一价铜改性金属有机骨架吸附剂、制备方法及其应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种一价铜改性金属有机骨架吸附剂、制备方法及其应用，属于燃料油加工【技术领域】，该吸附剂可以有效地对汽油中的硫化物进行吸附脱除。本发明的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂，其以金属有机骨架为载体，利用还原剂采用蒸汽诱导还原法还原二价铜前驱体，制得负载一价铜的金属有机骨架吸附剂，其中一价铜含量为0.1～1mmol/g。
【专利说明】—价铜改性金属有机骨架吸附剂、制备方法及其应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种吸附剂、制备方法及应用，更具体的说涉及一种一价铜改性金属有机骨架吸附剂、制备方法及其应用，属于燃料油加工【技术领域】。
【背景技术】
[0002]我国约80%的汽油来自催化裂化汽油，而催化裂化汽油中的硫主要以噻吩及其衍生物形式存在。目前，降低燃油中硫含量的主要手段为加氢精制，但是该方法不仅工艺设备投资大，操作费用高，而且会降低汽油的辛烷值。由于吸附技术设备投资成本低、能耗低，因此被认为是一种很有前景的方法，而脱硫的关键是开发易制备及吸附性能好的吸附剂。
[0003]由于金属有机骨架材料易制备，一价铜成本低、负载方式较多且二价铜前驱体种类多，制备一价铜改性的吸附剂成为研究的热点。但目前技术中，吸附剂上的一价铜的获取一般需要先将二价铜盐热处理转化为氧化铜，而后经过高温自还原(>700°C )得到(Tian，W? -H.; Sun, L.-B.; Song, X.-L.; Liu, X.-Q.; Yin, Y.; He, G.-S.Langmuir2010, 26, 17398.),而金属有机骨架不能承受二价铜高温自还原的温度，并且将二价铜盐热处理转化为氧化铜，再进一步把氧化铜还原成氧化亚铜的步骤比较繁琐。
【发明内容】
[0004]本发明解决现有技术存在问题与不足，提供一种一价铜改性金属有机骨架吸附剂，该吸附剂可以有效地对汽油中的硫化物进行吸附脱除。
[0005]本发明的另一目的是提供该一价铜改性的金属有机骨架吸附剂的制备方法，将在金属有机骨架上负载铜源，在低温下直接把二价铜转化为一价铜，实现一价铜改性的金属有机骨架吸附剂的一步制备。
[0006]本发明的再一目的是提供该一价铜改性的金属有机骨架吸附剂在汽油脱硫中的应用以及利用该吸附剂进行汽油脱硫的方法，提供了一种用于脱除汽油中噻吩类硫化物的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂。
[0007]本发明的是通过以下技术方案实现的:
[0008]本发明的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂，其以金属有机骨架为载体，利用还原剂采用蒸汽诱导还原法还原二价铜前驱体，制得负载一价铜的金属有机骨架吸附剂，其中一价铜含量为0.1~lmmol/g。
[0009]本发明上述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂的制备方法，其包括以下步骤:
[0010]将二价铜盐通过浸溃法负载于金属有机骨架上，所得的样品过滤、烘干后放置在反应釜内，还原剂用开放的容器隔开，保证与样品不直接接触，加热到150~250°C条件下进行还原反应，还原剂挥发产生蒸汽，扩散至样品上与样品中的二价铜反应，从而制得负载一价铜的金属有机骨架吸附剂，其中二价铜盐溶液浓度为25~100mg/mL，二价铜盐与载体金属有机骨架的质量比为0.05~0.2，二价铜盐与还原剂的摩尔量之比为0.001~0.008，还原反应时间为5~10h。[0011]本发明的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂的制备方法，其进一步的技术方案是所述的二价铜盐是醋酸铜、硫酸铜、硝酸铜和氯化铜中的一种。
[0012]本发明的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂的制备方法，其进一步的技术方案还可以是所述的载体金属有机骨架是由金属盐及有机配体反应制得的金属有机骨架MIL-53、MIL-47、HKUST-1、MIL-101、ZIF-8、M0F-5 或 MOF-177 中的一种。
[0013]本发明的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂的制备方法，其进一步的技术方案还可以是所述的还原剂是乙醛、水合肼、甲酸、甲醇、乙醇、甲醛和N，N’ - 二甲基甲酰胺中的一种。
[0014]本发明上述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂可以在汽油脱硫中的进行应用。
[0015]本发明的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂在汽油脱硫中的应用，其步骤为将一价铜改性的金属有机骨架吸附剂与含硫汽油相接触，利用吸附法实现汽油的脱硫。
[0016]本发明一价铜改性的金属有机骨架吸附剂在汽油脱硫中的应用，其进一步的技术方案是所述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂与含硫汽油相接触的条件是:温度为20 ?50°C，压力为 0.1 ?0.5MPa。
[0017]本发明一价铜改性的金属有机骨架吸附剂在汽油脱硫中的应用，其进一步的技术方案还可以是所述的含硫汽油为噻吩类硫化物汽油，其中所述的噻吩类硫化物为噻吩、苯并噻吩或4，6- 二甲基二苯丙噻吩中的一种或几种
[0018]与现有技术相比本发明具有以下有益效果:
[0019]本发明是利用金属有机骨架上的二价铜盐与还原剂蒸汽的氧化还原反应在较低温度下，一步制备出一种一价铜改性的金属有机骨架吸附剂，并有效地用于脱除汽油中的噻吩类硫。本发明提供的制备方法比现有方法还原温度低、易于控制、步骤简单，所得样品上活性组分氧化亚铜的还原率高。
【具体实施方式】
[0020]下面的实施例将对本发明予以进一步的说明，但本发明的内容完全不限于此。
[0021]实施例1
[0022]吸附剂的制备:称取0.5g硫酸铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体MIL-53置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲酸隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0023]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量500ppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g，饱和吸附容量为0.1 lmmol/g。
[0024]实施例2
[0025]吸附剂的制备:称取0.5g醋酸铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体MIL-53置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲酸隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。[0026]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量500ppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g，饱和吸附容量为0.12mmol/g。
[0027]实施例3
[0028]吸附剂的制备:称取0.5g硝酸铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体MIL-53置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲酸隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0029]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量500ppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g,饱和吸附容量为0.12mmol/g。
[0030]实施例4
[0031]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体MIL-53置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲酸隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0032]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量500ppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g，饱和吸附容量为0.13mmol/g。
[0033]实施例5
[0034]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体HKUST-1置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲酸隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0035]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量500ppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g，饱和吸附容量为0.13mmol/g。
[0036]实施例6
[0037]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体M0F-5置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲酸隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0038]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量500ppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g，饱和吸附容量为0.13mmol/g。
[0039]实施例7
[0040]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体M0F-177置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲酸隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0041]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量500ppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g，饱和吸附容量为0.13mmol/g。
[0042]实施例8
[0043]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体MIL-47置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲酸隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0044]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量500ppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g，饱和吸附容量为0.13mmol/g。
[0045]实施例9
[0046]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体ZIF-8置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲酸隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0047]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量500ppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g，饱和吸附容量为0.15mmol/g。
[0048]实施例10
[0049]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体MIL-101置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲醇隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0050]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g,饱和吸附容量为0.15mmol/g。
[0051]实施例11
[0052]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体ZIF-8置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL甲醛隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0053]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.05mmol/g，饱和吸附容量为0.15mmol/g。
[0054]实施例12
[0055]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体ZIF-8置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL乙醇隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0056]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.lmmol/g，饱和吸附容量为0.15mmol/g。
[0057]实施例13
[0058]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体ZIF-8置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL乙醛隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0059]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.lmmol/g，饱和吸附容量为 0.15mmol/g0
[0060]实施例14
[0061]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体ZIF-8置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL水合肼隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0062]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.lmmol/g，饱和吸附容量为0.15mmol/g。
[0063]实施例15
[0064]吸附剂的制备:称取0.5g氯化铜溶于IOmL去离子水中，待其充分溶解，称取0.5g的载体ZIF-8置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.2g上述所得样品放在反应釜内与2mL N，N’ - 二甲基甲酰胺的中的一种隔离放置，置于150°C烘箱内10h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。[0065]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.1g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.lmmol/g，饱和吸附容量为0.15mmol/g。
[0066]实施例16
[0067]吸附剂的制备:称取1.5g氯化铜溶于20mL去离子水中，待其充分溶解，称取Ig的载体ZIF-8置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.5g上述所得样品放在反应釜内与2mL N，N’ - 二甲基甲酰胺的中的一种隔离放置，置于250°C烘箱内5h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0068]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.2g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.lmmol/g，饱和吸附容量为0.15mmol/g。
[0069]实施例17
[0070]吸附剂的制备:称取1.5g硫酸铜溶于20mL去离子水中，待其充分溶解，称取Ig的载体ZIF-8置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.5g上述所得样品放在反应釜内与ImL N，N’ - 二甲基甲酰胺的中的一种隔离放置，置于250°C烘箱内5h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0071]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.2g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.lmmol/g，饱和吸附容量为0.15mmol/g。
[0072]实施例18
[0073]吸附剂的制备:称取1.5g硫酸铜溶于20mL去离子水中，待其充分溶解，称取Ig的载体ZIF-8置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.5g上述所得样品放在反应釜内与ImL N，N’ - 二甲基甲酰胺的中的一种隔离放置，置于200°C烘箱内5h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0074]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.2g置于玻璃柱中，以3mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.lmmol/g，饱和吸附容量为0.15mmol/g。
[0075]实施例19
[0076]吸附剂的制备:称取1.5g硫酸铜溶于20mL去离子水中，待其充分溶解，称取Ig的载体MIL-101置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.5g上述所得样品放在反应釜内与ImL N，N’ - 二甲基甲酰胺的中的一种隔离放置，置于200°C烘箱内5h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0077]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.2g置于玻璃柱中，以2mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.lmmol/g，饱和吸附容量为0.15mmol/g。
[0078]实施例20
[0079]吸附剂的制备:称取1.5g硝酸铜溶于20mL去离子水中，待其充分溶解，称取1.5g的载体MIL-101置于上述溶液中，搅拌一定时间后过滤烘干，取0.5g上述所得样品放在反应釜内与ImL N，N’ - 二甲基甲酰胺的中的一种隔离放置，置于200°C烘箱内5h，待冷却后即可得到负载氧化亚铜的金属有机骨架吸附剂。
[0080]脱硫实验:采用动态吸附法测定吸附剂的脱硫性能。取上述吸附剂0.2g置于玻璃柱中，以2mL/h的速率通入含硫量SOOppm的模型油，在常温下吸附，利用瓦利安色谱VARIANCP-3800进行吸附后模型汽油硫含量分析，吸附剂的穿透容量为0.lmmol/g，饱和吸附容量为0.15mmol/g。
【权利要求】
1.一种一价铜改性的金属有机骨架吸附剂，其特征在于以金属有机骨架为载体，利用还原剂采用蒸汽诱导还原法还原二价铜前驱体，制得负载一价铜的金属有机骨架吸附剂，其中一价铜含量为0.1?lmmol/g。
2.根据权利要求1所述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤: 将二价铜盐通过浸溃法负载于金属有机骨架上，所得的样品过滤、烘干后放置在反应釜内，还原剂用开放的容器隔开，保证与样品不直接接触，加热到150?250°C条件下进行还原反应，还原剂挥发产生蒸汽，扩散至样品上与样品中的二价铜反应，从而制得负载一价铜的金属有机骨架吸附剂，其中二价铜盐溶液浓度为25?100mg/mL，二价铜盐与载体金属有机骨架的质量比为0.05?0.2，二价铜盐与还原剂的摩尔量之比为0.001?0.008，还原反应时间为5?IOh。
3.根据权利要求2所述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂的制备方法，其特征在于所述的二价铜盐是醋酸铜、硫酸铜、硝酸铜和氯化铜中的一种。
4.根据权利要求2所述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂的制备方法，其特征在于所述的载体金属有机骨架是由金属盐及有机配体反应制得的金属有机骨架MIL-53、MIL-47、HKUST-1、MIL-101、ZIF-8、M0F-5 或 MOF-177 中的一种。
5.根据权利要求2所述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂的制备方法，其特征在于所述的还原剂是乙醛、水合肼、甲酸、甲醇、乙醇、甲醛和N，N’ -二甲基甲酰胺中的一种。
6.一种如权利要求1所述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂在汽油脱硫中的应用。
7.根据权利要求6所述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂在汽油脱硫中的应用，其特征在于步骤为将一价铜改性的金属有机骨架吸附剂与含硫汽油相接触，利用吸附法实现汽油的脱硫。
8.根据权利要求7所述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂在汽油脱硫中的应用，其特征在于所述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂与含硫汽油相接触的条件是:温度为20 ?50°C，压力为 0.1 ?0.5MPa。
9.根据权利要求7所述的一价铜改性的金属有机骨架吸附剂在汽油脱硫中的应用，其特征在于所述的含硫汽油为噻吩类硫化物汽油。
【文档编号】B01J20/30GK103752276SQ201410012066
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2014年1月10日 优先权日:2014年1月10日
【发明者】刘晓勤, 孙林兵, 黄春玲, 刘定华 申请人:南京工业大学