专利名称：薄荷酰胺超细胶囊及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种含有薄荷酰胺的聚乳酸超细胶囊及其制备方法。
背景技术：
薄荷酰胺是传统的清凉剂。它能选择性地刺激人体皮肤或粘膜的冷觉感受器，产生冷觉反射和冷感，引起皮肤粘膜血管收缩(实际上皮肤的温度仍保持正常)，即生理性凉爽作用。由于其能赋予产品清凉、新鲜的感觉，因此在医药、食品加工、香料、饮料、日用化工、化妆品、轻化工业中得到了广泛的使用。但其缺点也是非常明显的薄荷的味道非常明显并带苦味及刺激性气味；用量低时清凉效果不明显；挥发性强，故作用短暂；几乎不溶于水和对眼睛有较强的刺激性等。由于薄荷酰胺的上述缺点，使得薄荷酰胺在很多产品中的使用受到了限制。
发明内容
本发明需要解决的技术问题是公开一种含有薄荷酰胺的聚乳酸超细胶囊及其制备方法，以克服现有技术存在的缺陷。本发明的方法，包括如下步骤(1)将薄荷酰胺和聚乳酸溶于溶剂中，获得油相；油相中，聚乳酸的重量浓度为2 5%，薄荷酰胺的重量浓度为1 2% ；优选的，所述溶剂为二氯甲烷或丙酮或乙醇等；优选的，所述聚乳酸的重均分子量为80，000 100，000 ；(2)将表面活性剂水溶液作为水相，20 30°C下，将油相加到水相中，以1500 2000转/分钟的转速乳化40 60分钟，获得乳液；水相中，表面活性剂的重量浓度为1 6% ；优选的，所述表面活性剂为聚乙烯醇、明胶或阿拉伯胶等；油相与水相重量比为1 4 6 ；(3)降低转速至500 700转/分钟，于40 50°C持续搅拌3 4小时，挥去溶剂，获得乳白色的胶体溶液，收集其中的沉淀，得到白色粉末状固体微球，即为本发明的含薄荷酰胺的聚乳酸超细胶囊。所述聚乳酸是一种重要的乳酸衍生物，是以乳酸为单体经化学合成或生物合成得到的一类高分子材料。聚乳酸具有无毒无刺激性、优良的生物相容性，易降解、强度高，可塑性强，易加工成型等优点，因而倍受高分子材料和制药行业的青睐。微胶囊是由天然或合成高分子材料(称为壁材)将微小的固体颗粒、液滴或气泡 (称为芯材)包覆的微小囊状物，直径一般为1-1000μπι。微胶囊之所以被广泛应用于工业品中，是由于物质胶囊化后可以实现许多目的可改善被包覆物质的物理性质，增加其应用领域；可以在控制的条件下，使芯材即刻释放出来，也可经过一段时间逐渐释放出来；提高物质的稳定性，使物质免受环境的影响；改善芯材的反应活性、耐久性、压敏性、光敏性和热敏性；使药物具有靶向功能，降低对健康的危害，减少毒副作用；将不相容的化合物隔离开等。本发明的优点在于聚乳酸胶囊的粒径细，且粒径分布为1 20 μ m，并且可调控； 所用原材料可生物降解，绿色环保；制备工艺简单、生产成本低、易于实施。采用本方法制备的薄荷酰胺的聚乳酸超细胶囊，可广泛应用于胶粘剂、涂料、电线、电缆、医药、食品加工、香料、饮料、日用化工、化妆品等方面。
图1为实施例1的产物的扫描电镜照片。
具体实施例方式实施例1将重量浓度为1 %的薄荷酰胺和2 %的重均分子量为80，000的聚乳酸溶于二氯甲烷中；将含有重量浓度为的聚乙烯醇的水溶液作为水相，20°c下，将油相滴加到水相中，油相与水相重量比为1 4，以1500转/分钟的转速乳化60分钟，获得乳液；降低转速至500转/分钟，于50°C持续搅拌3小时，挥尽二氯甲烷，即得乳白色的胶体溶液；将胶体溶液在10，000转/分钟下离心分离1小时，蒸馏水反复洗涤沉淀，常压干燥至恒重，得到白色粉末状固体微球，即为本发明的含薄荷酰胺的聚乳酸超细胶囊。产物的平均粒径见表1。实施例2将重量浓度为1. 5%的薄荷酰胺和3%的重均分子量为90，000的聚乳酸溶于丙酮中；将含有重量浓度为3%的明胶的水溶液作为水相，25°C下，将油相滴加到水相中，油相与水相重量比为1 5，以1800转/分钟的转速乳化50分钟，获得乳液；降低转速至600转/分钟，于45°C持续搅拌3. 5小时，挥尽丙酮，即得乳白色的胶体溶液；将胶体溶液在12，000转/分钟下离心分离0. 8小时，蒸馏水反复洗涤沉淀，常压干燥至恒重，得到白色粉末状固体微球，即为本发明的含薄荷酰胺的聚乳酸超细胶囊。产物的平均粒径见表1。实施例3将重量浓度为2%的薄荷酰胺和5%的重均分子量为100，000的聚乳酸溶于乙醇中；将含有重量浓度为6%的阿拉伯胶的水溶液作为水相，30°C下，将油相滴加到水相中， 油相与水相重量比为1 6，以2000转/分钟的转速乳化40分钟，获得乳液；降低转速至700转/分钟，于40°C持续搅拌4小时，挥尽乙醇，即得乳白色的胶体溶液；将胶体溶液在14，000转/分钟下离心分离0. 5小时，蒸馏水反复洗涤沉淀，常压干燥至恒重，得到白色粉末状固体微球，即为本发明的含薄荷酰胺的聚乳酸超细胶囊。产物的平均粒径见表1。表1样品的平均粒径
权利要求
1.薄荷酰胺超细胶囊的制备方法，其特征在于，包括如下步骤(1)将薄荷酰胺和聚乳酸溶于溶剂中，获得油相；(2)将表面活性剂水溶液作为水相，20 30°C下，将油相加到水相中乳化，获得乳液；(3)挥去溶剂，获得乳白色的胶体溶液，收集其中的沉淀，即为含薄荷酰胺的聚乳酸超细胶囊。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，油相中，聚乳酸的重量浓度为2 5%，薄荷酰胺的重量浓度为1 2%。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述溶剂为二氯甲烷或丙酮或乙醇。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述聚乳酸的重均分子量为80，000 100，000。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤O)中，将表面活性剂水溶液作为水相，20 30°C下，将油相加到水相中，以1500 2000转/分钟的转速乳化40 60分钟。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，水相中，表面活性剂的重量浓度为1 6%。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述表面活性剂为聚乙烯醇、明胶或阿拉伯胶，油相与水相重量比为1 4 6。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，降低转速至500 700转/ 分钟，于40 50°C持续搅拌3 4小时，挥去溶剂。
9.根据权利要求1 8任一项所述的方法制备的薄荷酰胺超细胶囊。
全文摘要
本发明提供了一种薄荷酰胺超细胶囊及其制备方法，制备方法包括如下步骤(1)将薄荷酰胺和聚乳酸溶于溶剂中，获得油相；(2)将表面活性剂水溶液作为水相，20～30℃下，将油相加到水相中乳化，获得乳液；(3)挥去溶剂，获得乳白色的胶体溶液，收集其中的沉淀，即为含薄荷酰胺的聚乳酸超细胶囊。本发明的优点在于聚乳酸胶囊的粒径细，且粒径分布为1～20μm，并且可调控；所用原材料可生物降解，绿色环保；制备工艺简单、生产成本低、易于实施。采用本方法制备的薄荷酰胺的聚乳酸超细胶囊，可广泛应用于胶粘剂、涂料、电线、电缆、医药、食品加工、香料、饮料、日用化工、化妆品等方面。
文档编号B01J13/02GK102294210SQ20111016332
公开日2011年12月28日 申请日期2011年6月16日 优先权日2011年6月16日
发明者徐楠, 潘鑫辰, 王锦成, 陈思浩 申请人:上海工程技术大学