阴离子型妥尔油双子表面活性剂及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种表面活性剂，具体涉及一种阴离子型妥尔油双子表面活性剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002]近年来，随着社会生产的需求和人们环保意识的增强，表面活性剂的高性能和绿色化发展是国内外一直关注的焦点。妥尔油是Tall Oil的译音，妥尔油又称液体松香，是从碱法(主要为硫酸盐法)制木浆时所残余的黑色溶液制得，妥尔油型表面活性剂不仅具有良好的表面活性，而且它是天然植物油脂，具有易生物降解，对人体温和，对环境无污染的特性，因此妥尔油表面活性剂的合成及性能研究近年来受到了广泛的关注。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种阴离子型妥尔油双子表面活性剂及其制备方法，采用纸浆废液中提取的妥尔油为原料，合成无毒、易生物降解的双子表面活性剂。
[0004]本发明所采用的技术方案为:
阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备方法，其特征在于:
包括以下步骤:
步骤一:胺化安尔油粗品的制备:
将摩尔比为1: (I?5)的妥尔油和二胺类物质混合，140?180°C温度下反应，制得胺化妥尔油粗品；
步骤二:胺化妥尔油粗品的提纯:
采用蒸馏水洗涤除去胺化妥尔油粗品中未完全反应的二胺类物质，再进行真空干燥，得到胺化妥尔油；
步骤三:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备:
将摩尔比为1: (2?6)的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥尔油溶于溶剂甲醇中，在40?80°C下搅拌反应5?10h，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂粗品；
步骤四:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的提纯:
将制得的阴离子型妥尔油双子表面活性剂，与NaOH水溶液中和反应生成钠盐，pH=7，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂。
[0005]步骤一中，二胺类物质选自乙二胺、异氟尔酮二胺、尿素、苯二胺。
[0006]如所述的阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备方法制得的表面活性剂。
[0007]本发明具有以下优点:
本发明合成了一种新型的阴离子型妥尔油双子表面活性剂，具有更高的表面活性和环境友好性，无毒、易生物降解，具有良好的应用前景。
【附图说明】
[0008]图1为本发明反应路线(以乙二胺为例)。
【具体实施方式】
[0009]下面结合【具体实施方式】对本发明进行详细的说明。
[0010]本发明涉及的阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备方法，包括以下步骤:
步骤一:胺化安尔油粗品的制备:
将摩尔比为1: (I?5)的妥尔油和二胺类物质混合，140?180°C温度下反应，制得胺化妥尔油粗品；
步骤二:胺化妥尔油粗品的提纯:
采用蒸馏水洗涤除去胺化妥尔油粗品中未完全反应的二胺类物质，再进行真空干燥，得到胺化妥尔油；
步骤三:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备:
将摩尔比为1: (2?6)的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥尔油溶于溶剂甲醇中，在40?80°C下搅拌反应5?10h，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂粗品；
步骤四:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的提纯:
将制得的阴离子型妥尔油双子表面活性剂，与NaOH水溶液中和反应生成钠盐，pH=7，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂。
[0011]步骤一中，二胺类物质选自乙二胺、异氟尔酮二胺、尿素、苯二胺等。
[0012]实施例1:
步骤一:胺化安尔油粗品的制备:
将摩尔比为1:1的妥尔油和二胺类物质混合，180°c温度下反应，制得胺化妥尔油粗品;
步骤二:胺化妥尔油粗品的提纯:
采用蒸馏水洗涤除去胺化妥尔油粗品中未完全反应的二胺类物质，再进行真空干燥，得到胺化妥尔油；
步骤三:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备:
将摩尔比为1:2的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥尔油溶于溶剂甲醇中，在80°C下搅拌反应5h，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂粗品；
步骤四:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的提纯:
将制得的阴离子型妥尔油双子表面活性剂，与NaOH水溶液中和反应生成钠盐，pH=7，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂。
[0013]步骤一中，二胺类物质为乙二胺。
[0014]实施例2:
步骤一:胺化安尔油粗品的制备:
将摩尔比为1:2的妥尔油和二胺类物质混合，170°C温度下反应，制得胺化妥尔油粗品； 步骤二:胺化妥尔油粗品的提纯:
采用蒸馏水洗涤除去胺化妥尔油粗品中未完全反应的二胺类物质，再进行真空干燥，得到胺化妥尔油；
步骤三:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备: 将摩尔比为1:3的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥尔油溶于溶剂甲醇中，在70°C下搅拌反应6h，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂粗品；
步骤四:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的提纯:
将制得的阴离子型妥尔油双子表面活性剂，与NaOH水溶液中和反应生成钠盐，pH=7，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂。
[0015]步骤一中，二胺类物质为异氟尔酮二胺。
[0016]实施例3:
步骤一:胺化安尔油粗品的制备:
将摩尔比为1:4的妥尔油和二胺类物质混合，160°C温度下反应，制得胺化妥尔油粗品； 步骤二:胺化妥尔油粗品的提纯:
采用蒸馏水洗涤除去胺化妥尔油粗品中未完全反应的二胺类物质，再进行真空干燥，得到胺化妥尔油；
步骤三:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备:
将摩尔比为1:5的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥尔油溶于溶剂甲醇中，在60°C下搅拌反应Sh，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂粗品；
步骤四:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的提纯:
将制得的阴离子型妥尔油双子表面活性剂，与NaOH水溶液中和反应生成钠盐，pH=7，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂。
[0017]步骤一中，二胺类物质为尿素。
[0018]实施例4:
步骤一:胺化安尔油粗品的制备:
将摩尔比为1:5的妥尔油和二胺类物质混合，140°C温度下反应，制得胺化妥尔油粗品； 步骤二:胺化妥尔油粗品的提纯:
采用蒸馏水洗涤除去胺化妥尔油粗品中未完全反应的二胺类物质，再进行真空干燥，得到胺化妥尔油；
步骤三:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备:
将摩尔比为1:6的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥尔油溶于溶剂甲醇中，在40°C下搅拌反应10h，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂粗品；
步骤四:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的提纯:
将制得的阴离子型妥尔油双子表面活性剂，与NaOH水溶液中和反应生成钠盐，pH=7，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂。
[0019]步骤一中，二胺类物质为苯二胺。
[0020]本发明的妥尔油双子表面活性剂，既具有双子表面活性剂的高活性特点，也具有无毒、可生物降解的特性。临界胶束浓度及对应的表面张力为0.34mmol/L及33.7mN/m。
[0021]本发明的内容不限于实施例所列举，本领域普通技术人员通过阅读本发明说明书而对本发明技术方案采取的任何等效的变换，均为本发明的权利要求所涵盖。
【主权项】
1.阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备方法，其特征在于: 包括以下步骤: 步骤一:胺化安尔油粗品的制备: 将摩尔比为1: (I?5)的妥尔油和二胺类物质混合，140?180°C温度下反应，制得胺化妥尔油粗品； 步骤二:胺化妥尔油粗品的提纯: 采用蒸馏水洗涤除去胺化妥尔油粗品中未完全反应的二胺类物质，再进行真空干燥，得到胺化妥尔油； 步骤三:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备: 将摩尔比为1:(2?6)的乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥尔油溶于溶剂甲醇中，在40?80°C下搅拌反应5?10h，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂粗品； 步骤四:阴离子型妥尔油双子表面活性剂的提纯: 将制得的阴离子型妥尔油双子表面活性剂，与NaOH水溶液中和反应生成钠盐，pH=7，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂。2.根据权利要求1所述的阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备方法，其特征在于: 步骤一中，二胺类物质选自乙二胺、异氟尔酮二胺、尿素、苯二胺。3.如权利要求1所述的阴离子型妥尔油双子表面活性剂的制备方法制得的表面活性剂。
【专利摘要】本发明涉及阴离子型妥尔油双子表面活性剂及其制备方法，将妥尔油和二胺类物质混合反应制得胺化妥尔油粗品；洗涤除去未完全反应的二胺类物质，真空干燥得到胺化妥尔油；将乙二胺四乙酸二酐和制得的胺化妥尔油溶于溶剂甲醇中，搅拌反应得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂粗品；与NaOH水溶液中和反应生成钠盐，得到阴离子型妥尔油双子表面活性剂。本发明合成了一种新型的阴离子型妥尔油双子表面活性剂，具有更高的表面活性和环境友好性，无毒、易生物降解，具有良好的应用前景。
【IPC分类】B01F17/22, B01F17/28
【公开号】CN105664786
【申请号】CN201610000744
【发明人】任龙芳, 孙燕情, 王学川, 强涛涛
【申请人】陕西科技大学
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年1月4日