石墨烯负载钛基核壳结构的低温scr抗硫催化剂及制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种石墨烯负载钛基核壳结构的低温SCR抗硫催化剂及其制备方法。该催化剂首先以纳米粒子MnOx-CeO2为核和TiO2为壳构成复合纳米核壳结构MnOx-CeO2@TiO2，然后将MnOx-CeO2@TiO2与石墨烯相复合构成的石墨烯负载的钛基核壳结构催化剂，该催化剂尺寸范围约20-200nm，其中纳米核壳结构MnOx-CeO2@TiO2中Mn、Ce和Ti三种元素的摩尔比例为0.05～1：0.05～1：1，石墨烯载体与纳米核壳结构MnOx-CeO2@TiO2的质量比为0.01～0.6：1。本发明首次构筑石墨烯负载的钛基核壳结构，借助核壳催化剂特殊的理化特性来保护催化剂的活性中心，借助石墨烯来降低硫酸铵盐的累积，从而增强低温脱硝催化剂的抗硫能力。
【专利说明】石墨烯负载钛基核壳结构的低温SCR抗硫催化剂及制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及大气污染控制【技术领域】，具体涉及一种石墨烯负载钛基核壳结构的低温SCR抗硫催化剂及其制备工艺，适用于燃煤电厂、工业锅炉、煅烧窑炉等固定源及稀燃汽油车和柴油车等移动原排放氮氧化物(NOx)的消除，属于环境催化材料和环境保护【技术领域】。
【背景技术】
[0002]低温SCR催化脱硝技术的研究自上世纪90年代开始一直持续至今，在各国研究人员的共同努力下，低温SCR脱硝催化剂得到了一次次卓有成效的改进，尤其是低温活性和选择性都有大幅度的提高。近年来，低温SCR脱硝催化剂二氧化硫中毒问题一直困扰着各国学者，成为公认的技术发展瓶颈。其中石墨烯与无机纳米材料构成的复合物，因其特有的催化活性和稳定性，引起了越来越多研究者的兴趣。在低温催化剂中引入石墨烯载体，能充分利用其电子传导的速度，有助于降低硫酸铵盐的分解温度，提高硫酸铵盐的活性和反应能力，减少硫酸铵盐在催化剂表面的沉积。
[0003]专利号为CN201310106570.4的发明专利提出了《一种石墨烯促进型水滑石基脱硝催化剂及其制备方法》，该方法制得的催化剂通过共沉淀法将水滑石(LDHs)纳米片负载于石墨烯表面，焙烧后得到M2+2Mg2+Al3+ (O)，该催化剂对NOx的储存量具有很高的催化活性和较好的稳定性，大大优于无石墨烯促进型水滑石基催化剂，同时还具有增强的NO直接分解能力。专利号为CN201210212988.9的发明专利提出了《Mn02_Ti02石墨烯-多孔无机陶瓷膜低温脱硝催化剂及其制备方法》，该工艺将催化剂以多孔无机陶瓷膜为载体，将Μη02、T12与石墨烯的复合物负载于载体表面，载体具有多孔结构以及极大的比表面积，可使活性物质均匀的分散于载体表面，为催化反应提供更多的活化中心，增大了 NOx的转化率。MnO2作为催化剂的主要活性成分，在低温下具有很高的催化性能。此外，石墨烯具有极高的比表面积、极高的机械强度、极其稳定的结构以及独特的电子运输特性，可提高材料的低温下的催化性能。
[0004]有研究表明以介孔T12为壳，以MnOx-CeOx/CNTs为核的复合催化剂在300°C的反应条件下具有较好的SO2抗性，该催化剂介孔的T12壳不仅能够阻止硫酸铵盐的生成而且抑制了 SOjiMn的侵蚀。近年来，石墨烯与无机纳米材料构成的复合物，因其特有的催化活性和稳定性，引起了越来越多研究者的兴趣，石墨烯从性能上来看具有优异的特性，例如高电导率和热导率、高载流子迁移率、自由的电子移动空间、高强度和刚度等。因此本发明提出了一种全新的抗硫催化剂制备思路-构筑石墨烯负载的钛基核壳结构纳米材料。
【发明内容】
[0005]针对当前烟气中SO2引起的低温SCR脱硝催化剂严重中毒的问题，本发明提出一种全新的石墨烯负载钛基核壳脱硝催化剂及其制备方法，借助构筑以纳米MnOx-CeO2为核以T12为壳核催化剂特殊的理化特性来保护催化剂的活性中心，借助石墨烯材料作为低温SCR催化剂的载体可以降低硫酸铵盐的累积，从而增强低温脱硝催化剂的抗硫能力。
[0006]本发明采用的技术方案如下:
一种石墨烯负载钛基核壳结构的低温SCR抗硫催化剂，由复合纳米粒子MnOx-CeO2为核，T12为壳以石墨烯作为催化剂的载体，构筑成石墨烯负载钛基核壳结构，所述催化剂的尺寸范围为20-200nm，其中Mn、Ce、T1、石墨烯三种元素的摩尔比例为0.05?1:0.05?1:1:1，石墨烯载体与纳米核壳结构MnOx-CeO2OT12的质量比为0.01?0.6:1。
[0007]上述一种石墨烯负载钛基核壳结构的低温SCR抗硫催化剂的制备方法，具体步骤如下:
(1)制备MnOx-CeO2复合纳米粒子
根据所需的Mn、Ce元素的摩尔比，将质量分数为20%的硝酸铈和硝酸锰溶液进行混合，逐滴加入摩尔浓度为6mol/L的浓氢氧化钠溶液直至解析完全，然后将混合液转移至水热釜中，120-240°C下反应12-48h，离心，并用去离子水和乙醇交替洗涤，固体在80_120°C下干燥，最终于300-600°C温度下煅烧l_4h得到纳米MnOx-CeO2颗粒物；
(2)制备MnOx-CeO2OT12核壳催化剂
在以CTAB为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、环己烷为油相的反相微乳液中制备出核壳结构纳米颗粒:首先把CTAB、环己烷和正戊醇混合，搅拌至透明制备成缓冲液，其中CTAB的质量分数为1.5-10%、环己烷的质量分数为20-40%、其余为正戊醇，然后加入步骤
(1)得到的纳米MnOx-CeO2颗粒物分散；用硝酸调节pH值在2.5-5.5之间，再加入钛酸正丁酯的乙醇分散液，超声反应，离心、并用去离子水和乙醇交替洗涤、固体在80-120°C下干燥后，于300-600°C温度下煅烧l_4h，最后得到MnOx-CeO2OT12核壳纳米颗粒；
(3)制备氧化石墨烯及石墨烯负载MnOx-CeO2OT12催化剂
将石墨、硝酸钠、高锰酸钾和浓硫酸在冰水浴中混合搅拌2h成为黑绿色的糊状物，其中石墨的质量分数为5-20%、硝酸钠的质量分数为5-20%、高锰酸钾的质量分数为20-50%、其余为浓硫酸，然后将混合物置于35°C的水浴中保持30min，随后缓慢加入10ml去离子水，将溶液置于80-120°C下3h，后用H2O2对混合物进一步处理后，离心、过滤、洗涤去除硫酸根离子，得到混合物的固体，最后将固体分散于水中超声lh，便制得氧化石墨烯；将步骤
(2)制得的催化剂加入到氧化石墨烯水溶液中，混合搅拌12h后，用浓度为10%盐酸和双氧水的溶液进行洗涤数次以去除杂质，干燥后便得到石墨烯负载MnOx-CeO2OT12核壳结构的催化剂。
[0008]本发明的低温SCR抗硫催化剂是一种以纳米MnOx-CeO2为核、以T12为壳、以石墨烯为催化剂载体的石墨烯负载钛基核壳结构的催化剂，其中MnOx-CeO2OT12核壳结构的低温SCR催化剂，将催化剂的活性中心通过T12外壳保护起来，减少活性中心与烟气中SO2接触的概率，从而避免活性中心被SO2侵蚀发生不可逆的中毒，能提高NOx的转换率，在低温下不仅展现出较好的脱硝活性和选择性，还具有优良的抗碱/碱土金属中毒的能力。同时石墨烯作为低温SCR催化剂的载体能充分利用其电子传导的速度，有助于降低硫酸铵盐的分解温度，提高硫酸铵盐的活性和反应能力，减少硫酸铵盐在催化剂表面的沉积从而增强催化剂的抗SO2中毒的能力。与现有的脱硝技术相比，本发明首次构筑以石墨烯负载钛基核壳结构，借助核壳催化剂特殊的理化特性来保护催化剂的活性中心，借助石墨烯来降低硫酸铵盐的累积，从而增强低温脱硝催化剂的抗硫能力。
【专利附图】
【附图说明】
[0009]图1为本发明制备的催化剂与普通催化剂在低温下脱硝活性的比较图。
[0010]图2为本发明制备的石墨烯负载钛基核壳结构催化剂(A)与普通浸溃法制备的Mn-Ce/Ti02催化剂(B) SO2作用下脱硝活性的对比图。
[0011]图3为本发明制备的石墨烯负载钛基核壳结构催化剂透射电镜图，其中，图b)是图a)的局部放大图。
【具体实施方式】
[0012]实施例1
首先采用水热法制备MnOx-CeO2OT12催化剂，选取Mn:Ce:Ti摩尔比为0.5:0.7:1。以硝酸铈、硝酸锰、水、氢氧化钠为原料，将硝酸铈和硝酸锰分别配置成质量分数为20%的水溶液，逐滴加入浓度为6mol/L的氢氧化钠溶液直至解析完全,然后将混合液转移至水热釜中，120°C下反应24h，离心，并用去离子水和乙醇交替洗涤，固体在80°C下干燥24h，最终于550°C温度下煅烧4h得到纳米MnOx-CeO2颗粒物。在以CTAB为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、环己烷为油相的反相微乳液中制备出该核壳结构纳米颗粒，其中CTAB质量分数为10%，环己烷质量分数为40%，正戊醇质量分数为50%。首先把CTAB、环己烷和正戊醇混合，搅拌至透明，然后加入MnOx-CeO2纳米颗粒分散。用硝酸将pH值调节至4，再加入质量分数为5%钛酸正丁酯的乙醇分散液,超声反应，离心、并用去离子水和乙醇交替洗涤、固体在80°C下干燥后，于300°C温度下煅烧I最后得到MnOx-CeO2OT12核壳纳米颗粒。将质量分数为5%的石墨，质量分数为10%的硝酸钠，质量分数为30%的高锰酸钾和质量分数为55%的浓硫酸在冰水浴中混合搅拌2h，混合物逐渐成为黑绿色的糊状物。随后将混合物置于35°C的水浴中保持30min，随后缓慢加入10ml去离子水，将溶液置于100°C下3h，用H2O2对混合物进一步处理，离心、过滤、洗涤去除硫酸根离子。然后将固体分散于水中超声lh，将MnOx-CeO2OT12核壳催化剂加入到石墨烯水溶液中，混合搅拌12h后，用浓度为10%的盐酸和双氧水的溶液进行洗涤数次以去除杂质，干燥后得到石墨烯负载钛基核壳结构的催化齐U，其中石墨烯的质量分数为2%。
[0013]实施例2
首先采用水热法制备MnOx-CeO2OT12催化剂，选取Mn:Ce:Ti摩尔比为0.5:0.3:1。以硝酸铈、硝酸锰、水、氢氧化钠为原料，将硝酸铈和硝酸锰分别配置成质量分数为20%的水溶液，逐滴加入浓度为6mol/L的氢氧化钠溶液直至解析完全,然后将混合液转移至水热釜中，120°C下反应24h，离心，用去离子水和乙醇交替洗涤，固体在80°C下干燥24h，最终于550°C温度下煅烧4h得到纳米MnOx-CeO2颗粒物。在以CTAB为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、环己烷为油相的反相微乳液中制备出该核壳结构纳米颗粒，其中CTAB的质量分数为15%、环己烷的质量分数为20%、正戊醇的质量分数为65%。首先把CTAB、CTAB、正戊醇混合搅拌至透明，然后加入MnOx-CeO2纳米颗粒分散。用硝酸调节pH值直4，再加入质量分数为1%的钛酸正丁酯的乙醇分散液,超声反应,离心、并用去离子水和乙醇交替洗涤、固体在80°C下干燥后，于300°C温度下煅烧Ih最后得到MnOx-CeO2OT12核壳纳米颗粒。将质量分数为15%的石墨，质量分数为20%的硝酸钠，质量分数为30%的高锰酸钾和质量分数为35%的浓硫酸在冰水浴中混合搅拌2h，混合物逐渐成为黑绿色的糊状物。然后，将混合物置于35°C的水浴中保持30min，随后缓慢加入10ml去离子水，将溶液置于80°C下3h。用H2O2对混合物进一步处理，离心、过滤、洗涤去除硫酸根离子。然后将固体分散于水中超声lh，将MnOx-CeO2OT12核壳催化剂加入到石墨烯水溶液中，混合搅拌12h后，用浓度为10%的盐酸和双氧水的溶液进行洗涤数次以去除杂质，干燥后得到石墨烯负载钛基核壳结构的催化齐U，其中石墨烯的质量分数为0.2%。
[0014]实施例3
首先采用水热法制备MnOx-CeO2OT12催化剂，选取Mn:Ce:Ti摩尔比为1:1:1。以硝酸铈、硝酸锰、水、氢氧化钠为原料，将硝酸铈和硝酸锰分别配置成质量分数为20%的水溶液，逐滴加入浓度为6mol/L的氢氧化钠溶液直至解析完全，然后将混合液转移至水热釜中，120°C下反应24h，离心，用去离子水和乙醇交替洗涤，固体在80°C下干燥24h，最终于550°C温度下煅烧4h得到纳米MnOx-CeO2颗粒物。在以CTAB为表面活性剂、正戊醇为助表面活性齐U、环己烷为油相的反相微乳液中制备出该核壳结构纳米颗粒，其中CTAB质量分数为10%、环己烷的质量分数为30%、正戊醇的质量分数为60%。首先把CTAB、CTAB、正戊醇混合搅拌至透明，然后加入MnOx-CeO2纳米颗粒分散。用硝酸调节pH值至3，再加入质量分数为5%钛酸正丁酯的乙醇分散液，超声反应，离心、并用去离子水和乙醇交替洗涤、固体在80°C下干燥后，于300°C温度下煅烧Ih最后得到MnOx-CeO2OT12核壳纳米颗粒。将质量分数为5%的石墨,质量分数为5%的硝酸钠，质量分数为40%的高锰酸钾和质量分数为50%的浓硫酸在冰水浴中混合搅拌2h，混合物逐渐成为黑绿色的糊状物。然后，将混合物置于35°C的水浴中保持30min，随后缓慢加入去离子水，将溶液置于100°C下3h。用H2O2对混合物进一步处理，离心、过滤、洗涤去除硫酸根离子。然后将固体分散于水中超声Ih JfMnOx-CeO2OT12核壳催化剂加入到石墨烯水溶液中，混合搅拌12h后，用含有一定量盐酸和双氧水的溶液进行洗涤数次以去除杂质，干燥后得到石墨烯负载钛基核壳结构的催化剂，其中石墨烯的质量分数为10%。
[0015]实施例4
首先采用水热法制备MnOx-CeO2OT12催化剂，选取Mn:Ce:Ti摩尔比为1:0.5:1。以硝酸铈、硝酸锰、水、氢氧化钠为原料，将硝酸铈和硝酸锰分别配置成质量分数为20%的水溶液，逐滴加入浓度为6mol/L的氢氧化钠溶液直至解析完全，然后将混合液转移至水热釜中，120°C下反应24h，离心，用去离子水和乙醇交替洗涤，固体在80°C下干燥24h，最终于550°C温度下煅烧4h得到纳米MnOx-CeO2颗粒物。在以CTAB为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、环己烷为油相的反相微乳液中制备出该核壳结构纳米颗粒，其中CTAB质量分数为2%、环己烷的质量分数为28%、正戊醇的质量分数为70%。首先把CTAB、CTAB、正戊醇混合搅拌至透明，然后加入MnOx-CeO2纳米颗粒分散。用硝酸调节pH值至5，再加入4%钛酸正丁酯的乙醇分散液，超声反应，离心、并用去离子水和乙醇交替洗涤、固体在80°C下干燥后，于300°C温度下煅烧Ih最后得到MnOx-CeO2OT12核壳纳米颗粒。将质量分数为15%的石墨，质量分数为5%的硝酸钠,质量分数为40%的高猛酸钾和质量分数为40%的浓硫酸在冰水浴中混合搅拌2h，混合物逐渐成为黑绿色的糊状物。然后，将混合物置于35°C的水浴中保持30min，随后缓慢加入去离子水，将溶液置于120°C下4h。用H2O2对混合物进一步处理，离心、过滤、洗涤去除硫酸根离子。然后将固体分散于水中超声lh，将MnOx-CeO2OT12核壳催化剂加入到石墨烯水溶液中，混合搅拌12h后，用含有一定量盐酸和双氧水的溶液进行洗涤数次以去除杂质，干燥后得到石墨烯负载钛基核壳结构的催化剂，其中石墨烯的质量分数为1.2%ο
[0016]实施例5
首先采用水热法制备MnOx-CeO2OT12催化剂，选取Mn:Ce:Ti摩尔比为0.4:0.7:1。以硝酸铈、硝酸锰、水、氢氧化钠为原料，将硝酸铈和硝酸锰分别配置成质量分数为20%的水溶液，逐滴加入浓度为6mol/L的氢氧化钠溶液直至解析完全,然后将混合液转移至水热釜中，120°C下反应24h，离心，用去离子水和乙醇交替洗涤，固体在80°C下干燥24h，最终于550°C温度下煅烧4h得到纳米MnOx-CeO2颗粒物。在以CTAB为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、环己烷为油相的反相微乳液中制备出该核壳结构纳米颗粒，其中CTAB质量分数为5%、环己烷的质量分数为30%、正戊醇的质量分数为65%。首先把CTAB、CTAB、正戊醇混合搅拌至透明，然后加入MnOx-CeO2纳米颗粒分散。用硝酸调节pH值至3.5，再加入1%钛酸正丁酯的乙醇分散液，超声反应，离心、并用去离子水和乙醇交替洗涤、固体在80°C下干燥后，于300°C温度下煅烧Ih最后得到MnOx-CeO2OT12核壳纳米颗粒。将质量分数为10%的石墨，质量分数为10%的硝酸钠，质量分数为50%的高锰酸钾和质量分数为30%的浓硫酸在冰水浴中混合搅拌2h，混合物逐渐成为黑绿色的糊状物。然后，将混合物置于35°C的水浴中保持30min，随后缓慢加入去离子水，将溶液置于100°C下3h。用H2O2对混合物进一步处理，离心、过滤、洗涤去除硫酸根离子。然后将固体分散于水中超声IhdfMnOx-CeO2OT1dS壳催化剂加入到石墨烯水溶液中，混合搅拌12h后，用含有一定量盐酸和双氧水的溶液进行洗涤数次以去除杂质，干燥后得到石墨烯负载钛基核壳结构的催化剂，其中石墨烯的质量分数为3.5%。
[0017]实施例6
首先采用水热法制备MnOx-CeO2OT12催化剂，选取Mn:Ce:Ti摩尔比为0.4:0.07:1。以硝酸铈、硝酸锰、水、氢氧化钠为原料，将硝酸铈和硝酸锰分别配置成质量分数为20%的水溶液，逐滴加入浓度为6mol/L的氢氧化钠溶液直至解析完全,然后将混合液转移至水热釜中，120°C下反应24h，离心，用去离子水和乙醇交替洗涤，固体在80°C下干燥24h，最终于550°C温度下煅烧4h得到纳米MnOx-CeO2颗粒物。在以CTAB为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、环己烷为油相的反相微乳液中制备出该核壳结构纳米颗粒，其中CTAB质量分数为5%、环己烷的质量分数为40%、正戊醇的质量分数为55%。首先把CTAB、CTAB、正戊醇混合搅拌至透明，然后加入MnOx-CeO2纳米颗粒分散。用硝酸调节pH值至5.5，再加入9%钛酸正丁酯的乙醇分散液，超声反应，离心、并用去离子水和乙醇交替洗涤、固体在80°C下干燥后，于300°C温度下煅烧Ih最后得到MnOx-CeO2OT12核壳纳米颗粒。将质量分数为20%的石墨，质量分数为20%的硝酸钠，质量分数为30%的高锰酸钾和质量分数为30%的浓硫酸在冰水浴中混合搅拌2h，混合物逐渐成为黑绿色的糊状物。然后，将混合物置于35°C的水浴中保持30min，随后缓慢加入去离子水，将溶液置于100°C下3h。用H2O2对混合物进一步处理，离心、过滤、洗涤去除硫酸根离子。然后将固体分散于水中超声IhdfMnOx-CeO2OT1dS壳催化剂加入到石墨烯水溶液中，混合搅拌12h后，用含有一定量盐酸和双氧水的溶液进行洗涤数次以去除杂质，干燥后得到石墨烯负载钛基核壳结构的催化剂，其中石墨烯的质量分数为35%。
[0018]实施例7
首先采用水热法制备MnOx-CeO2OT12催化剂，选取Mn:Ce:Ti摩尔比为0.05:1:1。以硝酸铈、硝酸锰、水、氢氧化钠为原料，将硝酸铈和硝酸锰分别配置成质量分数为20%的水溶液，逐滴加入浓度为6mol/L的氢氧化钠溶液直至解析完全，然后将混合液转移至水热釜中，120°C下反应24h，离心，用去离子水和乙醇交替洗涤，固体在80°C下干燥24h，最终于550°C温度下煅烧4h得到纳米MnOx-CeO2颗粒物。在以CTAB为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、环己烷为油相的反相微乳液中制备出该核壳结构纳米颗粒，其中CTAB质量分数为8%、环己烷的质量分数为32%、正戊醇的质量分数为60%。首先把CTAB、CTAB、正戊醇混合搅拌至透明，然后加入MnOx-CeO2纳米颗粒分散。用硝酸调节pH值至2.5，再加入0.1%钛酸正丁酯的乙醇分散液，超声反应，离心、并用去离子水和乙醇交替洗涤、固体在80°C下干燥后，于300°C温度下煅烧Ih最后得到MnOx-CeO2OT12核壳纳米颗粒。将质量分数为15%的石墨，质量分数为15%的硝酸钠，质量分数为20%的高锰酸钾和质量分数50%的浓硫酸在冰水浴中混合搅拌2h，混合物逐渐成为黑绿色的糊状物。然后，将混合物置于35°C的水浴中保持30min，随后缓慢加入去离子水，将溶液置于100°C下3h。用H2O2对混合物进一步处理，离心、过滤、洗涤去除硫酸根离子。然后将固体分散于水中超声IhdfMnOx-CeO2OT1dS壳催化剂加入到石墨烯水溶液中，混合搅拌12h后，用含有一定量盐酸和双氧水的溶液进行洗涤数次以去除杂质，干燥后得到石墨烯负载钛基核壳结构的催化剂，其中石墨烯的质量分数为10%。
[0019]图1是根据实施例1制备的石墨烯负载钛基核壳结构的低温SCR抗硫催化剂与普通催化剂在低温下(60-140°C)脱硝活性的比较。其中A为浸溃法制备的Mn-Ce/Ti02催化齐U，B为浸溃法制备的Mn-Ce/Ti02-石墨烯催化剂，C为Mn0x-Ce02@Ti02催化剂，D为本发明制备的MnOx-CeO2IgT12-石墨烯催化剂。由图可以看出本发明的催化剂的在低温下催化活性优于普通低温SCR催化剂，在100°C时NO的转化率可以达到近93%，在120°C时NO的转化率达到100%，与其他催化剂相比具有良好的脱硝活性。
[0020]图2是根据实施例3制备的新型石墨烯负载钛基核壳结构的低温SCR抗硫催化剂
(A)与普通浸溃法制备的Mn-Ce/Ti02催化剂(B) SO2作用下脱硝活性的对比，由图可以看出本发明的新型催化剂在SO2存在条件下脱硝性能相对于其他催化剂更为稳定。
[0021]图3是根据实施例4制备的石墨烯负载钛基核壳结构的低温SCR抗硫催化剂扫描电镜SEM (a)和透射电镜TEM (b和c)图，由图上可以看出本发明的催化剂的粒径在20-200nm范围之间，且能明显观察到核壳结构和石墨烯的存在。
【权利要求】
1.石墨烯负载钛基核壳结构的低温SCR抗硫催化剂，其特征在于，该催化剂是以复合纳米核壳结构MnOx-CeO2OT12为活性组分，以石墨烯材料作为载体；所述催化剂的尺寸范围为20-200nm，其中纳米核壳结构MnOx-CeO2OT12中Mn、Ce和Ti三种元素的摩尔比例为0.05?1:0.05?1:1，石墨烯载体与纳米核壳结构MnOx-CeO2OT12的质量比为0.01?0.6:1。
2.如权利要求1所述的石墨烯负载钛基核壳结构的低温SCR抗硫催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下: (1)制备MnOx-CeO2复合纳米粒子 根据所需的Mn、Ce元素的摩尔比，将质量分数均为20%的硝酸铈和硝酸锰溶液进行混合，逐滴加入摩尔浓度为6mol/L的氢氧化钠溶液直至解析完全，然后将混合液转移至水热釜中，120-240°C下反应12-48h，离心，并用去离子水和乙醇交替洗涤，固体在80_120°C下干燥，最终于300-600°C温度下煅烧l_4h得到纳米MnOx-CeO2颗粒物； (2)制备MnOx-CeO2OT12核壳催化剂 在以CTAB为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、环己烷为油相的反相微乳液中制备出核壳结构纳米颗粒:首先把CTAB、环己烷和正戊醇混合，搅拌至透明制备成缓冲液，其中CTAB的质量分数为1.5-10%、环己烷的质量分数为20-40%、其余为正戊醇，然后加入步骤(1)得到的纳米MnOx-CeO2颗粒物分散；用硝酸调节pH值在2.5-5.5之间，再加入钛酸正丁酯的乙醇分散液，超声反应，离心、并用去离子水和乙醇交替洗涤、固体在80-120°C下干燥后，于300-600°C温度下煅烧l_4h，最后得到MnOx-CeO2OT12核壳纳米颗粒； (3)制备氧化石墨烯及石墨烯负载MnOx-CeO2OT12核壳结构催化剂 将石墨、硝酸钠、高锰酸钾和浓硫酸在冰水浴中混合搅拌2h成为黑绿色的糊状物，其中石墨的质量分数为5-20%、硝酸钠的质量分数为5-20%、高锰酸钾的质量分数为20-50%、其余为浓硫酸，然后将混合物置于35°C的水浴中保持30min，随后缓慢加入10ml去离子水，将溶液置于80-120°C下3h，后用H2O2对混合物进一步处理后，离心、过滤、洗涤去除硫酸根离子，得到混合物的固体，最后将固体分散于水中超声lh，便制得氧化石墨烯；将步骤(2)制得的催化剂加入到氧化石墨烯水溶液中，混合搅拌12h后，用浓度为10%盐酸和双氧水的溶液进行洗涤数次以去除杂质，干燥后便得到石墨烯负载MnOx-CeO2OT12核壳结构的催化剂。
【文档编号】B01D53/86GK104190409SQ201410410829
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2014年8月19日 优先权日:2014年8月19日
【发明者】盛重义, 杨柳, 周爱奕, 谭月 申请人:南京师范大学