一种分散纳米SiC粉体的方法
【专利摘要】一种分散纳米SiC粉体的方法，涉及一种纳米SiC粉体的分散方法。本发明是要解决现有纳米SiC粉体在水中容易团聚的问题。方法：一、用碱滴定去离子水得到pH为12的溶剂；二、称取SiC粉体和分散剂，将SiC粉体和分散剂先后加入到溶剂中，超声14～16min，得到分散均匀的浆料，即完成纳米SiC粉体的分散。本发明方法的分散效果好、分散均匀、浆料可24h不发生明显沉淀。纳米SiC粉体的团聚尺寸较小，SiC粉体的团聚尺寸小于100nm，Zeta电位约为40mv。本发明应用于纳米材料领域。
【专利说明】-种分散纳米SiC粉体的方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种纳米SiC粉体的分散方法。
【背景技术】
[0002] 纳米材料由于其晶粒尺寸在纳米量级，使其某些性能具有有别于传统材料的特殊 优势，如高的力学性能、高硬度、超塑性、W及在声光电热磁方面的特殊性能。SiC由于其高 的耐高温、抗氧化、抗烧蚀性能，被认为是高超音速飞行，大气再入和火箭推进有关的极端 的化学环境和热环境的最佳候选材料之一。通过凝胶注来制备陶瓷材料，具有可制备复杂 结构件、巧体便于机加工的优势。凝胶注模制备纳米SiC成为一种新的制备方法。在利用 凝胶注模制备纳米SiC材料时，由于纳米粉体的表面积比较大，在溶剂中很容易团聚。
【发明内容】
[0003] 本发明是要解决现有纳米SiC粉体在水中容易团聚的问题，提供一种分散纳米 SiC粉体的方法。
[0004] 本发明分散纳米SiC粉体的方法，按W下步骤进行：
[0005] 一、用碱滴定去离子水得到抑为12的溶剂；
[0006] 二称取SiC粉体和分散剂，将SiC粉体和分散剂先后加入到溶剂中，超声14? 16min，得到分散均匀的浆料，即完成纳米SiC粉体的分散。
[0007] .本发明具有W下优点：
[000引 1、本发明使用的溶剂为去离子水，廉价清洁无污染。
[0009] 2、本发明方法的分散效果好、分散均匀、浆料可2化不发生明显沉淀。
[0010] 3、纳米SiC粉体的团聚尺寸较小，SiC粉体的团聚尺寸小于100nm，Zeta电位约为 40mv。
[0011] 本发明方法分散后的SiC粉体用于凝胶注模制备纳米ZrB2-SiC材料时，不易发生 团聚。
【专利附图】
【附图说明】
[0012] 图1为分散有SiC的浆料的平均粒径和Zeta电位随分散剂含量的变化曲线。
【具体实施方式】
[0013] 本发明技术方案不局限于W下所列举【具体实施方式】，还包括各【具体实施方式】间的 任意组合。
【具体实施方式】 [0014] 一；本实施方式分散纳米SiC粉体的方法，按W下步骤进行：
[0015] 一、用碱滴定去离子水得到抑为12的溶剂；
[0016] 二称取SiC粉体和分散剂，将SiC粉体和分散剂先后加入到溶剂中，超声14? 16min，得到分散均匀的浆料，即完成纳米SiC粉体的分散。
【具体实施方式】 [0017] 二；本实施方式与一不同的是；步骤一中碱为氨水。 其它与一相同。
【具体实施方式】 [0018] 本实施方式与一或二不同的是：步骤二中SiC粉 体的粒径为50nm，纯度大于99%。其它与一或二相同。
【具体实施方式】 [0019] 四；本实施方式与一至=之一不同的是：步骤二中分 散剂为聚丙締酸氨（PAA-NH4)。其它与一至S之一相同。
【具体实施方式】 [0020] 五；本实施方式与一至四之一不同的是：步骤二中 SiC粉体的质量为溶剂质量的2%，分散剂的质量为SiC粉体质量的2%?6%。其它与具 体实施方式一至四之一相同。
[0021] 实施例1 ;
[0022] 本实施例分散纳米SiC粉体的方法，按W下步骤进行：
[002引一、用氨水滴定去离子水得到抑为12的溶剂；
[0024] 二、称取0. 2g SiC粉体和0. 004g聚丙締酸氨，将SiC粉体和聚丙締酸氨先后加入 到lOmL溶剂中，超声15min，得到分散均匀的浆料，即完成纳米SiC粉体的分散。
[002引步骤一中使用抑测试仪测试溶剂的pH值，精度为0. 1。
[0026] 步骤二中SiC粉体的粒径为50皿，纯度大于99%。
[0027] 步骤二中分散剂聚丙締酸氨为分析纯等级。
[002引步骤二所述超声波功率为lOOw，频率为180化Z。
[0029] 实施例2 ;
[0030] 本实施例分散纳米SiC粉体的方法，按W下步骤进行：
[003U -、用氨水滴定去离子水得到抑为12的溶剂；
[0032] 二、称取0. 2g SiC粉体和0. 008g聚丙締酸氨，将SiC粉体和聚丙締酸氨先后加入 到lOmL溶剂中，超声15min，得到分散均匀的浆料，即完成纳米SiC粉体的分散。
[003引步骤一中使用抑测试仪测试溶剂的pH值，精度为0. 1。
[0034] 步骤二中SiC粉体的粒径为50皿，纯度大于99%。
[0035] 步骤二中分散剂聚丙締酸氨为分析纯等级。
[0036] 步骤二所述超声波功率为lOOw，频率为180化Z。
[0037] 实施例3 ;
[003引本实施例分散纳米SiC粉体的方法，按W下步骤进行：
[0039] 一、用氨水滴定去离子水得到抑为12的溶剂；
[0040] 二、称取0. 2g SiC粉体和0. 012g聚丙締酸氨，将SiC粉体和聚丙締酸氨先后加入 到lOmL溶剂中，超声15min，得到分散均匀的浆料，即完成纳米SiC粉体的分散。
[004U 步骤一中使用抑测试仪测试溶剂的pH值，精度为0. 1。
[00创步骤二中SiC粉体的粒径为50皿，纯度大于99%。
[0043] 步骤二中分散剂聚丙締酸氨为分析纯等级。
[0044] 步骤二所述超声波功率为lOOw，频率为180化Z。
[0045] 对实施例1-3得到的分散有SiC的浆料进行粒径测量和Zeta电位的测试，其结果 表1和图1所示。图1为分散有SiC的浆料的平均粒径和Zeta电位随分散剂含量的变化 曲线，图1中a表示Zeta电位，b表示平均粒径。
[0046] 表 1
[0047]
【权利要求】
1. 一种分散纳米Sic粉体的方法，其特征在于该方法按以下步骤进行： 一、 用碱滴定去离子水得到pH为12的溶剂； 二、 称取SiC粉体和分散剂，将SiC粉体和分散剂先后加入到溶剂中，超声14?16min， 得到分散均匀的浆料，即完成纳米SiC粉体的分散。
2. 根据权利要求1所述的一种分散纳米SiC粉体的方法，其特征在于步骤一中碱为氨 水。
3. 根据权利要求1或2所述的一种分散纳米SiC粉体的方法，其特征在于步骤二中SiC 粉体的粒径为50nm，纯度大于99%。
4. 根据权利要求3所述的一种分散纳米SiC粉体的方法，其特征在于步骤二中分散剂 为聚丙烯酸氨。
5. 根据权利要求4所述的一种分散纳米SiC粉体的方法，其特征在于步骤二中SiC粉 体的质量为溶剂质量的2%，分散剂的质量为SiC粉体质量的2%?6%。
【文档编号】B01F3/12GK104437154SQ201410631871
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年11月11日 优先权日:2014年11月11日
【发明者】程业红, 韩文波, 张幸红, 胡平, 洪长青, 安家东, 王鹏, 赵广东 申请人:哈尔滨工业大学