专利名称：以甲醇与甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚的方法
技术领域：
本发明涉及一种以甲醇与甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚的方法。
背景技术：
近年来，随着工业革命影响日趋深入和我国特有的“多煤、少油、有气”的资源格局，我国石油资源日益紧张，石油供给压力空前增大。预计未来1(Γ20年，我国石油供给率只有飞0%。如何利用我国丰富的煤炭资源解决我国的能源危机便成为科研工作者急需解决的问题。因此由煤基甲醇开发新型的油品替代品日益受到人们的重视。二甲醚最早被提出作为一种柴油的添加剂，然而由于其自身冷启动性能差、常温下蒸汽压高、容易产生气阻使得二甲醚作为车用替代燃料的成本明显升高。聚甲醛二甲醚， 即Polyoxymethylene dimethyl ethers (PODE)，是一类物质的通称，其简式可以表示为 CH3O(CH2O)nCH3，具有较高的辛烷值(> 30)和氧含量(42 51 %)。当η的取值为2 10时，其物理性质、燃烧性能与柴油非常接近，较好的解决了二甲醚作为车用柴油稠和组分存在的缺陷。因此聚甲醛二甲醚可作为新型的清洁柴油组分，在柴油中的添加量可达30% (ν/ν), 可以改善柴油在发动机中的燃烧状况，提高热效率，降低尾气中的颗粒物以及COx和NOx的排放。据报道，添加5 30%的CH3OCH2OCH3可降低NOx排放7 10%，PM降低5 ；35%。由煤基甲醇合成PODE不仅可以取代部分柴油，还能提高柴油的燃烧效率，降低柴油燃烧对环境的危害，具有重要的战略意义和良好的经济价值。实验室中聚甲醛二甲醚可以通过痕量硫酸或盐酸存在下于15(Γ180 °(加热低聚合度多聚甲醛或低聚甲醛与甲醇反应的方法制备。近年来，聚甲醛二甲醚合成技术取得了进展。US2，449，469描述了一种以甲缩醛与低聚甲醛为原料、以硫酸作为催化剂高温制备n=2 4的聚甲醛二甲醚的方法。US6160174和US62655284与CN101048357A所述采用离子交换树脂作为催化剂制得聚甲醛二甲醚。这种工艺的优点是催化剂易于分离循环，但反应转化率低，产率不高，很难实现工业化。CN 101182367A介绍了采用酸性离子液作为催化剂，通过甲醇和三聚甲醛为反应物合成聚甲醛二甲醚的方法。我们自己也开发了采用固体酸催化剂(分子筛CN 200910056820. 1、固体超强酸CN 200910056819. 9)以甲醇和三聚甲醛为原料制备聚甲醛二甲醚。US5，746，785与W02006/045506A1描述了以质子酸(如甲酸、硫酸和三氟甲磺酸)为催化剂，以甲缩醛和三聚甲醛为原料的聚甲醛二甲醚的合成工艺，这种质子酸催化剂虽然廉价易得，但腐蚀性强，难于分离，环境污染大，对设备的要求高。然而这些工艺均采用三聚甲醛为反应原料，根据市场调研可知，三聚甲醛的价格， 以上海昊化化工有限公司生产的为例，14000元/吨；对比甲醛的价格，以山东临沂的供货价格只有1340元/吨。我们不难发现，以甲醛为原料生产聚甲醛二甲醚能够极大地降低了生产成本。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是现有技术以甲醇与三聚甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚工艺存在的生产成本的技术问题。提供一种采用甲醛取代三聚甲醛为原料与甲醇或者甲缩醛(反应过程中产生，通过蒸馏的方法从反应产物中获得)反应，反应制得以甲醇与甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚的方法。该合成方法具有催化剂与反应流出物分离简单；原料甲醛的转化率高，产物n=2 10选择性好，收率高的优点。本发明采用的技术方案如下
本发明的以甲醇与甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚的方法，以甲缩醛或甲醇或甲缩醛和甲醇的混合物与甲醛为原料，甲缩醛或甲醇或甲缩醛和甲醇的混合物与甲醛的质量比为 0. 2 10 :1，在反应温度为7(T200°C，反应压力为0. 2飞MI^a条件下，以固体超强酸为催化剂催化反应制得聚甲醛二甲醚，催化剂用量为原料总重量的0. 05^10 % ；其中所述的固体超强酸催化剂以重量百分比计包括以下组分a) 2(Γ70%选自硫酸、盐酸或过硫酸或其盐中的至少一种；b)余量为载体，载体选自&02、Ti02、Si02、Fi5203、Sn02、W03、Al2O3中的至少一种。本发明中所述的固体超强酸有选为S042_/ ZrO2, SO42V Fe2O3> ClVTiO2, CF/ Fe2O3> SO42VAl2O3 或 &082_/Ζι 2 中的一种。本发明方法中反应物甲缩醛或甲醇或甲缩醛和甲醇的混合物与甲醛的质量比优选为0. 4 5 :1。反应温度为80 150 °C。反应压力优选为0. 4 4. 0 MPa0催化反应制得聚甲醛二甲醚，可通过过滤或离心的方式分离催化剂与液相反应物。本发明中催化剂固体超强酸为固体，使用的原料为液相甲醇、甲缩醛和甲醛溶液， 产物也均为液体，因此反应后催化剂与产物分离为固液分离，工艺简便。所用催化剂含有极强的酸性，通过蒸馏的方法从甲醇与甲醛的反应产物中获得甲缩醛，使副产物甲缩醛循环进入酸催化体系再次与甲醛反应因此可以保持较高的反应转化率和产物收率。使用本发明方法，在反应温度为10(T150°C，反应压力为0. 4^4MPa条件下，使用(甲醇+甲缩醛)与甲醛反应，由于催化剂为固体超强酸，因此催化剂与反应产物分离简单，采用蒸馏的办法使副产物循环反应，因此产物n=2 10的收率好，取得了较好的技术效果。
具体实施例方式实施例1
在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂SO42VFe2O3，100毫升甲醇和300毫升甲醛， 在130°G*0.8MPa自生压力下反应4h，抽取试样离心分离后由气相色谱分析。产物中包含聚甲酸二甲醚(CH3O(CH2O)nCH3)以及未反应的原料甲醇和甲醛，其组成分布如下(以重量％ 表示)甲醇 3. 1% ；甲缩醛 22. 5% ；甲醛 4. 7% ；n=2，25. 8% ；n=3, 24. 2% ；n=4，11. 3% ；n=5 10， 8. 2% ；n> 10，余量。所用固体超强酸S0427F%03催化剂制备方法
在200毫升的0. 5mol/L的FeCl3溶液中加入12. 5质量%的NH3 · H2O,调节pH=9，静置 Mh，抽滤洗涤至无Cl_检出。100°C烘干，研磨。所述粉末加入到lmol/L的(NH4)2SO4溶液中，浸渍14h，烘干，600°C焙烧。实施例2在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂Cl_/Ti02，100毫升甲醇和150毫升甲醛，在 130oC和0.6 MPa自生压力下反应4h，抽取试样离心分离后由气相色谱分析。产物中包含聚甲酸二甲醚(CH3O(CH2O)nCH3)以及未反应的原料甲醇和甲醛，其组成分布如下(以重量％表示)甲醇 38. 5% ；甲缩醛 32. 1% ；甲醛 0% ；n=2，17. 1% ；n=3,10. 2% ；n=4，0% ；n=5 10，0% ；n>10,
余里ο所用固体超强酸cr/TiA催化剂制备方法
量取100毫升TiCl4溶液于200毫升的烧杯中迅速加入12. 5质量％的NH3 -H2O直至不冒白烟为止，抽滤洗涤100°C烘干。所述粉末加入到2mol/L的盐酸溶液中，浸渍池，烘干， 600°C焙烧。实施例3
在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂S0427Zr02，100毫升甲醇和300毫升甲醛，在 SO0C反应4h，抽取试样离心分离后由气相色谱分析。产物中包含聚甲醛二甲醚(CH3O (CH2O) nCH3)以及未反应的原料甲醇和甲醛，其组成分布如下(以重量％表示)甲醇14. 3% ；甲缩醛 42. 2% ；甲酸 3. 2% ；n=2,11. 2% ；η=3，8· 7% ；η=4，5· 5% ；η=5 10，14. 4% ；η>10，余量。所用固体超强酸SO42V^O2催化剂制备方法
称取100克&0C12置于400毫升的烧杯中，制成15质量％的水溶液，滴加12. 5质量％ 的NH3 -H2O,调节pH=9，陈化3h，抽滤，洗涤至无Cl—检出。将上述滤饼100°C烘干，研磨。将 10克上述粉末加入到150毫升0. 5 mol/L的H2SO4溶液中，浸渍2h，烘干，600°C焙烧。实施例4
在300毫升釜式反应器中加入0. 5克催化剂S042-/Ti02，100毫升甲醇和300毫升甲醛， 在80°C和0. 5MPa自生压力下反应12h，抽取试样离心分离后由气相色谱分析。产物中包含聚甲酸二甲醚(CH3O(CH2O)nCH3)以及未反应的原料甲醇和甲醛，其组成分布如下(以重量％ 表示)甲醇 18. 9% ；甲缩醛 23. 4% ；甲醛 13. 6% ；n=2,17. 6% ；n=3,12. 3% ；η=4，9· 7% ；η=5 10， 4. 3% ；η> 10，余量。实施例5
在300毫升釜式反应器中加入1克催化剂S0427F%03，100毫升甲缩醛和300毫升甲醛，在130°C和4ΜΙ^氮气压力下反应4h，抽取试样离心分离后由气相色谱分析。产物中包含聚甲醛二甲醚(CH3O(CH2O)nCH3)以及未反应的原料甲缩醛和甲醛，其组成分布如下(以重量 % 表示)甲醇 0% ；甲缩醛 21. 3% ；甲醛 7. 7% ；n=2,19. 5% ；n=3，26. 2% ；n=4，14. 1% ；n=5 10， 10. 2% ；n>10，余量。实施例6
在300毫升釜式反应器中加入2克催化剂SO42Al2O3，100毫升蒸馏样(87%的甲缩醛， 其余为甲醇)和300毫升甲醛，在130°C，0. 7MPa自生压力下反应4h，抽取试样离心分离后由经气相色谱分析。产物中包含聚甲醛二甲醚(CH3O(CH2O)nCH3)以及未反应的原料甲缩醛和甲醛，其组成分布如下(以重量％表示)甲醇，0. 7% ；甲缩醛，13. 1%;甲醛，5. 1% ；n=2,10. 2% ； n=3, 33. 9% ；n=4, 24. 0% ;n=5 10，13. 4% ;n>10，余量。比较例1
如专利CN101048;357A所述，17g三聚甲酸，30g甲缩酸和15gAmberlite f IR120离子交换树脂一起在加热至100°C搅拌M小时，抽取样品经气相色谱分析，获得混合物包含甲缩醛和聚甲醛二甲醚，其组成分布如下(以重量％表示)甲缩醛，70% ；n=2,18% ； n=3, 4% ；η=4, 0·9%;η=5 11，4. 5% ；η>11,余量。 比较例中使用阳离子交换树脂虽然具有容易从体系中分离，利于循环的优点，然而由于离子交换树脂生产工艺复杂，且以三聚甲醛为原料生产成本高。本发明技术方案1 与其相比，原料甲醛的价格要远低于三聚甲醛，反应的转化率与产物η=2 10选择性较高， 产物收率较高，能够取得与三聚甲醛为原料时相似的反应结果，因此本发明涉及固体超强酸催化剂取得了较好的技术效果。
权利要求
1.一种以甲醇与甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于以甲缩醛或甲醇或甲缩醛和甲醇的混合物与甲醛为原料，甲缩醛或甲醇或甲缩醛和甲醇的混合物与甲醛的质量比为0. 2 10 :1，在反应温度为7(T200°C，反应压力为0. 2飞MPa条件下，以固体超强酸为催化剂催化反应制得聚甲醛二甲醚，催化剂用量为原料总重量的0. 05^10 % ；其中所述的固体超强酸催化剂以重量百分比计包括以下组分a) 2(Γ70%选自硫酸、盐酸或过硫酸或其盐中的至少一种；b)余量为载体，载体选自&02、Ti02、Si02、！^e203、Sn02、W03、Al203中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的以甲醇与甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于所述的固体超强酸为 SO/—/ ZrO2, SO42V Fe203> ClVTiO2, Cl7Fe203> SO42VAl2O3 或 S2O82VZrO2 中的一种。
3.根据权利要求1或2所述的以甲醇与甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于反应物甲缩醛或甲醇或甲缩醛和甲醇的混合物与甲醛的质量比为0. 4 5 :1。
4.根据权利要求1或2所述的以甲醇与甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于反应温度为80 150 °C。
5.根据权利要求1或2所述的以甲醇与甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚的方法，其特征在于反应压力为0. 4 4. 0 MPa0
全文摘要
一种以甲醇与甲醛为原料合成聚甲醛二甲醚的方法，以甲缩醛或甲醇或甲缩醛和甲醇的混合物与甲醛为原料，甲缩醛或甲醇或甲缩醛和甲醇的混合物与甲醛的质量比为0.2～10∶1，在反应温度为70~200oC，反应压力为0.2~6MPa条件下，以固体超强酸为催化剂催化反应制得聚甲醛二甲醚，催化剂用量为原料总重量的0.05~10%；其中所述的固体超强酸催化剂以重量百分比计包括以下组分a)20~70%选自硫酸、盐酸或过硫酸或其盐中的至少一种；b)余量为载体，载体选自ZrO2、TiO2、SiO2、Fe2O3、SnO2、WO3、Al2O3中的至少一种。本发明解决了现有合成聚甲醛二甲醚生产成本高的技术问题。
文档编号B01J27/135GK102320941SQ20111019653
公开日2012年1月18日 申请日期2011年7月14日 优先权日2011年7月14日
发明者丁建础, 尚如静, 张秀全, 徐才华, 徐柳, 李丰, 李伍成, 王占修, 蒋元力, 贾金才, 闫捷, 魏灵朝 申请人:河南煤业化工集团研究院有限责任公司