一种手性(s)-苯甘氨醇盐酸盐的制备及合成方法

文档序号:5032576阅读:338来源:国知局
专利名称:一种手性(s)-苯甘氨醇盐酸盐的制备及合成方法
技术领域
本发明涉及一种季铵盐的制备及合成方法,确切地说是一种手性(S)-苯甘氨醇盐酸盐的制备及合成方法。背景技术
季铵盐的合成方法已有许多文献报道。早在1956年,化学会期刊报道了一些季铵盐的合成方法,1959年,美国化学会也报道了季铵盐类的合成方法。
参考文献
1.Surrey, Alexander R. ; Lesher, George Y. ; Mayer, J. Richard; Webb, ffm. G.Journal of the American Chemical Society (1959), 81 2894-7;
2.Davis, M. Journal of the Chemical Society (1956), 337-43.。申请人:在合成N-与六水合三氯化钐配合物的实验中,未得到目标产物配合物,却得到了另一种新型手性化合物(S)-苯甘氨醇盐酸盐。
发明内容
本发明旨在提供手性(S)-苯甘氨醇盐酸盐,所要解决的技术问题是一步合成得到目标产物。本发明所称的一种(S)-苯甘氨醇盐酸盐是由N-(2_氰乙基)-N_(2-羟乙基)苯
胺、(S)-苯甘氨醇与六水合三氯化铬制备的由以下化学式所示的化合物
权利要求
1.一种(S)-苯甘氨醇盐酸盐是由N_(2_氰乙基)-N_(2_轻乙基)苯胺、(S)-苯甘氨醇与六水合三氯化铬制备的由以下化学式所示的化合物
2.由权利要求I所述的配合物(I),在173(2)K温度下,在OxfordX-射线单晶衍射仪上,用经石墨单色器单色化的MoKa射线(入=0. 71073 A)以w-Theta扫描方式收集衍射数据,其特征在于晶体属斜方晶系,空间群P -I,晶胞参数a = 6. 4263(7) A, alpha = 90deg ;b = 7.2598 (8),beta = 90deg ;c = 19.860(2) A, gamma = 90deg。
3.由权利要求I所述的化合物(I)的合成方法,包括合成和分离,其特征在于1:4.2:1.5的N-(2-氰乙基)-N-(2-轻乙基)苯胺、(S)-苯甘氨醇与六水合二氯化络在氯苯溶液中反应一天,将反应液静置3天,得到产物手性无色晶体(S)-苯甘氨醇盐酸盐。
全文摘要
一种新型(S)-苯甘氨醇盐酸盐,其化学式如下该化合物的合成方法是1:4.2:1.5的N-(2-氰乙基)-N-(2-羟乙基)苯胺、(S)-苯甘氨醇与六水合三氯化铬在氯苯溶液中反应一天,将反应液静置3天,得到产物手性无色晶体(S)-苯甘氨醇盐酸盐。该化合物在苯甲醛的腈硅化反应及亨利反应中显示良好的催化性能,其产率分别高达77.5%,99.2%。
文档编号B01J31/02GK102952026SQ20121031836
公开日2013年3月6日 申请日期2012年9月2日 优先权日2012年9月2日
发明者罗梅 申请人:罗梅
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