一种网状超疏水材料的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种网状超疏水材料的制备方法，所述方法步骤如下：(1)采用氢气泡模板法制备多孔网状Cu薄膜；(2)将多孔Cu薄膜在一定温度下氧化后得到Cu2O，并用十二烷基硫醇和十四酸修饰上述制备的多孔网状Cu薄膜表面，得到超疏水多孔网状薄膜。氢气泡模板法制备多孔材料是一种简单、方便、成本低、参数可控的方法，该方法在铜网沉积可得到三维多孔网状薄膜，制备多孔薄膜是以动态的氢气泡为模板，相比较于硬模板法，该方法的优点是无需去除模板，解决了现有方法成本高、操作复杂、膜污染严重等问题，有望实现工业化生产。
【专利说明】一种网状超疏水材料的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种超疏水多孔网状薄膜的制备方法。
【背景技术】
[0002]含油废水是工业中一种常见的废水，直接排放会对环境造成严重的危害，间接地对大气和土壤造成污染，也严重危害人类健康。油水分离技术在石油化工等领域有着重要的影响，包括海面污油、采油废水的回收、有机溶剂的分离等。由于一般水和油之间的表面张力相差很大，选择对水和油浸润性不同的表面可以选择性对其中一相进行吸附，对另一相排斥，增强表面的浸润性可以提高分离效率。
[0003]自然界中普遍存在的超疏水现象，影响其润湿性的主要因素为表面化学组成和表面微观结构，根据这两种影响因素可制备出油水分离的超疏水膜。Wenzel理论认为表面的粗糙度可以增强固体表面的浸润性，根据Wenzel方程:C0S Θ *= y cos Θ，其中Θ为液滴在固体表面的本征接触角，Y为粗糙度系数，Θ*为表观接触角。对于水滴的本征接触角大于90°的表面，在粗糙度达到一定程度时，水滴的接触角可大于150° ;由于油的表面张力低，若在同一表面的油本征接触角小于90°，则粗糙度增大后，油滴的接触角接近为0°。超疏水超亲油的表面可以有效对油进行吸附，进而对油水混合物实现分离。
[0004]含油废水的传统处理方法主要有重力及机械分离法、气浮法、吸附法、絮凝法、微生物法和膜分离法等。其中膜分离法应用广泛，但在实际应用中存在膜污染严重、不易清洗、运行费用高等问题。克服这些问题，研究者们致力于研制新型膜材料，如超疏水膜、超疏油膜、超疏水超亲油膜等。利用表面特殊浸润性进行油水分离是当前材料科学研究的一个热点问题。
【发明内容】
[0005]本发明的目的是提供一种网状超疏水材料的制备方法，采用氢气泡模板结合浸溃法制备多孔网状超疏水薄膜。氢气泡模板法制备多孔材料是一种简单、方便、成本低、参数可控的方法，该方法在铜网沉积可得到三维多孔网状薄膜，制备多孔薄膜是以动态的氢气泡为模板，相比较于硬模板法，该方法的优点是无需去除模板，解决了现有方法成本高、操作复杂、膜污染严重等问题，有望实现工业化生产。
[0006]本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
[0007]—种网状超疏水材料的制备方法，采用氢气泡模板结合浸溃法制备网状多孔超疏水薄膜，具体步骤如下:
[0008](I)网状多孔Cu薄膜的制备
[0009]采用氢气泡模板法制备网状多孔Cu薄膜，其具体步骤如下:以钼片作阳极、铜网作对电极阴极，镀液组成包括 0.02-4mol.TlCuSO4 和 0.l_5mol.T1H2SO4, pH=4.0±0.5，电流密度为0.1-6.0A.cm_2，沉积时间为5-40s。
[0010](2)网状多孔Cu薄膜的表面改性[0011]将上述网状多孔Cu薄膜浸置于电加热炉内100-300°c氧化2-10h，将氧化后的网状薄膜浸泡到含有l-10mmol/L正十二硫醇和0.5_4mmol/L十四酸的乙醇溶液中，置于30-80°C干燥箱中，0.2-5h后取出，用大量去离子水冲洗、晾干，得到超疏水多孔网状薄膜。
[0012]本发明制备的超疏水多孔网状薄膜的面积为3*3cm2，多孔网状薄膜基底孔径为100-500 μ m，二级孔径(即:在网状基底上电镀的多孔结构的孔径)为10-120 μ m。
[0013]本发明的超疏水多孔网状薄膜的制备方法操作简单，实验参数可控，成本低，可用于制造油水分离材料，该材料具有超疏水超亲油性，良好的机械稳定性。
【专利附图】
【附图说明】
[0014]图1为氢气泡模板法制备网状多孔Cu薄膜装置示意图；
[0015]图2为氢气泡模板法电沉积网状多孔Cu薄膜过程示意图；
[0016]图3为网状多孔Cu薄膜表面改性过程的示意图；
[0017]图4为【具体实施方式】二制备的多孔Cu微观形貌电镜图；
[0018]图5为【具体实施方式】三制备的多孔Cu微观形貌电镜图；
[0019]图6为【具体实施方式】四制备的多孔Cu微观形貌电镜图；
[0020]图7为【具体实施方式】二所得材料与水的接触角测试图。
【具体实施方式】
[0021]下面结合附图对本发明的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的保护范围中。
[0022]【具体实施方式】一:本实施方式按照如下步骤制备超疏水网状多孔薄膜:
[0023]第I步、采用氢气泡模板法制备网状多孔Cu薄膜(图2)
[0024]氢气泡模板法电沉积网状多孔Cu薄膜是以钼片(Icm2)作阳极，对电极采用铜网(孔径300μπι，面积3*3cm2)为阴极，其电镀装置如图1所示。实验中对铜网的前处理包括抛光、除油、酸浸蚀、水冲洗、无水乙醇浸泡、丙酮清洗，低温鼓风烘干。镀液组成为
0.02-4mol.[1CuSO4 和 0.l_5mol.T1H2SO4, pH 控制在 4.0±0.5 的范围内，电沉积的电流密度范围是0.1-6.0A.αι-2，沉积时间为5_40s。通过调节电流密度、沉积时间、镀液组成等沉积参数来构筑网状多孔Cu膜层的结构形态。沉积后的网状薄膜应立即用蒸馏水冲洗，无水乙醇浸泡后干燥，得到网状多孔Cu薄膜。
[0025]第2步、网状多孔Cu薄膜的表面改性(图3)
[0026]将上述网状多孔Cu薄膜浸置于电加热炉内100-300°C氧化2-10h，将氧化后的网状薄膜浸泡到含有l-10mmol/L正十二硫醇和0.5_4mmol/L十四酸的乙醇溶液中，置于30-80°C干燥箱中，0.2-5h后取出，用大量去离子水冲洗、晾干，得到超疏水多孔网状薄膜。
[0027]对于微阵列结构的控制可以通过调节电流密度、反应时间、主盐浓度和加入添加剂。可单独加入的添加剂是聚乙二醇、聚乙二醇辛基苯基醚(OP)、苯甲醛、醋酸、盐酸、NaCl、十二烷基苯硫酸钠、二辛基琥珀酸磺酸钠(阿洛索-0T)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)。
[0028]【具体实施方式】二:本实施方式按照如下步骤制备超疏水网状多孔薄膜:
[0029]第I步、采用氢气泡模板法制备网状多孔Cu薄膜[0030]氢气泡模板法电沉积网状多孔Cu薄膜是以钼片(Icm2)作阳极，对电极采用铜网(孔径300μπι，面积3*3cm2)为阴极。实验中对铜网的前处理包括抛光、除油、酸浸蚀、水冲洗、无水乙醇浸泡、丙酮清洗，低温鼓风烘干。镀液组成为0.1mol.L-1CuSO4和Imol.T1H2SO4, pH控制在4.0±0.5的范围内，电沉积的电流密度是3A.cm_2，沉积时间为IOs0沉积后的网状薄膜应立即用蒸馏水冲洗，无水乙醇浸泡后干燥，得到网状多孔Cu薄膜。
[0031]第2步、网状多孔Cu薄膜的表面改性
[0032]将上述网状Cu薄膜浸置于电加热炉内200°C氧化5h。氧化后的网状薄膜浸泡到含有5mmol/L正十二硫醇和2mmol/L十四酸的乙醇溶液中，置于50°C干燥箱中，Ih后取出，用大量去离子水冲洗、晾干，得到超疏水网状多孔薄膜网。
[0033]如图4所示，本实施方式制备的超疏水网状多孔薄膜网的面积为3*3cm2，孔径网状薄膜基底孔径为300 μ m,孔径为30 μ m,孔壁为树枝状长度约2 μ m。如图7所示，所得材料与水接触角为153°。
[0034]【具体实施方式】三:本实施方式按照如下步骤制备超疏水网状多孔薄膜:
[0035]第I步采用氢气泡模板法制备网状多孔Cu薄膜
[0036]氢气泡模板法电沉积网状多孔Cu薄膜是以钼片(Icm2)作阳极，对电极采用铜网(孔径300μπι，面积3*3cm2)为阴极。实验中对铜网的前处理包括抛光、除油、酸浸蚀、水冲洗、无水乙醇浸泡、丙酮清洗，低温鼓风烘干。镀液组成为0.2mol ^r1CuSO4和Imol.T1H2SO4, pH控制在4.0±0.5的范围内，电沉积的电流密度是3A.cm_2，沉积时间为IOs0沉积后的网状薄膜应立即用蒸馏水冲洗，无水乙醇浸泡后干燥，得到网状多孔Cu薄膜。
[0037]第2步、网状多孔Cu薄膜的表面改性
[0038]将上述网状多孔Cu薄膜浸置于电加热炉内200°C氧化5h。氧化后的网状薄膜浸泡含有3mmol/L正十二硫醇和lmmol/L十四酸的乙醇溶液中，置于50°C干燥箱中，Ih后取出，用大量去离子水冲洗晾干，得到超疏水网状多孔薄膜网。
[0039]如图5所示，本实施方式制备的超疏水网状多孔薄膜网的面积为3*3cm2，孔径网状薄膜基底孔径为300 μ m，孔径为50 μ m，孔壁为树枝状长度约4 μ m。所得材料与水接触角为155。。
[0040]【具体实施方式】四:本实施方式按照如下步骤制备超疏水网状多孔薄膜:
[0041]第I步采用氢气泡模板法制备网状多孔Cu薄膜
[0042]氢气泡模板法电沉积网状多孔Cu薄膜是以钼片(Icm2)作阳极，对电极采用铜网(孔径300μπι，面积3*3cm2)为阴极。实验中对铜网的前处理包括抛光、除油、酸浸蚀、水冲洗、无水乙醇浸泡、丙酮清洗，低温鼓风烘干。镀液组成为0.2mol.^1CuSO4Umol.L-1H2SO4和20mmol/L HCL, pH控制在4.0±0.5的范围内，电沉积的电流密度是3A.cm_2，沉积时间为10s。沉积后的网状薄膜应立即用蒸馏水冲洗，无水乙醇浸泡后干燥，得到网状多孔Cu薄膜。
[0043]第2步、网状多孔Cu薄膜的表面改性
[0044]将上述网状多孔Cu 薄膜浸置于电加热炉内200°C氧化5h。氧化后的网状薄膜浸泡到含有7mmol/L正十二硫醇和3mmol/L十四酸的乙醇溶液中，置于50°C干燥箱中，Ih后取出，用大量去尚子水冲洗晾干，得到超疏水表面。
[0045]如图6所示，本实施方式制备的超疏水网状多孔薄膜网的面积为3*3cm2，孔径网状薄膜基底孔径为300 μ m,孔径为90 μ m,孔壁为纳米颗粒构成直径约为lOOnm。所得材料与水接触角为 152°。
【权利要求】
1.一种网状超疏水材料的制备方法，其特征在于所述方法具体步骤如下: (1)网状多孔Cu薄膜的制备 采用氢气泡模板法制备网状多孔Cu薄膜； (2)网状多孔Cu薄膜的表面改性 将上述网状多孔Cu薄膜浸置于电加热炉内100-300°C氧化2-10h，将氧化后的网状薄膜浸泡到含有Ι-lOmmol/L正十二硫醇和0.5-4mmol/L十四酸的乙醇溶液中，置于30_80°C干燥箱中，0.2-5h后取出，用大量去离子水冲洗、晾干，得到超疏水多孔网状薄膜。
2.根据权利要求1所述的网状超疏水材料的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中，采用氢气泡模板法制备网状多孔Cu薄膜的具体步骤如下:以钼片作阳极、铜网作对电极阴极，镀液组成包括 0.02-4mol.!/1CuSO4 和 0.l_5mol.T1H2SO4, ρΗ=4.0±0.5，电流密度为0.1-6.0A.cm2,沉积时间为 5_40s。
3.根据权利要求2所述的网状超疏水材料的制备方法，其特征在于所述镀液组成为0.1mol.L-1CuSO4 和 Imol.L-1H2SCV
4.根据权利要求2所述的网状超疏水材料的制备方法，其特征在于所述镀液组成为0.2mol.L-1CuSO4 和 Imol.L-1H2SCV
5.根据权利要求2所述的网状超疏水材料的制备方法，其特征在于所述镀液组成为0.2mol.L-1CuSO4Umol.L-1H2SO4 和 20mmol/LHCL。
6.根据权利要求2所述的网状超疏水材料的制备方法，其特征在于所述电流密度为3A.cm2,沉积时间为10s。
7.根据权利要求1所述的网状超疏水材料的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中，氧化温度为200°C，氧化时间为5h。
8.根据权利要求1所述的网状超疏水材料的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中，乙醇溶液中含有5mmol/L正十二硫醇和2mmol/L十四酸。
9.根据权利要求1所述的网状超疏水材料的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中，乙醇溶液中含有3mmol/L正十二硫醇和lmmol/L十四酸。
10.根据权利要求1所述的网状超疏水材料的制备方法，其特征在于所述步骤(2)中，乙醇溶液中含有7mmol/L正十二硫醇和3mmol/L十四酸。
【文档编号】B01D17/022GK103849910SQ201410114819
【公开日】2014年6月11日 申请日期:2014年3月26日 优先权日:2014年3月26日
【发明者】刘宇艳, 张恩爽, 卫剑征, 原因, 王秋霞 申请人:哈尔滨工业大学