中空纤维膜的方法

文档序号:9798961阅读:638来源:国知局
中空纤维膜的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及膜技术领域,特别是一种规模化制备g-C3N4中空纤维膜的方法。
【背景技术】
[0002]膜具有分离、浓缩和纯化的功能,并且膜分离过程简单,易于控制。目前膜分离技术已广泛应用于食品、医药、生物、环保、化工、冶金、能源、石油、水处理等领域。
[0003]中空纤维膜具有成本低、通量大、制备方法简单等优点。但是,由于膜在使用过程中存在功能单一、膜表面易污染的情况。因此传统上会在膜的表面复合光催化剂,利用光催化氧化反应去除膜表面的污染物,能够有效缓解膜污染。
[0004]g-C3N4是一种新型的不含金属元素且具有可见光响应的半导体光催化剂。自然界丰富的C、N元素使g-C3N4成为一种廉价的半导体光催化材料。但目前业内所制备出的g-C3N4膜在运行过程中必须有支撑体,这就对膜组件的简单化、小型化、集约化不利,因此也难以实现规模化生产。

【发明内容】

[0005]本发明是为了解决现有技术所存在的上述不足,提出一种工艺简单,操作灵活,成本低廉,产出率高的规模化制备g_C3N4中空纤维膜的方法。
[0006]本发明的技术解决方案是:一种规模化制备g-C3N4中空纤维膜的方法,其特征在于:所述的方法按照以下步骤进行:
a.将三聚氰胺或尿素或三聚氰胺和尿素的混合物放入马弗炉中,在450-600°C的温度下灼烧l_4h,获得黄色的g-C3N4块体,
b.将g_C3N4块体均匀研磨,形成g_C3N4粉体,
c.将g_C3N4粉体放入马弗炉中,在400-7000C的温度下灼烧l_4h,获得g_C3N4纳米片,
d.将g_C3N4纳米片和聚合物分散在有机溶剂中制成铸膜液,其中g_C3N4纳米片、聚合物和有机溶剂的质量比为1:0.2-1:4-10,以铸膜液作为壳液、水作为芯液,将壳液与芯液同时通过纺丝机的纺丝头,以壳液流速:芯液流速=0.5-5:1的比例纺进水凝固浴中,获得g-C3N4中空纤维膜。
[0007]所述的有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、N,N_ 二甲基甲酰胺、N,N_ 二甲基乙酰胺中的一种或任意几种的混合物。
[0008]所述的聚合物为聚乙烯醇缩丁醛、聚苯醚砜或聚乙烯醇。
[0009]本发明同现有技术相比,具有如下优点:
传统的g_C3N4中空纤维膜,其结构单一,运行时需要支撑体,导致其难以实现规模化生产。而针对上述问题,本申请提出一种新的方法来进行g_C3N4中空纤维膜的制备,该方法工艺简单,操作灵活,且无需昂贵的设备,能够很好地控制成本,且对所有类型的g_C3N4都适合;利用该方法获得的g_C3N4中空纤维膜其结构可控,具有可见光响应,可利用太阳能,且孔隙率大,通量高,具有独立的支撑能力。因此可以说这种制备方法具有多种优点,特别适合于在本领域中推广应用,其市场前景十分广阔。
【附图说明】
[0010]
图1是利用本发明所述方法制备的g-C3N冲空纤维膜的截面扫描电镜图片(图中g-C3N4中空纤维膜的内径和外径分别为500μηι和850μπι)。
[0011]图2是利用本发明所述方法制备的g_C3N4中空纤维膜的侧面扫描电镜图片(采用Hitachi S-4800型扫描电镜,在加速电压为10 kV的条件下拍摄)。
【具体实施方式】
[0012]下面将结合【附图说明】本发明的【具体实施方式】。如图1、图2所示:一种规模化制备g-C3N4中空纤维膜的方法,按照以下步骤进行:
将三聚氰胺或尿素或三聚氰胺和尿素的混合物放入马弗炉中,在450-600°C的温度下灼烧l-4h,获得黄色的g_C3N4块体,将g_C3N4块体均匀研磨,形成g_C3N4粉体,将g_C3N4粉体放入马弗炉中,在400-7000C的温度下灼烧l_4h,获得g_C3N4纳米片,将g_C3N4纳米片和聚合物分散在有机溶剂中制成铸膜液,其中g_C3N4纳米片、聚合物和有机溶剂的质量比为1: 0.2-1:4-10,以铸膜液作为壳液、水作为芯液,将壳液与芯液同时通过纺丝机的纺丝头,以壳液流速:芯液流速=0.5-5:1的比例纺进水凝固浴中,获得g_C3N4中空纤维膜;上述的有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或任意几种的混合物,上述的聚合物为聚乙烯醇缩丁醛、聚苯醚砜或聚乙烯醇。
[0013]实施例:
第一步:称取10 g三聚氰胺放入坩祸中,将坩祸放入马弗炉中,在500°C的温度下、空气中灼烧3小时,自然冷却至室温,得到g_C3N4块体;
第二步:取出5g的g-C3N4块体,均匀研磨,得到g_C3N4粉体;
第三步:将5g的g-C3N4粉体放入马弗炉中,在550 0C的温度下、空气中灼烧2小时,自然冷却至室温,得到g_C3N4纳米片;
第四步:称取Ig的g_C3N4纳米片,分散在10 mL的N,N-二甲基甲酰胺中,持续搅拌3个小时,直至均匀分散,然后向分散溶液中加入0.5 g的聚乙烯醇缩丁醛,在强力搅拌器上持续搅拌6个小时,直至分散均匀,得到g_C3N4铸膜液;
第五步:将铸膜液以25 mL/h,水以15 mL/h的速度通过纺丝头,湿纺到水中,多次换水去除N,N-二甲基甲酰胺后,得到g_C3N4中空纤维膜。
[0014]第六步:将得到的g-C3N4中空纤维膜从水里取出,室温干燥。
[0015]扫描电镜照片表明:制备的g-C3N4中空纤维膜表面无开裂,且光滑匀称,内径为500Mi,外径850ymo
【主权项】
1.一种规模化制备g-C3N4中空纤维膜的方法,其特征在于:所述的方法按照以下步骤进行: a.将三聚氰胺或尿素或三聚氰胺和尿素的混合物放入马弗炉中,在450-600V的温度下灼烧l_4h,获得黄色的g_C3N4块体, b.将g_C3N4块体均匀研磨,形成g_C3N4粉体, c.将g_C3N4粉体放入马弗炉中,在400-700°C的温度下灼烧l_4h,获得g_C3N4纳米片, d.将g_C3N4纳米片和聚合物分散在有机溶剂中制成铸膜液,其中g_C3N4纳米片、聚合物和有机溶剂的质量比为1:0.2-1:4-10,以铸膜液作为壳液、水作为芯液,将壳液与芯液同时通过纺丝机的纺丝头,以壳液流速:芯液流速=0.5-5:1的比例纺进水凝固浴中,获得g-C3N4中空纤维膜。2.根据权利要求1所述的规模化制备g_C3N4中空纤维膜的方法,其特征在于:所述的有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或任意几种的混合物。3.根据权利要求1所述的规模化制备g_C3N4中空纤维膜的方法,其特征在于:所述的聚合物为聚乙烯醇缩丁醛、聚苯醚砜或聚乙烯醇。
【专利摘要】本发明公开一种规模化制备g-C3N4中空纤维膜的方法,按照以下步骤进行:将三聚氰胺或尿素或三聚氰胺和尿素的混合物放入马弗炉中,在450-600℃的温度下灼烧1-4h,获得黄色的g-C3N4块体,将g-C3N4块体均匀研磨,形成g-C3N4粉体,将g-C3N4粉体放入马弗炉中,在400-700℃的温度下灼烧1-4h,获得g-C3N4纳米片,将g-C3N4纳米片和聚合物分散在有机溶剂中制成铸膜液,其中g-C3N4纳米片、聚合物和有机溶剂的质量比为1:0.2-1:4-10,以铸膜液作为壳液、水作为芯液,将壳液与芯液同时通过纺丝机的纺丝头,以壳液流速:芯液流速=0.5-5:1的比例纺进水凝固浴中,获得g-C3N4中空纤维膜。
【IPC分类】B01D71/02, B01D69/08, B01D67/00
【公开号】CN105561806
【申请号】CN201610096782
【发明人】王 华, 张奇, 刘萱, 吕丰訸, 刘璐
【申请人】大连海洋大学
【公开日】2016年5月11日
【申请日】2016年2月23日
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