行测定，所用分 离柱为Zorbax SB-C18(150mm X 4.6mm, 5μηι);检测器为巧光检测器，激发波长和发射波长分 别为260和310皿;流动相为40%乙腊水溶液(v/v)，用盐酸调节pH为2~3左右，流动相流速 为Iml/min。
[0061] 实施例7(太阳灯和太阳光下硝酸纤维素膜催化对水中有机污染物的去除）
[0062] 在lOOmL烧杯中，分别加入50mL 50μΜ的苯酪、双酪A和甲讽霉素水溶液，放入Φ 47mm的硝酸纤维素膜片一张，并使膜片静止在烧杯底，置于180W太阳灯下照射。每隔20min 取样，通过高效液相色谱分析溶液中苯酪、双酪A和甲讽霉素浓度的变化情况;在同样的实 验条件下，在太阳光下进行相同的实验，结果分别如图8和图9所示，可W看出，无论是在太 阳灯下或者太阳光下，硝酸纤维素膜光照均可很好的去除苯酪、双酪A和甲讽霉素。但在没 有光照或者光照下溶液中有径基自由基清除剂异丙醇（lOmM)存在的情况下，均未发现苯 酪、双酪A和甲讽霉素有任何的去除。W上结果说明，硝酸纤维素膜光催化去除水中的有机 污染物的活性物种为径基自由基。
[0063] 在一种优选实现方式中，对硝酸纤维素膜的光照时间大于等于60分钟，
【申请人】发 现，若对硝酸纤维素膜进行持续光照，则在60分钟之后径基自由基的产生速率约为60分钟 内径基自由基产生速率的3倍，而如果中间停止后再继续光照，则径基自由基的产生速率又 恢复到正常速率。
[0064] 在另一种优选实现方式中，在进行光照之前，对硝酸纤维素膜和污水进行预热， #剩學鑛甚宫襄讓攤砖唱I:，35C时径基自由基的产生速率约为20Γ的2倍。
[0065] 在第Ξ种优选方式中，膜面积越大，径基自由基产生速率越快，因此要得到提高污 染物处理效果，应尽可能的提高膜与污水的接触面积。
[0066] 禱擢-#|?舖亭广-稱湛-絲11?#雞蒸薦樂攤声集鷄義兽態幾 欄纖了…編―臟-弊稱撫秦-經雌穩壽緩遵誦了…禱.肆 着良纖張I村洞3||堯譜懐胸嫌織.糸鑛嫌lluiiii.
[0067] 虽然上面结合本发明的优选实施例对本发明的原巧进行/详细的描<
> 本领域技术人员应该理解，上述实施例仅仅是对本发明的示意性实现方式的解释，并非对 本发明包含范围的限定。实施例中的细节并不构成对本发明范围的限制，在不背离本发明 的精神和范围的情况下，任何基于本发明技术方案的等效变换、简单替换等显而易见的改 变，均落在本发明保护范围之内。
【主权项】
1. 一种利用有机膜产生羟基自由基的方法，其特征是，所述方法包括： 1 )、制备硝酸纤维素片状材料； 2) 、将所述硝酸纤维素片状材料置于水溶液中； 3) 、以所述硝酸纤维素片状材料为光催化材料，通过波长大于280nm的光对所述硝酸纤 维素片状材料的表面进行照射，使所述硝酸纤维素片状材料发生膜表面光化学反应产生羟 基自由基。2. 根据权利要求1所述的利用有机膜产生羟基自由基的方法，其特征在于，在对所述硝 酸纤维素片状材料进行照射时，所用的光源为太阳光或者波长大于280nm的太阳灯。3. 根据权利要求1所述的利用有机膜产生羟基自由基的方法，其特征在于，所述硝酸纤 维素片状材料为硝酸纤维素膜。4. 根据权利要求1所述的利用有机膜产生羟基自由基的方法，其特征在于，对所述硝酸 纤维素片状材料的表面进行照射的时间大于等于60分钟。5. 根据权利要求1所述的利用有机膜产生羟基自由基的方法，其特征在于，所述方法还 包括通过调节膜表面积和光强来调节羟基自由基的产生速率。6. -种利用有机膜产生羟基自由基去除水中有机污染物的方法，其特征在于，所述方 法包括： 1 )、制备硝酸纤维素片状材料； 2) 、将所述硝酸纤维素片状材料置于含水和有机污染物的液体中； 3) 、以所述硝酸纤维素片状材料为光催化材料，通过波长大于280nm的光对所述硝酸纤 维素片状材料的表面进行照射，使所述硝酸纤维素片状材料发生膜表面光化学反应产生羟 基自由基； 4 )、利用所产生的羟基自由基对液体中的有机污染物进行氧化分解。7. 根据权利要求6所述的利用有机膜产生羟基自由基去除水中有机污染物的方法，其 特征在于，所述方法用于去除水中的苯酚、双酸A和甲砜霉素。8. 根据权利要求6所述的利用有机膜产生羟基自由基去除水中有机污染物的方法，其 特征在于，在对所述硝酸纤维素片状材料进行照射时，所用的光源为太阳光或者波长大于 280nm的太阳灯。9. 根据权利要求6所述的利用有机膜产生羟基自由基去除水中有机污染物的方法，其 特征在于，对所述硝酸纤维素片状材料的表面进行照射的时间大于等于60分钟。10. 根据权利要求6所述的利用有机膜产生羟基自由基去除水中有机污染物的方法，其 特征在于，所述方法还包括通过调节膜表面积和光强来调节羟基自由基的产生速率。
【文档编号】C02F101/34GK106082388SQ201610353807
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年5月25日
【发明人】邰超, 张少栋, 赵同谦, 宋党育, 冯磊, 毛宇翔, 齐永安, 张国成, 张立军, 王娟
【申请人】河南理工大学