专利名称：磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂及制备方法
技术领域：
本发明涉及工业助滤领域，具体涉及一种磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂及制备方法。
背景技术：
磷矿是重要的战略资源，在国民经济中占有十分重要的作用。中国磷矿资源比较 丰富，保有储量矿石152亿吨，居世界第2位，约占世界磷资源总量的35%，其中云南、贵州、 湖北、四川和湖南5省约占全国总量的80%。但我国中低品位磷矿居多，在中低品位磷矿中 又大多为胶磷矿，其采选难度大，富集成本高。随着反浮选高效捕收剂开发成功，精、尾矿回 水的利用，富集成本有所降低，但尾矿处理却成为较为头痛问题。采用反浮选技术选磷可以使选矿指标显著提高，磷精矿产量也显著增大。然而，由 于反浮选尾矿粒度较细，含泥较多，致使尾矿过滤困难，且滤饼湿基含水量高达22. 3%。尾 矿回水含泥较多，严重影响了尾矿回水利用，且给尾矿处理造成困难。一般强化过滤的途径有改变悬浮液固相粒度组成，提高给矿中固体含量，采用新 的过滤介质，增大过滤面积；采用复合力场，如超声波、磁力场、离心力场、高频震动等；改 进过滤设备，如采用高效压滤机；添加化学助滤剂，如无机药剂、絮凝剂和表面活性剂等。其 中，添加化学助滤剂具有不改变现有规模和设备，见效快，易实施的优点，对于厂家具有更 大的使用价值。目前，大多在浮选精煤矿、有机污泥、铁精矿、铜精矿、锰精矿等细粒体系的强化脱 水中助滤剂进行研究，采用的药剂有无机型助滤剂、低分子表面活性剂、絮凝剂。用于磷矿 反浮选尾矿过滤的助滤剂目前文献还未见报道。
发明内容
本发明提针对磷尾矿过滤困难、滤饼含水量高、尾矿回水含泥较多的问题，考察了 不同化学助滤剂及适当复配对磷尾矿脱水助滤性能的影响，分析了其作用机理，并在此基 础上，发明了一种适用于磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂及制备方法。本发明方法所制得的 助滤剂具有很好的助滤效果，而且制备方法简单，成本低，尾矿滤饼含水量低、滤液含泥量 低等优点。磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂，其特征在于由质量浓度为30%的亚甲基二萘磺 酸钠和二磺化琥珀酸钠组成，且质量浓度为30%的亚甲基二萘磺酸钠溶液与二磺化琥珀酸 钠的质量比为1 0.05 0. 1。磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂的制备方法，按以下步骤进行(1)将萘加入反应釜经加热融化后，用蒸汽加热升温至145°C，加入浓硫酸，加入 的浓硫酸与萘的摩尔比为1.2 1，密闭磺化，温度控制在160 170°C，反应1.5h;磺化完 毕后，关掉蒸汽，加水降温，使物料温度为90 95°C，在该条件下进行水解反应30 45分 钟；水解后按萘与甲醛的摩尔比为1 0.92 0.95的量加入甲醛，仍在密闭、温度为90 95°C下进行缩合反应，反应时间5 6小时；缩合完毕后将料液放加NaOH溶液进行中和，中 和时控制加水量，使物料浓度保持在30%，pH = 7 9，得中间品亚甲基二萘磺酸钠；(2)上述得到的中间品亚甲基二萘磺酸钠与二磺化琥珀酸钠按质量份1 0.05 0. 1进行混合30分 60分钟，制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。所述的萘为工业萘。所述的中间品亚甲基二萘磺酸钠为生产亚甲基二萘磺酸钠未经干燥，物料质量浓 度保持在30%的水溶液。本发明具有如下优点制备方法操作简单，成本较低，制得的助滤剂在磷矿反浮选 尾矿过滤中具有很好的助滤作用，尾矿滤饼含水量、滤液含泥量均低低等优点，具有很好的 应用前景。
具体实施例方式实施例1将萘加入反应釜经加热融化后，用蒸汽加热升温至145°C，加入浓硫酸，加入的浓 硫酸与萘的摩尔比为1.2 1，密闭磺化，温度控制在165°C，反应1.5h;磺化完毕后，关掉 蒸汽，加水降温，使物料温度为90°C，在该条件下进行水解反应30分钟；水解后按萘与甲醛 的摩尔比为1 0.92的量加入甲醛，仍在密闭、温度为90°C下进行缩合反应，反应时间6 小时；缩合完毕后将料液放加NaOH溶液进行中和，中和时控制加水量，使物料浓度保持在 30%左右，pH= 7;然后按反应釜中总物质量与二磺化琥珀酸钠的质量比为1 0.06加入 二磺化琥珀酸钠进行混合30分钟，制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。实施例2将萘加入反应釜经加热融化后，用蒸汽加热升温至145°C，加入浓硫酸，加入的浓 硫酸与萘的摩尔比为1.2 1，密闭磺化，温度控制在170°C，反应1.5h;磺化完毕后，关掉 蒸汽，加水降温，使物料温度为95°C，在该条件下进行水解反应45分钟；水解后按萘与甲醛 的摩尔比为1 0.95的量加入甲醛，仍在密闭、温度为95°C下进行缩合反应，反应时间5 小时；缩合完毕后将料液放加NaOH溶液进行中和，中和时控制加水量，使物料浓度保持在 30%左右，pH = 8，然后按反应釜中总物质量与二磺化琥珀酸钠的质量比为1 0.05加入 二磺化琥珀酸钠进行混合60分钟，制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。实施例3将萘加入反应釜经加热融化后，用蒸汽加热升温至145°C，加入浓硫酸，加入的浓 硫酸与萘的摩尔比为1.2 1，密闭磺化，温度控制在160°C，反应1.5h;磺化完毕后，关掉 蒸汽，加水降温，使物料温度为90°C，在该条件下进行水解反应45分钟；水解后按萘与甲醛 的摩尔比为1 0.95的量加入甲醛，仍在密闭、温度为95°C下进行缩合反应，反应时间6 小时；缩合完毕后将料液放加NaOH溶液进行中和，中和时控制加水量，使物料浓度保持在 30%左右，pH = 9;然后按反应釜中总物质量与二磺化琥珀酸钠的质量比为1 0.1加入二 磺化琥珀酸钠进行混合50分钟，制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。应用效果试验按助滤剂通常的推荐用量，在实验里按其通用的检测方法进行检测，检测结果如 下
权利要求
磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂，其特征在于由质量浓度为30％的亚甲基二萘磺酸钠和二磺化琥珀酸钠组成，且质量浓度为30％的亚甲基二萘磺酸钠溶液与二磺化琥珀酸钠的质量比为1∶0.05～0.1。
2.磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂的制备方法，其特征在于按以下步骤进行(1)将萘加入反应釜经加热融化后，用蒸汽加热升温至145°C，加入浓硫酸，加入的浓 硫酸与萘的摩尔比为1.2 1，密闭磺化，温度控制在160 170°C，反应1.5h;磺化完毕后， 关掉蒸汽，加水降温，使物料温度为90 95°C，在该条件下进行水解反应30 45分钟；水 解后按萘与甲醛的摩尔比为1 0. 92 0. 95的量加入甲醛，仍在密闭、温度为90 95°C 下进行缩合反应，反应时间5 6小时；缩合完毕后将料液放加NaOH溶液进行中和，中和时 控制加水量，使物料浓度保持在30%，pH = 7 9，得中间品亚甲基二萘磺酸钠；(2)上述得到的中间品亚甲基二萘磺酸钠与二磺化琥珀酸钠按质量份1 0.05 0.1 进行混合30分 60分钟，制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。
3.根据权利要求2所述的磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂的制备方法，其特征在于所 述的萘为工业萘。
4.根据权利要求2所述的磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂的制备方法，其特征在于所 述的中间品亚甲基二萘磺酸钠为生产亚甲基二萘磺酸钠未经干燥，物料质量浓度保持在 30%的水溶液。
全文摘要
本发明公开了一种磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂及制备方法，助滤剂由质量浓度为30％的亚甲基二萘磺酸钠溶液与二磺化琥珀酸钠按质量比为1∶0.05～0.1混合而成；助滤剂的制备方法将萘加入反应釜加热145℃，加入浓硫酸，密闭磺化再加水进行水解，再按萘与甲醛的摩尔比为1∶0.92～0.95加入甲醛，进行缩合反应5～6小时；加入NaOH溶液进行中和至pH＝7～9，并控制加入的水量使反应釜中的物料质量浓度保持在30％，得中间品亚甲基二萘磺酸钠；将中间品亚甲基二萘磺酸钠与二磺化琥珀酸钠按质量份1∶0.05～0.1进行混合30～60分钟，制得磷矿反浮选尾矿过滤的助滤剂。本发明的助滤剂制备方法操作简单，成本较低，助滤效果显著，磷矿尾矿滤饼含水量、滤液含泥量均低，具有很好的应用前景。
文档编号B03D1/012GK101985100SQ20101052910
公开日2011年3月16日 申请日期2010年11月2日 优先权日2010年11月2日
发明者左大学, 王仁宗 申请人:湖北富邦化工科技有限公司