专利名称：具有高催化效率的Ir、Ru、Rh、Pd、Pt和Au贵金属羧酸盐化合物的制作方法
具有高催化效率的Ir、 Ru、 Rh、 Pd、 Pt
和Au贵金属羧酸盐化合物
本发明涉及具有高催化效率的Ir、 Ru、 Rh、 Pd、 Pt和Au贵金属羧酸盐化合物、及其制备方法。
已知铱、钌及其化合物的一种用途是作为催化剂及催化剂前体。例如，根据专利文献EP 0 616 997 Al和EP 0 786 447 Al，铱催化剂被用于羰基化反应中。其中，述及乙酸铱为适合于该用途的铱化合物。
由已公开而处于异议期的德国专利申请(Auslegeschrift) 1 127888得知可在铂族金属盐的存在下，通过低级羧酸的乙烯酯的再酯化反应来制备高级羧酸的乙烯酯。其中，适合的铂族金属盐的例子为钯和铑的乙酸盐，其是通过将溶解于冰醋酸中的钯和铑的氢氧化物与乙酸酐反应而获得的。
专利文献EP 0 844 251涉及羧酸钌溶液的制备，其通过在羧酸的存在下，采用肼衍生物将钌(IV)氧化物还原而制得。钌氧化物的制备，尤其是钌氧化物的过滤，耗费时间很长。
在专利文献EP 1 046 629中，描述了一种制备乙酸铱的方法，其中，借助碱金属氢氧化物、碱金属碳酸盐或碱金属碳酸氢盐的水溶液，从氯代铱化合物中沉淀出氢氧化铱，将沉淀出的氢氧化铱分离出来并与乙酸、或者与乙酸/乙酸酐混合物反应，从而形成含有乙酸铱的溶液，并将乙酸铱以固体形式从该溶液中分离出来。
Watson描述了乙酸铱的制备(Precious Metals Catalysts Seminar,第83页及其后)，其中将Ir海绵体与过氧化钡一同烧结。随后，将烧结体溶解于乙酸/水混合物中，并通过过滤将其与未反应的金属分离开。随后通过加入硫酸而沉淀出硫酸钡，并通过过滤将其由乙酸铱溶液中分离出来。然后，通过蒸发浓縮乙酸铱溶液。该方法的关键步骤是在除去钡的操作中要注意使反应达到平衡。钡或者硫酸盐出现在最终产品中都是不利的。基于这一原因，为了获得所要的产品，需要进行非常精确的调节。
该方法具有如下不利之处
难以精确地调节硫酸的含量，并且需要进行分析检验。因此，通常需要反复进行硫酸钡的沉淀和过滤以及相应的分析测试。另一不利之处是硫酸钡的过滤非常困难、且成本高。此外，通过该沉淀路线不能充分地降低其中所含的锶的浓度，因而限制了产品的纯度。
本发明的目的是提供具有高催化效率的Ir、 Ru、 Rh、 Pd、 Pt和Au贵金属羧酸盐化合物、及其简单的制备方法。根据该方法制备的
贵金属羧酸盐化合物，尤其是乙酸盐化合物，应具有尽可能高的催化效率。优选的是，这些化合物还应具有高纯度，尤其是应具有低的氯、硫、钠和钾含量。
为了实现该目的，将显示出含有贵金属和碱土金属过氧化物的熔体或熔融物料溶解于羧酸中(如果需要的话，可加入水)，随后进行过滤。把碱土金属过氧化物所引入的碱土金属离子以草酸盐或草酸衍生物的盐的形式从滤液中分离出去。羧基基团之间排布有有机基团的草酸盐衍生物具有与草酸盐相同的效果。该方法效率高、且避免了根
据Watson的方法所需的耗时的BaS04沉淀以及硫酸钡过滤的操作。可将纯化的贵金属羧酸盐溶液浓縮，可调节溶液浓度以使其增至所需浓度，或浓縮直至分离出固体。
为此，使用现有工艺的方法，如反应溶液的蒸发、喷雾干燥、或低温沉淀、或加入适当的溶剂。足以令人惊讶的是，当采用使碱土金属以草酸盐或草酸衍生物的盐的形式沉淀出来的方法时，得到的贵金属羧酸盐溶液(尤其是乙酸钌或乙酸铱的乙酸溶液)催化性能极佳。在这样制得的溶液中，草酸和/或草酸盐或相应的衍生物的质量小于或等于贵金属的质量。
优选的是，用过氧化钙或过氧化钡将贵金属消解(aufgeschlossen)。贵金属优选为钌和铱。羧酸盐优选为乙酸盐。相应地，优选将消解后的贵金属的混合物溶解于乙酸水溶液中。根据本发明，在以草酸盐或草酸衍生物的盐的形式沉淀后，碱土金属(尤其是钙、锶或钡)的比率为贵金属的100 ppm至10 % (以重量计)，尤其为500 ppm至0.5 % (以重量计)。可通过分步结晶而使钙、锶和钡的含量大幅降低。
实施例1:
将1.5 g钌粉末(14.8毫摩尔)和10 g过氧化钡(纯度95.856.5毫摩尔)混合。
将该混合物转移至镍坩埚中，并在850 'C下加热15小时。
将150 ml由乙酸和水构成的混合物(乙酸与水的比例为2:1)在200 ml的三颈烧瓶内加热至50 °C。
将钌粉末与过氧化钡的反应混合物引入该三颈烧瓶中。放热反应使混合物升温至80°C。将该混合物加热至沸点，并在沸点下搅拌3小时。
随后，将所得溶液冷却至室温，并通过膜过滤器进行过滤。用少量乙酸/水混合物(2:1)洗涤滤饼。
获得了169g溶液，其中Ru含量为0.88 % ( 1.487 g Ru, 14.7毫摩尔)，Ba含量为4.59呢(7.757 gBa， 56.5毫摩尔)。
将169 g的乙酸钌溶液(1.487 gRu， 14.7毫摩尔)转移至200 ml的三颈烧瓶内，加入14.264 g草酸二水合物(113毫摩尔)并搅拌。在搅拌4小时后，将悬浮液在黑带滤纸上过滤，随后在膜过滤器上过滤。用乙酸/水混合物(2:1)洗涤滤饼。
获得了 230 g溶液，其中Ru含量为0.57 % (1.311 gRu， 13毫摩尔)，Ba含量为0.051 % (0.117 g， 0.85毫摩尔)。草酸盐含量(经离子色谱测定其含量)为0.36%。
实施例2
将1.5 g钌粉末(14.8毫摩尔)和10 g过氧化钡(纯度95.8 %;
56.5毫摩尔)混合。
将该混合物转移至镍坩埚中，并在850。C下加热15小时。
将150 ml由乙酸和水构成的混合物(乙酸与水的比例为2:1)
在200 ml的三颈烧瓶内加热至50 °C。将钌粉末与过氧化钡的反应混合物引入该三颈烧瓶中。放热反
应使混合物升温至76 °C。将该混合物加热至沸点，并在沸点下搅拌3小时。随后，将溶液冷却至室温，并通过膜过滤器进行过滤。用少量乙酸洗涤滤饼。
获得了 166 g溶液，其中Ru含量为0.90 % (1.494 g Ru， 14.8毫摩尔)，Ba含量为4.67呢(7.752 gBa， 56.4毫摩尔)。
将169 g的乙酸钌溶液(1.494 gRu， 14.8毫摩尔)转移至200 ml的三颈烧瓶内，加入14.264 g草酸二水合物(113毫摩尔)并搅拌。在搅拌4小时后，将悬浮液在黑带滤纸上过滤，随后在膜过滤器上过滤。用乙酸洗涤滤饼。
获得了193g溶液，其中Ru含量为0.68 % (1.314 gRu， 13毫摩尔)，Ba含量为0.0515 % (0.1 g， 0.72毫摩尔)。草酸盐含量(经离子色谱测定其含量)为0.26 %。
实施例3
称取5.001 g铑粉末和34.622 g过氧化钡，并将其装入带有螺旋盖的玻璃瓶中，充分混合10分钟。将该混合物转移至镍坩埚中，随后在马弗炉内于850'C下加热15小时。然后，将坩埚冷却至室温。熔体表面呈黑色，内部均匀且为灰色。将该熔体引入由乙酸和完全去离子水构成的溶液中，并搅拌。其中乙酸和水的体积份之比为2:1。在该过程中，温度升至24'C。获得了含有黑色颗粒的深绿色液体。再搅拌15分钟，将该混合物加热至58 'C，并在该温度下保持5小时。在该过程中，在约5分钟内该悬浮液呈棕色。然后，借助51.453 g无水草酸使钡以盐的形式沉淀出来，并且再搅拌一小时，然后使用蓝带滤纸，通过吸滤器滤出黄色液体。在旋转蒸发器中，在75'C下将滤液浓縮。将乙酸铑干燥直至质量恒定，并用研钵将其研磨。干燥后的乙酸铑产量为11.012 g。经ICP分析，铑含量为34.43重量％。
实施例4
根据Watson的方法用过氧化钡将铱消解，并将其溶解于乙酸中。以与上述实施例l至3相似的方式，用草酸将Watson方法中的钡沉
淀出来，然后过滤。这种羧基铱化合物、尤其是乙酸铱，显示出无与 伦比的催化性能。
权利要求
1.一种物质，包含A)贵金属羧酸盐，其贵金属选自钌、铂、钯、铑和金，B)选自草酸、草酸盐、草酸衍生物、以及草酸衍生物的盐中的至少一种化合物。
2. 根据权利要求l的物质，其特征在于所述贵金属羧酸盐为 羧酸钌。
3. 根据权利要求1或2的物质，其特征在于该物质还显示出 含有碱土金属离子(C)。
4. 一种物质，包含A) 羧酸铱，B) 选自草酸、草酸盐、草酸衍生物、以及草酸衍生物的盐中的至少一种化合物，c)至少一种碱土金属离子。
5. 根据权利要求3或4的物质，其特征在于所述碱土金属离 子(c)为钙、钡或锶。
6. 根据权利要求1至5中的一项所述的物质，其特征在于所述贵金属羧酸盐(A)为贵金属乙酸盐。
7. 根据权利要求1至6中的一项所述的物质，其特征在于该物质显示出含有至少一种另外的羧酸(D)。
8. 根据权利要求7的物质，其特征在于所述另外的羧酸(D)为一元羧酸。
9. 根据权利要求8的物质，其特征在于所述一元羧酸为乙酸。
10. 根据权利要求1至9中的一项所述的物质，其特征在于所 述物质显示出含有另外的质子溶剂(E)。
11. 根据权利要求10的物质，其特征在于所述质子溶剂(E) 为水或醇。
12. 根据权利要求1至11中的一项所述的物质，其特征在于 该物质为乙酸溶液。
13. 根据权利要求1至11中的一项所述的物质，其特征在于 所述贵金属羧酸盐(A)作为主要成分存在。
14. 一种制备具有高催化效率的贵金属羧酸盐化合物或其溶液的方法，尤其是制备根据权利要求1至12中的一项所述物质的方法，其中，用碱土金属过氧化物将贵金属消解，将所得的消解物料溶解于羧酸、或经质子溶剂稀释的羧酸中，其特征在于将碱土金属离子以 草酸盐或草酸衍生物的盐的形式从所得溶液中分离出来。
15. 根据权利要求14的方法，其特征在于所述贵金属为钌或铱。
16. 根据权利要求14或15的方法，其特征在于所述羧酸为乙酸。
17. 根据权利要求14至16中的一项所述的方法，其特征在于所述贵金属羧酸盐为贵金属乙酸盐。
全文摘要
本发明涉及贵金属羧酸盐化合物的制备方法，其中，在容器内用至少一种金属盐将贵金属消解，将消解物料溶解于羧酸中，并通过草酸盐或草酸盐衍生物将由所述金属盐引入的金属离子从所得溶液中分离出来。
文档编号B01J31/04GK101678344SQ200880015399
公开日2010年3月24日 申请日期2008年3月19日 优先权日2007年3月26日
发明者扬·沙普, 斯特芬·福斯, 理查德·瓦尔特, 霍斯特·迈尔 申请人:W.C.贺利氏有限公司