专利名称：草酸酯加氢生产乙二醇催化剂载体的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种草酸酯加氢生产こニ醇催化剂载体的制备方法，特别是关于草酸ニ甲酯或草酸ニこ酯催化加氢生产こニ醇的催化剂载体的制备方法。
背景技术：
こニ醇(EG)是ー种重要的有机化工原料，主要用于生产聚醋纤维、防冻剂、不饱和聚酯树脂、润滑剤、增塑剂、非离子表面活性剂以及炸药等，此外还可用于涂料、照相显影液、刹车液以及油墨等行业，用作过硼酸铵的溶剂和介质，用于生产特种溶剂こニ醇醚等，用途十分广泛。目前，我国已超过美国成为世界第一大こニ醇消费大国，2001-2006年国内表观消费量年均增速达17. 4%。虽然我国こニ醇生产能力和产量增长较快，但由于聚酯等エ业的强劲发展，仍不能满足日益增长的市场需求，毎年都需要大量进ロ，且进ロ量呈逐年增长态势。当前，国内外大型こニ醇的エ业化生产都采用环氧こ烷直接水合，S卩加压水合法的エ艺路线，生产技术基本上由英荷ShelI、美国Halcon-SD以及美国UCC三家公司所垄断。另外，こニ醇新合成技术的研究和开发工作也一直在取得进展。如Shell公司、UCC公司、莫斯科门捷列夫化工学院、上海石化院等相继开发了环氧こ烷催化水合法制こニ醇生产技术；Halcon-SD、UCC、Dow化学、日本触媒化学以及三菱化学等公司相继开发了碳酸こ烯酯法制こニ醇生产技术；Dow化学等公司开发了 EG和碳酸ニ甲酯(DMC)联产制こニ醇生产技术等。对于直接水合法的反应产物含水量高、后续设备(蒸发器)流程长、设备大、能耗高、过程总收率只有70%左右，直接影响EG的生产成本。直接水合法与催化水合法相比大幅度降低了水比，同时获得了较高的EO转化率和EG选择性。如果催化剂稳定性及相关エ程技术问题很好地解决、那么EO催化水合制EG代替非催化水合エ艺是大势所趋。碳酸こ烯酯(EC)法制备EG的技术无论在EO转化率、EG选择性方面，还是在原料、能量消耗方面均比EO直接水合法具有较大的优势，是ー种处于领先地位的方法。EG和DMC联产技术可充分利用こ烯氧化副产的C02资源，在现有EO生产装置内，只需增加生产EC的反应步骤就可生产两种非常有价值的产品，非常具有吸引力。但上述方法的共同缺点是需要消耗こ烯资源，而对于目前こ烯主要靠传统的石油资源炼制，且未来一段时期全球石油价格将长期高位运行的情况下，以资源丰富、价格便宜的天然气或煤代替石油生产こニ醇(非石油路线，又叫CO路线)，可具备与传统的こ烯路线相竞争的优势。其中，合成气合成EG新技木，可能会对EG生产エ艺的革新产生重大的影响。以ー氧化碳为原料制备草酸ニ甲酷，然后将草酸ニ甲酯加氢制备こニ醇是一条非常具有吸引力的煤化工路线。现在国内外对以ー氧化碳为原料制备草酸ニ甲酯的研究取得了良好的效果，エ业生产已经成熟。而将草酸ニ甲酯加氢制备こニ醇，仍有较多工作需要深入研究，尤其在如何有效提高こニ醇的选择性上还没有很好的突破。
文献CN200710061390. 3A公开了ー种草酸酯加氢合成こニ醇的催化剂及其制备方法，该催化剂及其エ艺的草酸酯转化率较低，一般在96%左右，こニ醇的选择性约为92%左右。文献《石油化工》2007年第36卷第4期第340 343页介绍了一种采用Cu/Si02进行草酸ニ甲酯加氢合成こニ醇反应的研究，但该催化剂同样存在选择性低的缺点。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是以往文献中存在的由载体制备的催化剂选择性低的技术问题，提供一种新的草酸酯加氢生产こニ醇的催化剂载体的制备方法。采用该方法制备的载体用于制备草酸酯加氢生产こニ醇的催化剂具有こニ醇选择性高的优点。为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下一种草酸酯加氢生产こニ醇催化剂载体的制备方法，依次包括以下步骤a)将质量百分浓度为5. 0% 20%的第一份硅酸盐溶液，在温度为20 100°C下恒温O. 5 5. O小时形成溶液I ;b)将质量百分浓度为5. O % 20 %的第二份硅酸盐溶液和无机酸溶液与溶液I进行混合反应得到硅凝胶；c)将步骤b)中得到的硅凝胶经老化、干燥处理后得到用于草酸酯加氢生产こニ醇催化剂载体；其中，第一份硅酸盐溶液与第二份硅酸盐溶液的质量比为O. I 3 1，硅酸盐与无机酸的摩尔比为I : O. 6 I. 5。上述技术方案中硅酸盐优选选自硅酸钠、硅酸钾、偏硅酸钠中的至少ー种。无机酸优选选自硫酸、硝酸、盐酸中的至少ー种。上述技术方案中硅酸盐与无机酸的摩尔比的优选范围为I : O. 7 I. 2。众所周知，在草酸酯加氢合成こニ醇的过程中，除了主产物こニ醇之外，还存在大量的副反应，而副反应的生成不仅影响こニ醇的选择性，同时，对产物的分离也带来困难和难度。而大量的研究表明，草酸酯加氢合成こニ醇的反应过程中，こニ醇的选择性同载体的性质密切相关，尤其对载体的纯度及致密性等密切相关。本发明中首先取部分硅酸盐溶液在一定条件下制备载体的“前躯体”，之后再将硅酸盐溶液和无机酸在载体的“前躯体”存在的氛围中反应生成凝胶，它不仅提高载体产品的纯度，而且由于载体的“前躯体”的存在，使得后续反应过程中，围绕载体的“前躯体”的生长而使载体的微粒更密实，从而使载体拥有优良的机械性能，抗热性能，这使载体作为催化剂使用过程中，会拥有优异效果。用本发明制备的载体制备的催化剂，在草酸酯与氢气合成こニ醇反应中，以草酸ニ甲酯为原料，在反应温度210°C,重量空速为O. 4小时―1,氢/酯摩尔比为70 I,反应压カ为3. OMPa的条件下，草酸ニ甲酯的转化率可达到100%，こニ醇的选择性可大于95%，取得较好的技术效果。下面通过实施例及对比例对本发明作进ー步的阐述，但不仅限于本实施例。
具体实施方式
实施例I配置质量百分浓度为15%的娃酸钠溶液1000晕升,取500晕升第一份质量百分浓度为15%的硅酸钠溶液放入反应釜中，在温度为35°C条件下恒温I. O小时形成溶液I ;将质量百分浓度为15. O %的第二份硅酸钠溶液500毫升和质量百分浓度为10%的硫酸溶液按照硅酸钠与硫酸摩尔比为I : I. 2的比例取出所需量的硫酸溶液与溶液I进行混合反应得到硅凝胶；将硅凝胶在100°C水溶液中老化10小时，之后在350°C干燥12小时后得到用于草酸酯加氢的催化剂载体A。实施例2
配置质量百分浓度为6%的娃酸钠溶液1000晕升,取700晕升第一份质量百分浓度为6%的硅酸钠溶液放入反应釜中，在温度为60°C条件下恒温3. O小时形成溶液I ;将质量百分浓度为6.0%的第二份硅酸钠溶液300毫升和质量百分浓度为10 %的硫酸溶液按照娃酸钠与硫酸摩尔比为I : O. 8的比例取出所需量的硫酸溶液与溶液I进行混合反应得到硅凝胶；将硅凝胶在120°C水溶液中老化20小时，之后在350°C干燥12小时后得到用于草酸酯加氢的催化剂载体B。实施例3配置质量百分浓度为18%的娃酸钾溶液1000晕升,取200晕升第一份质量百分浓度为18%的硅酸钾溶液放入反应釜中，在温度为40°C条件下恒温5. O小时形成溶液I ;将质量百分浓度为18. O %的第二份硅酸钾溶液800毫升和质量百分浓度为5%的硝酸溶液按照硅酸钾与硝酸摩尔比为I : O. 5的比例取出所需量的硝酸溶液与溶液I进行混合反应得到硅凝胶；将硅凝胶在150°C水溶液中老化10小时，之后在350°C干燥12小时后得到用于草酸酯加氢的催化剂载体C。实施例4配置质量百分浓度为8%的偏娃酸钾溶液1000晕升,取100晕升第一份质量百分浓度为8%的偏硅酸钾溶液放入反应釜中，在温度为40°C条件下恒温2. O小时形成溶液I ;将质量百分浓度为8. O %的第二份偏硅酸钾溶液900毫升和质量百分浓度为5%的盐酸溶液按照偏硅酸钾与盐酸摩尔比为I : I. 5的比例取出所需量的盐酸溶液与溶液I进行混合反应得到硅凝胶；将硅凝胶在130°C水溶液中老化8小时，之后在350°C干燥12小时后得到用于草酸酯加氢的催化剂载体D。实施例5分别配置质量百分浓度为10%的硅酸钾溶液200毫升和质量百分浓度为8%的硅酸钠溶液600毫升，取200毫升第一份质量百分浓度为10%的硅酸钾溶液放入反应釜中，在温度为40°C条件下恒温5. O小时形成溶液I ;将质量百分浓度为8. 0%的第二份硅酸钠溶液600毫升和质量百分浓度为5%的硝酸溶液按照硅酸钾与硅酸钠和硝酸摩尔比为I : I. 2的比例取出所需量的硝酸溶液与溶液I进行混合反应得到硅凝胶；将硅凝胶在120 V水溶液中老化8小时，之后在350 V干燥12小时后得到用于草酸酯加氢的催化剂载体E0实施例6配置质量百分浓度为10%的偏娃酸钠溶液1000晕升,取50晕升第一份质量百分浓度为10%的偏硅酸钾溶液放入反应釜中，在温度为40°C条件下恒温3. O小时形成溶液I ;将质量百分浓度为8. O %的第二份偏硅酸钠溶液950毫升和质量百分浓度为5%的硝酸溶液按照偏硅酸钠与硝酸摩尔比为I : I. 5的比例取出所需量的硝酸溶液与溶液I进行混合反应得到硅凝胶；将硅凝胶在110°C水溶液中老化20小时，之后在350°C干燥12小时后得到用于草酸酯加氢的催化剂载体F。比较例I按照实施例I的各个步骤及操作条件，只是硅酸钠溶液和硫酸溶液同时加入到反应釜中，最终得到催化剂载体G。比较例2按照实施例3的各个步骤及操作条件，只是硅酸钾和硝酸同时加入到反应釜中， 最終得到催化剂载体H。催化剂的制备样品测试催化剂的制备过程如下称取制备的催化剂载体A为200克，按照30份活性金属铜含量配置催化剂，其步骤如下选取硝酸铜，根据Cu负载量配成浸溃液，将催化剂载体A在该溶液中浸溃20小时后，在室温下真空干燥10小时得固体物。再将固体在110°C下干燥12小时，400°C焙烧5小时之后制得所需催化剂A’。称取将制得的催化剂A’ 30克装入直径为18毫米的管式反应器中，反应前催化剂在200毫升/分钟，氢气摩尔含量20%，氮气摩尔含量80%条件下，从室温以3°C /分钟升到450°C，恒温6小时进行活化后进行反应。活性测试条件还原后的样品，在以草酸ニ甲酯为原料，在反应温度210°C，重量空速为0.4小时—1，氢/酷摩尔比为70 1，反应压カ为3. OMPa的条件下测试活性。注催化剂载体A制备的催化剂为A’，催化剂载体B制备的催化剂为B’，依次类推。测试结果列于表I。表I活性测试结果
权利要求
1.一种草酸酯加氢生产こニ醇催化剂载体的制备方法，依次包括以下步骤 a)将质量百分浓度为5.0% 20%的第一份硅酸盐溶液，在温度为20 100°C下恒温O. 5 5. O小时形成溶液I ; b)将质量百分浓度为5.O % 20%的第二份硅酸盐溶液和无机酸溶液与溶液I进行混合反应得到硅凝胶； c)将步骤b)中得到的硅凝胶经老化、干燥处理后得到用于草酸酯加氢生产こニ醇催化剂载体； 其中，第一份硅酸盐溶液与第二份硅酸盐溶液的质量比为O. I 3 1，硅酸盐与无机酸的摩尔比为I : O. 6 I. 5。
2.根据权利要求I所述草酸酯加氢生产こニ醇催化剂载体的制备方法，其特征在于硅酸盐选自硅酸钠、硅酸钾、偏硅酸钠或偏硅酸钾中的至少ー种。
3.根据权利要求I所述草酸酯加氢生产こニ醇催化剂载体的制备方法，其特征在于无机酸选自硫酸、硝酸或盐酸中的至少ー种。
4.根据权利要求I所述草酸酯加氢生产こニ醇催化剂载体的制备方法，其特征在于硅酸盐与无机酸的摩尔比为I : O. 7 I. 2。
全文摘要
本发明涉及一种草酸酯加氢生产乙二醇催化剂载体的制备方法。主要解决以往技术中存在由载体制备的催化剂用于草酸酯加氢制乙二醇反应中乙二醇选择性低的技术问题。本发明通过采用依次包括以下步骤(a)将质量百分浓度为5.0％～20％的第一份硅酸盐溶液，在20～100℃下恒温0.5～5.0小时形成溶液I；(b)将质量百分浓度为5.0％～20％的第二份硅酸盐溶液和无机酸溶液与溶液I进行混合反应得到硅凝胶；(c)将步骤b)中得到的硅凝胶经老化、干燥处理后得到用于草酸酯加氢生产乙二醇催化剂载体；其中，第一份硅酸盐溶液与第二份硅酸盐溶液的质量比为0.1～3∶1的技术方案，较好地解决了该问题，可用于乙二醇的工业生产中。
文档编号B01J32/00GK102649091SQ20111004531
公开日2012年8月29日 申请日期2011年2月25日 优先权日2011年2月25日
发明者刘俊涛, 刘国强, 李蕾 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院